2月9日，华润医药集团有限公司宣布全资附属公司华润医药投资有限公司（「华润医药投资」）已启动潜在出售华润医药投资及其附属公司所持有合肥天麦生物科技发展有限公司（「天麦生物科技」）的约17.87%股权（「潜在出售事项」），其将通过上海联合产权交易所进行公开挂牌，挂牌底价约为人民币14.2亿元（天麦生物潜在估值约80亿元）。 于本公告日期，华润医药投资及其附属公司持有天麦生物科技少于30%股权。 倘确定任何意向受让方，则华润医药投资及其附属公司将就潜在出售事项与该等意向受让方订立相关交易协议。

Activation Capital宣布对Frontier BioHealth项目进行升级，该项目旨在帮助新兴生物健康领域的创始人将科学创新转化为可扩展、可投资的公司。该项目在2024年成功启动后，现在正通过更深入的咨询参与和更灵活的交付模式继续发展，这些模式是根据创始人的反馈和早期成果制定的。Frontier BioHealth的升级反映了Activation Capital与Fat Robin的战略咨询公司的合作，旨在为创始人提供更清晰的通往资本、客户和长期可持续性的途径。该项目现在采用更灵活的参与模式，包括滚动招生和异步班级结构，使公司能够在进行持续的研究、开发和商业化努力的同时参与其中。Activation Capital还欢迎高管、运营人员和生态系统合作伙伴参与支持Frontier BioHealth参与者并加强弗吉尼亚州的生命科学生态系统。

Evogene Ltd.，一家专注于AI驱动的药物和农业行业新型小分子发现和设计的计算化学公司，宣布任命加州大学旧金山分校（UCSF）的John J. Irwin教授和巴伊兰大学的Dan T. Major教授加入其科学顾问委员会（SAB）。这两位国际知名科学家的加入进一步巩固了Evogene在科学和技术领导方面的地位，同时公司正在推进ChemPass AI™的发展。ChemPass AI™是一个专有的生成式AI引擎，旨在支持药物开发和农业化学品创新的分子小分子的发现和优化。ChemPass AI™旨在生成具有高度活性和新颖性的分子候选者，同时优化多个关键参数，从而实现更快的发现周期和增加下游开发成功的可能性。这些任命与Evogene的“现实世界创新”方法相一致，该方法将深入的科学理解与药物和农业化学品研发的实际要求相结合。Irwin和Major教授将作为科学顾问委员会的成员，提供战略指导，以确保ChemPass AI™的准确性、鲁棒性、可扩展性和在现实世界发现项目中的应用。

Unchained Labs公司近日推出了一款名为Stuntman的新一代自动化平台，该平台结合了本地自然语言AI和灵活的硬件，旨在彻底改变科学家与自动化工具的互动方式。Stuntman平台允许研究团队更快地获得答案，并以更少的摩擦进行迭代，它能够适应团队的科学需求并使用他们熟悉的语言。该平台通过直接嵌入的LLM驱动AI，使得科学家可以使用普通语言描述他们想要执行的操作，并将这些提示转换为可执行的流程。AI辅助实验规划、闭环自动化指导和结果解释，同时所有条件、步骤和数据点都以开放和结构化的格式记录。Stuntman的完全模块化设计允许团队从第一天开始构建他们真正需要的系统，而不是一个一刀切的设计。Unchained Labs公司致力于帮助生物制剂和基因治疗研究人员摆脱不合适的工具，通过提供问题解决解决方案和AI驱动的自动化，使他们在日常科学研究中取得重大进展。

Evecxia Therapeutics公司宣布，其一项针对抑郁症患者的1b期随机、安慰剂对照的靶向结合研究已开始给药。该研究旨在通过将血浆5-羟色胺前体（5-HTP）的暴露与大脑5-羟色胺合成的金标准生物标志物直接联系起来，以证实目标结合。研究使用EVX-301，这是一种专有的5-HTP静脉制剂。该试验计划招募18名正在接受稳定5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI或SNRI）治疗的抑郁症患者，以2:1的比例随机分配接受EVX-301（12名）或安慰剂（6名）。预计2026年第二季度将公布主要结果。Evecxia Therapeutics计划在2026年下半年开始其首个针对强迫症（OCD）患者的EVX-101候选药物的2期临床试验，这些患者对一线SSRI反应不足。Evecxia Therapeutics致力于实现5-羟色胺合成放大疗法在治疗精神疾病方面的治疗潜力，其新型药理学通过增加5-羟色胺的产生本身，与5-羟色胺再摄取抑制剂和迷幻药的药理学不同。

