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医药数据查询

  • 深度智耀(DIP)完成近5000万美元D轮融资,鼎晖百孚领投
    医药投融资
    全球AI驱动药物研发平台深度智耀(Deep Intelligent Pharma, DIP)宣布完成近5000万美元D轮融资,由鼎晖百孚领投,老股东新鼎资本、红杉中国加注。本轮融资将用于全流程自动驾驶临床体系的研发迭代及全球商业化网络的扩张。深度智耀通过AI技术打破传统CRO服务模式,构建了行业首个“类人脑式多智能体生态”,实现了从“文献调研”到“监管申报”的端到端闭环。公司致力于让新药研发更精准、更高效、更经济,已在极短时间内成功完成AI独立自动撰写临床试验方案,并通过“数字孪生”技术提升临床试验成功率。
  • 港股医疗健康领域迎来私有化热潮
    公司动态
    2025年12月9日微创器械龙头康基医疗(9997.HK)正式告别港股市场,完成私有化退市。 港股医疗健康领域私有化退市的案例中又增加了新的一例。 康基医疗成立于2004年,2020年成功在港交所上市,现已成为中国最大的微创外科手术器械及配套耗材(MISIA)平台,为全国3500余家医院(其中包含近1500家三甲医院)提供优质服务,业务范围累计覆盖全球90多个国家和地区,在行业内占据着举足轻重的地位。
  • 【首发】深度智耀(DIP)完成近5000万美元D轮融资
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,全球领先的AI驱动药物研发平台深度智耀(Deep Intelligent Pharma, DIP)宣布完成近5000万美元D轮融资。 本轮融资由 鼎晖百孚 领投,老股东 新鼎资本、红杉中国 加注,指数资本担任独家财务顾问。 本轮资金将主要用于全流程自动驾驶临床体系的研发迭代及全球商业化网络的扩张,加速实现从“辅助工具”向“决策基础设施”的代际跨越。
  • 全球首创肽类蛋白降解剂,普递瑞医药PDR-001在上海交通大学附属瑞金医院正式启动IIT临床研究
    临床研究
    近日,由普递瑞(上海)医药有限公司自主研发、针对中早期原发性帕金森病的全新肽类靶向蛋白降解产品PDR-001,在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式启动临床研究(IIT)。 普递瑞医药董事长、CNS首席科学家,复旦尚思神经科学中心主任王玉田院士 表示:“全球约有 2500 万帕金森病患者,但迄今为止仍没有任何疾病修饰疗法(Disease-modifying Treatment) 获批,未满足临床需求依旧突出。 PDR-001 采用创新的肽类降解结构,直接靶向并清除帕金森病发病机制中最关键的致病蛋白 α-synuclein,具有基于扎实的非人灵长类药效与安全性数据。
  • 2025 ESMO-IO | 荣昌生物RC148单药一线及联合方案二线治疗非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据公布
    临床研究
    当地时间12月10日,2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)在英国伦敦开幕。 会上,由荣昌生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148单药及联合方案一线或二线治疗非小细胞肺癌的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究(RC148-C001)数据,以壁报形式正式发布。 山东省肿瘤医院于金明教授、孙玉萍教授共同担任主要研究者。
  • 阿斯利康将在2026年ASCO胃肠癌会议上公布针对胰腺和胃/胃食管交界癌的治疗数据
    研发注册政策
    阿斯利康公司宣布,将在2026年1月8日至10日在加利福尼亚州旧金山举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌会议上公布针对胰腺和胃/胃食管交界(G/GEJ)癌的治疗数据。这些数据包括一项II期ILUSTRO研究的队列结果,该研究评估了zolbetuximab三联化疗和免疫疗法在一线治疗claudin 18.2阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性G/GEJ癌中的疗效。此外,还将公布ASP3082(setidegrasib)的新I期数据,ASP3082是一种针对KRAS G12D突变的在研蛋白降解剂。阿斯利康致力于通过下一代治疗模式和精准生物标志物驱动的途径,为胃肠道癌症患者提供有意义的治疗方案。
  • 三星生物制药在CDP水安全评估中获得最高评级
    医投速递
