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  • 中国医学科学院iPSC转化资源库正式发布 国家级平台支撑细胞行业全链条发展
    前沿研究
    中国医学科学院iPSC转化资源库正式发布 国家级平台支撑细胞行业全链条发展
    2026年7月15日，由中国医学科学院北京协和医学院、协和创新港主办的 “中国医学科学院iPSC转化资源库发布会暨iPSC医学转化前沿研讨会” 在京举行，大会由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）（以下简称“血研所”）、中国医学科学院天津医学健康研究院、细胞生态海河实验室、天津市细胞与基因产品区域制备中心承办，会议正式发布国家科研级和临床级诱导多能干细胞（iPSC）转化资源库。 中国医学科学院北京协和医学院院校长吉训明院士，血研所所院长程涛院士，中国医学科学院北京协和医学院原副院校长、协和创新港研究院理事长李青教授，以及来自基础研究、临床转化、质量监管与产业化全链条的众多权威专家齐聚一堂，共同见证这一里程碑时刻。 锚定国家战略 筑牢核心支撑底座。
    血液病医院血液学研究所
    2026-07-17
    神经系统疾病 糖尿病 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 中国医学科学院
  • 安迪苏：上半年预盈9.05亿元增22%！丨星湖科技预盈超6000万元，梅花生物预盈超6亿元、和邦生物预盈超3.7亿元
    财报业绩
    安迪苏：上半年预盈9.05亿元增22%！丨星湖科技预盈超6000万元，梅花生物预盈超6亿元、和邦生物预盈超3.7亿元
    7月15日， 安迪苏 发布2026年上半年度业绩快报。 数据显示，报告期内公司实现营业收入97.07亿元，同比增长14.04%；归属于上市公司股东的 净利润为9.05亿元 ，同比增长22.25%。 安迪苏：2026上半年净利润9.05亿元，同比增长22.25%。
    博亚和讯
    2026-07-17
    广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 梅花生物科技集团股份有限公司
  • 广药集团李小军：守正创新，数智领航，以AI赋能破局医药产业
    专家观点
    广药集团李小军：守正创新，数智领航，以AI赋能破局医药产业
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第九期邀请 广州医药集团有限公司党委书记、董事长李小军，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下的路径选择——守正创新，数字领航，以AI赋能破局医药产业。 《西普共振·对话重构》。
    新康界
    2026-07-17
    扬子江药业集团有限公司
  • 齐鲁制药生物创新药QLS31905新启动一项注册性III期临床研究，聚焦PD-L1低表达胃癌一线治疗
    临床研究
    齐鲁制药生物创新药QLS31905新启动一项注册性III期临床研究，聚焦PD-L1低表达胃癌一线治疗
    7月16日，齐鲁制药自主研发的注射用QLS31905（Claudin18.2/CD3双特异性抗体）正式登记一项新的III期临床研究。 QLS31905登记新III期临床研究。 瞄准PD-L1低表达痛点，探索一线治疗新路径。
    齐鲁制药集团
    2026-07-17
    CD3 PD-L1 胃癌 齐鲁制药有限公司 Claudin18.2
  • 阿尔茨海默赛道，迎来关键转折
    前沿研究
    阿尔茨海默赛道，迎来关键转折
    过去二十多年，阿尔茨海默病疗法研发主要围绕 β淀粉样蛋白（Aβ） 展开。 从一次次临床失败，到卫材/渤健的Leqembi和礼来的Kisunla相继获批上市，Aβ终于完成了疾病修饰治疗的首次临床验证，也证明了通过干预疾病病理过程能够延缓疾病进展。 长期以来， Tau蛋白 一直被认为是最有希望回答这一问题的靶点。
    新康界
    2026-07-17
    Eli Lilly & Co 老年性痴呆 Biogen Inc Aβ APOE4
  • 湖北日报：禾元“稻米造血”新药有望2027年进入医保 武汉竞逐全球生物医药产业最前沿
    医保动态
    湖北日报：禾元“稻米造血”新药有望2027年进入医保 武汉竞逐全球生物医药产业最前沿
    7月14日，国家医保局公布通过2026年基本医保目录及商保创新药目录形式审查的申报药品名单，武汉禾元生物核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液）顺利通过形式审查，有望进入2027年国家医保目录。 这意味着人白蛋白的价格将被打下来。 武汉禾元生物核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液），有望进入2027年国家医保目录。
    光谷生物城
    2026-07-17
