摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
Ann Oncol (IF: 80.4) | AI预测阿比特龙疗效，SOFT/TEXT 15年结果重塑乳腺癌治疗策略前沿研究精准医疗与人工智能正在深刻改变肿瘤治疗决策。 本期 Annals of Oncology 精选两项重磅研究，分别聚焦于多模态人工智能预测阿比特龙治疗获益以及绝经前激素受体阳性早期乳腺癌辅助内分泌治疗15年最终随访结果，为前列腺癌和乳腺癌精准治疗提供了重要循证依据。 多模态人工智能预测阿比特龙治疗获益：基于两项STAMPEDEⅢ期非转移性超高危前列腺癌试验的数据分析。
-
学术动态 | 天坛神外周大彪团队等在JNS报道可评估运动皮层代偿可塑性和预测运动区胶质瘤术后功能结局的多模态磁共振模型前沿研究作者团队： Xijie Wang, Tao Yu, Xiaokang Zhang, Xuzhe Zhao, Mingxiao Li, Haoyi Li, Zhentao Zuo, Yong Cui, Xiaohui Ren, Song Lin, Dabiao Zhou（通讯作者周大彪 报道链接 ）。 文章中说，本研究旨在通过量化结构解耦指数（SDI）以及胼胝体跨半球白质纤维束的完整性，探究胶质瘤患者运动代偿的机制；评估上述指标单独及联合应用，预测患者远期术后运动功能结局的价值。 本研究回顾性纳入 70例运动区胶质瘤患者 与23 名健康对照者。
-
膝关节半月板 MRI 标准化报告：Delphi 共识精读前沿研究全网最全的解剖图库，千万不要错过。 300+神经、头颈系统超全影像文章汇总。 全网最全头颅影像解剖学，不容错过（更新版）。鼎湖影像2026-10-05
-
DIP 研究院 | 临床新入口：Daraxonrasib获批，胰腺癌RAS治疗迈出关键一步审批动态2026 年 8 月 26 日，美国 FDA 批准 Revolution Medicines 研发的 daraxonrasib （商品名 RASONQUE™ ）上市，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗，或不适合多药联合全身治疗的转移性胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）成人患者。 Daraxonrasib是 全球 首款获得FDA批准的RAS(ON)抑制剂 。 它把直接RAS抑制从单一突变亚型推进到更广的分子人群 。
-
抗体依赖的细胞吞噬作用在抗肿瘤免疫中扮演什么角色前沿研究理解ADCP的角色，是读懂现代抗体药物作用逻辑的关键一环。 ADCP的核心逻辑可以概括为：抗体在肿瘤细胞与吞噬细胞之间架起一座分子桥梁。 当治疗性抗体通过其Fab段特异性结合到肿瘤细胞表面的抗原后，抗体的Fc段（尾部）便暴露出来。
-
15.55亿美元！CSL和Alentis合作开发全球首款Claudin-1单抗交易并购10月5日， 澳大利亚墨尔本和瑞士巴塞尔，CSL和Alentis Therapeutics宣布已达成一项独家全球合作协议，共同开 发和商业化lixudebart（ ALE.F02 ），该药物有可能成为针对一系列肾脏、肝脏和其他疾病的claudin-1的 first-in-class 疗法。 （ 1.81亿美元D轮融资，开发CLDN1 ADC ； 诺和诺德看好！ Lixudebart 具有一种新的作用机制，具有强大的抗炎和抗纤维化作用，有可能预防和逆转ANCA相关性血管炎（AAV）和许多其他肾脏、肝脏和肺部疾病的器官损伤。
-
哈佛教授90天横扫18个学科，Claude神助攻！连开36篇论文专家观点全世界拿AI搞科研的姿势，可能从一开始就用错了。 哈佛物理学家、量子场论教材作者Matthew Schwartz找到的正确姿势，恰恰是别把Claude当科学家。 想让AI变强，有两条路。新智元2026-10-05wart
-
2026年第10批：43个原/母药产品将获登记研发注册政策根据《行政许可法》《农药管理条例》有关规定，现将第十届全国农药登记评审委员会第37次执行委员会议审议通过的申请登记的752个农药产品、115个登记变更农药产品相关信息予以公示。 值得关注的是，在这拟批准的43个原/母药中，包括了永农生物科学有限公司的9个原药。 表143个拟批准登记原/母药产品名单。农化市场十日讯2026-10-05原/母药
-
大型连锁药店直供，源头工厂，可谈OEM贴牌，津华晖星赋能连锁打造自有品牌公司动态连锁药店竞争加剧，降本增效、稳定货源、丰富产品矩阵成为核心诉求。 山西津华晖星制药有限公司，集研发、生产、销售于一体的现代化制药工业企业，跳过多层分销环节，工业源头直接供货各大连锁药店，同时开放 OEM 贴牌定制业务，诚邀全国连锁药店深度洽谈合作。 源头工厂直供，规模化生产。环球医药网2026-10-05
-
英国老牌顺势疗法药企也难逃垃圾桶中撕碎的记录-A.-Nelson-Co-Ltd最新FDA483解读审批动态始创于 1860 年， 1930 年以现代法团形式注册，英国老牌自然 / 顺势疗法药企 A. Nelson & Co., Ltd. 在疫情后凸显质量管理疲态，在 2025 年 9 月的 FDA 检查中拿到了长达 12 页共五项观察缺陷项的 483 报告，最后还在 2026 年 2 月收到了 FDA 的 警告信 。 美国 FDA 对其 5 Endeavour Way 设施实施的检查是飞行检查（ Unannounced Inspection ），重大缺陷围绕四个方面：微生物控制与批放行严重缺失、质量部门（ QU ）职能瘫痪与失职、数据可靠性（ Data Integrity ）与记录处置违规、稳定性数据造假 / 缺失与擅自延长有效期。 追溯该设施的 FDA 检查历史和合规历史，我们发现早在 2012 年该设施的缺陷就有：灌装线上约 1/6 的瓶子因剧烈机械振动出现严重灌装量过满或不足；灌装线开口瓶附近散落玻璃碎片，且厂房缺乏任何玻璃破碎的标准清理规程；同时涉及未经批准将顺势疗法药品标签宣传用于治疗骨关节炎等处方适应症。
