摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
-
3000亿CPO龙头，开盘深“V”医药投融资隔夜美股光通信产业链下跌，迈威尔科技、应用光电、康宁等个股大跌。 消息面上，6月9日，天孚通信大宗交易成交30.54万股，成交额1.36亿元，占当日总成交额的0.87%，成交价443.92元，较市场收盘价443.92元持平。 今日派息，A股266亿元分红来了 一日两家公司，“摘星脱帽”，今天停牌中国证券报2026-06-10CPO
-
全球首创！H药获批，胃癌围术期迈入“去化疗”时代审批动态全球首个且唯一* 获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白。 全球首个 胃癌围术期术后“去化疗”方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及。 注册研究ASTRUM-006登顶《柳叶刀》主刊并重磅亮相ASCO 2026，已被纳入CSCO指南。
-
5.27亿美元！来凯医药又一款创新药NewCo出海交易并购6月10日，来凯医药发布公告， 与Vasque Bio签订了一项独家许可协议， 授予后者 新型PI3Kα泛突变选择性抑制 LAE118的全球性 （除大中华区）的独家许可权益。 LAE118是 来凯 自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂。 美国FDA及中国 CDE 的IND，有潜力成为 针对PIK3CA突变实体瘤的新型疗法。
-
清华系具身智能世界模型公司「千诀科技」完成数亿元A轮融资医投速递北京千诀科技有限公司近日完成数亿元规模A轮融资，由京铭资本领投，多家机构共同投资。千诀科技专注于具身智能决策与规划，其技术路线为预测式世界模型，旨在让机器理解世界运行规律并预测未来状态变化。公司核心团队来自清华大学类脑研究中心，致力于打造适应真实世界复杂环境的“具身大脑”。千诀科技采用“大脑—小脑解耦”设计，实现感知、理解、预测与规划与具体动作执行的协同工作。目前，公司具身智能系统已广泛应用于酒店服务、商业服务、智能清洁等领域，累计接入终端设备规模达到十万台量级。投资界2026-06-10
-
【QbD2026】苏州博锐创合质量负责人张少锋：药学研发质量体系的搭建专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 11个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，构建 “成熟领域深耕+热门领域拓展” 的全方位、多层次会议体系，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力，实现从“并跑”到“领跑”的跨越。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。生物技术小编2026-06-10张少锋
-
【QbD2026】上海华测品创医学检测生物药质量研究负责人张益：质量源于设计-多肽结构表征和质量研究策略专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 11个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，构建 “成熟领域深耕+热门领域拓展” 的全方位、多层次会议体系，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力，实现从“并跑”到“领跑”的跨越。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。生物技术小编2026-06-10张益 多肽结构表征
-
胰腺癌中ORR高达92%，公司准备推进至Ⅲ期公司动态近日， Tango Therapeutics公布 了其 PRMT5抑制剂 vopimetostat与 RAS抑制剂 联用 的Ⅰ/Ⅱ期 临床 初步数据 。 试验结果显示：在MTAP缺失 、 RAS突变 转移性 胰腺癌 患者中， vopimetostat与 daraxonrasib联用 实现了92%的客观缓解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR） ，并且该联合疗法具有良好的耐受性。 对此数据，市场反应十分积极， Tango 股价 当日收盘上涨了近53%。
-
为什么越来越多高价值双抗项目，都在关注Binding Arms？公司动态双特异性抗体凭借其同时靶向两个不同抗原的独特机制，已成为全球抗体药物市场中增长最快的细分赛道。 2025年全球双抗药物市场 规模已强势突破170亿美元，同比增长超过30%，其中罗氏开发的Hemlibra与Vabysmo两款产品前三季度合计销售额近86亿美元，充分验证了双抗的商业化潜力。 目前全球已有20款双抗产品获批上市，超过358个临床在研管线覆盖肿瘤、自身免疫、眼科等广泛适应症。
-
里程碑！复宏汉霖H药获批全球首个胃癌围术期适应症，开启术后“去化疗”治愈新路径审批动态全球首个且唯一 获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白。 全球首个 胃癌围术期术后“去化疗”方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及。 注册研究ASTRUM-006登顶《柳叶刀》主刊并重磅亮相ASCO 2026，已被纳入CSCO指南。
-
