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DeepSeek何以拥有定价权交易并购几个小时后，DeepSeek-V4预览版上线并同步开源——其以1.6万亿参数的MoE架构、开源免费的“价格屠夫”姿态，再次向全球AI产业格局发起挑战。 这是DeepSeek在2025年1月R1模型惊艳全球、引发英伟达市值单日蒸发近6000亿美元后，时隔15个月迎来的第一次旗舰模型大迭代。 V4的发布，让DeepSeek一直以来以技术突破实现极致性价比的策略再一次引爆，实现了对模型、资本市场和Token的三重定价权。中国经营报2026-05-02英伟达 DeepSeek
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麦德龙需要的不只是山姆前高管人事变动在多次转型之间，麦德龙的定位也发生了摇摆：它究竟重点做B端生意还是面向C端客户？ 北京北五环外的一家麦德龙会员店上方挂着一张大牌子，上面写着“企业客户专业省心之选”，牌子下方还有一行小字——“懂生活 选麦德龙”。 从两句品牌标语可以窥见这家起源于德国的仓储式零售商在中国市场的定位——既想服务B端（企业客户），又想拥抱C端（个人用户）。经济观察报2026-05-02麦德龙
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华为算力“开链”公司动态2019年以来，华为通过旗下的哈勃投资体系，陆续投资了一批做连接器、电源芯片、芯片测试、光芯片的上游公司，在昇腾周围培育出了一条覆盖关键零部件环节的国产算力产业链。 这是一条国产算力的自有生态。 这一代模型分为V4-Pro（1.6万亿参数，490亿激活）和V4-Flash（2840亿参数，130亿激活）两个版本，上下文处理长度从上一代的128K扩展至1M（约一百万字），在Agent（智能体）能力、数学推理和代码生成上均达到开源模型的最好水平之一。经济观察报2026-05-02华为
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富豪“不老药”不能打了？最严细胞监管落地研发注册政策2026年5月1日一份被称为“818号令”的政策开始正式实施。 细胞行业迎来史上最强监管，也迎来重要机遇。 清华大学药学院创始院长丁胜记得，他每次给攻读EMBA的商业精英们上课时，很多学生会问到“打干细胞有没有效果”。经济观察报2026-05-02细胞监管
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胖东来，连发声明！专家观点5月2日，胖东来在凌晨接连发布《关于“抖音博主惊梦人发布探店观点”的说明(二)》（以下简称《说明二》）《关于“抖音博主惊梦人相关言论”的声明(三)）（以下简称《声明三》）两则声明。 在《声明三》中，胖东来表示，博主“惊梦人”在抖音平台近日连续发布涉及胖东来的失实短视频，相关内容已对企业商誉造成不良影响。 相关账号在公司相关负责人多次主动沟通后仍持续发布失实贬损性视频，并以公司法务维权动作为新一期视频引流主题。上海证券报2026-05-02胖东来
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依沃西单抗全球III期中期遇挫：Summit股价暴跌超25%财报业绩2026年5月1日，Summit Therapeutics 正式公布其核心管线依沃西单抗（Ivonescimab，PD-1×VEGF 双特异性抗体）全球关键 III 期 HARMONi-3 研究的中期分析结果：针对鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）队列的无进展生存期（PFS），未达到预设的统计学显著性。 消息一出，资本市场迅速给出剧烈反应。 中期节点意外失利，激进试验设计未达预期。
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FDA首个批准PROTAC药物，中国公司加速研发刻不容缓审批动态5月1日，美国FDA批准Arvinas公司与其合作伙伴辉瑞联合开发的VEPPANU（vepdegestrant，ARV-471）上市，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且携带雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。 据公司新闻稿，这些患者需经FDA授权的诊断检测确认存在ESR1突变，且在至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。 VEPPANU作为全球首个获FDA批准的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）药物，同时也是首个获批的异源双功能蛋白降解剂， 标志着靶向蛋白降解技术从概念验证迈入临床应用。
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医疗回扣入刑新规出台，IVD企业财报分化加剧医保动态4月10日，最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》，明确将医药领域商业贿赂刑事入罪标准量化，自2026年5月1日起施行。 新规设定了三道追责红线：个人受贿3万元即构成刑事犯罪；单位行贿“情节严重”红线为20万元；不足3万元但具备多次索贿等情节同样入罪。 迪瑞医疗被ST，华润系IVD公司承压。
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银发健康浪潮加速，如何抢先卡位慢病管理新入口？医保动态我国已进入中度老龄化社会，银发健康不再只是一个远期概念，而正在成为医药产业无法回避的现实命题。 据国家统计局资料，2025年末，全国60岁及以上老年人口规模达到3.23亿人，人口老龄化水平升至23.0%，较上年分别增加0.13亿人、1个百分点。 这意味着，围绕老年群体展开的慢病管理、康复养护、健康消费与长期服务，正在从结构性需求演变为确定性增量。第一药店财智2026-05-02银发健康
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一款EGFR TCE前药终止开发前沿研究2026年4月27日， Janux Therapeutics宣布，将停止其靶向 EGFR的肿瘤激活型T细胞衔接器（Tumor Activated T Cell Engager，TRACTr）项目JANX008的进一步临床开发。 JANX008 作为全球TCE 前药 的代表管线之一，该项目的终止，还是给全球 TCE 前药 的开发带来一些阴影。 根据 clinicaltrials查询， JANX008正在进行一项 1/1b期临床研究，旨在评估 JANX008在晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及初步抗肿瘤活性。
