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Biovitrum AB 与 Lundbeck 签署生产蛋白质治疗药物的协议医投速递Biovitrum AB与丹麦制药公司Lundbeck A/S达成一项生产蛋白质治疗药物的委托协议。Lundbeck从美国生物技术公司Maxygen获得了一种新型蛋白质治疗药物的权益。Biovitrum将协助Lundbeck进行工艺实施和材料制造，以进行进一步的研究。该委托协议的有效期为两年半。Biovitrum首席执行官Mats Pettersson表示，这一协议表明Biovitrum自2001年8月作为独立公司成立以来，持续吸引此类委托，显示出对其在蛋白质治疗领域的独特能力和需求的认可。Biovitrum是一家专注于代谢性疾病药物发现和开发的生物技术公司，同时也在蛋白质治疗药物的开发上具有优势，其目标治疗领域包括代谢性疾病和肿瘤学。公司拥有强大的知识产权和技术平台，有多项化合物处于临床开发阶段。Biovitrum是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有约550名员工。公司的年度收入，包括版税和合同服务费，为年度研究预算的主要部分。Lundbeck A/S是一家国际制药公司，致力于精神疾病和神经疾病治疗药物的研究、开发、生产和销售。2001年，该公司收入为77亿丹麦克朗，拥有约4,800名员工。
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麻省理工学院糖研究影响搭桥患者、制药行业医投速递麻省理工学院的一位年轻教授Ram Sasisekharan在复杂糖类的基本研究上取得了突破，开发出新型药物，有望显著改善心脏搭桥手术等大型手术患者的预后，并可能对价值数十亿美元的药物产业产生影响。该研究团队在《美国国家科学院院刊》在线版上报告了设计用于预防手术中可能引发中风和心脏病发作的血栓的药物。这些新药在市场价值高达20-30亿美元的现有药物基础上具有重大优势。此外，基于Sasisekharan工作的另一种药物目前正在进行心脏搭桥患者的III期临床试验。Sasisekharan教授及其团队通过克隆肝素酶基因，开发出了一种分子剪刀，可以精确地“定制”肝素，从而提高了药物的有效性和安全性。这一研究始于1992年，Sasisekharan与MIT的Robert S Langer和Charles L Cooney教授合作，成功克隆了肝素酶基因。随后，Sasisekharan及其团队利用肝素酶剪刀在多个研究中取得了广泛的影响，包括开发出一种强大的技术，用于确定复杂糖类如肝素中构建块的顺序，以及通过定制细胞糖衣来预防癌症。目前，Sasisekharan开发的肝素酶正在III期临床试验中，旨在为心脏搭桥手术患者提供更好
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Chirologix 和 NAEJA 签订了两项抗生素协议医投速递NAEJA Pharmaceutical Inc与Chirologix Pharmaceuticals Inc签订了两项协议，旨在开发基于NAEJA专有抗生素先导药物的药物，以克服临床重要细菌病原体的耐药机制。NAEJA开发的Syn1193对抗生物膜形成细菌具有卓越活性，而Microsphaeropsin B则对革兰氏阳性细菌具有强大活性，这两种药物都有望在全球范围内实现数十亿美元的销售额。Chirologix将获得Syn1193的所有权利，并从NAEJA获得Microsphaeropsin B的许可权，双方都将通过里程碑付款和产品销售提成进行交易。NAEJA和Chirologix的合作旨在应对细菌感染对常见抗生素的耐药性日益增长的挑战。
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Centocor 将抗 CD46 抗体的权利归还给 Crucell医投速递荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV宣布，与Centocor合作开发治疗癌症的anti-CD46抗体项目暂停，认为产品上市时间将超过预期。Crucell将重新获得针对该靶点和抗体的所有权利，并继续专注于包括埃博拉和流感疫苗在内的多个产品开发。公司还与默克公司合作开发实验性HIV疫苗，并与DSM合作开发PERC6抗体生产技术。Crucell将继续利用其MAbstract技术进行内部产品开发，同时探索商业化抗体资产的其他途径。Crucell在荷兰莱顿总部，股票在Euronext和纳斯达克上市，并与多家公司有合作关系，包括诺华、GSK、安进和先灵等。
