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DRG/DIP控费效应终被“院外转移”抵消，医保/商保怎应对？

医保动态

DRG/DIP控费效应终被“院外转移”抵消，医保/商保怎应对？

社（医保）商（商保）融合制度定位模糊、运行机制不完善。 DRG/DIP、集采、医保谈判影响商业健康险市场，怎应对。 DRG/DIP支付方式改革。

健康国策2050

2026-10-08

DRG/DIP
CPHI Milan 2026 圆满收官 | 澳赛诺与全球医药伙伴共话合作新机遇

公司动态

CPHI Milan 2026 圆满收官 | 澳赛诺与全球医药伙伴共话合作新机遇

面对面交流，共探合作机遇。作为全球医药行业重要的交流与合作平台，CPHI WorldWide 汇聚了来自医药产业链各领域的企业与专业人士，为行业创新、技术交流和国际合作搭建了广阔舞台。 ALLSINO 团队与到访展位的客户及合作伙伴深入交流，围绕小分子新药、高级中间体、多肽片段及 CDMO 服务等业务领域，分享技术经验，探讨项目需求与合作方向。

杭州澳赛诺ALLSINO

2026-10-08

全球医澳赛诺 CPHI
新湾药点｜3.5万亿蓝图出炉，AI制药站上"十五五"C位

招标采购

新湾药点｜3.5万亿蓝图出炉，AI制药站上"十五五"C位

AI制药站上"十五五"C位。读懂《医药工业发展"十五五"规划》里。新湾 novaBAY ｜新湾药点。

新湾novaBAY

2026-10-08

AI制药
2026 EADV｜夫那奇珠单抗头皮银屑病真实世界队列：2周快速应答，12周PSSI 90应答率达100%

临床研究

2026 EADV｜夫那奇珠单抗头皮银屑病真实世界队列：2周快速应答，12周PSSI 90应答率达100%

2026年9月30日至10月3日，第35届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会在奥地利维也纳举行。此次大会专家云集，共享国际前沿皮肤领域研究成果，多项研究最新数据公布。头皮银屑病是银屑病常见受累表型，该部位皮损往往存在治疗抵抗，显著影响患者生活质量。

自免医时空

2026-10-08

银屑病夫那奇珠单抗
2026诺贝尔生理或医学奖公布！用光“开关”神经细胞，光遗传学获奖

审批动态

2026诺贝尔生理或医学奖公布！用光“开关”神经细胞，光遗传学获奖

2026年诺贝尔生理学或医学奖授予卡尔·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth）、彼得·黑格曼（Peter Hegemann）和格奥尔格·纳格尔（Georg Nagel），表彰他们在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。三位科学家分别来自美国斯坦福大学、德国柏林洪堡大学和维尔茨堡大学。如今，世界各地的实验室都在用这项被称为“光遗传学”的技术，探索大脑的奥秘。

生物工艺百晓生-Bio Shares

2026-10-08

光遗传学神经细胞
「DIFF CRO」破解寨卡病毒的“分子开关”：一项研究揭示抗病毒治疗新希望

前沿研究

「DIFF CRO」破解寨卡病毒的“分子开关”：一项研究揭示抗病毒治疗新希望

寨卡病毒曾让全球公共卫生界高度紧张，它不仅可能引发神经系统并发症，还会导致新生儿小头畸形等严重后果。令人遗憾的是，时至今日，我们依然缺乏针对寨卡病毒的有效抗病毒药物和疫苗。近日，英国格拉斯哥大学病毒研究中心、美国佛蒙特大学联合北卡罗来纳大学教堂山分校等科研机构在《PLOS Pathogens》上发表了一篇文献《A global map of the Zika virus phosphoproteome reveals host-driven regulation of viral particle release and cytopathogenicity》，该文献探讨了一项新研究：研究者绘制了寨卡病毒蛋白的“磷酸化地图”，不仅揭示了病毒释放和致病的新机制，还意外发现了一种现有的FDA批准药物可能成为抗寨卡病毒的“老药新用”利器。