    三星生物制药,一家领先的合同研发和生产组织(CDMO),宣布从碳披露项目(CDP)获得水安全领域的'A'评级。这是三星生物制药参与CDP评估两年后,在水资源安全方面取得的最高评级,比去年提升了两个等级。CDP的'A'榜单表彰了在环境管理方面表现出卓越领导力的公司,反映了全球透明的执行标准。大约2%的参与CDP评估的公司被列入该榜单。CDP成立于2000年,邀请全球主要公司披露其环境影响和可持续性努力。领先的制药公司积极鼓励其合作伙伴参与CDP评估,以衡量其在气候行动方面的进展。获得最高评级是对企业可持续发展绩效的可靠外部验证,需要在不同领域,包括战略和实施方面持续保持高评级。在今年的评估中,三星生物制药因其自然资本战略、水污染管理和水资源回收率的具体目标而获得认可,并在报告水资源摄入、排放和消耗数据方面展现了高准确性和可靠性。公司首席执行官兼总裁John Rim表示,这一认可反映了公司与世界各地客户制定的ESG战略保持一致的努力。未来,公司将继续致力于实现碳中和并加强水资源管理。作为可持续CDMO合作伙伴,三星生物制药在可持续市场倡议(SMI)健康系统任务小组供应链工作组中的领导地位,加强了整个行业的ESG努
    PRNewswire
    2025-12-11
  • 安伴理行 临床之声 | 消化道肿瘤免疫精准治疗的伴随诊断文献要点汇总
    临床研究
    伴随诊断是一种有助于确定从某一治疗方案中获益的患者群体的试验,具有以下的功能:。 确定有较高风险对特定药物产生不良反应的受试者;。 监测临床治疗效果以及时调整治疗方案 。
    安捷伦临床诊断
    2025-12-11
    安伴理行 免疫精准治疗
  • Neuron | 倪金飞课题组揭示交感功能单元的细胞与组织形式
    医投速递
    复旦大学脑科学转化研究院倪金飞课题组在《Neuron》杂志上发表了题为“Sympathetic functional units encoded by genetically defined postganglionic neurons”的研究论文,首次揭示了调控胃肠蠕动与内脏血管收缩的功能分别由两群不同的交感节后神经元承担。研究发现,Calb2阳性神经元是“运动功能单元”神经元,Nxph4阳性神经元是“血管收缩功能单元”神经元。这一发现为解析大脑如何通过功能单元组合实现器官功能精准调控提供了关键突破口,将交感神经系统功能单元的关键问题理解提升至新维度。
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    2025-12-11
  • 解锁新的表观遗传学分析解决方案:CUT&Tag|CST博士云讲座
    医投速递
    CST中国售前科学家黄珊博士将于2025年12月17日13:00-14:00进行在线讲座,主题为CUT&Tag技术要点及解决方案。讲座内容包括CUT&Tag简介、研究平台及验证数据、解决方案及实验技巧,以及CST蛋白质-DNA相互作用研究解决方案。黄珊博士毕业于中国科学院,拥有丰富的抗体应用、蛋白检测及细胞分析等技术经验。讲座期间,参与者有机会赢取精美礼品。
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    2025-12-11
    Cell Signaling Techn
  • Nat Biomed Eng | 杨帆等团队开发新型免疫治疗策略:让“旁观者”变战斗群,让“抑制者”变助推器
    前沿研究
    免疫治疗最大的难题之一,是肿瘤 中 能够识别并攻击癌细胞的“战斗单元”太少。 尤其 许多免疫冷肿瘤中,能特异识别肿瘤的 T 细胞数量有限,而数量更庞大、功能完好的“旁观者” T 细胞则因缺乏靶向信号而被动沉默。 于是,一个关键问题浮现出来: 如果肿瘤 中 没有足够的特异性 T 细胞,我们究竟可以发动谁来作战。
    BioArt
    2025-12-11
  • JCB丨葛亮、张敏联合揭示TMED家族介导非经典分泌的重要机理
    前沿研究
    蛋白质分泌是一种进化上十分保守的细胞间通讯机制 ,关于信号肽导向的经典蛋白分泌已有深入的研究 , 其关键内容已经被写入细胞生物学教科书 。 但 在经典分泌途径被鉴定的三十多年后 , 研究人员 才开始逐步 认识到 多种不 具有 信号肽的蛋白可通过不依赖内质网 - 高尔基 体经典 膜泡运输系统的 方式 释放到细胞外, 统称为 非经典蛋白分泌 ( Unconventional Protein Secretion, UcPS ) 。 但是 在细胞外 存在着上千种非经典分泌货物, T HU 通路是如何 实现这么多货物在不同生理和病理状态下的 选择性 调控 的是一个亟待解决的关键问题 。
    BioArt
    2025-12-11
    葛亮 张敏 TMED
  • Nature | 邵峰团队发现激活胞质免疫受体ALPK1可触发抗肿瘤免疫:继TLR与STING之后的新型抗肿瘤天然免疫激动途径
