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企业动态 | 优迅医学检验实验室通过美国实验室认可协会体系复评审核审批动态近日，北京优迅医学检验实验室顺利通过美国实验室认可协会（American Association For Laboratory Accreditation，A2LA）ISO 15189:2022体系的复审，自取得该项认可，优迅医学始终严格质量管理，保持与国际标准的紧密连接。 此次顺利通过A2LA ISO 15189:2022复评审核并成功续期，是优迅医学追求更高质量管理目标的新起点。 未来，优迅医学将继续严格遵循国际权威标准，不断优化内部管理流程。CBP药谷2026-06-10优迅医学
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2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队多中心研究亮相：维布妥昔单抗（BV）治疗多种淋巴瘤亚型的真实世界疗效与预后解析前沿研究在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上，我国淋巴瘤领域的学术声音再次响彻国际舞台。 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授 团队 的一项关于维布妥昔单抗（Brentuximab Vedotin, BV）在多种淋巴瘤亚型中真实世界疗效、安全性及预后因素的多中心研究（摘要号：PB3867）重磅亮相。 本研究不仅深入剖析了 BV 在中国真实世界临床实践中的实际表现，更为中青年骨干医师搭建了展示学术风采的平台。
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EHA2026 | CAR-T治疗后复发中枢神经系统受累淋巴瘤的治疗模式及预后分析：二次CAR-T治疗的疗效观察前沿研究2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液领域极具权威性与影响力的顶尖学术盛会，本届大会汇聚全球血液学领域权威专家、科研学者与临床医师，共享前沿进展，共探学科发展。 本期内容带来 北京高博医院胡凯主任团队 关于 《CAR-T治疗后复发中枢神经系统受累淋巴瘤的治疗模式及预后分析：二次CAR-T治疗的疗效观察》 的分享。
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诺和诺德生物创新中心负责人离职！人事变动据行业媒体endpoints报道， 诺和诺德已于 5 月下旬确认副总裁、生物创新中心负责人Uli Stilz 离职。 而就在上周， Uli Stilz 正式履新，出任全球顶级风投 Flagship Pioneering 执行合伙人 。 Uli Stilz在诺和诺德任职超十年，离职前担任副总裁，同时执掌诺和诺德位于波士顿的生物创新中心。
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广西打造“医保影像云” 为民众就医“减负松绑”医保动态记者从广西医保部门获悉，“医保影像云”是依托医保信息平台建立的影像数据管理与共享系统。 参保人员在广西定点医疗机构进行的CT、核磁共振(MRI)、数字X线(DR)等影像检查后，相关数据将按规范进行加密处理并上传至云端平台。 患者无需再自行保管实体胶片，在授权前提下，医疗机构之间可实现影像数据的互联互通与调阅共享。中国医疗保障2026-06-10医保
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医保个账跨省共济，让政策暖意抵达千家万户医保动态推动医保个账实现跨省共济，精准回应了参保人的急难愁盼，体现了医保部门的锐意创新、应时而变。 医保个账共济不断打破地域限制，是对以人为本的生动诠释，也是我国医保改革深入推进的缩影。 近日，国家医保局、财政部近日联合印发 《职工基本医疗保险个人账户跨省共济经办规程（试行）》 （以下简称规程），对职工医保个账跨省共济的额度、使用、结算等进行明确规定。中国医疗保障2026-06-10医保
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多地药品比价小程序上线，终结“阴阳药价”招标采购药品价格不透明，同一盒药在不同药店能差出好几倍，老百姓买药时根本不知道哪家便宜，常常花冤枉钱。 国家医保局日前组织召开“药店药价大家谈，用好比价小程序”恳谈活动。 河北、山东、湖南、江西、北京等省市介绍了药品比价小程序的运行情况。中国医疗保障2026-06-10老百姓 药品比价
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5.27亿美元！来凯医药PI3Kα抑制剂NewCo出海交易并购在这场全球PI3Kα泛突变抑制剂竞赛中，这家港股18A公司正以差异化策略和商业智慧，成功卡位千亿级精准治疗赛道。 核心资产：LAE118。 LAE118 是来凯自主研发的一种新型变构全突变选择性 PI3K α抑制剂，已获得美国 FDA 及中国 CDE 的 IND 批准，正积极推进进入临床研究。
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国产首个，翰森引进恒瑞新药申报上市审批动态6月10日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，翰森制药（豪森药业）的HS-10568（SHR6508）申报上市。 回溯至半年前的2025年12月底，恒瑞医药与翰森制药宣布达成一项重要合作：恒瑞医药将钙敏感受体（CaSR）变构调节剂SHR6508（即现HS-10568）在中国大陆的权益有偿许可予翰森制药。 在慢性肾病（CKD）市场中，这款新药又将掀起怎样的波澜。
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Arm预判：未来PC将分化为两大品类前沿研究在上周刚刚结束的COMPUTEX（台北国际电脑展）上，NVIDIA发布了基于Arm计算架构的RTX Spark与DGX Spark。 这意味着基于Arm架构的笔记本电脑在苹果MacBook、谷歌Googlebook、宏碁Aspire、微软Surface的基础上再添高性能新成员。 内存容量及带宽是决定AI PC运行端侧模型效果的关键。
