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352301 篇内容
  • 抗体检测试剂如何选择病毒抗原供应商?
    医投速递
    抗体检测试剂的核心原料为重组病毒抗原,其质量直接影响产品的准确性与稳定性。选择病毒抗原供应商时,需从五个维度进行考察:抗原种类与毒株覆盖能力、质量与批间一致性、表达系统与抗原开发能力、产能与持续供货能力,以及应用技术支持水平。供应商如义翘神州等,具备完整研发与生产链路,能提供适配的重组抗原原料保障。采购难点包括批间差异难控、适配验证数据缺失、产能与供应衔接不畅。在选择供应商时,应重点关注抗原种类覆盖、质量体系、表达系统、产能以及技术支持等方面。
  • 速递 | 罗氏23亿接盘7年前遭礼来雪藏的靶点,UCN2能否助其弯道超车
    医药投融资
    全球减重赛道早已进入礼来与诺和诺德双雄争霸的时代,GLP-1 类药物凭借惊人的减重效果横扫市场,却始终绕不开肌肉流失的临床痛点。 一款早期临床资产能拿到近 2 亿美元的现金首付,足见罗氏加码减重赛道的急迫感,而更具戏剧性的是,这款药物靶向的 UCN2/CRFR2 通路,早在 2019 年就曾被礼来推进至临床后主动放弃。 时间倒回 2019 年,礼来终止了旗下 UCN2 相关药物的临床开发,彼时该项目的研发方向完全集中在心力衰竭与肌肉萎缩领域。
  • 心梗发生率降33%!替尔泊肽心血管获益再添重磅证据,5.3万人真实世界研究证实
    临床研究
    对于同时面临 2 型糖尿病、超重或肥胖以及动脉粥样硬化性心血管疾病三重疾病负担的患者来说,控糖减重只是基础治疗目标,能否减少心梗、卒中等严重心血管事件、延长生存时间,才是决定长期生活质量的核心问题。 2026 年 8 月 5 日,国际权威医学期刊《英国医学杂志》(BMJ)发表了一项基于美国真实世界医疗数据的大样本队列研究,用超过 5 万例患者的临床实践数据,为礼来旗下双靶点降糖药物替尔泊肽的心血管保护作用提供了新的有力支撑。 作为全球首款获批的 GIP/GLP-1 受体双激动剂,替尔泊肽凭借显著的降糖与减重效果已在全球多个国家投入临床使用,但其心血管获益的证据体系仍在逐步完善中。
    GLP1减重宝典
    2026-09-07
  • 逸飞激光斩获超2亿元海外订单,联特科技拟增资1.5亿美元出海建厂,芯光检测荣获CMA资质认定
    公司动态
    近期,武汉未来科技城多家企业迎来新进展: 逸飞激光 签下2.22亿元海外锂电设备订单; 联特科技 拟增资1.5亿美元建设马来西亚高速光模块智造基地, 武汉芯光检测 荣获CMA资质认定证书 …… 逸飞激光斩获2.22亿元。 逸飞激光圆柱电池生产线。
    武汉未来科技城
    2026-09-07
    逸飞激光 芯光检测
  • 过去一年,只有三成ETF玩家没白干
    公司动态
    可回看过去一年,实现盈利的只有30%,出现亏损的却有45%。 ETF市场仍在快速扩容。 截至2025年末,境内ETF数量达到1402只,总规模接近6.02万亿元。
    市值风云
    2026-09-07
    ETF
  • 重组胶原“透皮革命”已至,巴黎赛场见证珂谧穿膜胶原创新智造引领国际
    公司动态
    据弗若斯特沙利文2025年美妆科技赛道报告,中国重组胶原蛋白护肤市场规模已突破75亿元,年复合增长率达62%,是近年功效护肤领域增速最快的细分赛道之一。 高速扩容的市场背后,品类始终难以绕开一个核心技术悖论:重组胶原蛋白的大分子天然属性,使其在透皮吸收与生物活性之间长期处于两难——为穿透角质层降解为小分子,会丧失胶原三螺旋结构与生理活性;保留大分子完整活性,则难以突破皮肤屏障,大多停留在角质层表层。 这一“透而不活、活而难透”的产业卡点,既制约着胶原护肤从概念走向功效落地,也成为全球美妆企业共同攻坚的技术高地。
    中国化妆品
    2026-09-07
    珂谧穿膜胶原
  • 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期!
    临床研究
    一、 三线之后,胰腺癌患者还剩什么。 胰腺导管腺癌被称为"癌中之王",预后在所有实体瘤里排在最差的几位。 AST-001是深圳艾欣达伟医药自主研发的1.1类小分子偶联药物(SMDC),拥有全球完整自主知识产权。
    癌度
    2026-09-07
  • 癌症是“量子”的?哥伦比亚大学团队发现:肿瘤细胞只分6种状态,不必给每位患者单独配药!