【降糖&减重&代谢靶点】GLP-1不同药物的优化测试前沿研究在GLP-1活性检测中，不同 GLP-1R 受体激动剂蛋白在 HEK293 GLP-1 Nanoluc 细胞株上开展生物学活性测试，往往出现活性检测结果参差不齐的问题，短效、长效 GLP‑1 药物 EC₅₀值天然差异显著，通过固定实验体系很难精准复现真实药效。 GLP-1药物活性优化测试。 目前市面 GLP-1 蛋白分为人源修饰、Exendin-4 衍生两类，长短效产品的序列与修饰结构不同，使得它们体外检测的 EC50 存在不同， 特别是。
-
ASCO 2026临床数据汇总临床研究
-
上药天普：深耕急危重症领域，打造专精特新“小巨人”公司动态作为上海医药成员公司之一，上药天普成立于1993年，总部位于广州天河智慧城，是一家专注于医药研发、生产和营销的生物制药公司。 上药天普以蛋白质分离纯化技术为基石，自主研发特色产品，包括国家一类新药凯力康®(注射用尤瑞克林)，国家二类新药天普洛安®(注射用乌司他丁)，国内尿激酶市场品牌洛欣®(注射用尿激酶)等产品，填补了国内细分市场的空白。 “十五五”时期，原研创新药将成为生物医药新赛道的核心发力点。
-
5.27亿美元：来凯医药PI3Kα泛突变抑制剂通过NewCo出海交易并购此次BD合作为NewCo模式，来凯医药将LAE118 中华区外全球权益 授权给Vasque Bio，来凯医药获得1000万美元预付款，Vasque Bio最多达双位数百分比的股权或替代的现金付款。 来凯医药还有权获得最高5.17亿美元的里程碑付款，以及个位数至双位数百分比的梯度销售分成。 LAE118于2026年2月获得FDA批准IND。
-
记者观察︱优化A股重整政策，整治制度套利乱象公司动态作为拯救困境上市公司、防范化解风险、提升资本市场配置资源效率的重要制度，破产重整正经历一场深刻的规则重构与生态重塑。 从早期高比例转增、超低价入股等套利乱象频发，到如今“重产业、轻资本、强赋能”，上市公司破产重整正回归制度本源，聚焦提升上市公司质量。 部分困境企业将重整作为规避退市的“续命工具”，重心不在主业修复，而是寄望通过债务豁免、资本转增等财务手段完成“保壳”。上海证券报2026-06-10A股
-
德琪医药ATG-201（CD19 × CD3 TCE）获得IND批准针对自身免疫疾病启动临床试验临床研究ATG-201是一款靶向CD19带有空间位阻遮蔽技术的双特异性T细胞衔接器，旨在清除表达CD19的B细胞 。 该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19，实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接，从而调动机体自身免疫系统，对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。 德琪医药将在中国快速启动并稳步推进I期ATTRACT研究，并同步筹备ATG-201在澳大利亚的临床开发进程。
-
渤健Salanersen获FDA突破性疗法认定, 用于治疗脊髓性肌萎缩症审批动态该认定基于一项1b期研究的探索性分析。 结果显示，部分既往接受过基因治疗但临床应答不理想的SMA患儿，在开始使用salanersen治疗后，其神经退行性病变的进程出现减缓，且运动功能获得了具有临床意义的改善。 Salanersen是一种在研的反义寡核苷酸疗法，每年给药一次。
-
以岭药业成立新公司，加码中药材上游布局公司动态这意味着，以岭药业继续把中药材基地、加工和供应链能力向上游延伸。 在集采常态化、药价治理趋严、原料价格波动加大的背景下，中药企业的竞争正在从终端销售和品牌声量，进一步前移到药材资源、质量追溯和成本控制。 以岭燕赵成立于2012年，是以岭药业布局中药材资源的重要平台。兽药信息资讯2026-06-10中药材
-
年产值4.5亿元兽药疫苗项目正在全速推进公司动态在石家庄圣澳生物科技有限公司兽药制剂和动物疫苗建设项目现场，百余名工人迎战高温、坚守一线。 面对连续高温天气给施工带来的挑战，项目方通过调整作业时间、采取错峰施工等措施，确保工人安全作业的同时，加速推进项目进度。 该项目由石家庄圣澳生物科技有限公司投资5亿元建设，项目总占地110亩，计划分两期。兽药信息资讯2026-06-10兽药疫苗项目
-
FDA再批首个牛用酮洛芬注射液仿制药审批动态美国食品和药物管理局（FDA）于2026年6月3日发布公告，批准了KetoMed（酮洛芬）注射液的补充申请，用于控制牛呼吸系统疾病（Bovine Respiratory Disease, BRD）引起的发热（高热）。 这是美国FDA批准的首个用于这一适应症的酮洛芬注射液仿制药 。 审批信息 ：KetoMed最初于2021年获FDA批准，用于缓解马匹肌肉骨骼疾病相关的炎症和疼痛。
-
818号令配套文件：《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则（征求意见稿）》发布研发注册政策近日，依托国务院令第 818 号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（简称 818 号令） 的法定框架，中国生物技术发展中心组织起草的《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则（征求意见稿）》正式发布。 该文件是 818 号令落地实施的重要配套技术细则，围绕细胞治疗等前沿技术细化研究标准，将条例中 “规范研究、严控风险、畅通转化” 的核心要求落地执行，推动细胞治疗临床研究标准化发展，加速合规技术走向临床应用。 细胞治疗作用于人体细胞层面，流程复杂、体内存续久、潜在风险不可逆、个性化特征突出，属于 818 号令重点监管的生物医学新技术范畴。干细胞与外泌体2026-06-10生物医学
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
