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  • 菲利普·莫里斯国际与法拉利合作推广Zyn尼古丁口香糖,遭无烟儿童运动组织批评
    医投速递
    无烟儿童运动组织总裁兼首席执行官约兰达·C·理查森近日发表声明,批评菲利普·莫里斯国际与法拉利合作在一级方程式赛车比赛中推广其Zyn尼古丁口香糖的行为。理查森指出,尽管菲利普·莫里斯国际声称其不向青少年市场推广Zyn,但这一合作显然与此相悖。她认为,鉴于一级方程式赛车运动在吸引年轻观众方面的成功,菲利普·莫里斯国际的这一营销策略显得荒谬。此外,菲利普·莫里斯国际还与迪士尼、乐高和Hot Wheels等青少年品牌合作,进一步扩大其市场影响力。理查森强调,菲利普·莫里斯国际的这一营销策略将使数百万年轻观众接触到高度成瘾的烟草产品,并将Zyn与速度、魅力和乐趣联系起来,而非成瘾。她呼吁一级方程式赛车运动及其合作伙伴终止这一有害的赞助,并要求政策制定者采取措施阻止像菲利普·莫里斯国际这样的烟草公司毒害新一代消费者。
    PRNewswire
    2025-12-11
    Philip Morris Intern
  • 元思生肽Syneron Bio完成A轮及A+轮近亿美元融资,VC/PE阵容豪华
    医药投融资
    近日,智能化平台驱动的大环肽药物研发公司元思生肽Syneron Bio宣布完成A轮及A+轮近亿美元融资。本轮融资由阿斯利康、阿斯利康中金医疗产业基金及一线医疗基金领投,Pfizer Biotech Development Investment Fund、高瓴创投GL Ventures、五源资本、创新工场、联想创投、格力产投、芯能创投等多家知名机构参投。元思生肽Syneron Bio致力于开发新型大环肽药物,利用独有的Synova™平台技术建立了丰富而差异化的大环肽药物管线,为全球肿瘤、自身免疫疾病及罕见病领域提供治疗方案。公司核心团队具有丰富的药物研发经验及国际一流的数据科学技术能力,自成立以来已完成多轮股权融资,投资人包括多家知名产业基金及风险投资基金。
  • 推动中医药标准化:朱琏针法治疗癌因性疲乏有了“规范手册”
    前沿研究
    12月6日,由广西医科大学附属肿瘤医院党委副书记、纪委书记谢爱泽牵头,联合广西中医药大学、南宁市第七人民医院、南宁市中医医院等全区十余家医疗单位共同起草的 团体标准《癌因性疲乏朱琏兴奋Ⅱ型针法技术操作规范》正式通过专家审定 。 癌因性疲乏是恶性肿瘤患者常见且突出的症状,其发生与肿瘤本身及相关治疗导致正气亏虚、邪毒内蕴密切相关,影响患者生活质量与治疗依从性。 广西医科大学附属肿瘤医院。
    广西医科大学附属肿瘤医院
    2025-12-11
  • 新药研发再传喜报!黑龙江省济仁药业2.2类改良型新药颅痛宁丸(浓缩丸)获临床批件,开启三叉神经痛治疗新纪元!
    审批动态
    2.2类改良型新药颅痛宁丸(浓缩丸)。 2025年12月11日,黑龙江省济仁药业收到国家药品监督管理局签 发2.2类改良型新药颅痛宁丸(浓缩丸) 《药物临床试验批准通知书》(编号: 2025LP03341 ),适应症为治疗三叉神经痛,是CDE首报适应症,标志着颅痛宁丸(浓缩丸)在精神神经领域里程碑式的突破,拟填补重大疑难疾病三叉神经痛的临床空白,满足未被满足的临床需求。 三叉神经痛(TN) 是一种临床常见的颅神经疾病,主要表现为三叉神经分布区内短暂的反复发作性剧痛,属于中医“头痛”“头风”“面痛”“颊痛”“颌痛”“面游风”“口齿痛”等范畴。
    黑龙江济仁药业
    2025-12-11
  • 刚刚,勃林格殷格翰重磅新药又一适应症获批上市!
