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多地卫健委主任、医保局局长履新！人事变动近日，贵州省审计厅发布《省人民政府人民政府关于刘均等任职的通知 （黔府任〔2024〕62号）》通知。 刘均任贵州省医疗保障局副局长（试用期一年） 。 12月23日，鹰潭市第十届人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过人事任免。医院管理论坛报2024-12-31医保局
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公立医院成本分析报告模版医保动态成本管理 是 公立医院运营管理的重要组成部分，对于优化资源配置、提高服务效率、增强医院竞争力具有关键意义。 本报告旨在对医院 的成本情况进行详细分析，找出成本控制的关键点和存在的问题，为医院的可持续发展提供决策依据。 人员经费是医院成本的重要组成部分，包括基本工资、绩效工资、津贴补贴、社会保险费等。医院管理论坛报2024-12-31公立医院
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明确！三明医改“541”薪酬分配制即将落地，具体划分方式曝光！医保动态三明“541”政策是否会成为医院改革大趋势。 国家卫健委今年以来在多个城市先后召开了以“推广三明医改经验”为主题的新闻发布会。 发布会上曾明确， 对于医疗服务价格、医务人员薪酬等重点改革将“指导其他省份每年选择2至3个地区为重点来推广三明经验，5年内实现全覆盖”。医院管理论坛报2024-12-31医改
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Galera Therapeutics 完成对 Nova Pharmaceuticals 的收购交易并购Galera Therapeutics完成对Nova Pharmaceuticals的收购，将研发战略从毒性降低转向抗癌治疗，专注于晚期乳腺癌的耐药亚型。公司新领航项目为Nova的NOS抑制剂在标准治疗基础上用于治疗转移性乳腺癌的1/2期临床试验。资金支持预计可维持至2026年，并覆盖主要项目数据公布。Galera计划利用NCI资助、学术合作和I-SPY 2网络来高效、低成本地扩大临床数据集。交易完成后，Galera将继续作为独立公司运营，由Mel Sorensen博士担任总裁兼首席执行官，并计划支持Avasopasem在激素受体阳性乳腺癌患者中的临床试验。
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利用合成生物技术布局生物农药！鲁抗医药拟定增4.32亿元用于生物农药项目建设！交易并购近日， 鲁抗医药 发布公告 表示计划定增不超12亿元用于“高端制剂智能制造车间建设项目”、“生物农药基地建设项目”、“新药研发项目”和补充流动资金，其中4.32亿元将用于生物农药建设项目。 目前，公司持续推进产业升级， 实现由微生物发酵基地向合成生物技术应用高地转变 ，打造现代生物医药企业。 鲁抗医药 表示，在 生物农药 领域 ，公司在生物农药的研发、生产、销售等方面均积累了一定的经验与资源储备。
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华中科技大学陈卫华教授团队和郑州大学第一附属医院团队：肠道“益生菌卫士”F. prausnitzii助力攻克NK/T细胞淋巴瘤专家观点NK/T细胞淋巴瘤（Natural killer/T-cell lymphoma, NKTCL）是一种高度侵袭性的淋巴瘤亚型，主要影响亚洲和南美洲人群。 管目前有许多新的治疗策略，但NKTCL患者的治疗结局仍然有待进一步提升，特别是对于在一线非蒽环类药物治疗后复发或进展的患者，中位总生存期仅6.4个月，中位无进展生存期仅4.1个月。 肠道菌群在维系人体健康中扮演着重要作用，菌群失调往往与多种疾病的发生发展密切相关。
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近5000万美元，橙帆医药完成Pre-A轮融资!医药投融资2024年12月31日，橙帆医药， 一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，宣布完成近5000万美元的Pre-A轮融资。 橙帆医药Nectin-4/TROP2 ADC达成海外授权）。 本次融资将用于推进橙帆医药的创新药物管线，加速核心研发项目进入临床开发阶段，专注于开发针对肿瘤和自身免疫疾病等领域的差异化创新治疗方案。
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国家药监局：枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药前沿研究12月31日，国家药监局网站发布 关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告 。 国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告。 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。
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辉瑞终止A型血友病基因疗法合作，或因患者群体选择意向问题公司动态12月30日，生物制药公司Sangamo Therapeutics发布公告： 辉瑞终止其开发的用于A型血友病的新型基因疗法的相关合作。 Sangamo将重新获得 giroctocogene fitelparvovec 的开发和商业化权利。 受此影响，Sangamo Therapeutics(SGMO.US)股价在美股盘后交易中一度暴跌超69%。
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2024版国家医保目录，明日起执行！新增13个罕见病用药医保动态2024年11月28日，国家医保局召开《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》新闻发布会，介绍国家医保药品目录调整有关情况，并答媒体提问。 新版国家医保药品目录自2025年1月1日起正式实施 。 在过去的一个多月实践中，国家医保局指导各地医保部门抓紧做好支付政策调整、药品采购平台挂网、信息系统改造、建立完善“医保药品云平台”等工作，指导和督促定点医药机构加强新增药品的配备，让目录调整的利好政策尽快落地见效，让参保群众尽快用上纳入医保目录的好药新药。罕见病信息网2024-12-31罕见病 国家医保