-
国产SCI“杀”出一匹黑马：影响因子2年翻2倍，势头太猛了！前沿研究Genes & Diseases主要发表关于人类疾病的分子基础和实验疗法的研究，由重庆医科大学主办、Elsevier合作出版， 并且成功入选中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊。 近年来期刊IF涨势迅猛，2023年还是6.9分，到2025年， 影响因子已达是14.6分，直接翻了2倍多~。 其中，重庆医科大学、上海交大、浙江大学、中山大学等高校为主要发文单位。
-
跨国药企在中国 | 拜耳、诺和诺德、诺华、阿斯利康、默沙东、百时美施贵宝、Somnivera、GENNVAX、I-Med、鹏瑞利医疗等新动态公司动态作为连续九年参展进博会的“全勤生”，拜耳即将再次赴约。 拜耳将继续围绕医疗健康和农业科技展示三大事业部在服务患者、消费者和种植者方面的最新实践。 在拜耳处方药的七项“首展首秀”中，心脑血管领域的重磅新品Asundexian将迎来在华上市申请获受理后的首次公开亮相。
-
重磅选手，医药一哥全球首创新药再度亮相审批动态2026年10月3日，恒瑞医药官方公布，在第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）上，其自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 值得一提的是，在本次维也纳EADV大会上， 全球首创的IL-23p19与IL-36R双特异性抗体SHR-1139注射液公布了中重度斑块状银屑病II期中期数据： 600mg组第16周PASI 90达到92.7%，安慰剂组0%，安全性几乎和安慰剂一样干净 。 银屑病是一种慢性、复发性的自身免疫性疾病，其特征是皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。
-
原研药曾垄断20年，复星医药重磅“明星药”获批上市审批动态2026年9月28日，据中国国家药品监 督管理局（ NMPA） 官网显示， 复星医药（徐州）有限公司 申报的 吸入用布地奈德混悬液 获批上市。 公开资料显示，布地奈德为经典吸入性糖皮质激素（ICS）用药 ， 适应症为 治疗支气管哮喘，可替代或减少口服类固醇治疗。 统计表明，我国≥20岁人群哮喘患病率为4.2%，患者总数达4570万例，我国COPD总患病人数约1亿，已成为国内第三大死因。
-
文献速递｜光亲和探针：从找到靶点到定位位点前沿研究本期文献速递聚焦同一条技术主线的两个端点：一端是应用，北京大学肿瘤医院与国家癌症中心团队用一枚DHE光亲和探针，在膀胱癌中锁定新靶点PTPN1；另一端是方法，UCLA与第一三共团队在Nature Chemistry发表SEE-CITE技术，给光亲和探针装上硅醚化学断裂开关，把结合位点定位到单个氨基酸。 找到靶点、摸清位点，两篇文章合起来正好是一条完整的探针设计路线图。 两篇文献同属光亲和探针路线：一篇把经典光亲和ABPP用出新靶点，一篇把光亲和探针的位点定位能力升级到单残基水平。
-
2026 EADV｜夫那奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病再添力证，Ⅳ期研究12周数据亮眼临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会 （2026 EADV） 于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重召开。 作为皮肤领域极具影响力的国际大会，本次会议汇集全球知名皮肤病专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 研究入选2026 EADV大会（e-Poster P2908）。
-
无实控人的公司必“失控”吗？公司动态2025年12月5日，证监会发布《上市公司监督管理条例（公开征求意见稿）》，对上市公司股东的表决权安排作出进一步规范。 过去在上市公司控制权交易和实际控制人认定中，一致行动、表决权委托、表决权放弃等安排并不少见。 01# 上市公司股权日益分散是自然趋势。晨哨并购2026-10-05失控
-
药监公布：一家药品检出黄曲霉毒素研发注册政策9月30日，四川省药监局在官网公开两份行政处罚信息表。 罚款合计约24.67万元。 四川金可药业有限责任公司，生产的远志被判不合格。GMP行业药文2026-10-05药监
-
今日IVD：西门子床旁测心标，艾德短期承压！前沿研究今日IVD：西门子床旁测心标，艾德短期承压。 （10月3日-10月4日｜体外诊断热点速览）。 10月4日，Siemens Healthineers 宣布 CE 标志的 Atellica VTLi 手持式床旁免疫分析仪，可用手指血样本在约8分钟内给出实验室级别的高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）结果，为行业首款真正意义上的床旁 hs-cTnI 检测，结果直连 POC 数据管理系统与医院信息系统，用于急诊分诊与胸痛中心提速。
-
聚焦PFIC疾病认知：被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病前沿研究每年10月5日是世界PFIC认知日 （World PFIC Awareness Day），这一疾病日由国际患者组织发起，旨在呼吁社会各界关注进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）这一极其罕见的遗传性肝病，推动科学研究与政策倡导，为患者家庭提供教育、支持与连接，让他们不再孤单前行。 据了解，每5万至10万名新生儿中约有1名可能患有PFIC ，通常在婴儿2-3个月时发病 。 十万分之一的隐匿威胁：。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
