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心脏标志物检测市场预测：2026年至2031年增长趋势与洞察医投速递根据MarketsandMarkets™的报告，心脏标志物检测市场预计将从2026年的约55.4亿美元增长到2031年的90.6亿美元，年复合增长率(CAGR)为10.3%。市场增长的主要驱动力包括床旁检测解决方案的日益普及、对紧急情况下快速测试结果的需求增加、老年人口的增长以及肥胖和糖尿病等生活方式疾病的高发。此外，对去中心化医疗保健系统的关注以及开发新的多标志物检测技术也是推动心脏标志物检测市场增长的关键因素。市场增长很大程度上依赖于为行业带来实质性收益的技术进步，如高度灵敏的心脏生物标志物检测、实验室自动化以及数字健康和数据管理系统的集成。2026年，试剂/试剂盒在产品细分市场中占据了较大的份额。预计在预测期内，床旁检测细分市场将实现最高的增长。北美在2026年主导了心脏标志物检测市场，该市场分为亚太地区、拉丁美洲、北美、欧洲和中东及非洲五个区域。
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Florastor推出Florastor Digest + Skin Renew，支持消化平衡和促进健康肌肤医投速递Florastor公司推出了一款名为Florastor Digest + Skin Renew的新产品，旨在通过结合临床研究证明的益生菌和植物成分，支持消化平衡并促进健康肌肤。该产品基于对微生物群在整体健康和福祉中核心作用的信念，旨在通过改善肠道健康来提升肌肤外观。产品包含独特的植物混合物和维生素C，旨在维持消化平衡、减少腹胀、支持免疫健康，同时改善肌肤紧致度和减少细纹。Florastor还与皮肤科医生Marisa Garshick博士合作，以教育消费者关于肠道-皮肤轴和日常习惯对整体皮肤外观的影响。此外，Florastor还推出了新的抗逆力声明，强调品牌对消化健康和微生物群科学的持续关注。PRNewswire2026-06-02
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跌疯了！“ASCO救不了中国创新药”情绪背后，引爆了什么？前沿研究ASCO中国力量创历史之最，创新药指数反而创阶段新低。 好数据、坏股价——市场到底在恐慌什么。 背后的导火索是ASCO大会。E药资本界2026-06-02创新药
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LoveAbility：一款关注心理健康友好的约会应用正式上线医投速递2026年6月2日，来自阿肯色州小石城的LoveAbility应用正式上线，这是一款以连接为前提、关注心理健康的约会应用，旨在帮助那些在传统约会应用中感到失望或被排斥的用户。该应用由52岁的执业临床社会工作者（LCSW）和单身母亲Amy Freer开发，她拥有超过20年的心理健康领域经验。LoveAbility目前免费使用至2026年7月31日，旨在为成千上万正在管理日常心理和身体挑战的个人提供一个支持性的环境。该应用特别强调同理心和建设性的约会方式，旨在提升沟通并促进一个更加理解和团结的社区。LoveAbility设有严格的零容忍政策，禁止仇恨言论，并鼓励用户通过截图报告不当内容。应用可在Apple App Store和Google Play Store下载。PRNewswire2026-06-02
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Mahindra与Manulife Insurance的合资公司取得进展；获企业事务部批准交易并购2026年6月2日，印度寿险市场迎来新合资企业Mahindra Manulife Insurance Limited（MMIL），由印度Mahindra集团和加拿大Manulife金融集团以50:50的股权比例共同创立。该合资企业旨在结合双方在市场覆盖、产品创新、承保及分销方面的优势，打造一家结构精简、以客户为先、AI原生且数字化驱动的寿险公司。MMIL计划通过提供长期储蓄与保障产品，弥补印度巨大的保障缺口，并在农村及半城市市场确立市场领导地位。Mahindra集团是全球领先的跨国企业集团之一，在印度多个领域处于领先地位；Manulife金融集团则是全球领先的国际金融服务提供商，业务覆盖全球25个市场。美通社2026-06-02
