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共 362217 篇内容
  • 43个跌停,终止上市,不进入退市整理期
    医药投融资
    5月25日晚,*ST万方公告称,公司当日收到深圳证券交易所《关于万方城镇投资发展股份有限公司股票终止上市的决定》, 因公司连续20个交易日的股票收盘总市值均低于5亿元,深交所决定公司股票终止上市 。 公司股票因触及交易类强制退市情形被深交所作出终止上市决定,不进入退市整理期, 公司股票将于深交所作出终止上市决定后15个交易日内摘牌。 此前, *ST万方股票已于年4月14日(星期二)开市起停牌。
    中国证券报
    2026-05-25
    上市
  • 告别终身吃药!礼来重磅碱基编辑疗法,开启治愈新时代
    前沿研究
    礼来(Eli Lilly)旗下子公司Verve Therapeutics重磅公布 体内碱基编辑疗法VERVE-102 的1b期Heart-2研究核心临床数据:单次静脉输注即可实现最高62%的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,俗称“坏胆固醇”)降幅,且疗效稳定维持18个月,整体疗效比肩甚至优于临床主流PCSK9抑制剂,为高胆固醇血症高危患者开辟了“单次治疗、长期获益”的颠覆性全新治疗路径。 直击临床痛点:高胆固醇治疗的 “终极解法”。 心血管疾病长期位居全球致死病因首位,而低密度脂蛋白胆固醇异常升高,是引发心血管病变最核心、最可控的危险因素。
  • 全球CGRP抑制剂市场快速增长,预计到2033年将达到125亿美元
    研发注册政策
    全球CGRP抑制剂市场正在迅速扩张,预计到2026年将达到约65亿美元,到2033年将达到125亿美元,年复合增长率(CAGR)为9.7%。这种增长是由偏头痛患病率上升、靶向生物疗法的采用增加以及口服和注射药物配方持续进步所推动的。CGRP抑制剂通过减少攻击频率和提高慢性和阵发性偏头痛患者的生存质量,已经改变了偏头痛的管理方式。全球偏头痛负担的上升显著增加了对CGRP抑制剂等高级治疗选项的需求。偏头痛仍然是全球主要的神经性疾病之一,影响生产力、心理健康和整体生活质量。传统的预防性治疗往往导致副作用或疗效不一致,从而产生了对更针对性疗法的强烈需求。CGRP抑制剂通过专门阻断与偏头痛相关的途径来满足这一需求,提供了更好的耐受性和更好的患者依从性。
    PRNewswire
    2026-05-25
  • pH Wellness Tennessee Drug Rehab在田纳西州莱昂开业,为中部田纳西提供医疗脱毒和康复治疗
    医投速递
    pH Wellness Tennessee Drug Rehab于2026年4月22日在田纳西州莱昂开业,为中部田纳西地区提供医疗脱毒和康复治疗服务。该设施是pH Wellness的第二家分部,之前已在加利福尼亚州运营针对成年人药物滥用和共病心理健康状况的项目。莱昂和周边社区面临着持续的药物滥用危机,2022年和2023年威尔逊县记录了68起过量死亡事件,2023年还有336次门诊过量就诊。芬太尼现在约占该地区致命毒理学报告的70%。治疗需求从未如此之高,对于许多莱昂及周边地区的家庭来说,在家附近找到高质量的治疗意味着驾车数小时或无法得到治疗。pH Wellness Tennessee设施提供现场医疗脱毒和结构化住院治疗,为患者提供必要的临床支持,以安全地戒断并开始康复的长远工作,而不必离开他们的社区。该计划基于循证护理和个性化的治疗方案,并获得联合委员会认证,这是全国不到20%的康复中心所持有的标准。pH Wellness Tennessee提供的服务包括医疗脱毒、24小时临床监督、住院治疗以及完成住院治疗的患者的协调后续护理计划。该设施接受大多数主要保险计划,并提供自付费用。全天候24小时接受入院或转诊信
    GlobeNewswire
    2026-05-25
  • 药谷药闻|首款、首个加速涌现,多家张江药企迎来新一轮进展
    公司动态
    近期,张江药谷企业持续提升原始创新能力,致力满足临床需求,为患者带来更具影响力和变革性的解决方案,首款、首个也加速涌现。 和黄医药/信达生物抗癌联合疗法第2项适应症国内获批上市。 近日, 张江药谷企业和黄医药 和信达生物联合宣布,爱优特® (呋喹替尼) 和达伯舒® (信迪利单抗注射液) 联合疗法的新药上市申请获得NMPA批准,用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (VEGFR-TKI) 治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1 (PD-1) 或程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。
  • 药品领域重大违法行为“处罚到人”禁业清单,一省禁业全国通禁?