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百特完成对 ESI Lederle 的收购医投速递Baxter Healthcare Corporation宣布完成对Wyeth旗下ESI Lederle多数股权的收购，交易金额约3.05亿美元。此次收购使Baxter获得了ESI Lederle的多种注射剂型产品，包括专利到期品牌产品如PHENERGAN、ATIVAN等，以及麻醉和重症护理产品线。同时，Baxter还获得了位于新泽西州樱桃山的一座330,000平方英尺的注射剂型小容量药物生产基地和约1000名员工。Baxter需根据联邦贸易委员会的要求，剥离部分产品和终止与ESI产品重叠的某些分销协议。此外，Baxter将与Mayne Group Limited达成协议，继续营销和分销Gensia Sicor的通用型丙泊酚注射剂。Baxter的Medication Delivery业务提供药物输送产品和服务，包括药物输送、静脉溶液、输液泵、肠外营养产品、麻醉设备和药物制剂。Baxter Healthcare Corporation是Baxter International Inc的主要国内运营子公司，该公司通过其子公司为患有危及生命疾病的人提供关键治疗。
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CeNeS 宣布与 Addex Pharmaceuticals 达成 II 期药物交易医投速递CeNeS Pharmaceuticals与Addex Pharmaceuticals达成协议，将CeNeS开发的用于治疗睡眠障碍和物质滥用的选择性多巴胺D1受体拮抗剂CEE 03-310进行合作开发。Addex将专注于该化合物在治疗药物滥用方面的应用，并支付CeNeS高达450万美元的前期和里程碑付款，以及产品销售提成。CeNeS将继续关注其核心业务，即疼痛控制和相关疾病的治疗药物。CeNeS自1999年起从Novo Nordisk获得CEE 03-310的权利，并进行了包括健康志愿者在内的II期临床试验，结果显示该化合物对人类睡眠模式有显著影响。
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ChemBridge Research Laboratories 和诺华研究基金会 （GNF） 基因组学研究所签署 GPCR 靶向文库协议医投速递ChemBridge Research Laboratories与Genomics Institute of the Novartis Research Foundation签署了一份为期三年的发现化学协议。根据协议，CRL将向GNF及其关联公司，包括诺华，提供其基于新型非肽化学类型的GPCR-Targeted Library的非独家访问权。GNF将向CRL提供有关所提供化合物的筛选数据，并有权利用CRL提供的额外hit-to-lead后续服务。CRL表示对GNF科学家在他们的研究中使用其库感到高兴，并期待分享生成的部分生物数据。GNF的Peter G Schultz博士强调CRL在生成新型小分子支架方面的成功记录，并表示期待在GPCR领域扩展与CRL的合作。CRL的商业发展副总监Sven H Wagner博士表示，这项协议验证了CRL和其母公司ChemBridge Corporation化学家的创新力量，并强调GPCR研究工具将有助于发现针对肽受体的药物样小分子先导化合物。
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H Lundbeck 和 Pharmexa 在研究合作中取得重要里程碑医投速递Pharmexa与H Lundbeck自2000年4月建立的研究合作取得重要进展，双方致力于利用Pharmexa的专利AutoVaca技术开发针对阿尔茨海默病的新药。研究阶段已证明该技术在动物模型中具有预期的治疗效果，H Lundbeck决定将项目推进至早期开发阶段，并计划进行有限数量的AutoVaca分子研究，以选择用于首次人体临床试验的分子。双方正在讨论进一步合作的架构，并为此向Pharmexa支付里程碑款项。该合作旨在开发基于AutoVaca技术的生物药物，旨在治疗阿尔茨海默病，而非传统的症状缓解。Pharmexa与H Lundbeck的合作在阿尔茨海默病新药研发领域处于领先地位，市场潜力巨大，患者和社会对有效治疗的需求迫切。