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国泰海通｜医药：PD(L)1*VEGF双抗迈向千亿美金市场公司动态报告导读： 该报告是我们基于近期康方生物 H6 的 OS 结果，对于双抗全球市场的展望更新。 我们认为以依沃西单抗（ AK112 ）为代表的 PD(L)1*VEGF 双抗有望迭代 PD(L)1 单抗，成为全球肿瘤市场的下一个基石药物： 1 ）从生存获益来看， PD(L)1*VEGF 双抗 + 化疗的组合在大部分 PD(L)1 单抗已获批的适应症均展现出了更强的 PFS 获益，且相较单抗标准疗法生存水平提高 1.3-2 倍； 2 ）从覆盖适应症来看， PD(L)1*VEGF 双抗还拓展了此前 PD(L)1 单抗不能覆盖的冷肿瘤，这些适应症的全球患者人数约占此前 PD(L)1 单抗所有适应症的 50% ；。 根据全球的临床布局来看，双抗 + 化疗组合将从 2026 年开始陆续读出 III 期临床结果，验证 OS 的获益情况，其中康方生物推进开展的 HARMONI6 研究是全球 III 期临床中第一个阳性的结果。
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Karyopharm在EHA大会上展示SENTRY试验结果，Selinexor联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化前景乐观研发注册政策Karyopharm Therapeutics公司宣布，其关于Selinexor联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的研究摘要被选为2026年欧洲血液学协会（EHA）大会的口头报告之一。该研究摘要突出了Selinexor联合Ruxolitinib在骨髓纤维化治疗中的潜力，包括快速、深度和持续的脾脏体积减少、症状改善、生存信号、早期降低变异等位基因频率（VAF）以及可管理的安全性。此外，新数据还显示，在SENTRY试验的1期部分中，24名患者的回顾性分析表明，脾脏体积减少35%或更多（SVR35）可能预示总生存期。Karyopharm公司表示，这些结果支持了Selinexor联合Ruxolitinib在骨髓纤维化治疗中的整体生存信号。
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Vita丨少即是多——黄志伟实验室揭示高亲和力抗体偏向性结合T细胞受体复合物实现抗肿瘤效应与炎症反应的解偶联机制前沿研究靶向 T细胞受体 复合物 （ TCR-CD3 ） 的抗体能够以不依赖MHC限制的方式激活T细胞 ，从而杀伤肿瘤或自身反应性细胞，因此在肿瘤免疫治疗和自身免疫病干预中具有重要应用价值。 其中，抗CD3单克隆抗体OKT3是FDA批准的第一个临床用抗体药 物 （1986年） ，曾用于减轻器官移植患者的免疫排斥反应。 然而，由于OKT3 会 引发较为严重的 副作用—— 细胞因子释放综合征 （ CRS ） ，最终被撤市。
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券商重大收购！最新进展来了交易并购6月2日晚间，东吴证券发布《发行股份及支付现金购买资产暨关联交易报告书（草案）》称，拟发行股份及支付现金购买常州投资集团有限公司等60名交易对方持有的东海证券83.68%的股份，交易作价115.19亿元。 其中，7.32亿元以现金对价的方式支付，107.86亿元以发行股份的方式支付。 发行股份数量为11.4亿股。中国证券报2026-06-02
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消费基金拥抱AI？选股名单被“含科量”改写公司动态据Wind数据， 截至6月1日， 全市场280只消费主题基金，今年以来回报率为正的只有39只。 一边是坚守传统核心资产，一边是重仓AI算力的泛消费产品强势突围。 Wind数据显示，截至6月1日，万得消费主题基金的类目下有280只产品 （不同份额分开计算） ，今年以来回报率为正的基金有39只。中国证券报2026-06-02AI
