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Bavarian Nordic发布2026年第二季度及上半年业绩报告

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Bavarian Nordic发布2026年第二季度及上半年业绩报告

Bavarian Nordic A/S近日公布了2026年第二季度及上半年的业绩报告，并发布了2027年的财务日历。第二季度销售额同比增长23%，达到2.034亿丹麦克朗，其中Travel Health部门销售额增长45%，主要得益于RabAvert/Rabipur和Encepur疫苗的强劲销售。上半年总销售额为3.092亿丹麦克朗，同比增长3%。公司上调了2026年全年业绩预期，预计销售额约为5.7亿丹麦克朗，EBITDA利润率为30%。公司还完成了5000万丹麦克朗的股票回购计划，并计划在2026年启动价值至多7500万丹麦克朗的新股票回购计划。

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2026-08-21

Bavarian Nordic Inc Bavarian Nordic A/S
艾伯维在2026年世界肺癌大会上展示其肺癌研究项目新数据

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艾伯维在2026年世界肺癌大会上展示其肺癌研究项目新数据

艾伯维公司于2026年8月21日宣布，将在2026年世界肺癌大会上展示其肺癌研究项目的新数据，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。这些展示涵盖了临床、转化和真实世界数据，涉及下一代免疫疗法和靶向抗体-药物偶联物（ADCs），旨在为治疗负担、患者体验和生物标志物识别提供见解，以帮助未来研究。艾伯维的肺癌策略集中在建立一个互补的管线，结合下一代免疫疗法和靶向抗体-药物偶联物，以解决肿瘤生物学的不同方面。其中包括ABBV-1480的PD-1/VEGF途径和Temab-A的c-Met靶向。艾伯维的NSCLC管线将展示多项新的研究和数据分析，涵盖多种治疗方式，强调一线治疗方法、患者体验和基于生物标志物的研发。此外，ABBV-706作为一种针对SEZ6的ADC，正在SCLC中进行评估，其研究将在大会上进一步阐述该计划以及SEZ6在SCLC中的潜在作用。

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2026-08-21

PD-1 小细胞肺癌非小细胞肺癌 VEGF AbbVie Inc
MustGrow Biologics Corp. 收到 Bayer 的首笔里程碑付款

交易并购

MustGrow Biologics Corp. 收到 Bayer 的首笔里程碑付款

MustGrow Biologics Corp. 宣布，已从 Bayer AG 收到根据双方于 2023 年 12 月签订的许可和合作协议（“协议”）的第一笔里程碑付款。根据协议条款，Bayer 拥有 MustGrow 的基于芥菜籽的生物控制技术在欧洲、中东和非洲（“Bayer 地区”）的土壤应用方面的使用权。这笔首笔里程碑付款与技术产品开发里程碑相关联。未来，MustGrow 可能还会收到与额外成就相关的额外里程碑付款。一旦开始商业销售，如果有的话，MustGrow 还将有权从版税和制造销售中获得费用。除非协议提前终止，否则协议有效期将持续至协议下授予 Bayer 的所有知识产权到期。根据协议，Bayer 负责在 Bayer 地区内进行必要的监管和市场开发工作（“开发工作”），包括开发配方产品、进行相关监管数据研究以提交监管申请、向相关监管机构提交申请、注册以及支持、营销和商业销售活动。MustGrow 估计，前期的、里程碑付款和开发工作的价值可能在接下来的 5 到 7 年内达到 3500 万至 4000 万美元。由于多种原因，包括与产品开发、监管事项相关的风险以及合作协议的性质，完成开发工作的价值和时间表

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2026-08-21

Bayer AG Bayer A/S
ALK公司根据欧盟市场滥用规定报告高管交易

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ALK公司根据欧盟市场滥用规定报告高管交易

根据欧盟2014年4月16日发布的第596/2014号法规第19条关于市场操纵的规定，ALK-Abelló A/S公司现就其高管人员的交易活动进行报告。具体交易详情请参考附件中的声明。如需进一步信息，请联系投资者关系部门Per Plotnikof，电话：4574 7527，手机：2261 2525；或媒体部门Maiken Riise Andersen，电话：5054 1434。附件中包含详细的公司声明文件。