NextPoint Therapeutics公司宣布，其新型B7-H7轴科学研究的领先工作已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可启动NPX372的临床开发。NPX372是一种首创的T细胞激动剂（TCE），用于治疗实体瘤患者。NPX372是一种类似IgG的双特异性T细胞激动剂，旨在驱动靶点表达近端细胞毒性，同时最大限度地减少非特异性T细胞激活。在临床前研究中，NPX372在实体瘤模型中表现出完全的肿瘤消退，同时在相关的临床前安全性评估中显示出良好的耐受性，并且没有细胞因子释放综合征的证据。NextPoint Therapeutics首席医疗官Leena Gandhi表示，T细胞激动剂代表了向癌症患者提供持续抗肿瘤免疫反应的一种新方法。该IND批准使得公司能够加速向广泛需要靶向免疫疗法的患者群体提供治疗，包括肺腺癌、肾细胞癌和胰腺腺癌患者。

Anixa生物科学公司今日更新了其正在进行的一期卵巢癌CAR-T临床试验的结果。该试验主要针对复发卵巢癌患者，这些患者已经接受了标准治疗化疗，并在两次或更多先前治疗后病情进展。迄今为止，已有12名患者在四个剂量水平下接受了治疗。其中7名患者的生存时间超过了基于疾病阶段和先前治疗历史的预期中位生存期（约3到4个月）。一名患者在接受治疗后存活了28个月，三名患者在接受治疗后存活时间超过一年（分别为17、15和14个月），三名患者的存活时间分别为11、8和8个月。三名患者的存活时间分别为15、14和8个月，还有一名最近接受治疗的患者目前也仍然存活。尽管该研究主要旨在证明安全性，但Anixa认为这种延长生存的模式代表了在治疗选择有限的患者群体中临床活动的鼓舞人心的、尽管是轶事性的证据。这些生存观察伴随着一个干净的安全记录。重要的是，迄今为止尚未观察到剂量限制性毒性（DLTs），这促使Anixa的合作伙伴莫菲特癌症中心（Moffitt）获得机构审查委员会（IRB）批准对方案进行修订，允许显著增加剂量。修订后的方案下，剂量可能从最初的1×10⁵到1×10⁷ CAR阳性细胞/千克体重（“细胞/千克”）增加到高达1×10⁹细

美国美塑协会（The Aesthetic Society）、其慈善分支美塑基金会（The Aesthetic Foundation）和美国-巴西美塑会议（ABAM）近日宣布了一项新的以患者为中心的战略合作伙伴关系。该合作基于共同承诺，认为美容整形手术不仅限于教育和艺术，更在于培养患者对自身外观的自信和舒适。这一创新合作将联合致力于协会成员、专业以及最重要的患者需求的组织。美塑基金会致力于通过投资扩大高质量美容乳房重建的访问权限、支持患者在治疗过程中的脆弱时刻，以及推进改善结果的研究和教育。通过患者援助计划、慈善伙伴关系和以使命为导向的资助，美塑基金会致力于确保同情心、安全性和卓越始终是美容整形手术和患者护理的核心。美塑协会将作为合作的运营和执行伙伴，运用其在教育项目、治理、认证和大规模倡议管理方面的深厚专业知识，确保合作目标以卓越、问责和影响力的方式实现。

生物技术公司Voyager Therapeutics, Inc.（纳斯达克：VYGR）宣布，公司将参加以下即将到来的投资者会议：Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026、Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference、TD Cowen 46th Annual Health Care Conference、Leerink Global Healthcare Conference 2026和Stifel 2026 CNS Days。会议中，公司将进行现场访谈。此外，Oppenheimer会议的现场访谈将通过Voyager Therapeutics的投资者关系网站提供网络直播，并在公司网站上存档至少30天。Voyager Therapeutics致力于利用人类遗传学来治疗神经系统疾病，其产品管线包括阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等多种中枢神经系统疾病。部分项目为Voyager Therapeutics完全所有，部分项目与Alexion、AstraZeneca

