Corvus Pharmaceuticals宣布，其研发的soquelitinib（原名CPI-818）在六种炎症/免疫疾病模型中表现出活性，为Th2和Th17介导的多种疾病的治疗提供了理论依据。soquelitinib的独特作用机制抑制了Th2和Th17细胞的产生，从而对多种已验证的细胞因子靶点（如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17B）产生上游衰减。研究显示，soquelitinib在急性哮喘、慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症、银屑病和急性移植物抗宿主病等模型中均表现出活性。此外，soquelitinib还被证明可以改善系统性硬化症模型中的临床评分和体重，减轻肺纤维化和肺血管高血压，降低GATA3表达T细胞和RORgammaT细胞。该研究由Corvus与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心和法国国家健康与医学研究院的研究人员合作完成。

Seer公司宣布Panome Bio加入其卓越中心（COE）计划，Panome Bio是一家代谢组学和蛋白质组学服务公司，通过其专有的下一代代谢组学技术提供独特的生物分子分析服务。Seer的COE计划旨在加速无偏见、深度蛋白质组学的采用，Panome Bio的加入将有助于扩展这一生态系统。Seer的Proteograph产品套件和Proteograph XT检测技术为深度、无偏见的蛋白质组学研究提供了前所未有的洞察力，而Panome Bio的代谢组学技术则与之结合，以增强生物标志物发现和药物开发的研究。这一合作将促进生物医学研究，并加速对生物学和疾病的理解。

Innoviva公司第三季度报告显示，其第三季度总收入为6725.9万美元，包括来自GSK的57.01百万美元版税收入。公司净收入为8204.6万美元，每股基本收益为1.26美元。公司宣布了XACDURO在美国的上市，并发布了其领先管线资产zoliflodacin的积极3期临床试验数据。此外，Innoviva还宣布了与Armata Pharmaceuticals的25百万美元投资，并任命了新的首席财务官。

CooperCompanies近日宣布收购Cook Medical部分资产，涉及妇产科、多普勒监测和妇科手术市场，交易金额为3亿美元，其中2亿美元在交割时支付，剩余1亿美元分两年支付。此次收购对CooperSurgical具有战略意义，强化了其在全球生育和女性健康领域的领先地位。所收购资产包括Bakri产后气球、Cook宫颈成熟气球、多普勒血流监测产品组合和部分手术产品，2023年9月30日止的过去12个月收入约为5600万美元。预计该交易将在2024财年对CooperSurgical的办公和手术类别收入增长5-7%，并有望提升非GAAP毛利率和运营利润率，以及每股收益约0.20美元。

一项发表在《青光眼杂志》上的6年数据研究显示，使用Nova Eye Medical Limited公司专有的iTrack canaloplasty微导管进行的 canaloplasty 手术在降低眼内压方面具有长期有效性和安全性。该研究由德国科隆波茨的Augencentrum Kln-Porz的Norbert Koerber教授和Simon Ondrejka博士进行，招募了27只眼睛进行 canaloplasty 手术，手术方式为内眼手术技术。结果表明，6年后平均眼内压从基线时的19.9±5.2 mmHg显著降低至14.6±3.3 mmHg（p

Resolian，一家全球生物分析合同研究组织，专注于小分子和大分子的药物代谢与药代动力学，收购了中国领先的生物分析合同研究组织Denali Medpharma。此次收购使Resolian在全球范围内拥有美国、英国、澳大利亚和中国的生物分析实验室运营，能够跨四大洲启动项目并轻松转移验证方法，使治疗试验几乎可以延伸到任何目的地，无需更换生物分析合同研究组织。Resolian首席执行官Patrick Bennett表示，Denali的加入将显著增强公司的能力并加强其在全球市场的地位。Denali首席执行官Min Meng博士也表示，Denali团队加入Resolian后，将致力于提供更强大的能力和更大的试验灵活性。Resolian是一家提供GxP和非监管生物分析、药物代谢/药代动力学（DMPK）以及GMP CMC分析和材料科学专业服务的全球领先研究实验室，拥有超过500名专家，实验室配备最先进的技术，满足任何规模的临床前和临床项目需求。Denali Medpharma是一家中国生物分析合同研究组织，拥有70名全职员工，其核心领导团队在美国和中国CRO行业拥有丰富的经验，并配备了世界上最先进的仪器，以其在寡核苷酸药

