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共 362218 篇内容
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NEJM丨新诊断急性髓系白血病的全口服治疗前沿研究
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J Immunol | 李进/曹炬团队揭示PGRN抵御泰国伯克霍尔德菌脓毒症的关键分子机制前沿研究泰国伯克霍尔德菌 （ Burkholderia thailandensis ） 作为一种新发致病菌，感染后 易快速 进展为重症脓毒症，病情凶险、救治难度大，目前临床缺乏特效防治方案。 加之全球抗生素耐药问题日益加剧，传统抗菌治疗面临瓶颈，发掘宿主免疫调控新靶点、 研发非 抗生素导向的防治新策略具有重大临床现实意义。 在本研究中，研究团队发现，泰国伯克霍尔德 菌 感 染会显著诱导体内 PGRN 表达上调，提示 PGRN 可能参与宿主抗细菌免疫应答。
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Lundbeck在ENDO 2026上展示神经内分泌和神经免疫学项目的新患者数据研发注册政策丹麦生物制药公司Lundbeck宣布，将在2026年6月13日至16日在美国伊利诺伊州芝加哥举行的内分泌学会年度会议（ENDO）上展示关于asedebart（Lu AG13909）和Lu AG22515的新数据。asedebart是一种正在评估用于治疗库欣病的抗ACTH单克隆抗体，而Lu AG22515是一种正在评估用于治疗甲状腺眼病（TED）的CD40L阻断剂。这些数据将提供关于CD40L通路调节在炎症和免疫学疾病中的更广泛治疗潜力的见解。Lundbeck表示，这些研究进展反映了其在神经科学领域的扩展，并强调了在罕见病项目上的进展。
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独家｜字节 AI 制药开启拆分融资，AI4S 进入产业化阶段医药投融资字节跳动AI制药业务线已启动拆分与独立融资进程，拆分后字节仍将控股新公司。AI制药核心团队、核心算法、技术平台和已有管线资产将整体进入新主体，并由字节跳动AI制药团队主导负责。该团队自2021年成立，由刘凯负责，核心成员约50人。字节跳动在AI制药方向有多个技术成果，包括分子结构预测模型Protenix和Seedfold，以及AI制药平台Anew Labs。此次拆分旨在建立更符合业务特征的独立组织架构，吸引顶尖人才，推动AI制药领域的发展。36氪2026-06-10
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为获得节肢动物般的极限力量，人类创造了属于自己的“外骨骼”医投速递本文回顾了外骨骼技术的发展历程，从最初的生物学灵感到现代技术的应用，探讨了外骨骼在工业助力、康复医疗、户外运动和养老助行等领域的应用。文章还介绍了外骨骼技术的关键步骤，包括感知、意图识别和决策行动，以及现代外骨骼的两大类——刚性外骨骼和柔性外骨骼。此外，文章还讨论了消费级外骨骼的发展趋势，以及硬科技行业的范式转移。最后，展望了外骨骼技术在未来的应用前景，包括在极端环境下的生存和探索。36氪2026-06-10
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青岛首款HMO获批！芝诺科技吨级量产成本优势显著，与头部企业共建生产基地公司动态近日， 芝诺科技自主研发的人乳寡糖（HMO）产品 正式获得国家卫生健康委员会批准，成为青岛市首款获批的HMO类食品营养强化剂。 技术突破，国内首个“高效稳定生产宿主-供体”创新组合。 芝诺科技成功打造了 国内首个获批的“高效稳定生产宿主-供体”创新组合 ，将大肠杆菌C43底盘与源自芽孢杆菌的高活性岩藻糖基转移酶精准适配。synbio深波2026-06-10芝诺科技 HMO
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国产首证打破强生美敦力垄断！这家耗材+制药设备双主业企业冲击北交所医药投融资当医用耗材企业选择深耕制药设备，一场提前十余年布局的风险对冲试验。 6月12日，海南百迈科医疗科技股份有限公司将在北交所上会审议。 他的业绩名片是一款可吸收免打结缝线，这是国产首张可吸收免打结缝线的注册证产品，打破了强生、舜科、美敦力三家外资巨头的垄断。
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从“源头可查”到“质量可信”—— 北科生物2型糖尿病项目如何实现“药品级质控”研发注册政策因此，如何对细胞治疗产品实施 “药品级” 的质量控制管理，是整个行业面临的共同挑战。 北科生物2型糖尿病人脐带间充质干细胞治疗技术 率先在博鳌与北戴河获批的背后，正是一套 以制药行业质量标准为标杆、贯穿细胞全生命周期的质控体系 。 一、北科生物 全自动密闭式智能产线： 从 “人”驱动到“机器”驱动。北科生物2026-06-102型糖尿病 2型糖尿病项目
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来凯医药达成一笔 NewCo 交易交易并购6 月 10 日，来凯医药发布公告，其 与 Vasque Bio, Inc. 签订立了一项 独家许可协议 。 根据许可协议的条款及条件，来凯医药授予 Vasque Bio 一项全球性 （不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾） 的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用 LAE118（一种新型 PI3Kα 泛突变选择性抑制剂），并享有相关权利。 作为回报， 来凯医药 有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项 1,000 万美元 ，以及在无需额外对价的情况下， 有权获得 Vasque Bio 已发行普通股最多达高双位数百分比的股权 ，或替代该等普通股的现金付款。
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痛风定胶囊入选《高尿酸血症及其相关病中医诊疗指南2026》审批动态痛风定胶囊入选《高尿酸血症及其相关病中医诊疗指南2026》。 - Expert Consensus -。 实则不然，血尿酸长期处于异常水平，会持续沉积于关节、肾脏等组织器官，慢慢扰乱人体正常代谢，长期迁延或引发关节损伤、肾脏代谢异常等多种健康隐患。