    杭州泰格医药科技股份有限公司 奥福民 武汉禾元生物科技股份有限公司 重组人白蛋白 武汉凯德维斯生物技术有限公司
  • 葛峥教授：CMML风险评估迎来中国证据——BLAST/BLAST-mol模型助力精准识别高危患者
    专家观点
    葛峥教授：CMML风险评估迎来中国证据——BLAST/BLAST-mol模型助力精准识别高危患者
    精准的风险分层对于治疗策略制定，尤其是异基因造血干细胞移植时机选择具有重要意义。 借此CSCO血液肿瘤学术大会契机， 【Htology血液前沿】 特别 邀请到 葛峥教授 进行深入解读。 共有125例患者符合基于CPSS和BLAST预后评分系统的风险分层评估标准。
    Htology
    2026-07-17
    白血病 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 慢性髓单核细胞白血病 骨髓发育异常综合征
  • TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）
    前沿研究
    TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）
    TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。
    Htology
    2026-07-17
    多发性骨髓瘤 白内障 高血糖症 皮疹 淋巴细胞减少症
  • H药·专家说 | 4年OS率突破20%，真实世界获益再验证：ES-SCLC一线免疫联合治疗持续拓宽长生存边界
    前沿研究
    H药·专家说 | 4年OS率突破20%，真实世界获益再验证：ES-SCLC一线免疫联合治疗持续拓宽长生存边界
    2026年6月4日，国际肿瘤学权威期刊《美国医学会杂志·肿瘤学》（JAMA Oncology）在线发表了ASTRUM-005研究最终分析结果 。 同时，由 中南大学湘雅医院胡成平教授 与 湖南省肿瘤医院邬麟教授 共同牵头开展的ASTRUM-005R真实世界研究 ，在更贴近临床实践的患者人群中进一步验证了斯鲁利单抗联合化疗的疗效与安全性，推动了循证证据向临床实践的深化落地。 为此，《中国医学论坛报》特邀 胡成平教授 与 邬麟教授 接受专访，围绕斯鲁利单抗联合化疗的关键循证证据及机制优势进行深入解读，剖析其在ES-SCLC一线诊疗中的治疗优势与临床价值。
    复宏汉霖
    2026-07-17
    PD-1 DLL3 CD28 斯鲁利单抗 湖南省肿瘤医院
  • GSK 20亿美元收购慢性咳嗽药临床3期失败
    交易并购
    GSK 20亿美元收购慢性咳嗽药临床3期失败
    葛兰素史克提供关于camlipixant治疗难治性慢性咳嗽（RCC）的CALM-1和CALM-2 III期临床试验的最新情况。 葛兰素史克股份有限公司（LSE/NYSE: GSK）于今日提供关于CALM-1和CALM-2 III期临床试验的最新情况。 RCC是一种复杂且认知度不足的疾病，治疗选择有限。
    华创新药
    2026-07-17
    GSK PLC 肾细胞癌
  • 南昌大学研究成果登《Science》‼️
    前沿研究
    南昌大学研究成果登《Science》‼️
    近期，南昌大学化学化工学院/高分子及能源化学研究院陈义旺教授、谈利承教授团队在空气环境大面积钙钛矿光伏制备研究方向取得重要进展， 相关成果以“ Spatiotemporally homogeneous crystallization for ambient scalable perovskite photovoltaics” 为题，发表于国际顶级学术期刊《 Science 》。 当前钙钛矿光伏技术向商业化推进过程中仍面临诸多共性挑战：传统小面积器件制备工艺多依赖惰性气氛与旋涂工艺，较难适配高通量、大面积量产需求；同时空气环境下大面积成膜普遍存在结晶时空均匀性不足、薄膜易受水汽影响发生降解等技术难题。 该研究工作将结晶动力学、环境耐受性与大面积薄膜均匀性三者进行系统关联，在解决空气环境下大面积钙钛矿薄膜易降解、均匀性差的共性技术问题上取得重要进展，为钙钛矿光伏从实验室小面积器件向工业化大面积组件发展提供了科学依据与技术路径。
    南昌大学
    2026-07-17
    南昌大学
  • 收入确认依据不充分，磷复肥龙头收警示函
    公司动态
    收入确认依据不充分，磷复肥龙头收警示函
    因历史收入确认不规范， 新洋丰及相关人员收到湖北证监局警示函。 7月17日盘后， 新洋丰公告了上述事项。 公告显示，经 湖北证监局调查， 新洋丰因部分贸易业务收入确认依据不充分，导致2018年至2020年分别多确认收入1.53亿元、1.11亿元、0.15亿元，相关年度财务信息披露不准确。
    经理人网
    2026-07-17
    磷复肥
  • 锋投动态 | 中国原创“介入无植入”：微光医疗355 nm冷激光斑块消融导管获批上市
    审批动态
    锋投动态 | 中国原创“介入无植入”：微光医疗355 nm冷激光斑块消融导管获批上市