    前沿研究
    如果癌症真的是"量子"的,好消息是:也许我们不需要给每一位患者单独定制药方。 一、 一个物理学家出身的肿瘤学家,提出了一个大胆的类比。 原因很简单: 人类已知的癌基因大约有2000个,这些基因排列组合出来的突变模式数量,比宇宙里的原子数量还要多——想给每一种组合都配一款靶向药,理论上就是不可能完成的任务。
    癌度
    2026-09-07
  • 发现肝癌新靶点!蚌医大一附院孙伟杰团队揭开METTL4促癌机制,开发纳米靶向药物
    前沿研究
    近日,蚌埠医科大学第一附属医院肿瘤内科孙伟杰作为共同第一作者的原创研究成果在国际权威期刊《Journal of Advanced Research》(IF=17.1)在线发表。 聚焦肝癌诊疗困境,探索表观修饰新机制。 基于上述机制,研究团队开发了siMETTL4。
    蚌医大一附院 附属肿瘤医院
    2026-09-07
  • 丰添亮相中华医学会第十届毛发学术会议
    医投速递
    意大利药企丰添(Foltène)在中华医学会第十届毛发学术会议上展示了其头皮科学研究成果。丰添以分型定制理念引领头皮精准护理,针对男女不同脱发类型和头皮需求提供专研配方。会议期间,丰添与学者交流,并展示了其男女分型定制理念与学术观点的高度契合。丰添品牌致力于通过科研配方和严谨测试,为全球消费者提供有效、安全且可持续的头发与头皮健康解决方案。
    丁香通
    2026-09-07
  • 常山药业总经理辞职!
    人事变动
    刚刚,河北常山生化药业股份有限公司发布公告,董事会于近日收到公司董事长兼总经理高晓东先生的辞职报告。 高晓东先生因工作调整原因,申请辞去总经理职务 。 辞去总经理职务后,高晓东先生将继续担任公司董事长、战略委员会主任委员。
    药圈头条
    2026-09-07
  • 宜联生物B7-H3 ADC在华申报上市
    审批动态
    No.1 / 宜联生物在华提交依康坦博妥塔单抗上市申请。 2026年9月2日, 宜联生物 (MediLink Therapeutics)宣布,公司自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物注射用 依康坦博妥塔单抗 (Tam-Peli,研发代号:YL201),用于治疗 复发性小细胞肺癌 的上市申请获国家药监局受理,受理号为:CXSS2600135。 2026年1月,宜联生物医药已与 罗氏 就依康坦博妥塔单抗项目达成独家许可协议,授予罗氏除中国大陆和港澳地区外的全球独家开发、生产和商业化权利,双方将携手发挥各自优势,加速该药物的全球研发和注册申报进程,共同推进其在多种实体瘤适应证中的开发和商业化工作,宜联生物医药也因此获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。
  • 华兰疫苗:新型流感病毒mRNA疫苗获批临床
    审批动态
    刚刚, 华兰生物疫苗股份有限公司 发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于新型流感病毒 mRNA 疫苗的《药物临床试验批准通知书》。 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有传播速度快、季节性流行等特点。 截至目前,根据公开信息,国内尚无流感病毒 mRNA 疫苗产品正式获批上市,亦无其他流感病毒 mRNA 疫苗产品取得药物临床试验批准的公开信息;国外方面,莫德纳公司研发的流感病毒 mRNA 疫苗产品已于 2026 年 8 月获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准上市;葛兰素史克和辉瑞研发的流感病毒 mRNA 疫苗相关产品均处于临床试验阶段。
  • GBI报告 | 中美新药研发竞速再升级
    前沿研究
    中国在临床试验注册数量上超过美国,2024年,中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台(ICTRP)上注册了超过7100项临床试验,而美国约为6000项;。 中国公司在全球授权交易中占据显著份额,2025年第一季度,在价值超过5000万美元的授权交易中,中国公司占比达到42%;。 新兴生物技术国家安全委员会(NSCEB)预测,如果当前趋势持续,到2040年,源自中国的药物可能占美国FDA创新药批准数量的35%。
    GBIHealth
    2026-09-07
    GBI 新药
  • 阻止阿尔茨海默病新方向!《自然》子刊:研究锁定了一个脑外“帮凶”
    前沿研究
    T细胞是人体免疫系统的"防御部队",专门识别并清除外来或感染的细胞。 但在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中,T细胞数量远高于健康大脑,尤其是一类具有杀伤作用的CD8+ T细胞明显更多。 近日发表于《自然-神经科学》的一项研究中,圣路易斯华盛顿大学研究团队在小鼠身上找出了答案。
    学术经纬
    2026-09-07
  • 卞修武院士、李兰娟院士、高绍荣院士、黄晓军院士、万建民院士、李家洋院士等多个团队发表最新研究!