Embolx Inc与Girlow USA携手合作，旨在将产品分销扩展至南美洲。Embolx Inc是一家领先的微创医疗设备提供商，其Sniper Balloon Occlusion Microcatheter产品因其精准治疗癌症和良性前列腺增生（BPH）等疾病的能力而受到全球认可。Girlow USA作为一家全球知名的先进医疗设备分销商，拥有广泛的分销网络和医疗市场专业知识。此次合作将利用Girlow的渠道和网络，确保Embolx的先进技术更便捷地服务于墨西哥、中美洲、南美洲和加勒比地区的医疗机构。双方领导人对合作表示兴奋，认为这将有助于在全球范围内提升患者护理水平。

Cellectis与AstraZeneca达成战略协作和投资协议，利用Cellectis的基因编辑技术和制造能力开发至多10种新型细胞和基因治疗候选产品。Cellectis将获得高达2.45亿美元的现金（包括2.2亿美元的股权投资和2500万美元的预付款），以及潜在里程碑付款和分级版税。AstraZeneca将利用Cellectis的专有基因编辑技术和制造能力设计新型细胞和基因治疗候选产品，并拥有候选产品的全球独家许可权。Cellectis将获得研发成本资助、预付款、IND选项费、开发、监管和销售相关的里程碑付款，以及分级版税。AstraZeneca将投资8000万美元购买Cellectis的1600万股普通股，并可能进一步投资1.4亿美元。Cellectis将利用所得资金开发基因编辑工具、研发费用和其他一般公司用途。

LUNGevity Foundation宣布了120万美元的肺癌工作队伍发展研究奖项，旨在支持胸外科肿瘤学领域的研究项目。这些奖项包括职业发展奖、VA研究学者奖、健康公平与包容性研究学者奖以及ASTRO-LUNGevity住院医师/研究员在放射肿瘤学种子基金。该基金会强调，拥有多元化背景的研究人员对肺癌研究的进展至关重要，并自2012年以来已资助了36位获奖者。这些奖项旨在解决该领域的挑战和未满足的需求，鼓励科学家继续在胸外科肿瘤学领域工作。获奖者包括研究小细胞肺癌免疫治疗的Noura Choudhury博士、研究年轻发病肺癌遗传变异的Jaclyn LoPiccolo博士、研究KIRs在调节抗肿瘤免疫和自身免疫中的作用以及研究TROP2在非小细胞肺癌中的CAR T治疗的Elliott Brea博士等。此外，LUNGevity还与ASTRO合作，支持对肺癌患者有益的放射肿瘤学研究。

荷兰鹿特丹和圣地亚哥，2023年10月31日——创新诊断公司SkylineDx宣布，其在多中心荷兰研究中成功验证并实施了针对黑色素瘤患者的临床病理和基因表达谱（CP-GEP）模型。该研究名为“对符合哨点淋巴结活检条件的黑色素瘤患者进行临床病理和基因表达谱（CP-GEP）的临床评估：一项多中心前瞻性荷兰研究”，旨在评估CP-GEP模型在荷兰多中心前瞻性研究中的临床应用和实施。该模型，即Merlin Assay™，旨在识别低风险哨点淋巴结转移的患者，从而帮助确定他们是否可以免除哨点淋巴结活检。研究结果显示，CP-GEP模型在T1-T3黑色素瘤患者中表现出96.7%的阴性预测值（NPV）和23.7%的阳性预测值（PPV），并显示出42.2%的潜在哨点淋巴结活检减少率。该研究验证了模型在黑色素瘤患者管理中的实用性，使其成为一项有价值的工具。Merlin测试使用CP-GEP模型，这是一种强大的专有算法，通过分析患者原发肿瘤中的8个基因、肿瘤厚度和患者年龄来计算患者哨点淋巴结的转移风险。该模型能够针对个体进行风险计算，并在分析和临床验证方面得到验证。SkylineDx是一家专注于肿瘤和炎症疾病分子诊断的研发公司，其总部位

Xilio Therapeutics将于2023年11月6日举办投资者电话会议和网络直播，届时将回顾其肿瘤激活免疫肿瘤疗法管线进展，包括XTX202的1/2期临床试验数据，该数据将在加州圣地亚哥举行的第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布。电话会议将由Xilio管理团队成员和临床研究员Howard Kaufman博士主持，他也是Xilio XTX202 1/2期临床试验的临床研究员。会议信息可在Xilio Therapeutics网站找到，网络直播将在会议结束后约两小时存档，并保留30天。Xilio Therapeutics致力于开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法，以改善癌症患者的生活质量，其产品管线包括抗体、细胞因子和其他生物制剂。