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2026-08-21
Milestone Pharmaceuticals启动ReVeRA-301三期临床试验，评估etripamil治疗房颤快速心室率

研发注册政策

Milestone Pharmaceuticals启动ReVeRA-301三期临床试验，评估etripamil治疗房颤快速心室率

Milestone Pharmaceuticals公司宣布，ReVeRA-301三期临床试验已启动，旨在评估etripamil鼻喷剂治疗房颤快速心室率（AFib-RVR）的效果。该试验使用与etripamil鼻喷剂治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）相同的70毫克重复剂量方案。ReVeRA-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，预计将纳入约150名患有房颤和快速心室率的患者。该试验的主要终点是在30分钟内降低心室率，同时还将评估症状改善的次要终点。

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2026-08-21

艾曲帕米阵发性室上性心动过速房颤 Milestone Pharmaceuticals Inc
巴伐利亚北欧公司宣布7500万丹麦克朗的股票回购计划

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巴伐利亚北欧公司宣布7500万丹麦克朗的股票回购计划

巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic A/S）宣布，计划从2026年第三季度开始实施一项最高达7500万丹麦克朗的股票回购计划。该计划体现了公司通过平衡短期向股东分配资本与长期通过投资有机和无机增长创造股东价值，持续致力于创造股东价值。公司将继续专注于通过有机增长和审慎的收购来构建领先的疫苗公司。新的股票回购计划旨在调整资本结构，通过取消回购的股票来实现。此外，公司决定终止2023年与诺德亚和丹斯克银行建立的价值10亿丹麦克朗的循环信贷额度，认为专门的收购融资解决方案更适合支持潜在的并购交易。

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2026-08-21

Bavarian Nordic A/S
阳光健嘉2026年上半年业绩稳健增长，研发管线持续突破

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阳光健嘉2026年上半年业绩稳健增长，研发管线持续突破

阳光健嘉（上海）股份有限公司（以下简称“阳光健嘉”，股票代码：688336.SH）发布2026年上半年业绩报告。报告期内，公司业绩稳健增长，总营收达到8.66亿元人民币，同比增长34.84%；归属于公司股东的净利润为3.71亿元人民币，同比增长95.10%；扣除非经常性损益后的净利润为2.60亿元人民币，同比增长65.15%；基本每股收益为0.41元，同比增长95.24%。公司持续加大创新研发投入，研发费用同比增长32.41%至2.45亿元人民币。阳光健嘉提出2026年中期利润分配预案：每10股派发现金股利0.42元（含税），不转增股本，不派送红股。公司研发管线取得多项突破，包括Yisaituo®（阿莫库单抗注射液）和Yisaina®（安非库单抗注射液）已获批上市，多个自研产品进入临床研究阶段。

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2026-08-21

三生国健药业（上海）股份有限公司沈阳三生制药有限责任公司
2026年土耳其伊斯坦布尔医疗旅游行业综述

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2026年土耳其伊斯坦布尔医疗旅游行业综述

2026年，土耳其伊斯坦布尔的医疗旅游在手术植发领域已超过每年一百万例手术。一份新的行业综述报告评估了伊斯坦布尔的领先临床中心，从医生参与、手术方法（如直接毛发植入和蓝宝石毛囊单位提取）、跨境术后护理基础设施和海外患者的价格透明度等方面进行基准测试。报告为寻求国际医疗保健的患者提供了详细的临床和物流评估，突出了标准化医疗实践和结构化远程协议如何将顶级认证手术中心与高容量商业诊所区分开来。报告对伊斯坦布尔的临床提供商进行了评估，包括医生主导的发际线设计、手术技术、多语言患者协调和12个月术后跟踪协议。此外，报告还强调了成本效益对寻求在土耳其接受治疗的国际患者的重要性，同时强调了手术成功严格依赖于临床责任和医生监督。报告还概述了国际患者在考虑跨境手术护理时应遵循的基本尽职调查标准。

