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  • 超20亿美元！阿斯利康牵手石药剑指降脂药赛道
    交易并购
    超20亿美元！阿斯利康牵手石药剑指降脂药赛道
    开发和商业化可以单独或联合使用的新疗法，对于有效解决已知风险因素并推进患者护理尤为重要，这也是药企研发战略的关键组成部分。 根据协议，石药集团将获得阿斯利康的1亿美元首付款，此外还有最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款和最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。 脂蛋白（a）水平升高以及LDL胆固醇升高是心血管疾病的已知危险因素，包括冠状动脉疾病和中风。
    药渡
    2024-10-11
    AstraZeneca PLC 石药集团有限公司 缺血性卒中 心血管疾病 冠状动脉疾病
  • 1家IPO通过审核！节后首家在北交所！
    医药投融资
    1家IPO通过审核！节后首家在北交所！
    胜业电气（首发）通过。 胜业电气股份有限公司 是一家专业的薄膜电容器企业，基于产品性能与规模化优势，为全球知名设备企业提供电机电容器、电力电子电容器和电力电容器等产品。 薄膜电容器的主要应用领域包括家用电器、光伏风电、新型储能、新能源汽车、高压 SVG、工业控制、轨道交通、电能质量治理等，国内除少数上市公司等头部企业外，多数企业因产品技术储备、市场开拓能力或自身经营战略及所处发展阶段等原因，只专注于其中的一种或少数几种应用。
    500VC
    2024-10-11
    IPO
  • 诺奖之后，国内外miRNA概况一览
    前沿研究
    诺奖之后，国内外miRNA概况一览
    microRNA是一类由内源基因编码的长度约为22-24个核苷酸的的非编码RNA分子，大多数miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇的形式存在于基因组中。 miRNA可以通过破坏靶mRNA的稳定性、抑制靶mRNA的翻译来对靶mRNA发挥调控作用。 miRNA的异常调控已被发现与多种疾病相关，包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病以及先天性缺陷等。
    医麦客
    2024-10-11
    恶性肿瘤 心血管疾病
  • 巨大肿瘤占满腹腔 微创施术完整剥离
    前沿研究
    巨大肿瘤占满腹腔 微创施术完整剥离
    腹部日渐隆起，实则暗藏玄机——35岁李女士体内，竟潜藏着一个“巨大威胁”！ “直径超过10cm的肝血管瘤被称为巨大血管瘤，超过15cm的则属于特大血管瘤。 李女士血管瘤最长径超过30cm，极为罕见，近乎达到腹腔内承受极限，只有通过手术切除方式，才能彻底根治。”
    西京医院
    2024-10-11
    血管瘤
  • RNA疗法的研究和临床进展
    临床研究
    RNA疗法的研究和临床进展
    由于下一代测序技术的进步，研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用，如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病。 此外，许多研究的成果已经揭示了编码和非编码RNA（ ncRNAs ）的重要作用，如miRNA、长ncRNAs（ lncRNA ）、circRNA和siRNAs。 因此，许多涉及siRNA、ASO、核酶、mRNA、适配体和CRISPR/Cas的基于RNA的疗法已经开发出来，并正在各种疾病中进行临床试验。
    小药说药
    2024-10-11
    帕金森病 恶性肿瘤 老年性痴呆 艾滋病 血红蛋白病
  • 丁克团队等2连发：口服CDK12降解剂的开发及在前列腺癌中的潜在应用
    前沿研究
    丁克团队等2连发：口服CDK12降解剂的开发及在前列腺癌中的潜在应用
    近年来，CDK12基因突变型前列腺癌（PCa）的研究揭示了其与基因组不稳定性及耐药性密切相关。 然而，CDK12突变是如何驱动癌症发展的具体机制仍未得到充分理解。 CDK12 缺失驱动前列腺癌进展的分子机制。
    精准药物
    2024-10-11
    前列腺癌 CDK12
  • 顺铂联合人参皂苷Rg3对荷宫颈癌鼠血管生成的抑制作用
    前沿研究
    顺铂联合人参皂苷Rg3对荷宫颈癌鼠血管生成的抑制作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是郧阳医学院附属人民医院段迎春、胡平等人共同发表在《肿瘤防治研究》上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3(简称Rg3)与顺铂（DDP）联合应用对人宫颈癌动物模型中肿瘤的生长及其对肿瘤血管生成的影响。 研究表明，Rg3与DDP联合应用能抑制人移植性宫颈癌的生长，降低肿瘤内的MVD，抑制宫颈癌肿瘤血管生成。