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Peregrine 基于磷脂酰丝氨酸的血管靶向剂技术发表于 International Journal of Radiation - Oncology - Biology - Physics医投速递Peregrine Pharmaceuticals宣布，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员已将阴离子磷脂磷脂酰丝氨酸（PS）定义为肿瘤血管的潜在标志物，可用于癌症成像和治疗。研究人员开发了针对磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体，作为潜在的血管靶向剂（VTA）。该研究显示，在多种实体肿瘤中，磷脂酰丝氨酸在肿瘤血管中暴露，并探讨了其表面转位的原因。Peregrine制药公司正在开发针对磷脂酰丝氨酸和其他阴离子磷脂的嵌合型和全人源单克隆抗体，作为潜在的临床候选药物。磷脂酰丝氨酸作为肿瘤血管靶点具有吸引力，因为它在肿瘤细胞中丰富，位于肿瘤内皮细胞的表面，存在于多种实体肿瘤中，且在正常组织中不存在。血管靶向剂（VTA）通过阻断肿瘤血管网络中的氧气和营养供应来杀死肿瘤，具有降低副作用和耐药性的优势。Peregrine制药公司专注于开发基于其独特技术的癌症治疗方法，并与FDA合作推进其主导药物Cotara的临床试验。
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Dainippon 和 Kyorin 已结成 Aldose 还原酶抑制剂联盟医投速递2002年12月5日，大日本制药株式会社（社长：宫畑健二郎）与京友制药株式会社（社长：小原一郎）联合宣布，双方签署了关于治疗糖尿病并发症的原创醛糖还原酶抑制剂AS-3201的初步协议。根据协议，大日本制药和京友制药将共同开发AS-3201，并计划在日本共同推广该药物。AS-3201通过抑制醛糖还原酶，防止细胞中山梨醇的积累，有望治疗糖尿病并发症之一的糖尿病神经病变。大日本制药计划将AS-3201与另一款治疗糖尿病的化合物AJ-9677一起，作为其全球业务战略的重要组成部分。AS-3201已在北美进行IIa期临床试验。京友制药基于其特许经营战略，继续将研发活动集中在三个目标领域，其中包括代谢性疾病。通过此次初步协议，京友制药期望进一步丰富其研发管线。大日本制药和京友制药将在完成共同开发协议后立即开始联合开发，该协议将基于正在进行IIa期临床试验的结果来制定。
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deCODE 和 Wyeth 在药物基因组学领域的合作医投速递deCODE genetics与Wyeth签订了一项药代基因组学合作协议，旨在通过其体外药代基因组学专长，为Wyeth的候选治疗呼吸疾病的药物提供基因表达数据。该合作研究将由deCODE的全资子公司Encode执行，通过体外实验对候选药物进行细胞暴露，从而生成患者的基因表达谱。这一研究旨在通过识别与化合物相关的基因表达模式，帮助选择最合适的患者群体进行临床试验。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，与Wyeth的合作是对其技术在药代基因组学领域价值的重大认可。deCODE利用其独特的综合人群数据，将研究从遗传病因转向产品和服务，包括基因和药物发现、基于DNA的检测、药代基因组学、生物信息学和临床试验。
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热带病防治研究报告/疟疾药物风险投资公司/Shin Poong Pharmaceuticals Inc医投速递世界卫生组织热带病研究计划（TDR）、药品疟疾风险投资公司（MMV）和信元制药公司签署了联合开发新型抗疟药物吡罗红-青蒿素的协议。该药物有望成为治疗疟疾的负担得起、耐受性良好且有效的药物，以应对每年超过一百万人的死亡，其中大部分是非洲五岁以下儿童。由于寄生虫对药物产生耐药性，近年来治疗恶性疟疾的药物越来越无效。这种含有青蒿素衍生物的联合疗法被视为疟疾治疗的突破，其结合了不同作用机制和不同生化靶点的抗疟药物，可提高临床疗效并延缓耐药性的发展。吡罗红-青蒿素组合的优势在于对两种药物均无预先存在的耐药性，因此预计该组合将在对敏感和多重耐药疟疾地区有效。该药物组合预计将在2006年初完成注册，如果临床研究证明其安全有效。
