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长效减重新选择，全球首个双周给药GLP‑1R/GIPR双受体激动剂临床三期成功

临床研究

长效减重新选择，全球首个双周给药GLP‑1R/GIPR双受体激动剂临床三期成功

10月8日，众生药业发布公告，旗下 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽）减重III期REBUILDING‑2研究取得积极结果。这款药物也成为全球首个完成III期临床的每两周注射一次GLP‑1R/GIPR双受体激动剂，为肥胖人群带来长效减重新选择。 RAY1225（倍尔泊肽）由众生睿创自主研发，拥有全球自主知识产权，属于创新结构多肽药物，可同时激动GLP‑1受体与GIP受体。

触界生物

2026-10-10

肥胖广东众生睿创生物科技有限公司 GIPR 广东众生药业股份有限公司
中位PFS达42个月！CELMoD药物赞赋®联合方案验证长期疾病控制获益

临床研究

中位PFS达42个月！CELMoD药物赞赋®联合方案验证长期疾病控制获益

EXCALIBER-RRMM研究结果显示，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，赞赋 ® （iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）无进展生存期风险比为0.49。近日，百时美施贵宝公布了III期EXCALIBER-RRMM研究的阳性结果。该研究在800例多发性骨髓瘤（MM）患者（最早处于首次复发阶段）中评估了赞赋 ® （Iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）的疗效与安全性。

百时美施贵宝中国

2026-10-10

多发性骨髓瘤地塞米松达雷妥尤单抗 Bristol-Myers Squibb Co CC-220胶囊
因围标第七批国采，某医药公司被公诉！

招标采购

因围标第七批国采，某医药公司被公诉！

公告显示，圣诺制药及文永均于近日收到江苏省南京市雨花台区人民检察院（简称：雨花台检察院）出具的《起诉书》（雨检刑诉〔2026〕Z14号）。 2024年6月28日，南京市公安局指定雨花台分局立案。 2024年12月18日，文永均因涉嫌串通投标罪被雨花台分局取保候审。

药闻康策

2026-10-10

圣诺制药国采
全球首个！治疗精神分裂症注射药上市

审批动态

全球首个！治疗精神分裂症注射药上市

10月9日，美国FDA批准了梯瓦（Teva）推出的 WELTRUZA™ （奥氮平长效注射液），用于治疗成年人精神分裂症。作为全球首个且唯一每月皮下注射一次的长效奥氮平制剂，WELTRUZA™ 无需初始加载剂量，不需要搭配口服药物补充，在注射后不需进行留观监测。梯瓦计划在未来几周内在美国市场正式推出该药物，提供 318 mg、425 mg 和 531 mg 三种不同剂量规格，分别对应每日口服奥氮平 10 mg、15 mg 和 20 mg 的治疗剂量。

医药速览

2026-10-10

精神分裂症奥氮平
Nature！癌前病变是多克隆的，肿瘤是单克隆的？！

前沿研究

Nature！癌前病变是多克隆的，肿瘤是单克隆的？！

从来源看，肿瘤可以起源于单克隆或者多克隆。对于单克隆肿瘤，单个细胞从正常状态转变成具有癌症行为的状态，从而变成一个肿瘤块中所有细胞的祖先。而在多克隆肿瘤中，多种细胞跨越正常到恶性转化细胞的界限，从而变成一个肿瘤块中多种遗传学上有显著区别的细胞亚群各自的祖先。

医药速览

2026-10-10

肿瘤癌前病变
Cell子刊：刘克玄/周宏伟/李壮合作揭示肠道细菌通过抑制铁死亡来减轻术后急性胃肠道损伤的新机制

前沿研究

Cell子刊：刘克玄/周宏伟/李壮合作揭示肠道细菌通过抑制铁死亡来减轻术后急性胃肠道损伤的新机制

急性胃肠道损伤（AGI）仍是体外循环（在心脏手术中通过人工心肺机暂时替代心肺功能）后的主要并发症，但其与肠道微生物组相关的决定因素尚不明确。该研究表明，肠道微生物介导的柚皮素释放，通过抑制铁死亡来减轻术后急性胃肠道损伤。该研究发现，术前粪便中的柚皮素和 β-葡萄糖醛酸酶（GUS）活性降低与体外循环术后急性胃肠道损伤相关。

医药速览

2026-10-10

铁心脏手术肠道细菌
Angew | 南开大学苏循成团队：邻近诱导二硫键重桥接实现稳定抗体偶联药物的模块化构建

前沿研究

Angew | 南开大学苏循成团队：邻近诱导二硫键重桥接实现稳定抗体偶联药物的模块化构建

抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADCs）的精准构建对连接化学的效率与稳定性提出了更高要求。 2026年9月25日，南开大学苏循成教授团队在 Angewandte Chemie International Edition 上发表了题为 Proximity-Induced Disulfide Rebridging Enables Modular Construction of Stable Antibody-Drug Conjugates 的研究论文。研究团队开发了一种邻近诱导二硫键重桥接策略，通过异三官能化吡啶试剂在温和条件下实现抗体二硫键的高效、稳定重桥接，并利用醛基可进一步偶联引入荧光探针和药物分子，构建出具有良好稳定性和高细胞毒性的ADC ，为抗体偶联药物的化学构建提供了新的策略。

