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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
  • 紧扣818号令规范发展:重庆精准生物携手青海大学附属医院,共筑高原基因细胞治疗新生态
    研发注册政策
    2026年6月10日,重庆精准生物技术有限公司与青海大学附属医院在重庆正式签署战略合作协议。 双方紧扣国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》精神,围绕基因细胞治疗技术领域开展深度合作,共同推动西部地区生物医学新技术向更高质量迈进 。 生物医学新技术在疾病的预防、诊断和治疗等方面具有巨大潜力。
  • H药胃癌围术期·专家说 | 蔡世荣教授深度解析围术期免疫治疗,共话斯鲁利单抗“突破性”获益
    前沿研究
    随着免疫治疗在实体瘤领域的突飞猛进,胃癌围术期治疗正跨入一个以“精准”为核心的新纪元。 传统的“化疗+手术”模式在提升五年生存率方面已触及瓶颈,胃癌围术期治疗亟待新的突破。 蔡世荣 教授 / 中山大学附属第一医院。
  • CPIC 2026 | 你的下一个合作伙伴就在这里!1v1席位速抢!
    交易并购
    2026年7月22-24日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)将在上海国家会展中心举行。此次会议以“中国创新—全球合作—上海交易”为主题,汇聚超过20,000名产业精英、1000多位演讲嘉宾和300多家参展单位,旨在打造中国创新药走向世界的顶级平台。会议将涵盖新药研发、CRO/CDMO服务、制药装备、生物医药供应链、医药数字化、医药投融资等多个领域。此外,会议还将提供1V1洽谈区,以便参会者精准对接合作伙伴。
    微信公众号
    2026-06-10
  • 参会邀请丨诺唯赞邀您共赴CPHI & PMEC China 2026,携手抢占产业领先赛道
    医投速递
    2026年6月16日至18日,CPHI & PMEC China 2026在上海新国际博览中心举行,旨在通过高品质和创新活力推动产业升级,并搭建全球合作桥梁。展会期间,将举办多场高规格论坛,涉及政策法规、创新研发、市场准入、智能制造和绿色工艺等议题。诺唯赞作为前沿技术创新者,推出了司美格鲁肽酶原料、司美格鲁肽中间体(P29)以及工艺优化服务等系列产品及解决方案,致力于推动千亿产业的长效稳定发展。展会期间,诺唯赞将在W9B38展位展示相关产品,并诚挚邀请专家同道莅临交流学习。
  • 减肥药“第三名”争夺战
    审批动态
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 6月5日-8日,新奥尔良,美国糖尿病协会 (ADA) 年会召开。
    同写意
    2026-06-10
    ADA 减肥 减肥药
  • 自免ADC:下一个超车机会
    前沿研究
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 尽管现在很火,但 ADC其实一开始 是跨国药企的游戏。
    同写意
    2026-06-10
    ADC
  • 以药为桥 向海而行:昆药集团国际化布局的深耕之路
    公司动态
    作为扎根云南的老牌中药企业,昆药集团的国际化之路,始终以自身核心产品为根基,以全球公共卫生需求为导向,在抗疟药品供应、中医药出海、国际援助合作等领域稳步推进。 抗疟领域的深耕,是昆药国际化的起点与核心优势领域。 对接国际标准、通过权威认证,是昆药产品料走向全球主流市场的关键支撑。
    第一药店财智
    2026-06-10
  • 全球疯抢乳清蛋白,药店如何接住这波消费红利?