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2026-08-21
欧洲批准新型免疫疗法组合治疗多发性骨髓瘤

研发注册政策

欧洲批准新型免疫疗法组合治疗多发性骨髓瘤

欧洲委员会批准了强生公司的新型免疫疗法TECVAYLI（teclistamab）与达尔达木单抗联合使用，用于治疗至少接受过一次先前治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这一批准为RRMM患者提供了新的二线治疗方案。TECVAYLI与达尔达木单抗通过互补机制发挥作用，达尔达木单抗调节免疫系统以增强T细胞的活力和激活，从而放大TECVAYLI介导的骨髓瘤细胞杀伤。根据MajesTEC-3 III期临床试验的数据，这种组合疗法在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面显示出临床意义和统计学上显著的改善。

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2026-08-21

Johnson & Johnson 多发性骨髓瘤特立妥单抗
Arbutus Biopharma计划回购至多2.3亿美元普通股

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Arbutus Biopharma计划回购至多2.3亿美元普通股

Arbutus Biopharma公司宣布，计划以每股5至5.75美元的价格，现金回购至多2.3亿美元的普通股。该回购计划预计于2026年8月24日开始，9月29日结束。此次回购资金将来自公司现有的现金储备。Arbutus表示，此次回购是为了回报长期支持公司的股东，并强调将继续维护其知识产权，包括对Pfizer和BioNTech使用其LNP技术的诉讼。Arbutus还提到，其与Moderna的合作是其技术突破的关键里程碑。该回购计划尚需获得加拿大和美国证券法下的豁免许可。

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2026-08-21

BioNTech SE Moderna Inc Pfizer Ltd Arbutus Biopharma Corp
诺维里斯健康科学公司计划完成最高500,000加元的可转换债券私募发行

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诺维里斯健康科学公司计划完成最高500,000加元的可转换债券私募发行

诺维里斯健康科学公司（Noveris Health Sciences Inc.）宣布计划完成最高500,000加元的非经纪式私募可转换债券发行，债券本金总额以1,000加元为增量。此次私募预计在2026年8月28日左右完成，预计总融资金额最高为500,000加元。债券年利率为10%，利息在债券转换日以普通股形式支付，债券在发行后12个月到期。债券持有人在发行后四个月后的任何时间可以选择将债券本金转换为公司的单位，转换价格为每个单位0.05加元或转换日之前20个交易日加拿大证券交易所在交易日的加权平均交易价格中的较高者。每个单位包括一股普通股和一股购买权证，购买权证允许持有人在发行日起24个月内以特定价格购买普通股。公司将利用私募所得净收益用于一般营运资金、一般和行政费用以及研发。此次私募受制于某些条件，包括但不限于获得所有必要的批准，包括加拿大证券交易委员会的批准。私募发行下发行的所有证券以及因债券转换或权证行使而发行的任何证券都将受到加拿大证券法规定的法定锁定期的约束，锁定期为发行后四个月又一天。私募发行下的证券未在美国证券法1933年修订案下注册，未经注册或适用豁免，不得在美国或向美国个人提供或出售。诺维

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2026-08-21
生物技术公司合并，推进CRPS-1治疗药物neridronate的研发

医药投融资

生物技术公司合并，推进CRPS-1治疗药物neridronate的研发

美国生物技术公司Werewolf Therapeutics和Ambros Therapeutics宣布达成合并协议，合并后的公司将专注于推进Ambros Therapeutics的neridronate研发项目，该药物是治疗CRPS-1（复杂性区域疼痛综合征1型）的潜在首个FDA批准的治疗药物。neridronate在美国每年有65,000名新诊断患者，目前尚无FDA批准的治疗方法。合并后，公司预计将通过150亿美元的私募融资，支持neridronate的CRPS-RISE Phase 3临床试验的主要结果和计划中的NDA提交，资金将支持公司运营至2029年上半年的现金储备。