    审批动态
    刚刚,勃林格殷格翰宣布,其口服磷酸二酯酶 4B ( PDE4B )抑制剂那米司特新适应症获 NMPA 批准上市, 用于治疗成人进展性肺纤维化( PPF ) 。 这是继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 之后那米司特获批的第二个适应症。 PPF 影响全球多达 560 万人,可能发生于患有类风湿性关节炎或系统性硬化症等基础疾病的人群中。
  • 扎根中国的微循环革命:莨菪类药物的医学创新探索之路
    前沿研究
    中国微循环与莨若类药研究学会成立。 莨菪类药物与微循环障碍的近现代研究,始于20世纪中叶的中国临床实践。 随后数十年,中国学者对微循环认知快速深化:。
  • alliant建议农民结合12亿美元紧急过渡资金与研发信贷
    医投速递
    alliant公司敦促农民结合近期宣布的120亿美元紧急过渡资金方案与研发信贷。美国特朗普政府本周宣布了一项重大救济计划,以支持受市场挑战影响的农民。这些付款旨在帮助农民度过直到下一个种植季节,仅适用于某些运营。尽管过渡付款是一次性注入,但现有的税收刺激措施,即研发信贷,已建立数十年,作为持续和可靠的资金来源。这项信贷可以为农民日常工作中所做的努力提供现金退款。此外,在《一大美丽法案》通过后,它最近得到了增强,使其价值显著提高。alliant农业委员会主席、前美国农业部长迈克·约翰斯表示,这种过渡资金将使他们能够再战斗一天,为农民提供市场调整时的即时稳定性。他还强调了现有联邦税收优惠的重要性,如研发信贷,并指出大型生产商已经利用这一好处来保护自己免受市场波动的影响,而小型运营也可以从中受益。alliant农业总监、前美国参议员海迪·海特坎普强调,农场创新是农业的最大优势之一,并指出许多努力都符合联邦税收激励条件。alliant公司已经帮助农业客户通过识别符合研发信贷资格的活动,获得了超过9亿美元的联邦利益。此外,由于《一大美丽法案》的通过,农民可以追溯修改以前的税表以获得重大退款,但这些退款可能仅在下个月截止
    PRNewswire
    2025-12-11
  • Ball公司收购Benepack欧洲铝罐制造业务
    医投速递
    Ball公司宣布与Benepack达成最终协议,收购其在欧洲的铝罐制造业务多数股权,涉及比利时和匈牙利的两家生产基地。收购价格为约1.84亿欧元,占Benepack 80%的股份。Ball公司表示,此次投资将优化其在欧洲的制造网络,支持长期增长,并加强铝罐作为可持续包装选择的优势。所有必要的监管批准已获得,交易预计将在2026年第一季度完成。
    PRNewswire
    2025-12-11
  • Bluerock Acquisition Corp. 15,000,000单位首次公开募股定价
    医投速递
    Bluerock Acquisition Corp.(以下简称“公司”)今日宣布,其首次公开募股(IPO)15,000,000个单位,每股定价为10.00美元。这些单位将在纳斯达克全球市场(Nasdaq)上市,预计从2025年12月11日开始交易,股票代码为“BLRKU”。每个单位包含一股A类普通股和一份可赎回认股权证的三分之一,整份认股权证可按每股11.50美元的价格行使购买一股A类普通股,具体价格根据某些调整可能有所不同。只有整份认股权证可行使。一旦构成单位的证券开始独立交易,A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市,分别以“BLRK”和“BLRKW”为代码。预计此次募股将在2025年12月12日关闭。Bluerock Acquisition Corp.是一家空白支票公司,旨在通过合并、兼并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务合并与一家或多家企业进行交易。公司可能在任何业务或行业中追求初始业务合并。Cantor Fitzgerald & Co.担任此次募股的唯一簿记经理。Brookline Capital Markets(Arcadia Securities, LLC的一部分)和Clear St
    PRNewswire
    2025-12-11
  • iPSC市场规模将突破300亿元,国内多家企业取得突破性进展
    公司动态
    近期,国际知名调研机构Research and Markets发布的一则报告数据,预测诱导多能干细胞(induced Pluripotent Stem Cells,iPSC)市场将持续快速增长,该市场规模将从2024年的20.1亿美元增长至2033年的46.9亿美元(折合人民币约330亿元),2025年至2033年期间的年均复合增长率(CAGR)达9.86%。 在市场数据的背后,是iPSC产业近年来从实验室走向临床与商业化的深刻变革。 自2006年科学家首次成功将体细胞重编程为具有多能性的干细胞以来,iPSC技术以其“类胚胎干细胞”的分化潜能和“无伦理争议”来源等优势,迅速成为全球生命科学与生物医药领域的研究热点。
  • 2025 ASH | 易慕峰生物In Vivo体内生成CAR-T产品IMV101亮相
    前沿研究
