骨关节炎（OA）是全球最常见的关节疾病，影响着约6亿人的生活质量。 要说骨关节炎的药物治疗，说不好治，那是真不好治。 随着全球人口老龄化和肥胖率上升，骨关节炎的患病率预计还将持续攀升。

2025年11月7日，上海——第八届中国国际进口博览会（CIIE）于11月5日在上海拉开帷幕，全球领先的儿童营养品牌inne®受邀参展。在以“科学营养，共享健康未来”为主题的展览中，inne®现场发布了“儿童钙质标准”，并在全球范围内推出了两款新产品：inne®女性液体钙和inne®iFocus™DHA。为解决全球儿童营养市场在成分标准、吸收效率和安全性法规方面的问题，inne®与中国领先的京东健康企业合作，正式发布了“儿童钙质标准”，该标准定义了如“钙源安全性”、“剂量形式适宜性”和“配方纯度”等核心指标，为行业提供了专业技术规范。同时，inne®还针对不同阶段儿童及其家庭的特定营养挑战，推出了两款创新产品：inne®女性液体钙和inne®iFocus™DHA。inne®品牌始终坚持严格的德国药典级标准，从母乳和天然食品中汲取研发灵感，为全球社区提供科学营养。品牌在全球拥有五个研发中心，分别位于德国、意大利、美国和中国，并建立了inne®营养与健康研究所，积累了180多项全球专利。通过与权威机构的合作，inne®建立了一个全面的产品开发和验证系统。

中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障的限制，一直是药物研发领域的重大挑战。 尽管困难重重，但FDA已在CNS领域先后批准多款小分子药物的临床批件或上市，凸显了小分子疗法在CNS治疗中的重要作用。 在医药领域，中枢神经系统（CNS）药物研发一直被视为最具挑战性的任务之一。

立贝韦塔单抗（HH-003）在治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染的关键注册临床2b期研究（HH003-204） 48周的临床数据。 立贝韦塔单抗是华辉安健开发的乙肝/丁肝病毒PreS1单抗药物。 HH003-204研究是一项国际、多中心、随机、对照、开放标签的2b期临床试验，旨在评估立贝韦塔单抗（HH-003）不同剂量组在慢性HDV感染者中的疗效和安全性。

二、试点单位负责为行政区域内境内责任人提出的前置服务申请提供前置指导和立卷服务；中国食品药品检定研究院负责组织前置注册检验工作，由试点单位会同行政区域内口岸药品检验机构实施前置注册检验。 三、试点单位结束前置服务后，持有人向国家药监局药品审评中心提出药品补充申请。 药品补充申请受理后，药审中心按照相关原则研判是否需要启动境外注册核查。

2025年10月24日-26日，“第十一届全国干眼学术会议”在北京盛大召开。 大会期间，厦门大学附属厦门眼科中心 董诺教授 介绍了 “睫毛相关眼表问题的早期诊疗” 。 董诺教授 首先从生理基础切入，揭示了睫毛与眼表健康的动态关系。

证券日报网讯 回盛生物11月5日在互动平台回答投资者提问时表示，公司所处的市场环境与竞争格局在不断变化，为进一步提升公司的盈利能力，公司将坚持技术驱动战略，持续加大研发和科技创新投入力度，聚焦新兽药的开发，为下游养殖行业提供高质量、高性价比的动保产品及方案，助力养殖行业客户提升养殖效率；深化“原料-制剂一体化”战略，保障原料供应的稳定性和成本的可控性，提高竞争门槛，增加产品市场竞争力；加快宠物药品板块布局，公司利用自身在研发创新方面的优势，丰富产品矩阵，完善宠物业务板块布局，打造新的业务增长极；实施“走出去”战略，积极开拓海外市场，降低国内业务周期性影响。 往 期 热 点 回 顾。 上市公司布局宠物药赛道 能否打开新的增长空间。

近日，普莱柯跌0.85%，成交额4749.30万元，换手率0.98%，总市值48.24亿元。 禽流感+动物疫苗+宠物经济+创投+医药电商。 公司的主要产品是猪用疫苗、禽用疫苗及抗体、反刍动物用疫苗、宠物用疫苗、化学药品。

距会议地点约36公里，打车约57min。 上海虹桥国际机场 ：。 距会议地点约32公里，打车约50min。

据冷泉港实验室及多家权威媒体证实， 20 世纪最具影响力的科学家之一、 DNA 双螺旋结构共同发现者、诺贝尔生理学或医学奖得主詹姆斯 ・ 杜威 ・ 沃森（ James Dewey Watson ）于当地时间 2025 年 11 月 6 日逝世，享年 97 岁。 沃森一周前因感染接受治疗后转入临终关怀病房，其家人未披露更多细节，全球科学界及医药领域纷纷缅怀其划时代贡献。 1962 年，沃森与克里克、威尔金斯共同荣获诺贝尔生理学或医学奖。