迪福润丝生物

2026-10-08

寨卡病毒抗病毒小头
[文献前沿]NC |中科院青能所张海波团队：重塑萜类合成酶底物构象，大肠杆菌合成(+)-大根香叶烯A达15.8 g/L

前沿研究

[文献前沿]NC |中科院青能所张海波团队：重塑萜类合成酶底物构象，大肠杆菌合成(+)-大根香叶烯A达15.8 g/L

核心亮点研究团队以来源于禾谷镰刀菌近缘种 Fusarium poae 的大根香叶烯A合成酶FpGAS为研究对象，发现邻近底物口袋的非催化残基T169可以通过侧链体积调节FPP的结合构象，进而改变碳正离子级联反应的走向。 T169G突变使FpGAS的总体酶活提高12.4倍，(+)-大根香叶烯A在产物谱中的占比由原始水平提高至57%。在此基础上进一步引入A143L突变，主产物比例提高至61%。

合生酶好

2026-10-08

大根香叶烯中科院张海波
【科研新资讯】IF 14.3 顾卫东/黄丽娜/姚良芳团队揭示SIRT7介导的H2BK120琥珀酰化驱动脓毒症相关认知功能障碍中的异常线粒体自噬

前沿研究

【科研新资讯】IF 14.3 顾卫东/黄丽娜/姚良芳团队揭示SIRT7介导的H2BK120琥珀酰化驱动脓毒症相关认知功能障碍中的异常线粒体自噬

2026 年 9 月 8 日，复旦大学附属华东医院麻醉科顾卫东教授研究团队联合上海交通大学附属第一人民医院麻醉科黄丽娜教授、姚良芳研究员，在 Advanced Science 发表题为 “ SIRT7-Mediated H2BK120 Succinylation Drives Aberrant Mitophagy in Sepsis-Associated Cognitive Dysfunction ” 的研究论文。该研究从代谢重编程与表观遗传调控角度，揭示了异常组蛋白琥珀酰化在脓毒症相关认知功能障碍中的重要作用，并发现 PD-1/PD-L1 信号参与神经元线粒体质量控制的新机制，为理解脓毒症相关性脑病（ SAE ）的发生机制及探索潜在干预靶点提供了新思路。脓毒症是感染引起的危及生命的全身性疾病，可导致多器官功能障碍。

佰欧晶

2026-10-08

PD-1 PD-L1 脓毒症
进展 | 微生物所团队揭示GET通路调控真菌唑类耐药的非经典机制

前沿研究

进展 | 微生物所团队揭示GET通路调控真菌唑类耐药的非经典机制

面对唑类抗真菌药物选择压力，真菌除通过改变药物外排泵和药物靶标产生耐药外，是否还存在其他耐药调控机制？近日，中国科学院微生物研究所李少杰团队在 mBio 上发表题为“The GET pathway modulates azole susceptibility through sterol metabolic remodeling and protein trafficking in filamentous fungi”的研究论文。该研究在粗糙脉孢菌和烟曲霉中鉴定出尾锚定蛋白引导进入（GET）通路是唑类敏感性的保守调控因子，揭示了蛋白运输缺陷、甾醇代谢重塑及耐药相关基因表达重编程共同驱动真菌唑类耐药的非经典机制。

中国科学院微生物研究所

2026-10-08

中国科学院微生物研究所
Molecular Plant | 西北农大联合中科院遗传与发育生物学研究所破解40-Gb十倍体长穗偃麦草基因组

前沿研究

Molecular Plant | 西北农大联合中科院遗传与发育生物学研究所破解40-Gb十倍体长穗偃麦草基因组

百迈客生物为该研究提供了基因组测序、组装注释及BMKMANU S1000空间转录组测序分析服务。十倍体长穗偃麦草（ Thinopyrum ponticum ），具有抗小麦锈病、白粉病和赤霉病，根系发达、抗旱、耐盐碱和耐瘠薄，穗长花多等特性，是小麦遗传改良的重要基因库。吉万全教授秉承李振声院士小麦远缘杂交研究，持续四十余年深耕 “ 小麦 — 十倍体长穗偃麦草 ” 种质创新与育种利用，创制出 2000 余份小偃麦抗病抗逆新种质，育成小偃麦新品种 15 个，其中西农 511 连续五年（ 2022 年 —2026 年）入选国家主导品种，累计推广近 5000 万亩，实现了抗病与优质的协同提升。