    医投速递
    本周,国内高校在国际顶级期刊发表了多篇高水平研究论文,涉及肿瘤治疗、乳腺癌治疗、神经发生机制、造血干细胞移植风险降低、水稻内质网结构稳态调控以及耐旱水稻品种培育等多个领域。其中,浙江大学研究揭示了PI3K/AKT信号通路在肿瘤发生中的核心机制;陆军军医大学研究开发了一种新的乳腺癌治疗策略;同济大学研究解析了终身神经发生的原理;北京大学研究提出了降低造血干细胞移植风险的新方法;南京农业大学研究揭示了水稻内质网结构稳态调控的分子机制;中国科学院遗传与发育生物学研究所研究取得了培育广适应性耐旱水稻品种的新进展。这些研究成果展现了我国科研创新活力,为相关领域的科学研究和临床应用提供了重要参考。
  • 上海交通大学医学院附属第一人民医院袁苗苗课题组诚聘助理研究员/博士后
    医投速递
    上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院位于上海市松江区,是医院进行科学研究的主要基地。该研究院拥有7000平米实验大楼和多个科研平台,近年来在多个国际顶尖学术期刊发表重要研究成果。袁苗苗博士领导的课题组专注于慢性病诊疗研究,已发表SCI论文32篇,并成功研发出初代具有自主知识产权的三类医疗器械样机。课题组现招聘助理研究员及博士后,要求应聘者具备相关专业博士学位,发表SCI论文,有相关研发经验者优先。课题组提供有竞争力的薪酬待遇、科研奖励、医疗及体检服务等福利。应聘者请发送个人简历至指定邮箱。
    丁香通
    2026-09-07
    上海市第一人民医院
  • 9日执行,102个药品价格调整!
    招标采购
    近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布了 《关于执行别嘌醇片等102个药品主动降价结果的通知》 ,公布了 药品价格调整清单 ,引起了业界的关注。 《通知》指出,辽宁省公共资源交易中心收到丰华生物制药(江苏)有限责任公司等企业投标的102个药品产品在辽宁省主动降价的申请,根据《关于进一步完善药品集中挂网采购工作的通知》,同意上述产品挂网采购价格进行调整。 根据梳理,此次 共涉及78家药品生产(投标)企业的102个产品,其中涉及数量最多的产品是丹栀逍遥丸 。
    恒合医药健康资讯
    2026-09-07
    药品价格调整
  • 【2429】【中国好声音】MRD导向的限时治疗:OFCG方案重塑慢性淋巴细胞白血病一线治疗格局——cwCLL-001多中心Ⅱ期试验解读
    临床研究
    慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)作为最常见的成人白血病类型,其治疗策略在过去十年间经历了从传统化疗免疫治疗向靶向治疗时代的深刻转型。 尽管氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗(FCR)方案长期以来被视为年轻、fit患者的标准一线治疗,但TP53异常及未突变免疫球蛋白重链基因(IGHV)等高危分子特征的存在,使得相当一部分患者难以从该方案中获得持久缓解,且化疗相关毒性亦限制了其广泛应用。 然而,如何在一线治疗中整合靶向药物与化疗免疫治疗的优势,同时通过MRD动态监测实现治疗强度的个体化调整,仍是临床实践中亟待探索的课题。
  • BMC Gastroenterol | 新辅助化疗后胃癌病理完全反应对生存的影响:倾向评分匹配分析
    前沿研究
    其中,215例接受新辅助化疗-手术-辅助化疗(CSC)治疗,291例接受直接手术-辅助化疗(SC)治疗。 研究流程及患者纳入情况。 作者从数据库中初步识别出733例胃癌患者。
    生信风暴
    2026-09-07
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387,511
全球在研药物数
695
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600992】江苏济烨生物制药有限公司1类新药JY2002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600993】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6065在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXHL2601109】上海弼领生物技术有限公司1类新药BL0175注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSS2600149】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQH2722注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600994】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-1219在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSS2600150】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药注射用TQB2102在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXHL2601108】上海福药生物技术有限公司1类新药HTD1801胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600991】江苏赛亿生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600995】安明康源制药(吉林)有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600990】信达生物医药科技(杭州)有限公司1类新药IBI354在审评审批中
    承办日期:2026-09-11
  • 【CXSL2600985】剂泰科技(北京)股份有限公司1类新药MTS109注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601106】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600986】成都康弘生物科技有限公司1类新药KHN923注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600987】上海复宏汉霖生物医药有限公司1类新药HLX109注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600989】珠海市丽珠单抗生物技术有限公司1类新药三价流感重组蛋白疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601105】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601107】宜坤行健生物医药(上海)有限公司1类新药INT-1868片在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXSL2600988】珠海市丽珠单抗生物技术有限公司1类新药三价流感重组蛋白疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-09-10
  • 【CXHL2601098】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-09
  • 【CXHL2601094】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY036注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-09
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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靶点
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企业
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  • CD3
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  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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