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o15 Capital Partners对Lone Peak Dental Group进行1500万美元夹层债务投资医药投融资2026年6月2日，位于亚特兰大的私募股权投资公司o15 Capital Partners通过其子基金o15 Emerging America Credit Opportunities（EACO）及其关联方，宣布对儿童专科牙科服务组织Lone Peak Dental Group（Lone Peak或公司）进行1500万美元的夹层债务投资。Lone Peak成立于2017年，在美国14个州的73家附属机构中提供全面的儿童牙科、正畸和专科牙科服务，主要服务于符合医疗补助条件的儿童和弱势社区。o15的投资支持了Lone Peak的持续运营增长计划，并为执行其可行动的收购管道和战略扩张提供了额外的资本灵活性。这笔交易是在2024年10月对公司的原始投资之后进行的，反映了o15对Lone Peak的管理团队、运营表现和长期市场机会的持续信心。PRNewswire2026-06-02Lone Peak Dental Gro
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MAPS启动针对受刑事司法系统影响人群的迷幻药物研究项目交易并购多学科迷幻研究协会（MAPS）宣布启动了针对受刑事司法系统影响人群的迷幻药物研究项目（PSIP），旨在探索迷幻药物护理在受刑事司法系统直接影响人群中的负责任应用。该项目以“重新定位根源”文献综述为基础，该综述首次探讨了受刑事司法系统影响人群的心理健康需求以及迷幻药物辅助护理的承诺和挑战。项目将研究并评估前囚犯的自我识别护理需求，为未来的迷幻药物辅助疗法奠定基础。PSIP的第二阶段将进行一项定性研究，与集体治愈中心（CCH）合作，旨在建立能够提供文化敏感护理的框架，并探讨迷幻药物辅助治愈如何支持恢复性、转介和治疗性方法，以打断创伤循环。GlobeNewswire2026-06-02
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阅文战略投资艺画开天28.22%股权，头部IP矩阵及精品动画产能进一步扩充医投速递阅文集团宣布战略投资艺画开天28.22%股权，投资金额约4亿元人民币。艺画开天专注于动画及游戏内容的开发与运营，拥有核心IP“灵笼”。此次合作将发挥阅文在IP孵化和运营方面的优势，结合艺画开天的动画制作专长，共同提升精品动画产能和IP生态的完善。双方合作将涵盖从孵化到可视化及商业化的IP运营全产业链，以增强阅文在IP行业的竞争优势。据预测，2025年中国动画产业规模将超过2500亿元，阅文与艺画开天的合作有望进一步释放产业商业价值。投资界2026-06-02
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同步登顶ASCO与《柳叶刀》主刊|周彩存教授领衔OptiTROP-Lung05研究实现里程碑突破，TROP2ADC联合免疫引领晚期NSCLC一线治疗新标准前沿研究2026 年 5 月 29 日 - 6 月 2 日，美国临床肿瘤学会（ ASCO ） 年会 在芝加哥隆重召开 ， 肺癌领域迎来突破性进展。 其中在大会首日的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）专场， OptiTROP-Lung05 研究 以口头报告（ O ral ）形式 重磅 公布，这是全球首个 TROP2 抗体偶联药物（ ADC ）联合免疫一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 取得阳性结果的 III 期临床研究，引发广泛关注。 OptiTROP-Lung05 研究结果显示， 中位随访 10.5 个月， 对比帕博利珠单抗单药治疗， 芦康沙妥珠单抗 + 帕博利珠单抗组 中位 无进展生存期（ PFS ） 显示出统计学意义和临床意义的显著改善 （未达到 vs 5.7 个月， HR = 0.35 ， 95% CI 0.26 ~ 0.47 ， p < 0.0001 ） ，并在总生存期（ OS ， 关键次要终点 ）方面观察到获益趋势 （ HR = 0.55 ， 95% CI 0.36 ~ 0.85 ） 。
