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【首发】纤连生物再获千万级A轮融资，4个月连拿两轮投资医药投融资动脉网获悉，近日，广州纤连生物技术有限公司（以下简称“纤连生物”）宣布完成新一轮A轮融资，由合鼎共投资注资，首关金额达 千万级 。 值得关注的是，距离纤连生物获得 东纳投资 天使轮融资仅过去 不到4个月 。 不到4个月迎来A轮，。动脉网2026-08-21纤连生物 A轮融资
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究临床研究劲方医药（2595.HK）宣布一项GFH375（口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂）的三臂平行对照II期研究已于近日启动，GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展， 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A（GDF15/IL-6双抗）、GFH375联合GFH276（泛RAS ON抑制剂）。 GFH375与GFS202A联用。
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汉康Portfolio | 诺诚健华奥布替尼联合mesutoclax获CDE突破性疗法认定审批动态奥布替尼是诺诚健华自主研发的高选择性、新型BTK抑制剂，可有效规避脱靶效应引发的不良反应，显著提升有效性和安全性。 Mesutoclax是公司自主研发的一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长和扩散。 Mesutoclax是中国第一个获得BTD认定的BCL2抑制剂，用于治疗BTK经治的套细胞淋巴瘤，这也是这款新型BCL2抑制剂获得的第二个BTD认定。
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瞄准“高质量减重”！正大天晴1类新药TQF6422首次获批临床审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主开发的TQF6422（ActRⅡA/B单抗）注射液，首次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究， 拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理 。 此前，TQF6422相关临床前研究成果已在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上公布， 展示出其与GLP-1类药物联合使用的“增肌减脂”潜力 。 ActRⅡA/B：高质量减重的下一个风口。
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里程碑｜这就是突破！PDRN药械完成国内自主溯源全链条审批动态恒昱生物落子抚远，打通PDRN“从鱼到药械”全链条。 近日， 恒昱生物制药（山东）有限公司（以下简称“恒昱生物”）PDRN产业项目正式签约落地黑龙江省抚远市 ，该项目将围绕当地独特的太平洋鲑鱼“大马哈”资源开展PDRN原料开发，并推进数字化生产及智能溯源体系建设。 PDRN，即多聚脱氧核糖核苷酸（Polydeoxyribonucleotide）是一种具有特定碱基序列的DNA，目前已应用于药物、医疗器械、化妆品等多个领域 。动脉网2026-08-21
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每 8 周给药一次！阿斯利康瑞利珠单抗第3个适应症获批审批动态8 月 20 日，阿斯利康的瑞利珠单抗注射液在国内新增阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）适应症，这也是该款长效 C5 补体抑制剂在中国拿下的第3项适应症。 瑞利珠单抗是阿斯利康斥资 390 亿美元收购 Alexion 收获的核心罕见病资产，作为第一代补体药物依库珠单抗的迭代升级产品，它把维持给药间隔从两周拉长至8周，大幅减轻患者频繁输液的就医负担。 2025 年全球销售额达到 47.18 亿美元，是阿斯利康罕见病板块的核心重磅产品。
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平衡水稻早熟和高产的基因密码被解开前沿研究8 月 21 日，中国农业科学院水稻研究所水稻基因组编辑及无融合生殖研究创新团队在 《科学（ Science ）》 杂志发表最新研究成果，该研究克隆到一个同时调控水稻熟期和产量的主效基因 TGW1a ，揭示了其编码的类成花素蛋白通过耦合 “ 开花时钟 ” 与氮素利用效率打破作物 “ 早熟－高产 ” 遗传枷锁的分子机制，为培育早熟高产品种提供了理论依据和基因资源。 近年来，南方省份发展多熟制粮食生产，鼓励推行 “ 稻 - 稻 - 油 ” 等多熟制耕作模式。 该基因的等位基因主要有 3 种类型，且不同类型的表达量存在精妙的 “ 剂量效应 ” ，导致熟期与氮素利用率的 “ 此消彼长 ” 。中国农业科学院2026-08-21中国农业科学院 基因密码
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NGS‑MRD 新突破！艾沐蒽 Seq‑MRD® 助力国内首篇 T‑ALL MRD 研究刊登 Nature Communications前沿研究T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）复发率高，MRD 是最重要的预后指标。 各种MRD检测技术各有其短板：流式细胞术（MFC）灵敏度有限，融合基因 PCR 仅覆盖不到半数患者，基于 TCR 重排的 NGS-MRD 在 T-ALL 中临床证据一直不足。 近日浙江大学医学院附属儿童医院血液科团队在 Nature Communications （IF：18.1）杂志发表了题为“Measurable residual disease detected by next-generation sequencing in T-cell acute lymphoblastic leukemia”的重要研究成果，该研究首次系统阐明了 NGS MRD 技术在儿童 T-ALL 中的临床价值，为国内儿童 T‑ALL 精准风险分层提供高级别循证医学证据。艾沐蒽生物科技2026-08-21TCR T-cell acute lymphob
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一款没卖爆的药，引来中国药企集体围猎公司动态在全球近 1500 亿美元的自免药物市场里，TYK2 正成为一块颇具想象力的新战场。 TYK2 既保留了口服小分子的便利性，又试图避开传统 JAK 抑制剂因广谱作用带来的安全性负担，被视为连接「强疗效」与「长期安全」的关键突破口。 自免市场是全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，整体规模已接近 1500 亿美元。