医药速览

2026-10-10

南开大学
近5000万元种子轮！讯飞，投了一家AI制药

医药投融资

近5000万元种子轮！讯飞，投了一家AI制药

今天，AI -native 多肽药物研发企业利太智药（ LigIT ）宣布完成近 5000 万元种子轮融资，本轮由讯飞创投、 L2F 光源创业者基金及知名产业方联合投资，光源资本担任独家财务顾问。资金将主要用于核心管线研发、算力投入、专利布局、人才招募及日常运营。公司由 98 后贾寅君博士创立。

智药局

2026-10-10

AI制药
Cell Genomics | 大鼠首个 T2T 完整基因组与泛基因组发布

前沿研究

Cell Genomics | 大鼠首个 T2T 完整基因组与泛基因组发布

哺乳动物模式生物基因组研究又迎来里程碑式进展。大鼠是生命科学不可或缺的模式动物，广泛用于高血压、代谢病、衰老、行为学研究。 SHRSP：大鼠首个 T2T 完整基因组组装。

希望组科服

2026-10-10

高血压衰老
省食药检院三维体外肝毒性预测模型研究成果在国际期刊《Toxics》发表

前沿研究

省食药检院三维体外肝毒性预测模型研究成果在国际期刊《Toxics》发表

近日，省食药检院药理毒理所团队的一项创新性科研成果在毒理学领域权威期刊《Toxics》（JCR一区，影响因子4.9）正式刊发，论文题目为《In Vitro Three-Dimensional Human Liver Model for Drug-Induced Liver and Bile Duct Injury Prediction》。药物性肝损伤（DILI）是导致新药研发失败、药品上市后风险警示乃至撤市的重要诱因，其中胆汁淤积、胆管特异性损伤是体外毒性评价的突出难点。本研究构建了包含肝实质细胞与类胆管结构的人源三维体外肝脏模型。

浙食药检

2026-10-10

肝毒性三维体外肝毒性
突发利空！圣诺生物子公司及实控人涉串通投标被公诉

公司动态

突发利空！圣诺生物子公司及实控人涉串通投标被公诉

10月9日晚，圣诺生物（688117.SH）公告，其全资子公司成都圣诺生物制药有限公司及实际控制人文永均收到江苏省南京市雨花台区人民检察院出具的《起诉书》，涉嫌串通投标罪，涉案违法所得1097.96万元。根据公告，圣诺生物全资子公司圣诺制药为被告单位，实际控制人文永均为被告人。南京市公安局指定雨花台分局于2024年6月28日立案，根据《起诉意见书》，圣诺制药涉嫌参与国家第七批集采药品醋酸奥曲肽注射液围标，相关人员承诺且圣诺制药实际也以第五顺位中标，执标期内违法所得1097.96万元。

经理人网

2026-10-10

圣诺生物医药技术（苏州）有限公司
冲刺一年后，企查查IPO终止！毛利率超90%，仍需重新证明增长故事

医药投融资

冲刺一年后，企查查IPO终止！毛利率超90%，仍需重新证明增长故事

冲刺A股近一年后，企查查选择终止上市进程。 10月9日，上交所披露，因企查查科技股份有限公司及其保荐机构中信证券撤回发行上市申请，根据相关规定，上交所决定终止其首次公开发行股票并在沪市主板上市的审核。按照最新招股说明书，企查查原计划公开发行不超过4025万股，拟募集资金15.002亿元。

经理人网

2026-10-10

IPO
再度携手香港大中华癌病基金会持续推动乳腺癌创新产品惠及香港患者

公司动态

再度携手香港大中华癌病基金会持续推动乳腺癌创新产品惠及香港患者

10月8日，在国际乳腺癌关注月期间，恒瑞医药再度携手大中华癌病基金会（Greater China Cancer Foundation,以下简称“基金会”）启动“‘新’药港用·免费指定患者药物使用计划”慈善合作项目，将向100位在香港公立医院接受治疗的HR+/HER2-早期乳腺癌患者免费提供CDK4/6抑制剂作辅助治疗的全程用药，疗程为期两年。该项目旨在帮助符合条件的患者获得创新治疗药物，减轻疾病治疗带来的经济负担，让更多患者能够从创新药物研发成果中获益。此次捐赠药物羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康 ® ）是国内首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂，目前已由国家药品监督管理局批准3项HR+/HER2-乳腺癌适应症。

