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【前沿资讯】Ⅲ期IMpactMF试验终止:Imetelstat在JAK抑制剂经治骨髓纤维化中未能证实OS获益临床研究安全性无新信号: IDMC未观察到超出imetelstat已知安全性谱的新安全信号。 已获批MDS适应症不受影响: Imetelstat(RYTELO)已于2024年6月获FDA批准用于ESA治疗失败的低至中危-1 MDS伴输血依赖性贫血患者,该适应症开发不受此次终止影响。 端粒酶抑制剂imetelstat在JAK抑制剂经治的中危-2/高危骨髓纤维化(MF)患者中遭遇挫折——III期IMpactMF试验因IDMC建议未能证实OS获益而提前终止。
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“墨墨”出击丨胃肠微创中心接连攻克“超高龄肿瘤禁区”前沿研究把【成都市第三人民医院】设为星标。 了解医院相关新技术、新项目、新动态。 近期,成都市第三人民医院普外科·胃肠微创中心王蒙团队勇破高龄手术极限,先后为两位九旬高龄患者成功完成高难度胃肠道肿瘤四级根治手术。
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CD30学院 | 外周T细胞淋巴瘤中循环肿瘤DNA用于突变谱分析、疗效监测与预后评估:一项前瞻性、多中心、观察性研究前沿研究提示ctDNA浓度可能作为肿瘤负荷的潜在指标。 PTCL异质性强、侵袭性高,对传统治疗反应不佳。 104例PTCL患者,采用521基因靶向panel行NGS检测。
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脑机接口大家谈 | 赵国光:脑机接口医疗应用——立于临床、成于融合、行于规范专家观点脑科学,始终是人类认识自身的最深邃的科学领域之一。 一个世纪前,科学家想知道能否从脑电波中读出语言。 今天,医学界要回答能否借此改变患者生活。中国卫生杂志2026-11-02
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视网膜生物标志物:从结构成像到多模态精准评估前沿研究视网膜神经退行性疾病生物标志物的整合应用与发展趋势。 这组共同机制,为跨疾病整合视网膜生物标志物提供了研究基础。 ▪ 不同生物标志物的临床成熟度差异显著,研究潜力不等于临床应用。青白视角2026-11-02神经退行性疾病 视网膜生物标志物
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从“疏肝”到“固本”:抑郁症治疗中被低估的“气阴—肾气”病机,与创新药参葛补肾胶囊的破局前沿研究华春生物的抗抑郁症1.1类中药创新药参葛补肾胶囊,正是沿着这条路线切入,提出了一个在当下中成药版图中相对稀缺、却可能覆盖相当比例患者的证型定位——“气阴两虚、肾气不足”。 抑郁症的中医辨证:不止于“肝郁”。 中医对抑郁症的认识以“郁证”为框架,临床辨证分型历来多元。华春生物2026-11-02参葛补肾 抑郁症
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原GSK副总裁张宁,出任北京费森尤斯卡比总经理人事变动11月2日,费森尤斯卡比中国宣布,张宁先生正式加入公司,担任北京费森尤斯卡比医药有限公司总经理、费森尤斯卡比中国副总裁,向费森尤斯卡比中国区总裁兼董事长张巍汇报。 加入费森尤斯卡比之前,张宁在GSK担任副总裁、特药事业部负责人。 张宁此次履新,也处于费森尤斯集团推进战略调整的阶段。思齐俱乐部2026-11-02GSK 张宁
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刚刚,CDE 发布新的征求意见稿(11月2日)研发注册政策关于公开征求《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法(征求意见稿)》意见的通知。 发布日期:20261102。 征求意见时限为自发布之日起10个工作日。药物信息2026-11-02CDE