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2026-08-21

Werewolf Therapeutics Inc
PharmAla获得新型MDMA和MBDB对映体制造工艺专利，取消APA-01许可计划，并聘请Canaccord Genuity为独家投资银行伙伴

交易并购

PharmAla获得新型MDMA和MBDB对映体制造工艺专利，取消APA-01许可计划，并聘请Canaccord Genuity为独家投资银行伙伴

PharmAla公司近日宣布三项公司更新：一是获得美国专利，涵盖制备MDMA和MBDB对映体的新工艺；二是取消将APA-01许可给Restora Neurosciences的计划；三是聘请Canaccord Genuity LLC作为独家投资银行伙伴。PharmAla相信这些新工艺将在未来R-MDMA和公司自身ALA-002制剂的经济生产中发挥重要作用。PharmAla将评估内部和合作开发途径，并继续探索APA-01的开发机会。此外，公司还聘请了Canaccord Genuity LLC作为其独家投资银行伙伴，以处理财务和战略事务。

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2026-08-21

MDMA
Bavarian Nordic上调2026年财务预期

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Bavarian Nordic上调2026年财务预期

Bavarian Nordic公司于2026年8月21日宣布，由于公共预防业务领域的持续强劲发展，公司已上调2026年度的财务预期。预计2026年总营收约为5.7亿丹麦克朗，达到此前预期区间的上限。其中，旅行健康业务的营收预计为3亿丹麦克朗，公共预防业务的营收预计为2.5亿丹麦克朗，其他业务的营收预计为2亿丹麦克朗。由于美国市场实际营收低于预期，Vimkunya®的营收预期已下调至2亿丹麦克朗。公共预防业务的营收上调反映了本年度获得的额外合同，确保了2026年的营收约为23亿丹麦克朗，并确保了2027年的营收约为8亿丹麦克朗。此外，由于营收结构有利和生产表现强劲，预计的EBITDA利润率将提高至约30%。所有其他基于2026年财务预期的假设保持不变。

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2026-08-21

Bavarian Nordic Inc
3SBio发布2026年上半年业绩报告，创新药物管线持续扩张

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3SBio发布2026年上半年业绩报告，创新药物管线持续扩张

3SBio于2026年8月21日发布2026年上半年业绩报告，报告期内公司实现收入45.3亿元人民币，同比增长3.9%；归属于公司股东的净利润达11.5亿元人民币，调整后归属于母公司股东的净利润达14.4亿元人民币，同比增长26.5%。研发费用达6.8亿元人民币，同比增长24.9%。公司财务资源总额达194亿元人民币，为研发投资和战略举措提供了坚实基础。上半年，核心产品在全球23个国家获得市场批准，海外产品销售额同比增长43%，主要得益于rhEPO、Yisaipu和rhTPO等产品的市场渗透率提升。此外，3SBio在创新研发、全球合作和产品商业化方面取得显著进展，稳步推进高质量发展。

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2026-08-21

沈阳三生制药有限责任公司
Belite Bio将在SOG和APVRS大会上展示Tinlarebant治疗Stargardt病的临床试验结果

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Belite Bio将在SOG和APVRS大会上展示Tinlarebant治疗Stargardt病的临床试验结果

Belite Bio公司宣布，其针对Stargardt病新型疗法Tinlarebant的临床试验数据将在2026年8月26日至28日在瑞士洛桑举行的瑞士眼科协会（SOG）年会上，以及8月28日至30日在澳大利亚黄金海岸举行的第19届亚太玻璃体视网膜学会（APVRS）年会上进行展示。Tinlarebant是一种新型口服疗法，旨在减少Stargardt病1型（STGD1）和地理萎缩（GA）或晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）中由维生素A基毒素（双视黄醇）引起的视网膜疾病。Belite Bio正在进行Tinlarebant的3期临床试验（DRAGON），该试验在青少年和成人STGD1患者中达到了主要终点，目前正在进行针对STGD1的2/3期临床试验（DRAGON II）和针对GA的3期临床试验（PHOENIX）。