2025 年 11 月 7 日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称 “ 卫材中国 ” ）与贝克曼库尔特实验室系统苏州有限公司（以下简称 “ 贝克曼库尔特 ” ）正式签署合作意向书，双方将围绕阿尔茨海默病（ AD ）的诊疗领域展开深度合作，以创新合作模式提升疾病诊疗效率与可及性，为中国阿尔茨海默病患者及家庭带来新的希望，助力 “ 健康中国 ” 战略在老年神经退行性疾病防控领域的落地。 直面阿尔茨海默病诊疗痛点，填补临床需求空白。 此次卫材中国与贝克曼库尔特的合作，正是瞄准这一临床痛点，依托双方在医药研发、体外诊断领域的资源与技术优势，构建 “ 诊断 治疗 ¾ 患者支持 ” 的全链条合作体系，为阿尔茨海默病诊疗领域注入新的发展动力。

近日，由中国中医药研究促进会立项、中国中医科学院医学实验中心牵头制订的《中成药防治泛血管疾病及其靶器官损害的专家共识》正式发布，梧州制药核心产品注射用血栓通（冻干）凭借高质量循证证据，成功入选共识“活血化瘀类”推荐用药，且获得Ⅰa类证据（最高级别循证证据）、A级推荐（最高推荐强度），成为泛血管疾病多靶器官保护领域的重要中成药选择，为临床中西医协同防治该疾病提供关键用药依据。 此次发布的专家共识，由葛均波院士、陈可冀院士担任学术指导，汇聚了43位来自全国19个省、自治区、直辖市，专业领域覆盖心血管、脑血管、肾脏、眼、外周血管及内分泌等泛血管疾病核心方向的权威专家。 尤其在冠心病、糖尿病肾病、下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎四类疾病中，作为三七总皂苷类制剂的代表，注射用血栓通（冻干）获得明确推荐，为这些疾病的临床用药提供了权威循证支撑 。

Trilogy Metals公司于2025年11月7日宣布，与Cantor Fitzgerald & Co.、BMO Capital Markets Corp.等机构达成股票分销协议，允许公司在市场上分销最多2亿美元的公司普通股。这些股票将通过代理机构在纽约证券交易所美国区（NYSE American）进行销售，销售所得将用于阿拉斯加Upper Kobuk矿业项目的持续开发以及一般公司用途。分销协议的有效期至2028年10月31日或达到2亿美元的总销售额为止。此外，公司还强调，所有股票销售均不涉及加拿大市场。

2025年11月5日，诺华公司宣布其放射配体疗法药物派威妥 ® （镥［177Lu］特昔维匹肽注射液）的双适应症已同步获得中国国家药品监督管理局批准。 这意味着 国内首个且目前唯一获批的放射配体疗法药物 正式登陆中国市场，为晚期前列腺癌治疗带来了全新的“精准靶向”选择。 派威妥 ® 的成功获批打破了国内放射配体疗法领域的空白 。

强生（Johnson & Johnson）公司近日宣布，美国FDA已批准CD38靶向单抗Darzalex Faspro（daratumumab和hyaluronidase）皮下注射制剂作为单药，用于治疗高风险冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）成人患者。 根据新闻稿，该疗法为首个获批用于高风险SMM患者的治疗方案。 该批准主要基于3期AQUILA研究结果，研究显示，在固定疗程使用下，与积极监测相比， Darzalex Faspro皮下制剂显著降低患者进展为活动性骨髓瘤或死亡的风险达51%，展现出显著临床获益。

伦纳公司宣布，鉴于美国政府关闭的持续，美国证券交易委员会（SEC）将不会宣布注册声明生效，伦纳公司决定进一步延长之前宣布的交换要约的到期日。该交换要约原本定于2025年11月14日午夜（纽约市时间）到期，现已被延长至2025年11月21日午夜（纽约市时间）。交换要约的完成需等待Millrose Properties向SEC提交的与交换要约相关的S-4表格注册声明被宣布生效。如果SEC在到期日之前不宣布注册声明生效，伦纳公司可能需要进一步延长交换要约或终止要约而未接受任何提交的股份。伦纳公司保留在任何时候终止、撤回、修改或进一步延长交换要约的权利。伦纳公司成立于1954年，是美国领先的为各代人建造高质量住宅的建筑商之一。

HTCO公司宣布与一名合格投资者达成最高达2000万美元的投资融资协议，旨在加速公司AI平台的投资，提高运营效率并支持相关数字化转型项目。首笔300万美元融资已成功到位，该融资不包含任何认股权证，符合公司审慎的资本结构策略。投资者承诺在后续股票交易中每日交易量不超过总交易量的15%，以维护市场稳定和保护现有及新股东的利益。HTCO公司强调，尚未决定是否需要超过首笔300万美元的额外融资，后续融资决定将基于公司的持续资本规划、运营需求和市场状况。公司董事长Chris Nixon Cox表示，这一战略融资反映了市场对HTCO在海洋数字化转型长期愿景以及公司持续推进技术创新和优化资本效率能力的信心。