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依案说法｜如此销售药品是无证经营还是互助性质代购？招标采购药品作为特殊商品，其经营活动实行严格的许可管理制度。 未取得药品经营许可证从事药品经营活动，严重扰乱药品市场经营秩序，挤压合法企业的生存空间，破坏公平竞争的市场规则，容易导致“劣币驱逐良币”的恶性循环。 随着《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）显著上调违法行为处罚力度，加之各地药品监管部门严格落实“四个最严”要求、保持高压监管态势，无证经营药品类案件数量总体呈下降趋势。中国医药报2026-06-10
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NEW PAI | 阿来替尼甲酰胺前沿研究USP推出 1 种药物分析杂质: 阿来替尼甲酰胺 ，用于阿来替尼及其制剂的质量研究，目前USP共推出阿来替尼药物分析杂质共计 4 种。 英文名： Alectinib Carboxamide。 化学名： N-[5-(4-Bromophenyl)-1,6-dihydro-6-oxo-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamide。美药典USP2026-06-10USP 甲酰胺
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破解TIL产业化难题 华赛伯曼ATMP 2026详解FAST-TIL技术亮点前沿研究2026年6月9-10日，第十一届先进疗法创新峰会（ATMP 2026）于广州顺利举办。 本次大会汇聚细胞与基因治疗领域顶尖专家、临床机构、创新药企及产业从业者，围绕CGT技术研发、工艺生产、质量管控、商业化落地等核心议题展开深度研讨。 华赛伯曼质量研究及战略发展副总裁张新华博士受邀出席，并发表 《CMC Considerations for TIL Immunotherapy – Manufacturing and Control: Challenges, Frustrations and Solutions》 专题报告，结合企业多年技术积累与实战经验，解读CGT产业质量控制逻辑，剖析TIL疗法质量控制的行业痛点、实践难点及系统化解决方案，并分享华赛伯曼最新临床数据。
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“脑机接口第一股”，又近一步公司动态6月9日，证监会官网IPO辅导公示系统显示，博睿康技术（上海）股份有限公司IPO辅导状态为“辅导工作完成”，有望冲击“脑机接口第一股”。 当前，A股市场虽然聚集了不少脑机接口概念股，但真正以脑机接口为核心业务的上市公司始终稀缺。 近日，多家A股上市公司在业绩说明会、投资者互动平台上密集披露脑机接口相关布局。上海证券报2026-06-10
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揭秘具身数据产业链：一家数据公司的独角兽之路公司动态我结合行业主流媒体的报道，做了调研分析，结果发现，具身智能居家采集员的时薪和他们创造的数据最终卖出的价格，中间有10倍以上的差价。 理解这个商业逻辑和背后的产业链，也就理解了谁是生态链的核心角色，以及一家具身数据公司——光轮智能是如何在三年内快速成长为独角兽的，建议每一个关注具身智能赛道的创业者都了解下。 一、产业链全景：四层结构，谁在哪个位置。IT桔子2026-06-10数据
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百思特梅森林：全价值链解决方案，赋能农化企业业务增长和高效运营公司动态我们尽可能确保信息的准确性与完整性，但并不保证其绝对无误，也不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。 其他媒体、网站或个人转载使用时请注明来源，并自负法律责任。中国农药工业协会2026-06-10百思特梅 农化企业
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一夜蒸发150亿！一张“黑名单”，困住药明康德了吗？医投速递药明康德，一家主要收入来自美国客户的医药企业，被美国国防部依据1260H条款列入“中国军工企业”名单，导致公司A+H股双跌超5%，市值一夜蒸发约150亿元。公司迅速发布澄清公告，称认定毫无依据，将立即挑战并纠正这一错误。尽管此次事件对药明康德的影响预计有限，但长期来看，可能面临客户流失、尽调成本上升等风险。药明康德已通过法律途径成功从同类清单中被移除的先例，并建议联邦法院诉讼作为主要救济路径。此外，药明康德2025年业绩稳健，持续经营业务收入434.2亿元，来自美国客户收入312.5亿元，同比增长34.3%。
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“光”大跌，一篇研报“惹的祸”？前沿研究上午收盘，上证指数下跌0.58%，深证成指下跌1.94%，创业板指下跌2.29%，科创综指下跌0.87%。 全市场半日成交额为17478亿元，逾4300只个股下跌。 算力产业链上午大跌，光通信概念领跌。中国证券报2026-06-10光
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和铂医药宣布HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局受理临床研究和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其HBM7004的新药临床试验（IND）申请，用于治疗晚期实体瘤。 HBM7004是一款新型B7H4xCD3双特异性抗体，开发自和铂医药的双特异性免疫细胞衔接器平台（HBICE ® ），从疗效和安全性两个维度为癌症免疫治疗提供差异化解决方案。 在临床前研究中，HBM7004呈现出肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制。
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【QbD2026】岸金“医健国际化”创新合作中心创始合伙人骆世忠：创新药出海及BD合作，新周期新模式专家观点2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 11个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，构建 “成熟领域深耕+热门领域拓展” 的全方位、多层次会议体系，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力，实现从“并跑”到“领跑”的跨越。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。佰傲谷BioValley2026-06-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
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