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新版国家医保药品目录明日起正式实施医保动态为进一步提升参保人员的用药保障水平，确保医保基金使用更加高效，国家医疗保障局与人力资源社会保障部联合调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日正式实施。 新版目录在优化结构、扩大覆盖范围等方面做出了重要调整，为参保人员带来了更多实惠。 根据最新发布的《2024年药品目录》，共有3159种药品被收录其中，包括西药1765种、中成药1394种，以及中药饮片892种。
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医保局点名，上市药企“滑跪”服软公司动态2024年12月30日，科创板上市药企悦康药业宣布，优化调整公司核心产品银杏叶提取物注射液产品价格，承诺将该产品全国挂网价格由24.1元/支或者18.14元/支（部分省份集采中标价格），统一调整为11.2元/支。 如此之大的降价幅度，显然是悦康药业对于之前引发轩然大波的医保局《关注函》的应对之举。 12月20日，国家医保局针对公安部门侦破的医药领域虚开发票案，向各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局发函，要求 认真排查银杏叶提取物注射液、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等涉案产品 是否存在类似问题，尽快摸清挂网价格底数。
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首款国产司美格鲁肽类似药，疑似上市申请被否决审批动态近日，国家药监局31日药品通知件送达信息显示：国内某药企的司美格鲁肽注射液在列，意味着该产品暂时未获批准。 今年4月2日，该药企递交了司美格鲁肽注射液的上市申请并获受理，这也是国内第一家申报上市的司美格鲁肽生物类似药。 根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会受到“药品批准证明文件送达信息”，如果收到的是“药品通知件”，则表示此次申请暂未成功获批。
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片仔癀公司又一中药创新药取得里程碑进展公司动态近日，漳州片仔癀药业股份有限公司（以下简称“片仔癀公司”）用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D,肝气乘脾证）的中药1.1类创新药完成Ⅱb期临床试验并取得《临床试验总结报告》。 研究结果显示，肠激安胶囊治疗IBS-D的临床疗效确切，且安全性较好，具有明显的临床开发价值和前景。 西药治疗药物主要是对症治疗，虽然在一定程度上可缓解患者病情，改善症状，但长期疗效欠佳。
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十多家上市药企被立案，医药是财务造假重灾区吗？公司动态公告提到，董事会认为朱叶青的管理风格及理念与董事会其他成员有重大差异，且允许朱叶青继续参与本公司的管理并不符合公司及其股东的整体最佳利益，决议召开股东特别大会，建议罢免朱叶青的执行董事职务。 诺辉健康是一家从事癌症早筛和居家检测的医疗器械企业。 朱叶青在2015年公司成立之初作为联合创始人加入，至今将满十年。
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法案「破产」，药明王者归来公司动态自美国生物安全法案推进进程持续横跳以来，药明生物的股价表现在9月以前一直处于被压制的状态。 随着今日公司股价一度拉升至3%以上，收报涨2.19%，不仅跑赢了恒生指数、恒生医疗ETF，并且公司近期整体走势呈现出持续向好的局面（2024年9月以来累计涨幅58.21%）。 这得益于利空靴子最终落地，根据最新美国众议院法案消息，生物安全法案没有被纳入2025年的NDAA（国防安全法案），客观证实该法案快速立法的失败。
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「中央药店」来了公司动态
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“癌症早筛第一股” 董事会主席被罢免公司动态同时， 在公告指出， 董事会认为朱叶青先生的管理风格及理念与董事会其他成员有重大差异，且允许朱叶青先生继续参与本公司的管理并不符合本公司及其股东的整体最佳利益。 鉴于朱叶青先生仅辞去主席及首席执行官的职位，而不是执行董事的职位， 董事会已决议召开股东特别大会， 以罢免朱叶青先生的执行董事职务 （“建议罢免”） ，自股东特别大会通过批准建议罢免的普通决议案当日起生效。 董事会已决议委任非执行董事 姚纳新先生 取代朱叶青先生为主席及根据香港联合交易所有限公司（“联交所”）证券上规则第3.05条的本公司授权代表，自 2024年12月30日起生效 。
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第十批国采中选结果正式公布招标采购12月30日，第十批国采中选结果正式公布，本次集采中选结果将于2025年4月实施，具体执行日期以各省发布通知为准。 ▍第十批国采正式公布中选结果， 明年4月落地。 据赛柏蓝梳理，与拟中选结果相比， 枸橼酸坦度螺酮片的最终中选企业减少1家，以7.3元拟中选的北大医药股份有限公司未出现在中选名单中 ， 按照“如拟中选企业被取消中选资格的，不递补拟中选企业，从该品种其他拟中选企业中确定替补的供应企业”的规则，枸橼酸坦度螺酮片最终4家企业中选。
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28省IVD集采开标，「免疫之王」史诗级对决结果出炉招标采购12月30日 ，安徽省发布 《关于开展2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购申报信息公开的通知》 ，这场历时近3个月，涉及全国28省 ， IVD史上最大规模的一场集采终于公布结果 。 IVD细分赛道众多且分散，免疫诊断是其中最大的细分市场，向来是兵家必争之地。 因此A组大多数企业报出了50.01%的降幅，最高降幅不超过50.2%。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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