    招标采购
    请贵局加强对相关人员监管 ,发现被通报人员违法从事相关生产经营活动,及时依法查处。 附件:浙江省药品领域禁止从业人员名单。 现行2019年修订版《药品管理法》。
    风云药谈
    2026-05-25
    药品领域
  • 药企做小红书:一个原则,两个关键
    医投速递
    在新的三品一械监管规定下,医药大健康企业若要在小红书平台上进行推广,需遵循合规原则,并灵活运用双重合规运营思路。这包括做好数据监测与转化管控,规范评论区运维,以及深度分析健康消费群体特点,围绕品牌建设和用户认知培育内容体系。此外,还需量身规划营养健康品类投放方案,塑造独特品牌标识。实战班将于6月6日在成都举办,由王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等专家主讲,旨在传授医药电商和社交电商的实际操作技巧,强调上手实践和交流的重要性。
    微信公众号
    2026-05-25
  • 医药代理商/CSO自查自纠,越快越好
    医投速递
    在当前医药行业严监管背景下,医药代理商和CSO的合规问题对药企及产业链带来重大影响。本文强调代理商应主动梳理业务流程,核查资金票据往来,规范推广行为,及时整改隐患,以规避法律风险,维护产业链稳定。此外,赛柏蓝将于6月7日在成都举办合规风险管控策略研讨会,旨在帮助医药企业完善合规体系,实现稳健可持续发展。6月份,医药行业将举办多场合规培训,涵盖多个维度,满足药企需求。
    微信公众号
    2026-05-25
  • 医生布特尔的痔疮和裂口膏在全国沃尔玛门店上市
    医投速递
    Quest Products公司宣布,医生布特尔的强力缓解配方痔疮和裂口膏即日起在全国沃尔玛门店有售,这是该品牌首次大规模进入实体零售领域。医生布特尔的痔疮和裂口膏长期以来受到在线消费者的信赖,凭借其高性能配方和良好的客户反馈建立了忠实的客户群。现在,随着在沃尔玛的上市,该品牌达到了一个新的里程碑,其旗舰产品首次进入全国大型零售连锁店的货架。这款由肛门科医生开发的非处方治疗药物,旨在提供快速有效的缓解,减轻痔疮和裂口引起的肿胀、疼痛、瘙痒和灼热感。膏剂结合了经过验证的有效成分,包括盐酸伪麻黄碱以帮助减少肿胀和利多卡因用于局部疼痛缓解,以及一种生物增强的植物、矿物质、氨基酸和精油成分的混合物,旨在帮助舒缓受刺激的皮肤。该配方不含对羟基苯甲酸酯。Quest Products公司首席执行官迈克尔·J·布伦南表示:“这对医生布特尔品牌来说是一个重要的步骤。医生布特尔在在线赢得了消费者的强烈信任,沃尔玛决定将产品引入商店反映了品牌的势头和广泛的消费者吸引力。我们认为这次扩张是使产品更容易为寻求有效缓解的人们获得的重要一步。”沃尔玛的上市紧随Quest Products公司收购医生布特尔之后,反映了公司将其高性能健康和福
    PRNewswire
    2026-05-25
  • 医药商业「深度洗牌」
    公司动态
    此前,围绕医药流通行业的一个普遍预判是, 1.3 万家批发企业退出 1 万家,剩下 3000 家,洗牌还在继续。 2026 年一季度,东吴证券的统计数据显示, 22 家医药流通上市公司收入、归母净利润、扣非归母净利润同比增速分别为 2.1% 、 -5.0% 、 2.5% , 盈利压力凸显。 依据同花顺问财数据, A 股 32 家医药商业上市公司中, 2026 年一季度净利润为负的有 5 家 。
    赛柏蓝
    2026-05-25
    医药商业
  • 77家药企豪气发钱,恒瑞、药明康德、达仁堂、新和成...