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CD56bright细胞因子诱导记忆样NK细胞与NK细胞衔接器协同抗非小细胞肺癌肿瘤干细胞前沿研究非小细胞肺癌( NSCLC )约占所有肺癌的 80% ,近 70% 的患者确诊时已处于晚期;靶向治疗与免疫检查点抑制剂虽改善了部分患者预后,但对转移性播散的疗效有限,控制转移仍是 NSCLC 治疗的核心难题。 自然杀伤( NK )细胞具有固有抗肿瘤活性,且被报道可杀伤介导肿瘤起始与播散的肿瘤干细胞( CSC ),是潜在的免疫治疗工具。 细胞因子诱导记忆样 NK 细胞( CIML-NK )可通过外周血 NK 细胞经 IL-12+IL-15+IL-18 短暂刺激诱导产生,能够 “ 记忆 ” 初始细胞因子刺激,再次遭遇刺激时表现出增强的效应功能,目前已在急性髓系白血病( AML )的临床试验中显示出抗肿瘤活性。
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Q1-3 生化分析仪:迈瑞、贝克曼、日立、迪瑞、优利特列市场前五|2026年医疗器械中标数据分析临床研究千里马医械营销云和“售械者”新媒体发布 《2026年前三季度 生化分析仪 市场中标报告》 :2026年前三季度 , 全 国 生化分析仪 公开中标事件共计1551次,中标金额7.04亿元,涉及设备中标数量2638台/套/批,采购单位1427家,中标单位1342家。 生化分析仪 20 26年Q1-3品牌中标情况。 2026年前三季度 生化分析仪 品牌中标金额 TOP5 为 :迈瑞、贝克曼库尔特 Beckman Coulter、日立Hitachi、迪瑞、优利特 。售械者2026-11-02Beckman Coulter Inc. 日立 贝克曼库尔特
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重大慢病肠道微生物组检测的规范化及临床应用专家共识临床研究随着高通量测序技术的日益成熟与标准化,肠道微生物组检测在疾病风险评估、辅助诊断、疗效监测及肠菌移植(fecal microbiota transplantation, FMT)个体化应用等方面展现出较好的临床应用潜力。 为推进该检测的规范化应用,本共识专家组系统梳理国内外文献、整合最新临床研究证据及多家检测机构的实践经验,经多轮研讨与修订,最终形成本共识。 本共识明确了肠道微生物组检测的技术路径、样本采集和管理规范、实验室建设、质量控制体系以及临床报告解读标准,并确立了其在重大慢性疾病风险预测以及评估FMT对肠道微生物组重塑等方面的重要作用,旨在为医疗机构、临床医师及相关从业人员提供标准化操作指南,推动该检测技术在临床应用中更加科学、规范与精准。微生物学通报2026-11-02高通 肠道微生物组检测
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同济大学朱瑞新团队 | 肿瘤组织微生物鉴定方法及其研究挑战前沿研究摘 要 肿瘤组织微生物作为肿瘤微环境的重要组成部分,其存在性与生物学意义近年来在高通量测序与原位成像技术的推动下逐渐获得证据支持,研究重点也由存在性验证转向组成特征、空间定位、宿主互作及功能机制的系统解析。 然而,肿瘤组织通常属于低生物量样本,并且伴随高比例宿主核酸背景和显著污染风险,使得微生物信号的可靠鉴定面临特殊的方法学挑战。 进一步地,本文强调基于宿主测序数据的微生物鉴定策略,因其能够在保留组织原生信息的同时并行获取宿主与微生物特征,为解析宿主与微生物原位互作提供了重要的技术支撑。
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AI竞争进入系统级较量:格罗方德押注特色工艺、硅光子与物理AI公司动态AI算力持续增长,半导体产业的竞争边界也在发生变化。 当GPU从单芯片走向大规模集群,互联带宽、传输功耗和供电能力开始制约系统扩展;当AI从数据中心走向汽车和机器人,低功耗计算、传感、实时控制与可靠通信又成为新的技术需求。 行业正推动互联速率从100Gbps、200Gbps向400Gbps等更高速率演进,同时降低单位比特传输能耗。张国斌2026-11-02格罗方德 AI
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历时5年,涅槃重生!一例高危 AML-M4Eo 半相合造血干细胞移植后患者顺利“脱白”前沿研究近日, 北京陆道培医院赵艳丽主任团队 迎来一则振奋人心的随访喜讯:一例 高危 AML-M4Eo (伴CBFβ-FYH11、FLT3-TKD、KIT阳性)急性髓系白血病患者,在接受父供子半相合异基因造血干细胞移植后,历经5年规范随访,最新复查骨髓未见异常,融合基因持续阴性,顺利成功 “脱白” 。 2021年5月,患者因发热、头痛就诊,经骨髓MICM综合检查,确诊AML- 2021 年 5 月,患者因发热、头痛就诊,经骨髓 MICM 综合检查,确诊为 AML-M4Eo,合并 CBFβ-FYH11、FLT3-TKD、KIT 基因突变。 2021 年 9 月 26 日顺利回输干细胞,+12天白细胞顺利植活。