    近日，微光医疗的子公司中科融光自主研发的 LightSaber 一次性使用激光光纤导管，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准 20263011418）。 该导管与已获批的 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备（注册证号：国械注准 20263011296）联合使用，用于下肢动脉硬化狭窄（包括支架内再狭窄）与闭塞病变的开通治疗的预处理。 该导管与 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备联合使用时，可高效精准地消融斑块，从而扩大管腔及促进抗增殖药物吸收，以恢复血管通畅。
    倚锋资本
    2026-07-17
    和元生物技术（上海）股份有限公司 国家药品监督管理局 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
  • 贝达药业埃克替尼IA2高风险-IB期术后辅助治疗获批开展临床试验
    临床研究
    贝达药业埃克替尼IA2高风险-IB期术后辅助治疗获批开展临床试验
    7月16日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02184），公司申报的盐酸埃克替尼用于IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。 盐酸埃克替尼（凯美纳®）是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1类创新药，也是中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌创新药，荣获国家科技进步一等奖。 它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。
    贝达药业投资者关系
    2026-07-17
    EGFR 国家药品监督管理局 贝达药业股份有限公司 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼
  • 海王研究院“抗肿瘤创新药项目”获得深圳市重点产业研发计划资助
    公司动态
    海王研究院“抗肿瘤创新药项目”获得深圳市重点产业研发计划资助
    近日，海王研究院申报的“抗肿瘤小分子靶向药物研发项目”获批 2025 年深圳市重点产业研发计划资助，获得市财政 无偿 资助资金 800 万元。 该项目经前期指南征集 、 专家论证后纳入支持范围，并通过竞争答辩评审 、现场核查， 最终 获得 立项 资助 ， 这 体现了 政府、 专家对本项目技术路线与临床价值的高度认可。 海王研究院始终坚持创新，将创新药研发视为核心战略方向，持续投入资源布局源头创新。
    海王集团
    2026-07-17
    肿瘤
  • 学术聚焦 | 三大国际眼视光专家重磅推荐 Elepy® 技术
    前沿研究
    学术聚焦 | 三大国际眼视光专家重磅推荐 Elepy® 技术
    BCLA Asia 2026亚洲视光大会与日本隐形眼镜会议举办期间，三位国际视光领域权威专家—— 四川大学华西医院特聘教授Pauline Cho 教授、日本德岛大学柳井亮二教授、东京都台东区吉野眼科诊所院长吉野健一教授向全亚洲视光行业专家与临床医生推荐中国原创电泳解离Elepy®技术， 现场互动热烈，座无虚席。 BCLA 亚洲年会是由英国接触镜学会主办，汇集亚洲顶尖视光从业者，用于前沿接触镜技术分享与临床学术交流的权威专业平台。 Elepy®技术除蛋白效果。
    BioBAY
    2026-07-17
    四川大学华西医院（四川省国际医院） 干眼症 近视
  • 又一家三靶点减重药进入II期！勃林格推进GLP-1/GIP/NPY2三重激动剂
    临床研究
    又一家三靶点减重药进入II期！勃林格推进GLP-1/GIP/NPY2三重激动剂
    7月16日，勃林格殷格翰 宣布，已启动 潜在同类首创 GLP-1/GIP/NPY2三重受体激动剂 BI 3034701的 II期临床试验（ NCT07662122） ，评估该药物其在肥胖和超重人群中的疗效和安全性。 这是 一项针对肥胖或超重受试者，比较皮下给药的BI 3034701与安慰剂的II期、随机、双盲、平行组、为期42周的剂量探索试验，预计明年8月完成。 BI 3034701 是勃林格殷格翰（全权负责药物开发和全球商业化）与Gubra合作开发的一款潜在同类首创三联激动剂，旨在激活 GLP-1、GIP 和 NPY2 受体 。
    药研网
    2026-07-17
    GIP GLP-1 肥胖 Boehringer Ingelheim Fremont Inc 超重
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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