Clearmind Medicine与耶路撒冷希伯来大学的Yissum Research Development Company签署了独家专利许可协议，获得全球范围内开发、生产和商业化针对PTSD和其他心理健康状况的创新化合物独家权利。这些化合物由耶路撒冷希伯来大学的Rami Yaka、Ahmed Masaewa和Avi Priel教授发明。PTSD治疗市场预计将从2023年的168亿美元增长到2033年的273.7亿美元。Clearmind将负责根据监管指南进行持续开发和潜在商业化，并有权获得未来里程碑付款、未来销售额的版税以及保护知识产权的承诺。Yissum是耶路撒冷希伯来大学的技术转让公司，致力于将创新技术转化为商业解决方案。Clearmind是一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法的生物技术公司，致力于解决广泛且未得到充分治疗的健康问题。

Cessation Therapeutics公司宣布，其研发的针对滥用物质的生物制剂CSX-1004在预防芬太尼相关过量研究中取得初步进展。该研究为首次人体试验，结果显示CSX-1004在测试条件下安全且耐受性良好，血清中CSX-1004的浓度能够持续超过阻断非人灵长类动物中芬太尼引起的呼吸抑制的最低阈值。基于这些积极结果，CSX-1004将进入二期概念验证研究。

4月24日到5月8日，川宁生物股价连“飙”9天，为市场带来一些属于合成生物学的震撼。 在行业每每关注GLP-1带来的二级市场投资热潮之时，另一条赛道跑出了近乎相同的曲线。 国外合成生物学三巨头“死掉”两家，一家濒临退市，国内也在今年诞生出首家破产企业。

Woolsey Pharmaceuticals宣布其临床试验阶段的药物BRAVYL在开放标签单臂研究中表现出良好的耐受性和对关键生物标志物神经丝轻链（NfL）的显著降低。该研究旨在评估BRAVYL在ALS患者中的初步安全性、耐受性、对临床结果和神经退行性生物标志物的影响。在第一组31名患者中，25人完成了24周的治疗，其中20人继续进入研究初期扩展阶段。BRAVYL显示出安全性和良好的耐受性，没有因药物相关不良事件而退出研究。治疗24周后，BRAVYL显著降低了NfL水平，这与临床受益如无事件生存期延长和功能评分改善相关。此外，与安慰剂组相比，BRAVYL在6个月内将NfL降低26%。在扩展阶段，REAL研究已扩大规模，计划招募至多15名患者，每日剂量为300mg，治疗24周，并有机会继续接受扩展治疗。Woolsey Pharmaceuticals致力于推进神经退行性疾病治疗，改善受影响患者的生命质量。

谈到深化医药卫生体制改革，近年来，以四川为代表的西部省份逐渐进入第一方阵。 在全国医改的画卷上，四川留下了浓墨重彩的一笔。 “相信不到5年时间，使用大语言模型开发的一大批AI原生应用都将在医院内部‘跑’起来。”。

我国自20世纪九十年代开始建立与市场经济相适应的社会医疗保险制度以来，医保支付方式（又称医保付费方式或医保结算方式）就是医保制度不可分割的组成部分。 医保支付方式伴随着医保制度的发展而发展，并通过自身的持续改革促进我国医疗保险制度不断完善。 我国的医保支付方式改革，有着明显的在国家政策指引下、先自下而上试点再自上而下推广的中国特色。

市民体验称，“医保价格通”系统操作简单，无需进行注册、登录等繁琐操作，可“即点即用”：既可以一键查询药品信息，包括生产企业、药品类别、注册名称、最小包装单位和药店均价等，按照销量、距离、价格等条件升降序排列，又可以轻松获取市内3293家定点医疗机构、5201家定点零售药店的位置信息，享受按距离排序、路径导航等服务。 事实上， 除了国家医保局推介的深圳、陕西外，安徽、辽宁等全国众多地区都已经上线或计划上线“医保比价”系统。 国家医保局日前内部发送《关于开展“上网店，查药价，比数据，抓治理”专项行动的函》，要求已向各地医保招采局查找网络售药平台“即送价”，并在药品价格信息监测中引入“即送价”为锚点进行比价。

DiamiR公司将于2024年7月28日至8月1日在费城举行的阿尔茨海默病协会国际会议上展示其关于阿尔茨海默病不同阶段分类算法的微RNA分析海报。该公司将在会议期间设立展位，展示其针对神经退行性疾病早期检测和风险评估的靶向方法，并探讨合作机会。DiamiR专注于开发基于血浆中器官富集的微RNA标志物的最小侵入性检测和监测测试，以用于疾病的筛查、患者分层、疾病进展和治疗监测。该会议是全球最大的致力于推进痴呆症科学的会议，汇集了世界领先的科学家、临床研究人员、早期职业研究者、临床医生和护理研究社区，分享有望预防、治疗和改善阿尔茨海默病诊断的最新研究突破。