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BioPartners与DURECT Corporation达成协议，开发缓释干扰素α医投速递BioPartners与DURECT公司签署独家协议，共同开发用于治疗丙型肝炎的重组干扰素α的缓释制剂。该产品将利用DURECT的SABER递送技术和BioPartners的日剂量重组干扰素α产品。SABER技术通过将蛋白质封装在粘稠载体中，缓慢释放药物。BioPartners认为，SABER技术在产品性能和易于给药方面具有潜在优势，可能比目前市场使用的聚乙二醇化技术更有效和安全。根据协议，BioPartners有权在包括美国、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰和中东在内的关键地区独家开发和商业化该产品。丙型肝炎是全球170百万人的慢性感染疾病，每年新增病例约18万。标准治疗是重组干扰素α作为单药或与利巴韦林联合治疗。
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Acorda Therapeutics 收购 CeNeS 的神经调节蛋白产品医投速递Acorda Therapeutics宣布从CeNeS plc获得独家全球许可，用于其神经营养素产品，包括胶质生长因子2（GGF2）和神经营养素2（NRG2），这类治疗剂在动物研究中已被证明可以促进再髓鞘化。Acorda计划立即推进GGF2的临床前开发，为多发性硬化症（MS）的人体临床试验做准备。早期产品NRG2在MS、脊髓损伤（SCI）、帕金森病和慢性心力衰竭中具有潜在应用。Acorda还将扩大涉及这一高潜力中枢神经系统研究领域的现有学术合作伙伴网络。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，此次收购为公司的现有再髓鞘化项目增添了重要新产品，包括M1再髓鞘化单克隆抗体技术，这些技术使Acorda在再髓鞘化治疗领域占据主导地位。目前的多发性硬化症疗法通过减缓疾病进展来发挥作用，但无法解决导致该疾病相关残疾的永久性脱髓鞘。神经营养素通过刺激髓鞘再生，提供了一种全新的治疗剂。神经营养素还具有治疗其他中枢神经系统急性或退行性疾病，如SCI、周围神经病变和帕金森病的潜力。
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CeNeS 宣布与 Acorda 就其多发性硬化症候选药物达成许可协议医投速递CeNeS Pharmaceuticals与Acorda Therapeutics签订协议，将重组胶质生长因子（GGF2）的专利权许可给Acorda，用于治疗多发性硬化症（MS）。GGF2参与控制形成和维持中枢神经系统（CNS）中绝缘神经轴突的髓鞘，与MS中神经纤维脱髓鞘的早期阶段有关。Acorda将获得CeNeS关于GGF2及其早期研究候选药物神经营养素2（NRG2）的权利。CeNeS将获得最高1300万美元的回报，包括500万美元的预付款和最高1250万美元的里程碑付款。CeNeS还将从任何产品销售中获得版税。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制的生物制药公司，而Acorda是一家专注于脊髓损伤和神经系统疾病治疗的生物技术公司。
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Evotec OAI 宣布与 British Biotech 达成药物化学协议医投速递德国Evotec OAI公司与英国Biotech公司签署了药物化学优化项目协议，共同研发针对肽变形酶（PDF）的金属酶抑制剂（MEI），旨在寻找新型抗感染药物。Biotech公司正在开展其领先PDF抑制剂BB-83698的临床I期研究，这是该类新抗感染药物首次进入临床试验。Evotec OAI将为Biotech设计合成额外的PDF抑制剂，并利用其领先的优化和药物化学技术来提高筛选出物质的药理和ADME/T特性。此外，如果发现项目达到既定目标并实现商业化，Evotec OAI可能获得未来里程碑式的付款。2002-11-07Evotec SE Vernalis PLC
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AZD 4717 被 AstraZeneca 和 NicOx 选为 CINOD 类的第二先导化合物医投速递NicOx SA与AstraZeneca plc宣布，AZD4717作为新型抗炎镇痛药物CINOD的第二候选药物被选中，标志着双方联合筛选和鉴定项目第一阶段的成功完成。CINODs（Cox抑制型一氧化氮供体）是一种新型抗炎镇痛药物，具有多途径作用机制，旨在治疗急性和慢性疼痛。该类药物结合了COX1和COX2的平衡抑制与可控的一氧化氮捐赠，有望提供高效镇痛同时具有多器官保护作用。AZD3582，CINOD类中首个且最先进的化合物，目前处于II期临床试验阶段，已证明在人体试验中与萘普生相比，胃肠道毒性显著降低。全球疼痛和炎症处方市场规模预计在2002年为100亿美元，预计到2005年将增长至140亿美元。NicOx公司CEO Michele Garufi表示，CINOD类药物第二主要候选药物的确定，以及其他潜在未来药物候选人的发现，是公司与AstraZeneca高效合作的重要进展。AZD3582已进入临床开发，公司相信CINOD类药物在疼痛和炎症治疗方面具有重要意义。