恒瑞医药

2026-10-10

乳腺癌国家药品监督管理局江苏恒瑞医药股份有限公司达尔西利
诱导失败、产量太低？IPTG与乳糖深度对比，帮你选对表达诱导剂！

前沿研究

诱导失败、产量太低？IPTG与乳糖深度对比，帮你选对表达诱导剂！

两者的根本区别在于是否参与细菌的代谢过程：。 l IP TG（非代谢型诱导剂）： IPTG是乳糖的人工模拟物，其分子结构中的硫代键使其无法被细菌体内的酶降解。它进入细胞后，直接与Lac阻遏蛋白结合，使其构象改变并从操纵基因上解离，从而启动下游基因的转录。

西宝生物

2026-10-10

乳糖 IPTG
甲状腺结节半年增大一倍，是癌变信号吗？

前沿研究

甲状腺结节半年增大一倍，是癌变信号吗？

如今，甲状腺结节早已成为体检报告中的“常客”，绝大多数人查出结节后并无明显不适，只需定期随访即可。瞬间陷入焦虑：结节长得这么快，是不是已经恶变了？临床数据显示，90%以上的甲状腺结节都是良性，但短期内快速生长的结节，恶变风险会显著升高。

济南甲康医院

2026-10-10

甲状腺结节
易贸医疗与广药集团达成五年战略合作，携手共建生物产业协同平台

公司动态

易贸医疗与广药集团达成五年战略合作，携手共建生物产业协同平台

在2026BIOCHINA华南大会举办期间，易贸医疗与广药集团正式宣布达成五年深度战略合作。双方将围绕BIOCHINA品牌会议体系展开全面共建，打通长三角与粤港澳大湾区生物医药产业资源，持续共建覆盖产业交流、技术对接、BD合作的高端生态平台。根据战略合作规划，双方将在BIOCHINA系列会议中实现深度协同：广药集团将以深度合作形式参与每年BIOCHINA华南大会和年度盛会。

17Talk易企说

2026-10-10

易贸医疗
国内首个！燃石医学NGS血检试剂盒进入NMPA医疗器械优先审批程序

审批动态

国内首个！燃石医学NGS血检试剂盒进入NMPA医疗器械优先审批程序

2026年10月10日，燃石医学 “人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（商品名：燃石朗清®）被认定为 “属于诊断或者治疗恶性肿瘤，且具有明显临床优势的医疗器械” ，正式进入国家药品监督管理局医疗器械优先审批程序。作为《肿瘤基因变异检测试剂技术审评要点（试行）》发布后国内首个依据该指导原则设计、完整包含一二三级变异的NGS多基因变异联合检测产品，燃石朗清®进入优先审批通道标志着血液样本ctDNA多基因变异联合检测产品在国内的合规化进程取得了又一个重要的里程碑。尽管肿瘤组织样本目前仍是分子检测的"金标准"，但基于国内外研究进展、临床需求及监管共识，其在临床实践中的应用仍存在明显局限：部分患者因肿瘤位置深在、体能状态不佳或存在穿刺禁忌而难以获取组织，或因组织质量不足而无法完成检测；同时，晚期肿瘤常伴多器官侵犯，加之肿瘤固有的空间异质性，单点组织取样难以全面反映肿瘤整体的基因突变图谱。

燃石医学

2026-10-10

国家药品监督管理局恶性肿瘤肿瘤广州燃石医学检验所有限公司
展会回顾丨爱博生Absea®亮相HUPO 2026，共探蛋白质组学前沿

公司动态

展会回顾丨爱博生Absea®亮相HUPO 2026，共探蛋白质组学前沿

2026 年 9 月，第 25 届人类蛋白质组组织世界大会（HUPO World Congress）在新加坡举行。本届大会以 Proteomics Plus: Transforming Lives 为主题，汇聚了全球蛋白质组学领域的研究者与产业伙伴。爱博生 Absea® 亮相 227 展位，与各国参会者展开了为期四天的深入交流。

Absea爱博生

2026-10-10

蛋白质组学爱博生 Absea
文献速递｜Absea 定制抗 OsALA5 单抗助力揭示水稻“分钟级”质膜热稳态机制

前沿研究

文献速递｜Absea 定制抗 OsALA5 单抗助力揭示水稻“分钟级”质膜热稳态机制

极端高温正持续威胁作物生产。对细胞而言，高温带来的早期损伤之一是质膜过度流动化（hyperfluidization），进而造成膜完整性破坏、离子泄漏和细胞死亡。生物体可以通过调整膜脂组成适应高温，但已知的脂质重塑通常需要更长的响应时间。

Absea爱博生

2026-10-10

Absea 水稻
NEW PAI | 拉替拉韦草酰乙酰肼类似物

前沿研究

NEW PAI | 拉替拉韦草酰乙酰肼类似物

拉替拉韦草酰乙酰肼类似物。英文名：Raltegravir oxalylacetohydrazide analog。化学名：2-{2-[2-(2-Acetylhydrazinyl)-2-oxoacetamido]propan-2-yl}-N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide。

美药典USP

2026-10-10

乙酰肼类似物乙酰肼