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2026-08-21

糖原累积病 II 型地图状萎缩视锥细胞营养不良 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
2026年7月大健康领域股份及投票权信息

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2026年7月大健康领域股份及投票权信息

根据法国商法典第L.233-8 II条和金融市场监管机构通用规则第223-16条，以下是关于大健康领域公司股份资本构成及投票权的月度信息。截止至2026年7月31日，公司总股本为83,814,526股，总投票权为132,132,996股，其中包含享有双投票权的股份和库存股份。投票权的净总数为130,919,315股，净总数为总投票权减去无投票权的股份。此外，存在一项法定条款，要求在达到法定门槛时进行额外申报，该条款与关于法定门槛的申报义务并存。

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2026-08-21
LivePerson股东大会延期，合并SoundHound AI获得97%以上股东支持

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LivePerson股东大会延期，合并SoundHound AI获得97%以上股东支持

LivePerson公司宣布，原定于2026年8月20日举行的特别股东大会已召开并立即休会，将于2026年9月2日上午10点（美国东部时间）继续通过www.virtualshareholdermeeting.com/LPSN2026SM进行虚拟直播。根据初步结果，超过97%的投票股东支持与SoundHound AI的合并。公司敦促尚未投票的股东尽快投票支持这笔交易，以实现交易带来的利益并保护其投资价值。记录在案的股东有权在特别会议上投票。投票方式包括代理卡、在线或电话。更多信息和材料可访问VoteLivePerson.com，或联系LivePerson的代理征集人MacKenzie Partners, Inc.。

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2026-08-21
雅基马谷综合医疗中心新增药物或酒精戒断治疗服务

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雅基马谷综合医疗中心新增药物或酒精戒断治疗服务

雅基马谷综合医疗中心宣布，其Bridges评估与治疗（E&T）设施将于2026年9月7日开始提供安全的、医学监控的戒毒服务。自2014年成立以来，Bridges位于雅基马市第二大道南201号，一直为处于急性精神危机的成年人提供短期住院护理，包括在《非自愿治疗法》（ITA）下接受法院命令治疗的个人。作为一家新获许可的安全脱瘾管理设施，Bridges将继续提供这些服务，同时为面临药物或酒精戒断的生理和医疗挑战的人们提供相同水平的支持。这两个项目都基于相同的社区基础方法，让个人靠近对其康复最重要的支持系统和护理提供者。Bridges将专注于为那些经历急性精神健康或物质使用危机、因严重伤害或严重残疾的即时风险而需要紧急的非自愿治疗的人提供服务。通过多种途径，包括拨打或短信988、拨打911或通过其他医疗或危机资源进行转诊，个人可以接受Bridges的服务。雅基马县的人现在可以在一个安全、社区基础的设置中同时接受精神科稳定和脱瘾管理。

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2026-08-21
Leggett & Platt 股东批准与 Somnigroup 国际公司合并

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Leggett & Platt 股东批准与 Somnigroup 国际公司合并

Leggett & Platt 公司宣布，其股东已投票批准与 Somnigroup 国际公司（纽约证券交易所代码：SGI）的合并。此次合并仍需获得剩余所需的监管批准，并预计在满足剩余的交割条件后，交易将完成。合并协议中包含多项条件，包括政府监管批准等，且合并过程中存在不确定性，如可能出现的延误、终止协议、业务关系中断、管理层时间分散、交易失败等风险。Leggett & Platt 是一家多元化的制造商，设计并生产各种工程组件和产品，包括床垫组件和解决方案、汽车座椅舒适性和便利系统、家具组件、地材、地板垫层和液压缸等。

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2026-08-20