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Cell Reports | 云舟生物蓝田博士发表突破性成果，揭示细胞分化的核心机制！专家观点生物学中的一个基本问题是，受精卵如何在发育过程中逐渐分化，最终形成人体的多种不同类型的细胞 ，例如神经细胞、皮肤细胞、肌肉细胞和血细胞等。 研究提出细胞分化的单向性可能源于基因组转录潜能的丧失 ，这为理解细胞身份建立与维持机制提供了新的理论模型，未来可能将重塑学界对细胞分化本质的认知。 细胞分化中的"封闭作用" 模型。
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塞拉尼斯：关闭韩国工厂，将生产转移至中国和印度公司动态2026年6月6日，塞拉尼斯（Celanese） 宣布，将关闭其位于韩国蔚山的工程材料混配工厂，制造与生产运营即刻停止。 该公司计划将蔚山工厂的产能转移至其位于中国南京和深圳的工厂，以及印度锡尔瓦萨的工厂，根据一份新闻稿声明。 塞拉尼斯表示，在过渡期间将支持客户履行合同义务。兴园化工园区研究院2026-06-10塞拉尼斯 印度
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商务部公布：共聚POM反倾销税率继承决定招标采购6月4日，商务部发布公告，公布对原产于韩国、泰国和马来西亚的进口共聚聚甲醛(POM)反倾销措施相关企业税率继承的决定，自2026年6月5日起执行。 公告称，2026年4月17日和4月22日，商务部分别收到大赛璐工程塑料马来西亚有限公司和可隆工业株式会社提交的申请。 商务部对此进行了调查并作出继承税率的决定。兴园化工园区研究院2026-06-10共聚
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巨头加码赛道提速 美敦力Hugo手术机器人商业化步入快车道公司动态在全球微创外科持续升级、医疗智能化浪潮席卷的背景下，手术机器人作为高端医疗器械黄金赛道，长期增长逻辑持续强化。 多家机构数据显示，2025 年全球腔镜手术机器人市场规模已突破 118 亿美元，预计 2032 年将以 13.3% 的年复合增长率攀升至 287 亿美元以上，当前全球手术机器人整体渗透率仍处于个位数低位，行业成长空间广阔。 全球医疗器械龙头美敦力在 2026 财年第四季度财报及业绩电话会议中，详细披露了旗下核心手术机器人 Hugo 的商业化进展、审批动态与生态布局，标志着这款被寄予厚望的产品正式进入放量增长阶段，也为全球手术机器人市场格局重塑埋下伏笔。
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全球化工产业链供应紧缩风险积聚招标采购目前，全球石油库存继续以惊人速度被消耗。 由于中东地区每日仍有1000万至1400万桶的原油供应处于离线状态，全球石油商业库存和战略储备同步下降。 截至6月初，美国商业原油库存及战略石油储备合计已降至7.91亿桶，为2024年2月以来的最低水平。中国化工报2026-06-10全球化工产业
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条带别再靠运气，WB 实验也该少点重复（有奖调研）医投速递Cytiva（思拓凡）推出新品 Cytiva Elite PVDF 转印膜，旨在解决 Western Blot 实验中常见的转印问题，如条带隐身、背景脏、结果不稳定等。该转印膜具有高灵敏度、低背景、高物理强度和耐剥离性等特点，能够提高实验的稳定性和可靠性。新品已获得科研用户的一致好评，并适用于多种技术场景。
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同济大学医学院沈青课题组诚聘博士后医投速递同济大学医学院沈青研究员课题组专注于精神压力相关疾病的公共卫生流行病学与健康大数据研究。课题组组长沈青研究员拥有丰富的国际学术背景和研究成果，发表多篇国际权威杂志论文，并担任多个学术期刊编委。课题组现招聘博士后，研究方向包括健康医疗大数据/AI、压力相关障碍对生理功能的影响、身心合并症的共病机制研究等。应聘者需具备博士学位，有相关专业科研经历，积极进取，有团队合作及创新意识。课题组提供良好的科研平台、薪酬待遇及多项支持计划。应聘材料包括个人简历、研究工作经历、未来研究计划等，报名截止时间长期有效。微信公众号2026-06-10
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国内首个 | 国药集团皮下注射人免疫球蛋白获批上市审批动态近日，国药集团所属成都蓉生药业有限责任公司（简称国药蓉生）自主研发的皮下注射人免疫球蛋白（天坛维安®）获得国家药品监督管理局上市许可批准。 皮下注射人免疫球蛋白已成为全球免疫替代治疗的重要发展方向。 高浓度制剂易出现蛋白聚集、理化稳定性不佳等技术难题，研发门槛较高，此前全球仅有少数企业掌握相关核心技术。
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华润三九首个煎膏剂经典名方获批上市审批动态华润三九经典名方研发再获突破，源自东汉张仲景《金匮要略》的核心方剂—— 大建中汤膏 ，正式获得国家药品监督管理局上市批准（批准文号：国药准字C20260012）。 首款获批的经典名方煎膏剂产品。 首个以煎膏剂剂型获批的。
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国内药企出海再现NewCo公司动态No.1 / 神基制药/梯瓦医药偏头痛新药艾久维在华获批。 2026年6月9日，神基制药宣布，艾久维（ 夫瑞奈珠单抗 注射液）获国家药品监督管理局正式批准，用于 成人偏头痛的预防性治疗 。 夫瑞奈珠单抗由梯瓦医药研发，是一种靶向 降钙素基因相关肽 （CGRP）配体的单克隆抗体，提供每月一次225毫克和每季度一次675毫克两种皮下注射方案。
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