注射用AMT-754核心数据概览
注射用AMT-754资讯动态
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投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2011163AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
7500万美元C轮融资，开发多款ADC药物来源于中国Biotech授权医药投融资4月14日， 丹麦哥本哈根，Adcendo是一家 专注于开发一流的抗体偶联药物（ADC） 生物技术公司，用于治疗医疗需求高度未得到满足的癌症，宣布成功完成超额认购的7500万美元C轮融资， 迄今为止该公司已筹集了4.53亿美元融资 。 筹款所得将用于支持Adcendo完成公司一流ADC管线即将到来的多个关键临床里程碑，包括ADCE-402（TF ADC）I期Tiffany-01队列扩展研究，用于多个未满足需求的高发肿瘤适应症，ADCE-D01（uPARA P）ADCElerate1剂量升级和扩展研究，以及ADCE-B05（未公开靶点）剂量升级研究，用于鳞状细胞癌。 普众发现TF ADC药物达成海外授权 ； 映恩生物与Adcendo签署新一代ADC平台技术合作许可协议 ）。Medaverse2026-04-14686恶性肿瘤 映恩生物制药（苏州）有限公司 鳞状细胞癌
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Adcendo完成7500万美元C轮融资，用于推进抗癌ADC药物的临床研究研发注册政策丹麦生物技术公司Adcendo宣布成功完成7500万美元的C轮融资，资金将用于支持公司在多个关键临床里程碑上的进展，包括ADCE-T02（组织因子ADC）的Phase I Tiffany-01队列扩展研究、ADCE-D01（uPARAP）的ADCElerate1剂量递增和扩展研究以及ADCE-B05（未公开靶点）的剂量递增研究。此轮融资由Jeito Capital领投，其他投资者包括Vida Ventures、BPI France和EIFO等。Adcendo致力于开发针对高未满足医疗需求的癌症的抗体药物偶联物（ADCs），目前正推进三个ADC的研发：ADCE-T02、ADCE-D01和ADCE-B05。PRNewswire2026-04-14642恶性肿瘤 ADCendo
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Adcendo ApS 将在 2025 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上公布其临床阶段 ADC ADCE-T02 和 ADCE-D01 的数据研发注册政策Adcendo ApS将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其两种新型抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02和ADCE-D01的数据。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的Topo-1抑制剂类ADC，在多种实体瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，且在非人灵长类动物毒性研究中耐受性良好。ADCE-D01是一种针对uPARAP的ADC，在多种间充质肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，同样在非人灵长类动物毒性研究中表现出良好的安全性。Adcendo计划在Tiffany-01和ADCElerate1试验中推进这两个项目，以帮助需要新型治疗方案的癌症患者。PRNewswire2025-04-23551实体瘤 恶性肿瘤 ADCendo
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Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准研发注册政策Adcendo公司宣布，其创新抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请获得批准，用于评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的新型ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。Tiffany-01是一项多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在确定ADCE-T02单药治疗的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性和耐受性。该研究正在澳大利亚招募患者，并将在未来几个月内开始在美国招募。ADCE-T02的独特设计有望克服现有TF靶向ADC的局限性，提供更宽的治疗窗口和更好的安全性，从而改善患者的临床结果。PRNewswire2025-02-26467晚期实体瘤 TF ADCendo
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1.35亿美元助力潜在“first-in-class”ADC开发，FDA接受RNAi疗法监管申请……审批动态开发潜在“first-in-class”抗体偶联药物，新锐完成1.35亿美元B轮融资。 Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线，包括ADCE-T02（靶向组织因子），ADCE-D01（靶向uPARAP）、ADCE-B05和A0401研发项目.。 今年8月，Adcendo与普众发现达成超10亿美元的 许可协议 ，获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利 。药明康德2024-11-26574ADCendo
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新锐！1.35亿美元B轮融资，首发管线来自于中国医药投融资11月25日， 丹麦哥本哈根，ADC药物研发公司Adcendo宣布成功完成了1.35亿美元的超额认购B轮融资。 Adcendo在 2021年A轮融资5100万欧元，投资者包括Novo Holdings、Ysios Capital、RA Capital Management、HealthCap和Gilde Healthcare等。 2024年完成了一轮A+轮融资，筹集的总资金达到9800万欧元。Medaverse2024-11-25262实体瘤 恶性肿瘤 ADCendo
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Adcendo ApS 完成 1.35 亿美元的超额认购 B 轮融资，以推进一流的 ADC 管道医药投融资Adcendo，一家专注于开发治疗高未满足医疗需求的癌症的同类首创ADC（抗体-药物偶联物）的生物技术公司，宣布成功完成了一轮超额认购的1.35亿美元B轮融资。这笔资金将用于推进、扩大和加速公司同类首创ADC管线的发展，包括ADCE-T02（组织因子ADC）、ADCE-D01（uPARAP ADC）、ADCE-B05和A0401项目。融资由TCGX领导，参与投资者包括TPG Life Sciences Innovations、Orbimed Advisors、Venrock Healthcare Capital Partners、Surveyor Capital（Citadel公司）、Logos Capital以及所有现有投资者，如RA Capital Management、Novo Holdings、Pontifax Venture Capital、Dawn Biopharma（KKR平台）、HealthCap、Gilde Healthcare和Ysios Capital。Adcendo首席执行官Michael Pehl表示，他们很高兴获得如此规模的融资，并得到了如此强大的投资者群体的支持，他们将继续推进突PRNewswire2024-11-25525恶性肿瘤 OrbiMed Advisors LLC ADCendo
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加强药品受托生产监管新政公开征求意见【三分钟速览一周医药看点】研发注册政策《征求意见稿》共28条，从强化受托生产企业的质量责任、加强受托生产的监督管理等方面细化要求。 1.国家药监局发布关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的公告，品种名单及非处方药说明书范本一并发布。 3.国家药监局药品审评中心发布《抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求》，自发布之日起施行。中国医药报2024-11-131034LBL-051 阿哌沙班 Oblenio Bio Inc
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朗盛･Family丨普众发现与Adcendo就ADC产品达成开发和商业化合作公司动态2024年8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。朗盛投资集团2024-09-09725恶性肿瘤 肿瘤 ADCendo
注射用AMT-754同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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注射用AMT-754-数据快讯
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25条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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16个
适应症
注射用AMT-754-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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