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341390 篇内容
  • PGI成功收购First Brands Group关键知识产权资产
    医投速递
    2026年4月16日,美国孟菲斯,全球领先的汽车滤清器制造商和供应商Premium Guard Inc.(PGI)宣布,其从First Brands Group成功收购了关键知识产权和相关资产。此次收购包括与滤清器、雨刮器和火花塞相关的关键知识产权资产,这将加强PGI在汽车维护类别中的地位。收购完成后,PGI的产品组合得到扩展,创新能力得到提升,并在全球汽车后市场中的领导地位得到巩固。此次收购包括多个产品类别的专利、工程知识和技术能力,如雨刮片、火花塞和提升支持。此外,还包括与知名汽车品牌如Autolite、FRAM、TRICO、ANCO、LuberFiner和StrongArm相关的知识产权和资产,进一步扩大了PGI在关键维护类别中的影响力。PGI表示,此次收购后,公司将继续专注于支持合作伙伴,通过一流的私有标签项目、品类管理和供应链卓越,提供高质量的解决方案。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • Reclamation Partners与EOZ Ventures合作收购波士顿南128号工业地产
    医投速递
    Reclamation Partners与EOZ Ventures宣布,双方合作收购了位于马萨诸塞州斯托顿市1023 Turnpike Street的一座33,619平方英尺的轻型工业建筑。该物业占地3.0英亩,拥有四个装卸门、22英尺的净高和100英尺的卡车车道,目前100%出租。这是一笔10年销售-租赁回的现金流量收购,Reclamation Partners通过其JLL经纪关系以非公开市场方式完成交易。Reclamation Partners的合伙人丹尼尔·康诺顿表示,此次收购符合公司的投资策略,专注于收购、改造和管理美国东北部主要市场的物流资产。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • 荣昌生物,收到6.5亿美元
    交易并购
    4月16日,荣昌生物公告,公司已就RC148独家授权许可协议从艾伯维收到6.5亿美元的首付款。 该协议于2026年1月12日签署,同年3月10日生效。 根据协议,艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利,荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的额外开发、监管和商业化里程碑付款,以及大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
  • 全球唯二的国产大药,III期临床达到主要终点
    临床研究
    2026年4月15日,港交所上市Biotech来凯医药正式对外宣布,旗下在研管线LAE002(afuresertib)联合氟维司群,治疗HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)取得强有力的积极顶线结果,成功达到其主要终点。 LAE002 (afuresertib)是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂,能同时抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3),也是 全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一 。 目前,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准疗法,然而几乎所有患者最终都会产生耐药性,且耐药后的治疗选择非常有限。
    医药投资部落
    2026-04-16
  • LTC Properties Inc. 将于2026年5月6日发布第一季度财报
    医投速递
    LTC Properties Inc.(纽约证券交易所代码:LTC)将于2026年5月6日收盘后发布2026年第一季度财报。公司将于2026年5月7日上午8点(太平洋时间)/上午11点(东部时间)举行电话会议,对截至2026年3月31日的季度业绩进行评论。投资者可以通过网络直播、免费电话号码和国际电话号码等方式参与电话会议。会议录音将在会议结束后三小时内及至2026年5月21日提供。LTC Properties Inc.是一家专注于老年人住房和医疗保健物业的房地产投资信托公司(REIT),通过租赁、合资企业和结构化金融解决方案进行投资。公司在美国拥有近190个物业,其中约67%为老年人住房社区,其余为专业护理中心。本新闻稿包含前瞻性陈述,涉及公司对未来业绩的预期、信念、意图或策略。所有非历史性陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性。公司不对这些前瞻性陈述进行更新。由于这些陈述的风险和不确定性,公司的实际结果可能与任何前瞻性陈述有实质性差异。
    Businesswire
    2026-04-16
  • Mapi Pharma在AAN年会上展示GA Depot治疗多发性硬化症的疗效数据
    研发注册政策
    Mapi Pharma Ltd. 将在2026年美国神经病学年会(AAN)上展示其长效注射剂GA Depot在治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发性进展型多发性硬化症(PPMS)患者中的疗效数据。GA Depot是一种长效注射剂,用于治疗多发性硬化症,这是一种慢性炎症性脱髓鞘疾病。在两项临床研究中,GA Depot在RMS和PPMS患者中表现出EDSS(扩展残疾状态量表)稳定,这表明其可能有助于减缓疾病进展。GA Depot正在德国进行RMS适应症的最终审查,并计划开始PPMS适应症的全球III期研究。Mapi Pharma已获得以色列卫生部的GMP批准,预计将于2027年在德国和欧盟国家推出GA Depot,并于2028年初开始销售。