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深圳发布《医疗机构临床急需进口医疗器械管理规范》,来看→研发注册政策《医疗机构临床急需进口医疗器械管理规范》。 (T/SZMA 011—2026)。 这是粤港澳大湾区发布的。广东药监2026-11-02医疗器械
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赛诺菲Q3:达必妥销售增长35%财报业绩2026年10月30日,法国制药巨头 赛诺菲 (EURONEXT:SAN;NASDAQ:SNY)发布2026年第三季度及前三季度财报,受新上市产品和达必妥(度普利尤单抗)的驱动,公司 第三季度净收入为144.44亿欧元 (约合166.2亿美元),同比增长14.3%(按固定汇率计算,下同); 前三季度净收入为365.50亿欧元 (约合420.7亿美元),同比 增长15.2% 。 按地区划分,第三季度,美国市场收入86.03亿欧元,同比增长23.9%;欧洲市场收入25.79亿欧元,同比下滑0.9%; 中国市场收入7.62亿欧元,同比增长2.6% ;前三季度,美国市场收入202.36亿欧元,同比增长27.4%;欧洲市场收入68.83亿欧元,同比增长1.9%;中国市场收入20.87亿欧元,同比下滑1.5%。 新上市产品第三季度合计销售额达13.90亿欧元(约16亿美元),同比增长31.4%;前三季度38.66亿欧元,同比增长42.3%。GBIHealth2026-11-02达必妥 巨头
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上游利润暴增4000%,下游达不到“温饱线”!PCB产业链冷热不均甘苦自知财报业绩随着 2026 年第三季度财报陆续披露, PCB 板厂与上游材料厂呈现“冷热两重天”:华正新材、 南亚新材、 金安国纪等上游覆铜板企业单季归母净利润同比增长均超 1000% ,上游铜箔企业嘉元科技单季归母净利润增速更是达到 4264.17% ;而下游部分板厂仍“增收不增利”,利润绝对额偏薄。 这一轮 PCB 产业链利润分配,上游基材厂无疑是最大赢家。 覆铜板龙头企业生益科技第三季度营收 141.82 亿元,同比增长 78.76% ;归母净利润 34.40 亿元,同比增长 238.40% 。中国电子报2026-11-02冷热
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速递|国产胰岛素一哥不想只卖胰岛素了,甘李药业减肥针出海国际收入暴涨60%财报业绩10 月 27 日晚间,甘李药业同时做了三件事:挂出 2026 年三季报公告,披露自研 1 类新药 GLR2053 片获批临床,第二天又在北京总部办了公司历史上首届研发开放日。 三件事挤在同一个周末,指向同一个信号 —— 这家过去 9 个月在国内卖出 9059 万支胰岛素的 "国产胰岛素一哥",正在用一份成绩单公开宣布:自己不想再只靠胰岛素过日子了。 今年前三季度,甘李药业营收 33.69 亿元,同比增长 10.57%;更能反映主业成色的扣非归母净利润 8.17 亿元,同比增长 17.96%,刚过去的三季度单季,营收和净利增速双双回到 15% 以上。GLP1减重宝典2026-11-02减肥
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津药达仁堂与国大药房开启2027战略合作新征程公司动态近日,国大药房总部高层团队到访百年老字号津药达仁堂集团,召开2027年度合作对接洽谈会。 会上,津药达仁堂对2026年前三季度合作销售情况开展系统性复盘。 围绕核心单品动销、店员推荐转化、会员复购、O2O 到店引流等关键维度逐项分析,梳理合作亮点,总结实战经验,为后续合作提质优化找准发力方向。天津医药集团2026-11-02国大药房
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AI资本开支见顶?高盛:拐点近了,AI正从“超级主题”变成“常规叙事”公司动态高盛三位资深人士在最新一期播客对话中判断:AI资本开支的峰值增速已近在眼前,市场对AI主题的定价,已经从“只往好处想”的单边乐观转向“好坏两面都要算”的双面博弈。 而与此同时,美联储的实际加息幅度很可能低于市场当前的定价预期。 AI从“超级主题”变成“双向故事”。华尔街见闻2026-11-02AI
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