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英力士英奥文出售意大利氯碱业务交易并购近日，英力士集团旗下氯乙烯子公司英力士英奥文达成协议，将旗下意大利氯碱业务出售给埃塞科工业，本次交易金额暂未对外公布。 英力士英奥文在意大利拥有罗西尼亚诺、塔瓦扎诺两处氯碱生产基地。 其中罗西尼亚诺基地年产能为烧碱16.9万吨、氯气15万吨;塔瓦扎诺基地主要依托前者产出的氯气，生产次氯酸钠。
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卡梅尔堡(Kameelburg)成为世界级铌稀土锶矿床公司动态据Miningnews.net网站报道，阿尔多罗资源公司（Aldoro Resources）希望成为一个新的大型锶矿商，锶是一种被忽视的关键矿产，该公司在纳米比亚的卡梅尔堡（Kameelburg）稀土铌项目成为世界级矿床。 根据去年晚些时候完成的第二阶段钻探结果，这家在澳交所上市企业有望在近期宣布该项目资源量更新结果，有可能包括首个锶资源量。 过去3年中，阿尔多罗公司一直在矿业投资环境友好的纳米比亚对卡梅尔堡碳酸岩型稀土铌矿进行勘探，圈定了一个被认为是世界前三大稀土矿的项目，其矿石资源量达到52061万吨，总稀土氧化物当量品位2.49%。兴园化工园区研究院2026-05-02卡梅尔堡
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AI缺位的苹果继续狂飙，权力交接的秘密藏在了Q1财报里财报业绩在苹果公司市值重回四万亿美金的那一天，下一任接班人终于确认，负责硬件工程的高级副总裁约翰·特努斯将会在今年的9月1日正式接任库克，成为这家公司的全新掌舵人。 彼时，距离苹果刚过完50周岁的生日还不到一个月。 通常情况下，自然年的第一季度是销售淡季，但苹果交出的答卷彻底打破了业界的共识。钛媒体2026-05-02Q1 AI
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新势力4月洗牌：零跑冲上7万，理想小米小鹏抢第二公司动态和过去三个月相比，4月销量榜最直观的变化是： 第一名 和 身 后 几家 的销量差距拉得更大了，中段竞争更激烈了。 先看新势力六强的座次。 零跑冲到了7.1万辆，创单月新高，直接把第二名甩开3.7万辆。创业邦2026-05-02小鹏
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上海医药位列2026年全球医药品牌价值榜第20位公司动态近日，国际权威品牌评估机构Brand Finance发布《2026年全球医药品牌价值榜》。 上海医药位列全球第20位，稳居国内前三，品牌价值突破15亿美元。 这是上海医药自2020年以来连续七年跻身该榜单，标志着其作为“生态链主”企业，全面发挥产业链优势，聚合“产学研医资”等资源，高质量发展成效显著，公司的品牌影响力和国际声量持续提升。
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AK112头对头K药的全球Harmoni‑3中期PFS读数后，Summit股价重挫25%临床研究历史总是惊人的相似，去年也是ASCO会议期间， summit 迎来市场的重挫： 久等不至的BD，Summit第二季度财报深度分析 、 PFS优异，OS未达标，Summit大跌26%：依沃西单抗能否突围FDA审评红线。 在即将迎来Harmoni-6 研究 ASCO 年会口头报告高光时刻之际，Summit Therapeutics 却被Harmoni-3研究的中期分析结果狠狠拉回现实。 Harmoni-3 中期分析：没达标。
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3家IVD企业相继“ST”公司动态迪瑞医疗公告披露，公司因内部控制被出具否定意见审计报告，将自5月6日起实施其他风险警示，证券简称变更为 “ST迪瑞” 。 此前，明德生物已于4月22日变更为“*ST明德”，禾信仪器也在4月30日被实施“*ST”。 过去几年，IVD赛道曾因疫情需求爆发、国产替代提速、资本追捧而被视为“黄金赛道”。
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PI3K/AKT/mTOR靶点综述前沿研究
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Kite加码CAR-T赛道，期待新品年内获批+in vivo CAR-T技术破局审批动态在CAR-T癌症治疗赛道竞争日趋白热化的当下，吉利德旗下Kite Pharma正凭借战略调整和技术创新，巩固自身行业地位。 近日，Kite全球技术运营高级副总裁Laura Alquist在旧金山美国生物制造峰会上接受采访时透露， 公司不仅有望在今年年底迎来新一代 多发性骨髓瘤 CAR-T疗法的获批，更在布局颠覆性的体内CAR-T技术 ，试图打破传统细胞疗法的制造和物流瓶颈，让这款“治愈级”癌症疗法惠及更多患者。 但和所有早期细胞治疗开发者一样，Kite也很快遭遇了现实考验：制造能力有限、患者群体规模小、基础设施不完善，这些难题严重阻碍了CAR-T疗法的初期推广。
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突发！美国国会提议FDA禁用中国临床数据，中国药企和医药BD面临挑战研发注册政策2026年4月29日，美国国会极具影响力的拨款委员会，将一项针对FDA的限制性提议纳入联邦支出法案报告，直指全球生物医药研发合作格局，更给中国临床试验CRO行业、跨境医药BD交易、尤其是中国初创生物药企美国出海之路，投下重磅“冲击波”。 一、法案提议核心：FDA不得接纳中、俄等国临床数据。 据 Endpoints News 最新报道，该修正案由马里兰州共和党众议员、众议院拨款委员会农业、农村发展、FDA及相关机构小组委员会主席 Andy Harris 提出，明确建议美国FDA不得接受、审查或考虑任何由中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜临床试验机构生成的特定临床数据，且该提议已在委员会层面获得通过。抗体圈2026-05-02FDA
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
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