Senti Biosciences在SITC年会上宣布了四项海报展示，包括与BlueRock Therapeutics合作的两个海报，展示了其专有的Gene Circuit平台在肿瘤治疗中的应用。这些展示突出了NOT门基因电路、小分子调节的安全开关、智能传感器启动子以及高吞吐量发现组成型启动子等创新技术，旨在提高CAR细胞疗法的安全性和有效性。Senti Bio利用这些技术旨在精准杀死癌细胞，同时保护健康细胞，并计划将这些技术应用于临床。

CatalYm公司在即将举行的美国圣地亚哥SITC 2023年会上公布了两个临床前数据集，进一步阐述了其领先抗GDF-15抗体候选药物visugromab的机制和临床应用。数据集揭示了GDF-15介导的T细胞浸润抑制机制，并强调了visugromab与双特异性T细胞接合剂结合作为癌症治疗新方法的潜力。visugromab目前正在进行广泛的二期临床试验，与抗PD-1治疗联合用于多种实体瘤。研究还发现SHP-1是GDF-15相关T细胞粘附抑制的关键介质，抑制SHP-1可以消除GDF-15的抑制作用。此外，visugromab与双特异性T细胞接合剂的组合在体内实验中显示出增强抗肿瘤活性的潜力。CatalYm正在进行的GDFather临床试验评估visugromab与nivolumab联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和早期反应。

Coeptis Therapeutics公司宣布，其开发的SNAP-CAR T细胞平台技术在SITC 2023会议上进行展示，该技术能够通过组合使用不同适配器靶向多种抗原，包括HER2和CD20。研究显示，SNAP-CAR T细胞在体外和体内实验中均表现出强大的抗原靶向能力，能够有效减少肿瘤负荷，抑制肿瘤生长。该技术有望开发出能够针对多种抗原的T细胞疗法，避免因抗原丢失导致的毒性和复发。Coeptis Therapeutics公司致力于利用SNAP-CAR平台开发针对多种癌症的T细胞和NK细胞技术。

Indaptus Therapeutics在2023年11月4日举行的第38届癌症免疫治疗学会年会上将展示其领先化合物Decoy20的Phase 1 INDP-D101试验的第一批四名患者的中期数据。数据显示，截至2023年8月31日，所有参与者均经历了与先天和/或适应性免疫反应相关的生物标志物的短暂激活，以及通常预期的短暂不良事件，这与Decoy20的预测快速清除相关。Indaptus的创始人兼首席科学官Michael J. Newman博士表示，Decoy20在激活免疫系统方面超出了预期，观察到免疫系统的激活，并预计会有短暂的不良事件。这些结果与Decoy20从血液中快速清除的预期相结合，高度支持了Decoy20的作用机制“脉冲-启动”假说。Indaptus的首席医疗官Roger Waltzman博士补充说，他们鼓励Decoy20的耐受性以及在此早期阶段广泛免疫生物标志物激活的明显证据。在Decoy20单剂量一个月后，第一批四名患者疾病稳定。Indaptus正在跟踪这些患者，同时致力于招募第二批次患者，该批次使用较低的剂量。这种较低的剂量基于第一批患者的药代动力学结果，并计划优化Decoy20的每周剂量和

Lyell Immunopharma在SITC年会上展示了其T细胞重编程技术的最新进展，包括缩短TIL制造时间的新技术Epi-R P2、第二代ROR1靶向CAR T细胞疗法LYL119、肿瘤受限IL-12活动增强固体肿瘤T细胞疗法的新技术以及TIL再生的潜力。公司还介绍了两个正在进行中的临床试验的设计，旨在评估其产品候选药物在多种癌症治疗中的效果。这些研究旨在解决T细胞衰竭和缺乏持久干性的问题，以开发出更有效的细胞疗法。

Replicate Bioscience公司在即将举行的SITC 2023年会上展示其新型自复制RNA（srRNA）技术在肿瘤学领域的应用潜力。公司宣布，其针对已知获得性耐药突变（ARM）的精准免疫疗法RBI-1000和RBI-3000有望成为治疗乳腺癌和肺癌的新策略。RBI-1000针对ER+转移性乳腺癌的ARM，在临床前模型中表现出消除ARM表达肿瘤细胞的能力；RBI-3000则针对EGFRm+非小细胞肺癌的耐药性。这些srRNA疗法旨在利用人体自身细胞训练免疫系统，破坏耐药肿瘤克隆，并产生持久的治疗效果。Replicate Bioscience将最新进展与SITC社区分享，并将在会议上展示相关海报。