    公司动态
    这并非一次短暂的原料波动,而是一场由需求端引爆的中长期结构性变革。 “全民蛋白”时代已来。 在美国,新版膳食指南今年首次明确提出“每餐优先摄入蛋白质丰富的食物”,每日蛋白质推荐摄入量大幅提升,并倡导动植物蛋白的均衡摄入;《中国食物与营养发展纲要(2025—2030年)》也明确提出,到2030年,人均每日优质蛋白质摄入量应占50%以上。
    第一药店财智
    2026-06-10
    乳清蛋白
  • 这43种药品,进一步明确销售限制
    招标采购
    6月9日,国家医保局发布《关于公开发布第十四批智能监管“两库”规则和知识点的公告》,将“药品限适应症”规则中心血管系统药物对应的知识点明细面向社会进行公开。 第十四批“两库”知识点公布。 此次公开的第十四批是与“药品限适应症”规则有关的心血管系统药物的知识点,其中包含43个药物品种,对应1008个医保药品代码。
    第一药店财智
    2026-06-10
  • 2026 EULAR口头报告︱恒瑞创新药硫酸艾玛昔替尼片治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎Ⅲ期结果精彩亮相
    临床研究
    2026年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会已于6月3日至6日在英国伦敦隆重召开。 作为风湿领域最具影响力的国际大会之一,本次会议汇集全球知名风湿病专家,分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 研究结果显示,与安慰剂组相比,硫酸艾玛昔替尼片对活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎具有统计学显著性和临床意义的改善,达到主要研究终点 。
  • 【眼见为实长生存】河南省人民医院血液科:从巩固到维持,Ph+B-ALL患者经贝林妥欧单抗足周期治疗持续缓解,实现5年长生存
    前沿研究
    急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高,在传统化疗时代,患者长期生存面临巨大挑战,复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起,以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市,重塑了B-ALL的治疗格局,也为患者提供了长生存的可能。 基于此,【肿瘤资讯】特别推出“眼见为实长生存”系列项目,通过临床病例报道,见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
  • 2026 EHA | 从骨髓到血液、从空间到生物学,多发性骨髓瘤疗效评估与预后判断进入多维整合时代
    前沿研究
    随着多发性骨髓瘤(MM)的治疗进入"深缓解"时代,传统的骨髓微小残留病(MRD)监测正面临三重挑战:单点骨髓穿刺难以反映髓外/局灶病变、有创检查依从性差、以及对超低水平残留病灶的灵敏度不足。 本届EHA 2026上,三项重磅转化研究将集中亮相:DSMM XVII队列首次系统评估ctDNA与NGF-MRD的互补价值;日本团队提出基于多模态空间肿瘤负荷与sBCMA的双轴分型框架;西班牙CIMA团队则发现表观转录组学调节因子VIRMA是MM潜在的治疗靶点。 液体活检——ctDNA成为骨髓MRD的有力补充。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-10
  • 民企首担重任!世和基因参与国家科技重大专项攻关“隐形肿瘤”
    公司动态
    日前,国家科技重大专项《隐匿性肿瘤的液体活检超灵敏检验技术体系研发及应用》(2026ZD0557400)项目启动暨实施方案论证会在南方医科大学南方医院举办。 项目由南方医科大学南方医院郑磊教授牵头,中山大学肿瘤防治中心曾木圣院士、山东大学第二医院王传新教授、南方医科大学珠江医院王前教授、空军军医大学邢金良教授担任指导与点评专家。 值得关注的是,世和基因本次是以课题负责单位身份承担国家科技重大专项,也是项目课题负责单位中唯一一家民营精准医学企业。
  • 威凯尔医药×云顶新耀:国产抗血栓1类新药“维卡格雷”进军亚太
    审批动态
    6月9日,江北新区南京生物医药谷园区企业威凯尔医药宣布,与云顶新耀(HKEX 1952.HK)达成独家授权许可协议,公司授予云顶新耀维卡格雷(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)在亚太多个国家与地区(东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区)临床开发、注册和商业化的独家许可。 维卡格雷属于抗血小板聚集药物,是一款全新一代口服P2Y12受体拮抗剂,临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征(ACS)、缺血性脑卒中(IS)以及外周动脉性疾病(PAD)等动脉粥样硬化血栓形成事件。 该药物为威凯尔医药自研1类抗血栓新药,目前正在推进中、美、欧等多国新药上市许可申请(NDA)准备工作。
  • 独家对话Wildberries:GMV一年内暴涨2倍!中国卖家在俄“向上突围”、抢滩中高价格段
    公司动态
    2026年,对于跨境电商从业者而言,“增长”一词的内涵正在发生深刻嬗变。 在欧美,合规与监管的门槛持续抬升,贸易规则的频繁变动,对出海企业的利润空间造成持续挤压;而在东南亚,随着平台竞争白热化与流量红利见顶,货币化压力正加速向商家传导,“增收不增利”成为不少商家的尴尬现状。 近日,俄罗斯最大电商平台Wildberries的母公司RWB集团发布了2025年财务数据:其全年GMV突破733亿美元,同比增长49%,这一增速在大型平台中已属罕见。
    亿邦动力
    2026-06-10
    GMV
  • 全球首个灭活狂犬载体拉沙热二联疫苗Ⅰ期成功:100%血清阳转,一针防两病
    临床研究
    2026年6月9日,《自然・医学》(Nature Medicine)在线发表了由美国马里兰大学医学院与托马斯・杰斐逊大学联合开展的 LASSARAB 拉沙热-狂犬病二联疫苗Ⅰ期临床试验中期结果 。 这项全球首个进入临床的灭活狂犬病毒载体拉沙热疫苗,在 54 名健康成人中展现出 优异的安全性与 100% 的双病毒血清阳转率 ,填补了拉沙热无获批疫苗的全球空白,为西非两大烈性传染病的联合防控带来了突破性希望。 一、试验设计:严谨的随机对照剂量递增研究。