    GlobeNewswire
    2026-04-16
  • 一日三起里程碑!又一家“A+H”创新药企冲刺中
    公司动态
    4月16日,科创板上市公司 ( 688062.SH) 迈威(上海)生物科技股份有限公司连下三个里程碑——。 l 中国首款获批上市的Xgeva® 生物类似药迈卫健®的适应症补充申请获得NMPA受理 ——补充【实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤】适应症,用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者,以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。 l 就两款地舒单抗注射液【 迈利舒®(Prolia®生物类似药)和迈卫健®】, 迈威生物 与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议 。
  • MAIA Biotechnology启动THIO-101三期临床试验,针对晚期非小细胞肺癌患者
    研发注册政策
    MAIA Biotechnology公司宣布,其主导药物THIO-101的三期临床试验已在美国启动,针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该试验旨在评估ateganosine(一种结合端粒靶向和免疫原性的新型双重作用机制药物)在经过大量前期治疗且对检查点抑制剂(CPIs)和化疗产生耐药性的晚期NSCLC患者中的疗效。美国每年约有5万名患者因化疗和CPIs无效而进展到三线NSCLC。此外,该试验在美国的启动是MAIA的一个重要里程碑,预计将扩大患者群体,以便评估ateganosine。该试验在美国的第三线治疗评估由美国国立卫生研究院(NIH)提供的230万美元的资助。THIO-101的三期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量寻找的二期临床试验,旨在评估ateganosine在PD-(L)1抑制后抗肿瘤活性。
  • Fullscript推出全新产品Fullscript Journeys,为医疗提供者提供现代健康体验
    医投速递
    Fullscript,一家年营收超过10亿美元的由医疗提供者主导的健康平台,宣布其新产品Fullscript Journeys正式上市。该产品为医疗提供者提供技术支持,以提供现代、消费者级别的健康体验,同时将临床指导作为护理的核心。Fullscript Journeys借鉴了Shopify的模式,为医疗提供者提供数字化基础设施,直接向患者提供针对特定疾病的健康套餐,包括实验室检测、AI起草的供提供者审查的解释、个性化的补充剂和生活习惯方案,以及持续的跟进。与去除提供者的自助式健康订阅服务不同,Fullscript Journeys将提供者置于每位患者互动的中心。在推出时,平均每位提供者提供超过五个针对特定疾病的套餐,价格从仅50美元起,使那些因自助式健康订阅服务而价格过高的患者能够获得提供者指导的护理。Fullscript Journeys包括FS Assist,这是基于13,600小时验证的临床逻辑和现实世界提供者数据的Fullscript临床智能引擎。FS Assist支持提供者进行摄入分析、实验室解释和个性化护理计划生成,使提供者能够提供更深入、更全面的护理。Fullscript Journeys现在对
    Businesswire
    2026-04-16
    Natural Partners Ful
  • 【Nat Commun】 澳门理工大学姚小军报道利用对比学习精准区分激酶抑制剂的选择性
    前沿研究
    蛋白质激酶是癌症、自身免疫性疾病及神经系统疾病的重要药物靶点。 然而,由于激酶家族成员的ATP结合位点在结构上高度保守,开发能够精准识别特定靶点而不影响其他激酶的“高选择性”抑制剂极具挑战性。 为此,澳门理工大学姚小军与刘焕香教授团队提出了一种名为MMCLKin的多模态蛋白-配体亲合性预测模型,显著提升了激酶抑制剂活性与选择性的预测精度。
  • Borregaard公司2026年年度股东大会顺利召开
    医投速递
    2026年4月16日,Borregaard ASA(简称“Borregaard”,挪威证券交易所股票代码:BRG)的年度股东大会今日顺利召开,并批准了会议议程上的所有提案。会议记录和与会者名单可在公司投资者关系页面(https://www.borregaard.com/investors/equity-info/shareholder-services/general-meeting-2026/)查阅。联系人:投资者关系官员Lotte Kvinlaug,电话:+47 922 86 909。此信息符合挪威证券交易法第5-12条和公共有限公司法第5-11b条第4项的披露要求。
    GlobeNewswire
    2026-04-16
  • Myriad Genetics在AACR年会上分享六篇摘要,聚焦癌症研究
    研发注册政策