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辉凌制药和 Beth Israel Deaconess Medical Center 宣布达成药物发现合作协议医投速递Ferring Pharmaceuticals与Beth Israel Deaconess Medical Center（BIDMC）签署了合作开发治疗骨质疏松症新药的合作协议。该合作由BIDMC的Michael Rosenblatt、Michael Chorev和Joseph Alexander三位科学家领导，专注于甲状旁腺激素（PTH）及其受体在骨代谢中的作用，这一领域的研究在过去几年中取得了显著进展。Rosenblatt表示，这项合作将有助于设计并测试新的PTH通路激活剂和抑制剂，以开发更有效的骨质疏松症治疗药物。骨质疏松症是影响全球老年人的常见骨骼疾病，早期诊断和治疗对于预防严重残疾至关重要。根据三年协议，BIDMC将获得Ferring的化合物进行测试，双方将合作设计并测试新的肽类疗法以治疗和预防骨量流失。Ferring Pharmaceuticals在肽化学、药理学和药物递送系统方面拥有专业知识，并在全球范围内进行肽类研究及商业化开发。
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Serono 和 IVAX 开发多发性硬化症的口服疗法医投速递Serono SA与IVAX Corporation达成全球协议，共同开发和商业化IVAX的药物cladribine，作为治疗多发性硬化症的首个口服有效治疗药物。IVAX董事长兼首席执行官Phillip Frost表示，与Serono的合作将结合双方在神经治疗药物开发、口服药物制造和全球市场销售方面的专长。Serono首席执行官Ernesto Bertarelli强调，该协议是其长期神经学新疗法开发战略的一部分，计划通过cladribine为患者提供口服疗法，与Rebif（多发性硬化症重要治疗药物）互补。基于II期临床试验的临床和MRI数据，Serono和IVAX计划确定cladribine的最佳口服配方，并启动进一步的临床试验。根据协议，IVAX将获得一系列未公开的里程碑付款，并在产品上市后获得销售版税。目前，全球多发性硬化症治疗市场价值超过25亿美元。cladribine是一种嘌呤类似物，可干扰某些白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）的增殖，这些细胞与多发性硬化症的病理过程有关。Serono是全球生物技术领域的领导者，拥有17个新分子在研发中。IVAX在近30个国家运营，产品销售覆盖70个国家，2001年销售额
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Debiopharm SA 获得新技术许可，将注射用大分子药物转化为口服制剂医投速递Debiopharm SA宣布引进一种创新技术，该技术基于生物可降解和阳离子聚合物混合物制备的微粒子，以研究从法国南锡大学Henri Poincare的三位研究人员处开发口服大分子药物的可能性。研究人员P Maincent、C Vigneron和Dr N Ubrich已提交一项专利申请，针对开发的特定载体，旨在提高低分子量肝素、肽和蛋白质等大生物分子的口服吸收。研究将在法国南锡大学药学院P Maincent教授的实验室进行，与瑞士Gland的Debio Galenic Unit合作。可行性研究将首先关注低分子量肝素（LMWH），以确定活性成分的口服生物利用度和长效释放的最佳参数。该研究旨在克服肝素需要注射给药和医疗监护的缺点，开发出患者易于接受的口服肝素形式。研究已取得初步成果，微粒子在兔子的口服给药中表现出良好的生物利用度。Debiopharm的创始人兼首席执行官R-Y Mauvernay表示，与南锡团队的合作将加强Debio在口服递送技术方面的专业知识，同时利用Debio Galenic Unit的知识。将肽和蛋白质的注射制剂转变为口服给药，将降低医疗保健成本并提高患者依从性和舒适度。Debiopharm
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