    亚泰制药
    2024-10-11
    宫颈癌 顺铂 人参皂苷Rg3 PECAM1
  • 人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学生物化学与分子生物学教研室陈俊霞，崔秀云、大连医科大学附属第一医院肿瘤科刘基巍等人共同发表的文章，目的在于探讨Rg3抑制乳腺癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。 研究表明，Rg3可通过诱导MCF-7细胞凋亡而发挥其抑制细胞增殖的作用。
    亚泰制药
    2024-10-11
    乳腺癌 肿瘤 人参皂苷Rg3 大连医科大学附属第一医院
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌临床试验管道似乎很强大，90+ 家主要制药公司积极涉足治疗领域 |DelveInsight
    研发注册政策
    转移性去势抵抗性前列腺癌临床试验管道似乎很强大，90+ 家主要制药公司积极涉足治疗领域 |DelveInsight
    报告详述了转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的全球治疗药物管线，包括临床和非临床阶段的药物，以及主要制药公司的研究和开发投入。报告指出，mCRPC是一种晚期前列腺癌，尽管激素治疗降低了睾酮水平，但癌症仍继续进展。新治疗方法如免疫疗法和靶向疗法被视为治疗mCRPC的新领域。报告还提供了对mCRPC管线资产、临床和非临床阶段药物的对比分析、驱动和限制因素的综合评估，以及临床试验领域的机遇和风险评估。此外，报告还涵盖了市场洞察、流行病学和市场预测，以及主要制药公司的市场表现。
    PRNewswire
    2024-10-11
  • 降价38%～79%！美国药价谈判对制药公司的杀伤力有多大？｜行业观察
    公司动态
    降价38%～79%！美国药价谈判对制药公司的杀伤力有多大？｜行业观察
    • 100%受访人表示IRA会对商业市场的药价产生间接影响；。 • 生物类似药和最低成本疗法对保险公司更具吸引力；。 • 保险公司可能从市场上撤回医疗保险处方药计划（PDP）和医保优势计划（MA）。
    研发客
    2024-10-11
    药价
  • Sutro Biopharma 在研究论坛上重点介绍下一代 ADC 创新和近期产品管线
    研发注册政策
    Sutro Biopharma 在研究论坛上重点介绍下一代 ADC 创新和近期产品管线
    Sutro Biopharma展示了其专有的无细胞平台在设计和开发下一代ADC（抗体偶联药物）方面的创新，包括针对多种肿瘤类型的差异化项目。公司重点介绍了STRO-004（组织因子靶向ADC）的预临床数据，显示其比基准组织因子ADC具有更高的抗肿瘤活性和更低的毒性。此外，公司还强调了其双载荷ADC（ADC 2）和免疫刺激性ADC（iADC）在预临床模型中展现的强大抗肿瘤活性。Sutro计划在未来三年内提交三个IND申请，并推进多个内部开发或外部合作的前临床项目。
    GlobeNewswire
    2024-10-11
    肿瘤 Sutro Biopharma Inc
  • EUROAPI 完成其 FOCUS-27 计划的融资并推进其执行
    交易并购
    EUROAPI 完成其 FOCUS-27 计划的融资并推进其执行
    EUROAPI宣布完成其FOCUS-27战略计划的融资，并与Sanofi就进一步修改2021年签订的全球制造和供应协议达成一致。公司成功将451百万欧元的循环信贷额度延长至2029年2月，并发行了由Sanofi认购的20亿欧元永续次级混合债券。此外，Sanofi同意为五款产品预留54亿欧元的最低产能，并进一步修改了全球制造和供应协议，包括对Sevelamer的保障量，为Haverhill的剥离提供更多可见性。这些举措将支持EUROAPI战略的实施，并为公司及其利益相关者开启新的篇章。
    GlobeNewswire
    2024-10-11
    Sanofi SA 司维拉姆
  • 恒瑞医药注射用紫杉醇获FDA批准上市
    审批动态
    恒瑞医药注射用紫杉醇获FDA批准上市
