• 在临床试验设计方法创新方面，夏结来认为创新需遵循规范、科学与可行性平衡，方法学进步也需时间检验；。 • 夏结来近年来的关注重点放在抗肿瘤药物临床试验设计上；。 • 对于真实世界研究，他认为“真实世界研究有用但用处有限，仅凭真实世界数据批准新药是很危险的”。
肿瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
央视新闻丨2025药物临床试验总量创新高 这些患者有了治疗新选择
四川药检
2026-06-23
刚刚，《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》，正式发布！
GMP办公室
2026-06-22
《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》发布 新药试验中超7成是1类创新药
中国医药报
2026-06-22
柯君医药依福格雷（CG-0255）美国关键注册临床试验完成首例受试者入组，全球商业化进程加速
柯君 CUREGENE
2026-06-21
2026年第24周06.08-06.14国内医药大健康行业政策法规汇总
摩熵医药
2026-06-18
Navacaprant三战三败！Neumora股价暴跌50%，KOR拮抗剂重度抑郁管线全线终结
摩熵医药
2026-06-18
银屑病口服TYK2赛道变天！武田zasocitinib三期头对头碾压BMS氘可来昔替尼，60亿美元押注终兑现
摩熵医药
2026-06-15
难溶性NCE制剂决策指南：从赋能增溶技术到IVIVC体外预测的早期药物开发路径
新药全视角
2026-06-10
再鼎医药首款ADC维替索妥尤单抗国内获批上市！晚期宫颈癌唯一ADC疗法，死亡风险降低45%
摩熵医药
2026-06-10
重磅新规落地！9月1日实施，临床试验迎来大变革
医药网
2026-06-09
推荐资讯
-
BioArt2024-10-17 -
诺华：引领核药赛道的「王者」（一文详解）触界生物2024-10-10
-
圣和药业2024-11-04
-
剂泰医药科学家谈miRNA、RNAi及mRNA技术：诺奖的肯定及行业方向剂泰医药2024-10-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市！信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种，覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定！涉及17家药企，加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC！齐鲁制药QLS5132启动III期临床，7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例：如何通过药品注册申报与药物靶点数据库，精准复盘PD-1双抗竞争态势？
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论