百迈客生物

2026-10-08

百迈客发育生物学研究所中科院
地方丨北京：《关于进一步加强集采中选药品质量监管的通知（征求意见稿）》

招标采购

地方丨北京：《关于进一步加强集采中选药品质量监管的通知（征求意见稿）》

9月30日，北京药监局发布《关于进一步加强集采中选药品质量监管的通知（征求意见稿）》（下称《意见稿》），公开征求意见时间：2026年9月30日至2026年10月31日。《意见稿》明确，各集采中选药品上市许可持有人及药品生产企业应严格落实药品安全的主体责任、质量责任、法律责任和供应保障责任，要认真学习并执行药品法律法规和国家有关政策。关键人员应全职在岗不得空缺，企业主要负责人（包括法定代表人、企业负责人）对药品质量全面负责。

国药致君

2026-10-08

集采
东阿阿胶再添两大科研平台

公司动态

东阿阿胶再添两大科研平台

9月30日，东阿阿胶药食同源与大健康院士工作站科研基地、第一医科大&东阿阿胶脑功能亚健康态研究中心揭牌仪式在山东第一医科大学医学科技创新中心举行。活动现场同步启动校企联合重点科研项目，并发布东阿阿胶2026年度新品。中国工程院院士、中国农业大学校长、江南大学教授陈卫以《大食物观指引下的食品科技创新》为题作分享，他详细阐述了大食物观指引下食品科技创新的发展逻辑，指出食品科学在践行大食物观中发挥重要作用，要依托资源挖掘与精深加工、保质减损、生物制造、精准营养等路径，深挖各类特色食物资源，推动食品供给由满足能量需求向多元化营养健康供给转变。

中国非处方药物协会

2026-10-08

江南大学
9月盘点 | 从支付改革3.0到“十五五”规划，重磅合作接连落地

研发注册政策

9月盘点 | 从支付改革3.0到“十五五”规划，重磅合作接连落地

DRG/DIP进入3.0时代。 9月2日，国家医保局发布DRG/DIP 3.0版分组方案。新版DRG包括492个核心分组、825个细分组，DIP核心病种库包括5125个病种。

正大天晴品牌管理系统

2026-10-08

支付
阿斯利康/第一三共TROP2 ADC获批新适应症

审批动态

阿斯利康/第一三共TROP2 ADC获批新适应症

10月8日，阿斯利康和第一三共宣布，达卓优®（英文商品名：Datroway®，通用名：注射用德达博妥单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。德达博妥单抗是一款采用独有技术开发的靶向TROP2抗体偶联药物 (ADC)，由第一三共研制并由阿斯利康和第一三共合作开发和商业化。此次获批是基于TROPION-Breast02全球III期研究的积极结果。

医药时间

2026-10-08

AstraZeneca PLC PD-1 PD-L1 TROP2 德达博妥单抗
超5亿美元“输血”到位！二次创业的Manus，杀回来了

公司动态

超5亿美元“输血”到位！二次创业的Manus，杀回来了

10月8日，AI智能体Manus的母公司蝴蝶效应正式宣布，已经于近日完成超过5亿美元新一轮融资。本轮融资由博裕投资、IDG资本领投，老股东腾讯、红杉中国、真格基金继续加持。而距离其2025年3月时的爆火出圈，也才不过一年半的时间。