    前沿研究
    19世纪, 美国外科医生 威廉·科利 (William Coley) 观察到部分癌症患者在发生细菌感染后肿瘤 会 缩小 甚至消退, 基于此,他尝试使用灭活的细菌混合物 (即“Coley's toxins”) 来激发患者的免疫系统以 治疗 肿瘤,这 是肿瘤 免疫治疗 的早期尝试。 随后,IL-2、IFN-α 等细胞因子疗法在 1980–1990 年代获批, 拉开了现代免疫治疗的序幕。 21 世纪以来,肿瘤免疫治疗迎来 革命性 突破。
    BioArt
    2025-12-11
  • NSMB+Sci Adv | 张锐/David Sibley团队解析弓形虫入侵宿主细胞关键细胞器锥体的高分辨率结构
    前沿研究
    顶复门 ( Apicomplexa ) 是真核生物中一个重要 的寄生虫 类群,包含多种对人类健康 和动物生产均 具有重大 威胁 的寄生虫,例如弓形虫 ( Toxoplasma gondii ) 、隐孢子虫 ( Cryptosporidium ) 属以及疟原虫 ( Plasmodium ) 属,它们分别引起弓形虫病 ( toxoplasmosis ) 、隐孢子虫病 ( cryptosporidiosis ) 和疟疾 ( malaria ) 。 我国科学家屠呦呦教授因发现青蒿素并将其应用于疟疾治疗,于 2015年获得诺贝尔生理学或医学奖。 2025年12月9 日 ,圣路易斯华盛顿大学 张锐 团队联合美国科学院院士 David Sibley 团队在 Nature Structural & Molecular Biology 期 刊发表研究论文,题为 Atomic models of the Toxoplasma cell invasion machinery 【 1 】 。
    BioArt
    2025-12-11
  • Nature | 张香月等揭示 cDC1 免疫耐受的新范式——EPOR主导 cDC1 对细胞来源抗原的耐受性 T 细胞免疫反应
    前沿研究
    2025 年 12 月 10 日,斯坦福大学医学院 Edgar G. Engleman 教授课题组在 Nature 发表题为 Erythropoietin receptor on cDC1s dictates immune tolerance 的研究论文。 论文深入 揭示了 Type 1 传统树突状细胞 ( conventional dendritic cells, cDC1s ) 如何决定针细胞来源抗原的 T 细胞免疫反应在免疫激活与免疫耐受之间做出选择的核心机制。 Type 1 conventional dendritic cells ( cDC1s ) 源自骨髓中的共同树突状细胞祖细胞 ( common dendritic cell progenitor ) ,经 pre-cDC 阶段逐步分化,最终在外周组织和淋巴器官中成熟。
    BioArt
    2025-12-11
  • 百亿美元交易浪潮,国内 CGT 产业链协同出海抢滩全球市场
    交易并购
    中国生物医药行业经历了从仿制到创新,再到全球化的转变。2024年,中国创新药企license-out总金额超过450亿美元,展现出巨大的市场潜力和商业价值。细胞与基因治疗(CGT)作为生物医药的下一代技术方向,在出海方面展现出非凡潜力。然而,CGT企业在出海过程中也面临跨境运输、国际监管政策差异、国际贸易环境不确定性等多重挑战。文章详细分析了CGT企业出海的策略、技术创新、成本控制以及国际合作等方面,并介绍了赛桥生物在推动中国CGT全球化进程中的角色和贡献。
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    2025-12-11
  • 直击近千亿市场痛点!从「个体化」到「通用型」,细胞疗法规模化生产如何破局?
    交易并购
    细胞疗法作为生物制药领域的重要发展方向,其规模化生产面临诸多挑战,其中无菌灌装环节作为关键环节,直接关系到产品质量和安全性。本文介绍了通用型细胞疗法生产范式的转变,以及西林瓶灌装过程中面临的技术挑战。针对这些问题,文中提出了标准化、自动化、数字化的灌装设备解决方案,如华龛生物3D FloTrix® vivaVIAL细胞灌装系统,并强调了无菌控制的重要性。此外,文章还预告了即将举办的线上直播课程,将深入探讨细胞治疗产品超低温制剂规模化灌装整体解决方案。
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    2025-12-11
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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