    生物制品圈
    2026-06-10
  • 改写疫苗研发史:剑桥 AI 通用冠状病毒疫苗完成首次人体试验
    临床研究
    2026年6月5日,剑桥大学联合其衍生企业 DIOSynVax 在《感染杂志》( Journal of Infection )发表了全球首个 完全由人工智能设计 的泛沙贝科冠状病毒疫苗 pEVAC-PS 的 I 期临床试验结果。 这款疫苗突破了传统疫苗针对单一毒株的研发逻辑,靶向整个沙贝科病毒家族的保守表位,旨在为新冠病毒变异株及未来潜在的人畜共患冠状病毒提供广谱防护。 一、核心临床结果:安全性全面达标,免疫原性受基线免疫干扰。
    生物制品圈
    2026-06-10
    感染 冠状病毒疫苗 AI
  • CDE今日受理!国健亦诺靶向间皮素CAR-NK注射液临床申请
    临床研究
    2026年6月10日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,国健亦诺生物科技(北京)有限公司申报的 1 类治疗用生物制品 “靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细胞注射液” 临床试验申请已获受理,受理号为 CXSL2600620。 聚焦 “妇癌之王”,瞄准未满足临床需求。 本次受理的靶向间皮素 CAR-NK 细胞注射液(研发代号 ALF-101)是国健亦诺的核心管线之一,其核心靶点为间皮素(MSLN)。
    生物制品圈
    2026-06-10
  • 国内首款CpG佐剂流感疫苗获CDE临床默示许可!新一代流感防控技术迎来突破
    审批动态
    这是我国首个获批进入临床试验的 CpG 佐剂流感疫苗,标志着国内流感疫苗技术从传统铝佐剂时代向新型佐剂时代迈出关键一步。 CDE 官网 “临床试验默示许可” 栏目显示,该疫苗的适应症明确为 用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 。 其核心创新在于采用自主研发的 CpG 佐剂替代传统流感疫苗中广泛使用的铝佐剂,属于具有明确临床优势的改良型创新疫苗。
    生物制品圈
    2026-06-10
    流感病毒 佐剂流感疫苗 流行性感冒
  • 【行业动态】2026全国智慧医保大赛拟提供数据目录
    医保动态
    大赛自4月9日启动以来,受到社会各界的高度关注与广泛问询,报名人数再创新高,其中组办方为参赛团队提供的不涉及个人隐私的脱敏数据一直是各方关注焦点。 详细目录仅供通过报名资质审核的参赛团队登录赛事官网查询。 本次大赛拟开放的数据包括而不限于:。
    易联招采网
    2026-06-10
    智慧医保
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

396,073个
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601343】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601335】南京恩泰医药科技有限公司1类新药注射用CR03-097CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601195】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601339】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601193】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601342】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601206】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601196】常州恒邦药业有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601194】成都欧林生物科技股份有限公司1类新药重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601344】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601345】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601197】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药SHR-4375注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601200】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药注射用TQB2102在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601348】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601349】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601205】广东横琴联合生命科学有限责任公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601347】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-7058胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601341】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHS2600143】杭州中美华东制药有限公司1类新药卡维列隆氨丁三醇片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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