    Myriad Genetics公司宣布将在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上分享六篇摘要,包括两篇大会报告。这些摘要将展示公司在微小残留病(MRD)和遗传性癌症项目上的研究成果,特别是其肿瘤信息化的超灵敏MRD检测——Precise MRD。公司将分享来自MONITOR-Breast研究的最新结果,这是一项前瞻性、多中心的临床试验,评估Precise MRD在乳腺癌治疗全过程中的性能。此外,还将展示其他相关的研究成果,包括液体活检、遗传流行病学和临床试验进展。Myriad Genetics还将在会议期间展示其生物制药服务,包括MyChoice CDx、MSK-ACCESS和MSK-IMPACT等测试。
    GlobeNewswire
    2026-04-16
  • 独立初级保健医生如何应对财务压力并推动创新
    医投速递
    Elation Health公司发布了一项针对280名独立初级保健医生的新调查数据,显示市场正在经历关键转变:尽管财务压力不断加大,但独立初级保健医生正在积极重塑初级保健的提供和维持方式。超过80%的医生对未来的财务稳定性表示担忧,64%的医生表示他们的主要财务压力来自政府和非政府支付者的报销;其他常见的压力包括人员、技术和运营成本,这些压力直接影响实践的可持续性并限制了对患者护理的投资。调查结果显示,保护财务稳定性成为医生们最关心的问题,其次是保持工作与生活的平衡。所有这些结果都凸显了需要更大可持续实践和运营模式的紧迫性。Elation Health公司表示,独立初级保健医生并没有等待系统改变,他们已经在采取行动。他们拒绝了一种观点,即医学事业必须以牺牲个人生活为代价,而是拥抱了支持个人生活和提供优质护理的新支付模式和新技术。这种在提供优质护理、建立可持续的实践和拥有个人生活之间寻求平衡的驱动力正在推动初级保健创新的下一个时代。在Elation Health的调查中,只有2%的受访者表示考虑离开初级保健,而其他全国性调查报告称,高达44%的医生考虑离开。事实上,接受保险的Elation医生正在采取措施实现可
    Businesswire
    2026-04-16
  • Illumina发布DRAGEN v4.5软件,助力罕见病和肿瘤学研究
    医投速递
    Illumina公司近日发布了DRAGEN™版本4.5软件,这是该软件功能扩展的重大进展。该软件针对基因组研究人员在处理复杂基因组区域、降解样本和多组学数据类型时遇到的挑战,提供了新的方法来减少噪声、提高准确性和提取生物信号,从而为研究人员提供更大的发现能力,以推动罕见病和肿瘤学的研究。DRAGEN v4.5通过扩展全基因组表示和个性化,增强了其强大的基础,进一步提高了变异调用准确性和在挑战性基因组区域的性能。该版本提供了对Illumina TruPath™基因组分析的支持,解决基因组中难以映射的区域。此外,v4.5引入了机器学习驱动的体细胞小变异调用功能,显著降低了固定石蜡包埋(FFPE)样本中假阳性的数量,提高了灵敏度。
    PRNewswire
    2026-04-16
  • NurExone公布2025年第四季度及全年财务报告,推进ExoPTEN疗法研发
    研发注册政策
    NurExone公司公布2025年第四季度及全年财务报告,报告显示公司在推进其ExoPTEN疗法研发方面取得进展,该疗法针对急性脊髓损伤和视神经损伤。公司通过一系列融资活动,包括私募、认股权证行使和股票期权行使,筹集了约590万美元。此外,公司还建立了美国子公司Exo-Top,并签署了非约束性意向书,旨在支持美国GMP制造、临床供应和潜在的商业化。NurExone表示,2025年公司在推进ExoPTEN疗法向临床开发迈进的关键步骤方面取得了实质性进展,包括完善临床前和监管文件、推进CMC准备、加强美国运营战略和巩固财务状况。
    GlobeNewswire
    2026-04-16
    NurExone Biologic
  • Engage2Learn收购教育咨询公司Education Elements,加强教育领导力支持
    医投速递
    Engage2Learn,一家专注于为美国全国范围内的学区提供领导力辅导、教师发展、数据洞察和软件以提升教学质量和学生成果的公司,宣布收购专注于变革管理、战略规划和领导力发展的K-12教育咨询公司Education Elements。此次收购将Engage2Learn基于研究的教育领导力支持和其AI驱动的GroweLab技术与Education Elements深入地方化的学区战略和教学变革方法相结合。Education Elements拥有超过15年的经验,帮助学区加强教学框架、建立领导力人才库并制定适合其社区的战略计划。其学生感知调查为学生教学和持续改进提供可操作的见解,在全国数百个学区推动持续变革。Engage2Learn创始人兼CEO Shannon Buerk表示,这次收购加强了Engage2Learn帮助K-12学校繁荣的能力,他们的专业知识与Engage2Learn的辅导方法相辅相成。Leeds Equity Partners合伙人Scott VanHoy表示,这次收购是扩大其平台以服务更多全国学区和教育工作者的一个重要步骤。Leeds Equity Partners管理合伙人Eric Geve
    PRNewswire
    2026-04-16
  • Aligos Therapeutics获得2500万美元融资,将中国慢性乙型肝炎病毒治疗权出售给Amoytop
    交易并购
    美国生物技术公司Aligos Therapeutics已获得2500万美元的现金注入,作为其将处于2期临床试验阶段的慢性乙型肝炎病毒(HBV)治疗药物pevifoscorvir sodium的中国权益出售给福建安谋特药业有限公司(Amoytop)的交换。Amoytop与Aligos已有合作关系,专注于针对HBV感染的预先临床阶段的反义寡核苷酸(ASO)项目。此次交易中,Amoytop支付2500万美元,并承诺在pevifoscorvir sodium在中国市场上市后,支付最高达4.2亿美元的里程碑付款和分层高个位数版税。Aligos表示,这笔交易将使其现金储备从2026年第三季度延长至第四季度。Amoytop是中国的肝病市场知名企业,其Pegbing成为全球首个获得批准的HBV功能性治愈药物。Aligos首席执行官Lawrence Blatt博士表示,相信pevifoscorvir sodium与Pegbing以及ASO合作的结合,将为HBV慢性感染患者提供差异化的联合治疗方案和更个性化的治疗方式。