    2025年12月11日,易慕峰生物宣布,其自主研发的体内(In Vivo)CAR-T产品IMV101的相关研究,已在美国佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上发布。 IMV101是一款靶向CD19的新型体内CAR-T疗法,其核心在于独特的慢病毒载体设计 。 通过单次静脉注射,IMV101可在体内直接将CAR基因递送至T细胞,使其原位转化为具有肿瘤杀伤功能的CD19 CAR-T细胞。
  • 石药集团重组全人源抗ACTRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)在美国获批临床
    审批动态
    12月10日,石药集团(1093.HK)宣布,本集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)(下称:该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品可同时特异性结 合激活素受体 IIA 型 ( ActRIIA ) 与 IIB 型 ( ActRIIB ) ,阻断激活素 A( ActivinA ) 、肌抑素 ( GDF 8) 以及生长分化因子 1 1( GDF 11) 与激活素受体 II 型 ( ActRII ) 的结 合,从而抑制下游信号通路的激活,减少肌肉流失,并促进骨胳肌维持与增长,以达到增 肌减脂的效果。
  • 同行致远 | 药物也能“精准导航”,新一代偶联技术如何提升精准医学 | Bilingual
    研发注册政策
    本文介绍了偶联药物作为新一代精准治疗的重要模式,其通过将靶向载体与高效药物载荷结合,实现精准递送和靶向释放。文章详细阐述了偶联药物的设计理念、连接子和药物载荷的结构与功能,以及药明康德旗下WuXi TIDES一体化平台如何助力偶联药物的开发。文章指出,连接子作为分子桥梁,在药物稳定性和活性释放中起关键作用,而药物载荷则是决定疗效的核心单元。通过合理匹配载荷类型与释放机制,偶联药物能够实现高效积聚与精准杀伤,为多种难治性疾病提供新的治疗思路。案例研究表明,WuXi TIDES平台通过优化合成步骤和生产流程,显著提高了偶联药物的产率和降低了生产成本,推动了偶联药物的研发进程。
  • 产业新闻 | 辉瑞抗癌小分子3期结果积极;罗氏口服小分子3期试验达主要终点……
    临床研究
    辉瑞抗癌小分子3期结果积极。 辉瑞(Pfizer)今日公布其在 人表皮生长因子受体2(HER2) 阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中开展的3期HER2CLIMB-05研究的积极结果。 主要终点分析显示,在研究者评估下, Tukysa联合方案可将患者的疾病进展或死亡风险降低35.9%(HR=0.641,95% CI:0.514-0.799,p
    药明康德
    2025-12-11
  • 栅极芯致完成数千万元种子轮融资,深创投种子基金领投
    研发注册政策
    深圳栅极芯致生物科技有限公司近日宣布完成数千万元种子轮融资,由深创投种子基金领投。本轮融资将用于加速公司AI驱动的高通量、超灵敏蛋白组学生物分析平台的研发与产业化进程,推进相关仪器和试剂的报证流程,并拓展在药物开发与临床诊断领域的团队与技术布局。栅极芯致致力于将先进半导体技术与人工智能深度融合于生物分析领域,聚焦于新一代超灵敏蛋白组学平台的技术开发,以提供高效、精准、低成本的智能化解决方案。公司核心技术之一是集成式表面阵列传感系统(ISAS),该系统采用1:1片上荧光成像技术,具有大视野、高集成度及一键式自动成像等优势。随着本轮融资完成,栅极芯致将加速底层技术与应用场景的双重突破,并推动该平台在神经退行性疾病、自身免疫及肿瘤免疫等领域的药物研发应用。
    投资界
    2025-12-11
  • 2025 ASH口头汇报:石药集团多恩达®单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的Ⅲ期研究数据重磅亮相
    临床研究
    12月6日至9日,第67届美国血液学会(ASH)年会在美国佛罗里达州奥兰多隆重举行。 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一类罕见且异质性强的侵袭性淋巴瘤,不同亚型的治疗策略和预后存在显著差异,多数PTCL临床表现出侵袭性强且预后不良的特点。 本研究是一项多中心、随机、开放、阳性对照、优效设计的Ⅲ期临床研究,旨在评价米托蒽醌脂质体注射液( Lipo-MIT)与西达本胺片(Chidamide)治疗复发/难治PTCL患者的疗效和安全性,主要研究终点为独立评审委员会评估的无进展生存期。
  • 一家空间智能公司,要做AI时代的卖水人 | 最前线
    医投速递
    2025年12月9日,群核科技在杭州良渚洲际酒店举办2025酷+大会,正式发布Aholo空间智能开放平台和3D AI内容创作工具LuxReal。群核科技从云3D设计软件公司发展至空间智能服务商,涵盖家居设计、工业制造等多个场景。Aholo平台整合了空间重建、空间生成、空间编辑与空间理解四大核心能力,以API或SDK形式对外开放。LuxReal则旨在解决AI视频生成中的时空一致性差问题。群核科技也在探索AI商业化落地,并与多家企业达成合作。
    36氪
    2025-12-11
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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