Fresenius Kabi和Phlow Corp.宣布了一项开创性的合作，旨在本土化生产肾上腺素注射剂（USP），这是一种在美国长期面临短缺风险的重要药物，并在全国范围内广泛用于医院。该合作包括国内生产活性药物成分（API）和成品剂型，旨在扩展到其他重要药物。根据协议，Phlow将生产肾上腺素注射剂的API，而Fresenius Kabi将负责为医院和诊所进行制剂和成品的生产。肾上腺素注射剂被美国食品药品监督管理局和世界卫生组织视为基本药物，用于治疗成人及儿科患者的过敏性反应，包括过敏性休克，并可用于增加患有与败血症相关的低血压成年患者的平均动脉血压。尽管Fresenius Kabi在美国生产肾上腺素注射剂，但目前国内尚无肾上腺素API的来源。Fresenius Kabi和Phlow均表示，此次合作旨在确保美国医院和诊所能够获得可靠的肾上腺素供应，这是美国紧急和急性护理环境中使用的最关键、最救命药物之一。如果获得FDA和其他必要的批准，根据此协议生产的肾上腺素注射剂可能在2027年对美国的医院可用。

Turn Therapeutics公司宣布，其首席执行官Brad Burnam将在46届TD Cowen医疗保健会议和第36届Oppenheimer医疗保健生命科学会议上进行演讲。公司将在投资者关系部分提供其皮肤病学管线更新，包括其针对中度至重度特应性皮炎（湿疹）的领先研究性疗法GX-03的II期临床试验进展。此外，管理层将与机构投资者进行一对一会议。Turn Therapeutics是一家专注于开发针对炎症性疾病根本原因的创新、精准疗法的生物技术公司。GX-03是一种首创的非系统性局部抑制剂，目前处于后期开发阶段，用于治疗中度至重度特应性皮炎。该疗法旨在调节湿疹和其他炎症性皮肤病相关的关键炎症通路。公司将在其网站上提供演讲的实时网络直播，并在演讲后约30天内提供回放。

生物技术公司bioAffinity Technologies宣布，其医疗和科学顾问委员会新增三位成员：David Ost博士、Daniel Sterman博士和J. Scott Ferguson博士。这些任命旨在加强顾问委员会的力量，以支持公司在非侵入性诊断和早期癌症检测领域的进展。Ost博士是德克萨斯大学MD Anderson癌症中心医学教授和肺、重症监护和睡眠医学主任；Sterman博士是纽约大学Langone医疗中心医学教授和肺、重症监护和睡眠医学部负责人；Ferguson博士是威斯康星大学医学院公共卫生学院医学教授和介入肺病学主任。他们都将为bioAffinity Technologies提供宝贵的临床和科学指导，特别是在推广CyPath® Lung肺癌非侵入性诊断测试方面。CyPath® Lung测试利用先进的流式细胞术和专有的人工智能（AI）技术，通过分析患者的痰液样本中的细胞群体来识别恶性细胞。

Tend Health和SafeHavenMD宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为全国医生提供保密、高质量的心理健康服务。该合作旨在建立一个从同伴支持到临床护理的信任桥梁，让医生能够早期、保密且无恐惧地寻求帮助。合作将Tend Health作为SafeHavenMD的临床护理合作伙伴，为会员提供保密的心理咨询、心理治疗、精神病学和基于证据的药物治疗。这一合作将同伴支持与专业临床服务相结合，为医生提供量身定制的无缝护理连续体。Tend Health的CEO Namit Choksi表示，大多数医生在意识到自己的痛苦之前，就已经学会了识别他人的痛苦。随着时间的推移，疲惫和情感压力成为工作的一部分。SafeHavenMD的CEO和创始人Nishant Patel指出，医生不需要被告知存在倦怠，他们正在经历它。他们需要的是安全和可信的支持途径，不会威胁到他们的职业生涯。两家组织的领导人都强调，这一合作基于对临床医生福祉、同情和同理心的共同承诺，认识到医生的健康对病人护理和医疗保健系统的长期韧性至关重要。