创业资本汇

2026-10-08

深圳市腾讯计算机系统有限公司红杉中国
全国21省药房同步覆盖 | 捷恩泰®（替恩戈替尼片）首批处方落地，全球首创惠及中国患者

医保动态

全国21省药房同步覆盖 | 捷恩泰®（替恩戈替尼片）首批处方落地，全球首创惠及中国患者

从"无药可用"到"手中有方"，只隔了一个月。近日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（股票代码：02617.HK）自主研发的全球首创1类新药捷恩泰®（替恩戈替尼片），在北京、上海、广东、江苏等多个省份开出首批临床处方，全国多地DTP药房同步完成铺货。自9月17日首批产品正式发货以来，捷恩泰®迅速覆盖全国21个省、市、自治区的多家零售药房，全国商业化供应体系全面跑通。

TransThera 药捷安康

2026-10-08

替恩戈替尼药捷安康（南京）科技股份有限公司
迪拓生物与罗氏达成合作，携手开发新型分子胶降解剂

公司动态

迪拓生物与罗氏达成合作，携手开发新型分子胶降解剂

2026年10月8日，专注于分子胶降解药物研发的杭州迪拓生物医药有限公司宣布，与罗氏达成研究合作及授权许可协议，双方将围绕肿瘤学、免疫学领域多个靶点，共同开展新型分子胶降解剂（MGDs）的发现与开发工作。本次合作将结合迪拓自研技术平台与罗氏强大的临床转化及商业化能力，攻克传统药物难以干预的“不可成药”靶点，为肿瘤、免疫疾病患者带来全新治疗方案。当项目推进至约定研发阶段后，交由罗氏承接后续临床前研究与临床试验开发，罗氏享有候选药物的全球独家商业化权利。

触界生物

2026-10-08

肿瘤免疫疾病
全员中文署名！周斌团队 Nature 重磅：肺泡干细胞会「跨界」修气道，改写肺再生认知

专家观点

全员中文署名！周斌团队 Nature 重磅：肺泡干细胞会「跨界」修气道，改写肺再生认知

肺的「修理车间」向来各管各的：肺泡归肺泡干细胞，气道归气道干细胞。昨日，中国科学院周斌教授团队在 Nature 发表研究，用三重遗传示踪系统记录下罕见一幕：肺泡 Ⅱ 型上皮细胞跨过区室边界，沿两条路线迁入细支气管，先进入 CLDN4⁺ 过渡态，再转分化为 club 细胞，撑起损伤后的气道修复。纤毛细胞负责下指令，免疫细胞负责导航。

丁香学术

2026-10-08

肺泡干细胞
Nature：周昕团队利用 GTAC 重编程 GPCR 运输，实现受体靶向降解

前沿研究

Nature：周昕团队利用 GTAC 重编程 GPCR 运输，实现受体靶向降解

G 蛋白偶联受体（GPCR）是最重要的药物靶点家族之一，但传统拮抗剂依赖持续占据受体。当天然配体亲和力或局部浓度较高，甚至受体存在不依赖配体的持续性活化时，单纯「阻断」往往难以实现充分而持久的信号抑制。 GTAC 采用双功能设计：一端结合目标 GPCR，另一端结合具有快速内吞能力的转铁蛋白受体 1（TfR1）。

丁香学术

2026-10-08

GPCR TFR
Stem Cell Reports 新发现：皮肤类器官如何助力稀有功能细胞研究（一作解读）

前沿研究

Stem Cell Reports 新发现：皮肤类器官如何助力稀有功能细胞研究（一作解读）

近期，一项发表在 Stem Cell Reports 上的研究揭示了 Merkel 细胞（MCs）的发育调控机制。研究团队通过建立小鼠触须外植体、小鼠皮肤类器官（mSKOs）和人多能干细胞来源皮肤类器官（hSKOs）等多种体外培养体系，发现 Polycomb 抑制复合物抑制剂（PRCis）能显著促进 MCs 生成。进一步结合类器官模型与类器官分析技术及药理筛选，揭示成纤维细胞来源的 IGF1/2 通过 IGF1R-AKT 信号轴以旁分泌方式调控 MCs 发育，并验证了 FGFR2 信号在 MC 生成中的作用。

丁香学术

2026-10-08

FGFR2