    恒瑞医药 发布 公告，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准， 恒瑞医药 是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种抗微管药物，由美国阿博利斯生命科学公司开发，最早于2005年获得FDA批准上市，商品名为Abraxane，现已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。 经查询，注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 2023年全球销售额合计约25.97亿美元 。
    新药社
    2024-10-11
    江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞维鲁胺 注射用SHR-A2102 氟唑帕利 TPOR
  • 东正交将在骨科研究学会 （ORS） 国际骨折修复分会 （ISFR） 2024 年第 18 届双年会上发表“用于加速骨折愈合的微动钉钉”
    研发注册政策
    东正交将在骨科研究学会 （ORS） 国际骨折修复分会 （ISFR） 2024 年第 18 届双年会上发表“用于加速骨折愈合的微动钉钉”
    OrthoXel公司将在2024年10月21日至23日举行的ORS ISFR第18届双年会暨OTA基础科学论坛上，由Hannah Dailey博士（OrthoXel联合创始人兼CSO）展示其关于“微动接骨板加速骨折愈合”的临床研究成果。该研究聚焦于Apex胫骨接骨系统，该系统能够产生控制性的轴向微动固定，以加速骨折愈合并改善患者预后。临床数据显示，使用微动固定的患者临床愈合时间缩短18%，高风险患者在12周时骨痂硬度提高26%，50%的Apex患者能在13周内实现愈合，且高风险患者的新骨形成显著增加。这项研究在爱尔兰科克大学医院进行，与标准静态锁定方法相比，Apex胫骨接骨系统显示出显著优势。
    美通社
    2024-10-11
    骨折
  • 山德士美国推出单剂量小瓶装紫杉醇仿制药，进一步扩大了美国肿瘤学产品组合
    研发注册政策
    山德士美国推出单剂量小瓶装紫杉醇仿制药，进一步扩大了美国肿瘤学产品组合
    Sandoz公司在美国推出了一款通用型紫杉醇制剂，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的与参照药物相匹配的仿制药。该产品为单剂量100毫克注射剂，用于治疗转移性乳腺癌。该产品是基于与江苏恒瑞医药有限公司的合作开发，是首个获得FDA批准的针对Abraxane®（注射用紫杉醇蛋白结合微粒）的ANDA申请。Sandoz总裁表示，这一里程碑证明了公司致力于为所有需要的人提供改变生命的药物。该产品预计将成为美国市场的近-term增长动力。
    Biospace
    2024-10-11
    转移性乳腺癌 Sandoz International GmbH
  • Hemostemix 的私募配售
    医药投融资
    Hemostemix 的私募配售
    Hemostemix Inc.宣布通过出售普通股和单位，以每股0.05加元的价格筹集最高400万美元的融资。每个单位包括一股普通股和一股购买权证，权证持有人有权在24个月内以每股0.12加元的价格购买一股普通股。如果10个连续交易日的加权平均收盘价超过每股0.15加元，公司可以提前通知权证持有人加速到期。公司某些董事可能参与私募，构成相关方交易。所有证券发行都将受到四个月的持有期限制。Hemostemix是一家自体干细胞疗法公司，拥有基于患者血液的干细胞治疗平台。
    Biospace
    2024-10-11
    Hemostemix Inc
  • Judo Bio 将在 2024 年 ASN 肾脏周上展示数据，证明受体介导的寡核苷酸向肾脏递送
    研发注册政策
    Judo Bio 将在 2024 年 ASN 肾脏周上展示数据，证明受体介导的寡核苷酸向肾脏递送
    Judo Bio公司宣布将在美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上展示其利用Megalin受体将ligand conjugated-siRNA治疗药物递送到肾脏细胞内，以沉默目标mRNA生产的机制和临床前数据。这些结合siRNA由Judo Bio的专有STRIKE平台开发，通过回收受体Megalin被细胞内化。数据将在10月23日至27日在圣地亚哥举行的ASN肾脏周会上展示，具体为10月26日上午10点至中午12点在圣地亚哥会议中心展览厅的遗传性肾脏疾病：模型、机制和疗法会场（PO1202-3），海报编号为SA-PO637。Judo Bio公司位于马萨诸塞州剑桥，致力于开发针对肾脏的寡核苷酸药物，其STRIKE平台通过受体介导的方式，将ligand-RNA结合药物递送到特定的肾脏细胞类型，实现疾病修饰基因的基因沉默。
    Biospace
    2024-10-11
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