  • “不差钱”的德赛西威,为何要赴港上市
    医药投融资
    德赛西威港股上市的时机选择面临挑战。 一方面,德赛西威账面上并不缺钱;另一方面,港股汽车零部件板块估值普遍偏低,德赛西威此时上市可能面临估值折价。 招股书显示,德赛西威账面不仅趴着数十亿元的理财产品,半年前还刚完成44亿元的A股定增,且尚有大量资金未动用。
    经济观察报
    2026-04-16
    德赛西威
  • PointClickCare与AIDA Healthcare合作优化医疗转诊管理
    交易并购
    PointClickCare,一家领先的医疗科技公司,与AIDA Healthcare,一家护理协调解决方案的先驱,宣布了一项旨在解决医疗保健领域长期挑战的战略合作。该合作旨在优化转诊管理,改善急性与后期护理设置之间的患者过渡。两家公司将共同展示他们的协作解决方案,并强调其对未来护理协调的影响。PointClickCare的PAC管理解决方案与AIDA Healthcare的转诊平台旨在相互补充,提供能够简化沟通、减少行政负担并使医疗团队能够在整个旅程的每一步提供更流畅、更响应性患者过渡的能力。此次合作将有助于医疗保健网络在价值基础护理环境中更有效地运营。
    PRNewswire
    2026-04-16
    PointClickCare Corp UVA Health AdventHealth Froedtert Hospital
  • Caldolor注射剂获得FDA扩大适应症批准,用于术后疼痛管理
    研发注册政策
    美国Cumberland Pharmaceuticals公司宣布,其Caldolor(艾布普罗芬)注射剂已获得美国食品药品监督管理局(FDA)扩大适应症批准,可用于成人及3个月以上儿童的术后疼痛管理。此次批准与Caldolor新网站上线同步,该网站专门针对医疗专业人士,强调这一进展以及非阿片类疼痛管理在临床中的应用。Caldolor是一种非阿片类静脉注射镇痛剂,可用于围手术期和急性护理环境,此次批准进一步强化了其在疼痛管理中的角色。新网站提供关于术后疼痛管理、多模式镇痛方法的重要性以及Caldolor的安全、有效性的全面信息。
    PRNewswire
    2026-04-16
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全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600988】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600989】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600981】北京声光纳医疗科技有限公司1类新药注射用SPN01CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600990】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600987】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600855】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB500在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600991】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600984】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600983】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600985】山东威智知科药业有限公司1类新药177Lu-FAP-VG11注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600856】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600986】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSS2600122】天境生物药业(杭州)股份有限公司1类新药TJ101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600854】康霖生物科技(杭州)有限公司1类新药KL002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600117】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600116】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
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2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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