Lexicon制药公司宣布，其研发的非阿片类药物LX9211在治疗糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）的临床试验中显示出显著疗效。该研究发表在《糖尿病护理》杂志上，评估了LX9211在11周内的效果，包括6周的双盲治疗期和5周的单盲安全性随访期。结果显示，接受低剂量LX9211治疗的患者的平均每日疼痛评分（ADPS）显著改善，且LX9211总体耐受性良好。目前，DPNP的治疗效果有限，许多患者仍需使用阿片类药物，存在高风险和并发症。LX9211有望成为治疗DPNP的有效药物，有助于改善DPNP患者的疼痛和生活质量。Lexicon制药公司计划开展更大规模的剂量范围研究，目前该研究正在美国招募患者。

Aurion Biotech宣布，其用于治疗角膜内皮疾病继发角膜水肿的异体细胞疗法候选药物AURN001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定（BTD）和再生医学高级疗法指定（RMAT）。这一决定基于AURN001在临床试验中的初步临床证据，表明该药物可能对现有疗法产生实质性改善。此外，Aurion Biotech已完成其在美国和加拿大进行的1/2期CLARA临床试验的入组和给药，该试验旨在评估AURN001治疗角膜水肿的安全性和有效性。公司还获得了日本监管机构的批准，并计划与FDA紧密合作，加快药物开发进程。

大会名称： 2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛。 大会主题： 博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星。 Gene & Cell Therapy Innovation Forum-Accelerating the transition into the clinic and beyond。

2024年医保谈判的方案刚刚公布，就有国内创新药企做出了反应。 今年已经是国家医保目录调整的第7年。 业内一直有着创新药年费超50万元没有谈判资格的说法。

中国生物制药公司Dizal宣布，中国国家药品监督管理局批准了golidocitinib用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成年患者，这些患者的疾病在至少一种先前系统性治疗后进展或难治。golidocitinib是全球首个也是唯一获批的针对复发或难治性PTCL的Janus激酶1（JAK1）选择性抑制剂。PTCL是一种侵袭性T细胞/自然杀伤（NK）细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），患者即使经过一线常规治疗后肿瘤缓解，疾病复发的风险仍然极高。JACKPOT8B研究显示，golidocitinib在复发或难治性PTCL患者中表现出优异且持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，客观缓解率（ORR）为44.3%，其中完全缓解率（CR）为23.9%。Dizal公司致力于开发针对癌症和免疫疾病的新型药物，golidocitinib的批准和上市为医生治疗PTCL患者提供了新的选择。

GenFleet Therapeutics宣布中国NMPA批准了GFH375（VS-7375）的临床试验申请，该药物针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。GFH375是一种高度有效和选择性的KRAS G12D抑制剂，可针对蛋白质的“ON”（GTP结合）和“OFF”（GDP结合）状态。根据2024 AACR年度会议的最新研究，GFH375在临床前模型中表现出初步的安全性数据、良好的口服生物利用度和强大的疗效。GenFleet与Verastem Oncology合作，推进三个肿瘤学项目，其中GFH375是首个实现海外授权和在中国获得IND批准的药物。该研究将在约40家医院进行，包括上海胸科医院，旨在评估GFH375在晚期G12D突变实体瘤患者中的安全性和初步疗效。

很多朋友在办退税时，发现保险也能抵税，便想着趁此机会把父母的保险也给买上。 今天我们会给大家介绍这两款产品： 蓝医保·终身防癌医疗险和好医保·终身防癌医疗险 （下面简称“蓝医保”、“好医保”）。 这两款产品同样保证续保至终身，癌症医疗保障全面，而且能抵税。

中艾云智能科技有限公司近日完成数百万元天使轮融资，投资方包括国控基金鑫诚创投和歌曼丽产业基金。该公司专注于中医药大数据诊断，面向B端客户推广软硬件产品，目前已与歌曼丽合作，进入其数千家门店。中艾云的基础模型积累了超300万中医药大数据，进驻3000多家中医养生门店和医疗门诊。其产品具有面诊和舌诊功能，可在不同光源下进行诊断，并提供个性化问诊。与市场上四诊仪相比，中艾云以养生消费为主要推广方向，通过合作大型B端客户，让消费者在门店即可使用。收费模式上，中艾云以低成本提供硬件设备，主要针对软件产品收取年度服务费，以支持产品研发。

迪哲医药宣布其自主研发的I类新药高瑞哲®（戈利昔替尼胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。高瑞哲是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物，其单药治疗在临床试验中显示出深度缓解、全面获益和更长生存的优势。该药通过优先审评获批上市，基于全球关键性注册临床研究结果，显示出44.3%的客观缓解率和23.9%的完全缓解率，中位缓解持续时间长达20.7个月。高瑞哲的上市有望为PTCL治疗带来新格局，填补了全球未满足的临床需求。