GE HealthCare近日宣布在美国推出ReadyFix™远程车队管理解决方案，旨在帮助医疗系统支持设备正常运行。该解决方案与GE HealthCare的MAC VU360™休息式心电图工作站无缝集成，有助于临床医生更快、更自信地做出心脏护理决策。ReadyFix允许医疗系统利用实时数据进行远程设备诊断和维修，支持MAC VU360的性能优化和心脏护理的连续性。由于每张床平均有10到15个连接的设备，生物医学工程团队可能需要管理医院中数千台医疗设备，这使得日常维护和维修工作越来越困难。据一项调查，大多数生物医学工程师（56%）认为他们的工作量是“繁重”或“过多”。同时，美国劳工统计局预计未来十年将有超过7300个生物医学设备技术员的职位空缺，但每年只有大约400名新毕业生进入该领域，供需差距正在扩大。ReadyFix的推出扩展了GE HealthCare的DeviceReady™远程车队管理解决方案系列，旨在帮助生物医学工程师应对管理医疗设备的复杂性。通过ReadyFix，可以远程部署标准化的临床配置，实现一致的用户体验和患者协议。软件更新可以即时部署或安排，远程访问设备诊断工具和日志文件可以启用主动故障

全球肿瘤学公司Nuvation Bio宣布，其针对Safusidenib的全球III期SIGMA研究（G203；NCT05303519）已完成方案修订，将研究扩展至III期临床试验。该研究旨在评估Safusidenib与安慰剂相比，在维持治疗高风险或高级别IDH1突变型星形细胞瘤患者中的有效性和安全性。Safusidenib是一种新型口服、强效、脑穿透性IDH1突变体靶向抑制剂。新方案扩大了患者入组条件，包括2级和3级IDH1突变型星形细胞瘤高风险特征患者以及4级IDH1突变型星形细胞瘤患者。主要终点为盲法独立中心审查（BICR）根据RANO 2.0评估的无进展生存期。为支持胶质瘤患者的监管提交，方案修订显著增加了美国、澳大利亚和中国的试验入组人数，从100人增加到300人。此外，试验还将纳入一个非关键性单臂队列，以考察Safusidenib在化疗和放疗未暴露的3级IDH1突变型少突胶质瘤患者中的疗效和安全性。该队列的主要终点为客观缓解率，预计将入组约40名患者。Nuvation Bio表示，这些SIGMA方案更新反映了与美国监管机构的协调一致，以尽可能快速地支持Safusidenib的潜在批准，满足患者迫切

Humacyte公司宣布，2026财年美国国防部拨款法案中包含专门资金，用于评估和整合生物血管修复技术，以帮助遭受创伤性血管损伤的战士。该法案要求国防部将美国食品药品监督管理局（FDA）批准的创新血管修复技术整合到创伤性肢体动脉损伤修复中，提供一种现成的、生物活性的血管导管。Humacyte公司的Symvess是人类来源的生物工程血管，是唯一获得FDA批准的产品。Symvess已在乌克兰战场进行测试，并在回顾性观察研究中显示出良好的治疗效果。Humacyte公司表示，这一历史性的联邦投资将确保士兵们能够随时随地进行尖端治疗和最先进的护理。

Best Upon Request（简称BEST），一家全国性的管家服务提供商，宣布公司所有权和管理层已过渡至Cory McCruden，她也将担任首席执行官。前所有者Tillie Hidalgo Lima在领导公司超过三十年后宣布退休。这次精心规划的过渡标志着公司的新篇章，旨在保持其使命、文化和服务卓越，同时为公司未来的持续增长定位。成立于1989年，家族拥有超过30年，BEST以其提供卓越的管家项目而闻名，这些项目丰富了人们的生活，支持了组织、员工以及在医疗保健领域的患者。Hidalgo Lima表示，这次过渡对公司来说是一个重要的里程碑，她优先考虑的是找到合适的领导者来继续传承Best Upon Request超过三十年的使命和价值观。McCruden拥有丰富的战略领导经验，曾在Ernst & Young LLP担任管理总监，她被BEST以人为本的文化、值得信赖的客户关系和强大的基础所吸引。McCruden表示，Best Upon Request是一家特殊的公司，她被公司的文化、员工以及客户对组织的信任所吸引。公司的领导团队，包括Jessi Lima Bollin、Natalie Lima Hall和K