    公司动态
    据统计,A股有339家医药企业披露利润分配方案(2025年年报),占比超6成。 分红送配(2025年年报)10派5以上中药股。 分红送配(2025年年报)10派5以上医药股中,有13家中药企业在列。
  • 一家上市仿制药CRO,准备卖了
    公司动态
    2026年以来,CRO企业密集“卖身”。 5月24日,杭州百诚医药科技股份有限公司(以下简称“百诚医药”)发布公告称, 公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划公司控制权变更事宜。 夫妻两人今年均58岁,在创办百诚医药前就已深耕医药市场十余年。
  • GEO让OTC产品被AI推荐 :直接带动销量
    审批动态
    在AI搜索成为用户新习惯的今天,OTC药品的营销逻辑正在发生一场根本性的变化。 用户已经开始“问AI买药”了。 当用户问AI的时候,你的品牌出现了吗。
    赛柏蓝
    2026-05-25
  • 中国品牌出海,海外网红不够用了
    医投速递
    本文分析了海外网红营销在中国品牌出海中的重要性及面临的挑战。随着中国供应链的红利逐渐消失,品牌力、影响力和用户认知成为新一代竞争的关键。海外网红成为稀缺资源,价格水涨船高,中国商家在成本、内容理解和文化差异等方面面临挑战。文章指出,红人营销不仅是渠道,更是品牌建设的重要手段,对于追求品牌曝光和长期积累的品牌来说,这是一条必要但需要精细运营的路径。
    36氪
    2026-05-25
  • Aging Cell:无需严格节食,仅在生命早期限制蛋氨酸,延寿效果可持续终身
    医投速递
    美国威尔康奈尔医学院科研团队在《Aging Cell》期刊上发表研究,揭示了蛋氨酸限制延长寿命的分子机制。研究发现,蛋氨酸限制通过降低体内S-腺苷甲硫氨酸(SAM)水平,激活非氮饥饿自噬(NNS),从而实现延长寿命。研究还发现,仅在生命早期进行蛋氨酸限制,即可诱导持久的自噬,实现与终身蛋氨酸限制相当的延寿效果。这一发现为人类抗衰提供了无需终身节食的全新策略。
    微信公众号
    2026-05-25
  • 宜联III期告捷,GSK抢先落子:B7-H3 ADC赛场“群雄逐鹿”
    临床研究
    2026年5月23日,宜联生物投下一枚重磅炸弹:其自主研发的B7-H3 ADC药物YL201(依康坦博妥塔单抗),在针对复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验TAISHAN-301期中分析中,成功达到共同主要终点。 这是全球范围内 首个在III期临床中斩获阳性结果的B7-H3 ADC ,一个曾让多家跨国药企折戟的“硬骨头”靶点,终于被中国创新药率先撬开了大门。 B7-H3在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、食管癌等多种实体瘤中异常高表达,正常组织表达极低,是ADC药物理想的导航靶点。
  • 盘点25个双载荷ADC项目:结构、药效与毒理数据(上篇)
    前沿研究
    因篇幅有限,内容将分两篇刊出。 上篇 覆盖 12个 项目,包括来自Celltrion Pharm、APITBIO、康威生物、新蕴达生物、Sutro、宜联生物、道尔等机构的双载荷ADC项目; 下篇 将整理余下的 13个 项目,包括来自齐鲁、拓济、百奥奕图、Araris、爱科瑞思、映恩、三优、多禧、普灵、Hummingbird、亲和力及Baylink等机构的项目。 双载荷ADC的核心思路在于 通过不同毒素机制 、 不同旁观者效应 或 不同药物释放特征 的组合,尝试提高肿瘤细胞杀伤覆盖度,并在异质性肿瘤或耐药场景中提供新的解决方案。
    医药速览
    2026-05-25
  • AI短剧冲向全球市场,有戏吗?
    医投速递
    近期,国内AI短剧出海成为热点,但面临诸多挑战。一方面,AI技术降低了制作成本,提高了产能,但另一方面,海外用户对短剧的消费习惯并未真正建立,导致出海项目回本困难。此外,AI短剧的爆款率低,行业整体变现单价下降,商业模式仍依赖于广告投放。文章指出,国内公司在海外短剧上的优势在于工业化生产能力,但无法解决用户获取和消费意愿问题,海外市场对短剧的接受度并不乐观。
    36氪
    2026-05-25
  • 从首仿到20家仿制,这个产品只用20个月
    审批动态
    2024年9月26号,南京万融健诚医药的克立硼罗软膏获批上市,抢到首仿。 但仅仅20天后,齐鲁二仿获批。 克立硼罗是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,用于治疗特应性皮炎。
    药筛
    2026-05-25
  • 加速!宇树科技IPO将上会
    医药投融资
    5月25日,上交所公告称,上海证券交易所上市审核委员会定于2026年6月1日召开2026年第31次上市审核委员会审议会议,审议宇树科技股份有限公司(首发)。 当日,宇树科技股份有限公司正式披露科创板上会稿。 招股书(上会稿)显示,宇树科技2025年实现营收16.99亿元,实现扣非归母净利润5.9亿元,主要业务毛利率为60.13%。
    上海证券报
    2026-05-25
    宇树科技
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • CD3
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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