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KRAS G12D抑制剂被“装进”ADC，KRAS检测的未来会怎样？前沿研究
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礼来押注下一代RNA疫苗！携手新锐开发taRNA疫苗；让AI“设计”抗体！百时美施贵宝达成合作 | 产业新闻公司动态携手新锐开发taRNA疫苗。 日前，Amplitude Therapeutics宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项战略研究合作及许可协议， 双方将共同发现和开发用于传染病的反式扩增RNA（trans-amplifying RNA，taRNA）疫苗候选产品。 此次合作初期将聚焦若干尚未披露、存在较高未满足医疗需求的传染病疫苗项目，礼来还拥有最多增加两个传染病靶点的选择权。
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从质疑到信赖：7步缩至3步，收率翻倍，药明康德如何以甾体化学能力赢得客户 | Bilingual公司动态这，便是专业最朴素也最坚实的底色。 客户提供的原始路线看似可行，实则暗藏局限：该路线共 7 步，总收率低 ，且存在严重的区域选择性问题——由于甾体分子具多个反应位点，副反应频发，导致目标产物难以精准获得。 客户的核心需求很明确：开发一条真正可用于工艺放大的可行路线。
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最新！7项医疗器械行业标准征求意见（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-08-21医疗器械
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国产第二款！三生国健痛风新药国内获批上市审批动态该药适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 金赛药业痛风新药「伏欣奇拜单抗」获批上市 ） 之后，国内获批上市的第二款IL-1β单抗 ，也是三生国健在自身免疫及炎症性疾病领域布局的又一重要成果。 这款新药的上市，为那些对传统痛风一线治疗药物反应不佳或不耐受的急性痛风患者提供了全新的精准靶向治疗选择。
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Cytiva 与同立海源达成合作，共同支持中国 CGT 产业高质量发展公司动态双方将结合 Cytiva 在细胞治疗工艺解决方案、全球经验与本土服务方面的优势，以及同立海源在细胞治疗上游 GMP 级核心原料和应用支持方面的积累，聚焦细胞治疗上游关键环节，为中国 CGT 客户提供更多适配本地需求的产品选择与工艺支持。 此次合作，双方将围绕 CGT 关键上游环节，在产品可及性、工艺适配、质量文件支持和应用交流等方面加强协同。 此次互补合作将进一步丰富细胞治疗工艺关键环节的产品组合，为客户在研发转化和生产放大过程中提供更多稳定、灵活、贴近实际应用场景的选择。
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刷屏医药圈！个性化 mRNA 肿瘤疫苗 Ⅲ 期临床取得关键性胜利临床研究该试验达到无复发生存期 （RFS） 主要终点及无远处转移生存期 （DMFS） 关键次要终点。 根据新闻稿，这是个体化新抗原疗法及基于 mRNA 的癌症疗法 首次 取得积极的 Ⅲ 期试验结果，也是 首个 在切除后黑色素瘤辅助治疗中，相较 Keytruda 单药显示临床意义改善的 Ⅲ 期研究。 Intismeran autogene 是为每位患者量身定制的个体化新抗原疗法，包含编码 最多 34 种新抗原的单一合成 mRNA 分子 ，这些新抗原根据每位患者肿瘤独特的 DNA 序列突变特征通过算法设计，帮助免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。
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手握两款上市 CAR-T，科济药业半年报出炉审批动态上半年公司收益约 6200 万元，同比增长 21.5%，主要得益于核心产品赛恺泽 （BCMA CAR-T） 销量的持续增长；毛利约 4200 万元 ，同比收窄约 400 万元。 赛恺泽商业化稳步推进。 实体瘤 CAR-T 迎里程碑 题。
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首款 GSDIa 基因药物获 FDA 加速批准上市审批动态这是 全球首款 获批治疗 GSDIa 的疗法，也是 Ultragenyx 获批的首款基因疗法及第五款 FDA 获批药物。 GSDIa 是一种超罕见遗传性代谢疾病，由 G6PC 基因突变导致葡萄糖-6-磷酸酶 （G6Pase） 缺乏，患者无法正常将肝糖原分解为葡萄糖，空腹时易发生严重低血糖，需全天候严格补充生玉米淀粉。 美国约有 1,500-2,500 名患者，全球范围内可接受治疗的患者约 6,000-8,000 名。医麦客2026-08-21基因药物
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从「癌王」到更多实体瘤：中国原创 mRNA 肿瘤疫苗 RGL-270 的进击前沿研究它是目前已知预后最差的恶性肿瘤之一，5 年生存率约为 7%-13%，其中术后 1 年复发率高达 50%，5 年复发率达到 80%。 这意味着，即便手术成功切除了肿瘤，大多数患者仍会在几年内面对复发转移的噩梦。 有没有 一种办法，能在手 术之后主动「清剿」残留的癌细胞。
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生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤青少年及成人患者 [¹⁷⁷Lu] Lu-DOTATATE 群体药代动力学与剂量学模型研究前沿研究胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）是一类异质性的神经内分泌肿瘤，全球发病率呈上升趋势 。 目前，针对 GEP-NET，尤其是高分级（advanced grade）肿瘤，尚缺乏关于最佳治疗策略的证据 。 Lu-DOTATATE（¹⁷⁷Lu-DOTATATE）是一种发射 β 粒子的放射性药物治疗药物，对大多数 GEP-NET 所表达的生长抑素受体（SSTR）2 型具有高亲和力 。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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