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Getinge推出Vasoview Hemopro 3血管获取系统，推动内窥镜血管获取技术发展医投速递瑞典Getinge公司于2026年6月2日宣布推出Vasoview Hemopro 3内窥镜血管获取（EVH）系统，包括Hemopro 3获取工具和专用电源。该系统是Getinge EVH平台的最新发展，结合了数十年来支持冠状动脉旁路移植术（CABG）手术的经验。Vasoview Hemopro 3系统在人体工程学、能量控制、可视化和工作流程效率等方面进行了针对性的改进，这些改进基于全球超过100名血管获取专家的反馈。系统还引入了简化的连接方式，通过集成的获取工具电源线，实现一键连接到新的Vasoview Hemopro 3电源，无需进行延长电缆的灭菌。Getinge计划在美国推出Vasoview Hemopro 3，并计划在美国以外的市场逐步扩展。PRNewswire2026-06-02Getinge AB
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孙备教授团队在《Gut》发表研究揭示脂肪细胞促进胰腺癌免疫逃逸新机制前沿研究
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2026免临床新政解读！研发注册政策这为即时检测（POCT）行业撕开了注册提速、成本下降、出海畅通的政策口子。 2026征求意见稿目录拟新增128个产品，共涉及17个产品类别。 随着NMPA进一步优化免临床目录，成熟产品注册周期有望缩短至3个月内。IVD新品位2026-06-02
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美国纳米疗法公司完成3100万美元B轮融资，推动血管介入领域创新医药投融资美国临床阶段医疗技术公司Advanced NanoTherapies, Inc.（ANT）近日宣布完成超过3100万美元的B轮融资。本轮融资由一家未公开的战略投资者和S3 Ventures共同领投，T45 Fund以及新老投资者参与。ANT致力于改善冠状动脉和外周动脉疾病患者的治疗效果，其核心技术是一种新型的双药（紫杉醇和西罗莫司）纳米粒子，应用于经皮球囊平台，旨在提高治疗效果并促进血管反应的预测性和持久性。ANT的领先项目SirPlux Duo已获得FDA突破性指定，目前尚未获得商业使用批准。本轮融资将用于扩大制造规模以满足FDA IDE要求，推进美国市场的心脏和外周血管项目。PRNewswire2026-06-02Advanced NanoTherapi
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ASCO掌声未落，港股一片绿意：中国药企被错杀了？公司动态今年ASCO最热的一幕，属于RAS。 Revolution Medicines的RAS抑制剂daraxonrasib公布了治疗晚期胰腺癌的全球III期阳性结果：与化疗相比，中位总生存期达到13.2个月，延长一倍，死亡风险降低60%。 沙砾生物首席运营官贾捷 观察到， 过去中国医药企业报告的大多是临床早期的结果， 现在关键性临床三期的数据慢慢出来了，甚至商业化后的持续数据开始登上国际舞台。
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IDEMIA Public Security在NIST ELFT测试中取得领先成果，加速大规模指纹识别医投速递IDEMIA Public Security宣布在国家标准与技术研究院（NIST）的潜在指纹识别技术（ELFT）评估中取得优异成绩。该评估旨在评估自动化潜在指纹识别系统的准确性、速度和可扩展性。随着执法机构面临案件数量增加、生物识别数据库扩大以及加速调查的压力，快速且可靠地识别潜在指纹变得至关重要。IDEMIA Public Security的最新成果展示了其在大型生物识别环境中提供高速潜在识别的能力，同时保持所需的准确性和可靠性。这些成果还强调了更高的操作效率，使机构能够适应不断变化的需求，无论是管理国家数据库、支持跨机构合作还是实现自动化潜在互操作性。这些进展有助于机构更有效地处理不断增长的生物识别数据量，更快地生成调查线索，并支持更快的识别时间表。通过结合高速生物识别匹配和操作可扩展性，IDEMIA Public Security继续支持执法机构加速法医工作流程，提高调查效率，并加强身份识别能力。PRNewswire2026-06-02
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