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  • 暴涨 515%！先驱企业慢性肾病细胞疗法 2 期临床获积极顶线结果
    临床研究
    暴涨 515%！先驱企业慢性肾病细胞疗法 2 期临床获积极顶线结果
    该研究评估了此疗法在慢性肾病 （CKD） 合并糖尿病患者中的疗效，研究结果显示，在两个不同给药组中，其中一组患者的肾功能下降速度出现了统计学显著且具有临床意义的改善。 REGEN-007 试验是一项多中心、开放标签的 2 期临床试验，旨在评估 rilparencel 在 CKD 合并糖尿病患者中的疗效。 试验共纳入 49 名患者，分为两个治疗组。
    医麦创新药
    2025-07-10
    慢性肾病 糖尿病 细胞疗法
  • 近 13 亿元！诺华与中国 Biotech 达成合作，阿斯利康、罗氏等 MNC 竞逐血脑屏障递送技术赛道
    公司动态
    近 13 亿元！诺华与中国 Biotech 达成合作，阿斯利康、罗氏等 MNC 竞逐血脑屏障递送技术赛道
    该平台是一种差异化的 血脑屏障穿透技术 ，旨在提高 多种形式药物 的脑部递送效率。 根据协议条款，诺华将在选择权期限内对 BDM 平台进行评估。 若行使选择权，诺华将获得该平台的全球独家权利。
    医麦创新药
    2025-07-10
  • DRG/DIP支付改革浪潮下，基层医疗机构的生存抉择：躺平还是破局？
    医保动态
    DRG/DIP支付改革浪潮下，基层医疗机构的生存抉择：躺平还是破局？
    在医疗改革的进程中，DRG（疾病诊断相关分组）和DIP（病种分值付费）支付改革，深刻地改变着医疗行业的格局。 一、支付改革带来的挑战。 DRG/DIP支付改革的核心在于医保基金支付方式的转变，从传统的按项目付费转向按病种打包付费。
    医院管理论坛报
    2025-07-10
    DRG/DIP
  • 800人受影响！化工巨头将关闭3家工厂
    公司动态
    800人受影响！化工巨头将关闭3家工厂
    陶氏7月7日宣布，公司董事会已批准关闭欧洲的三家化工厂，以及全球资产版图中的某些资产，将影响800个职位。 此次确定关闭三家化工厂包括：德国博伦乙烯裂解装置和德国施科保的氯碱/乙烯基资产，预计将于2017年第四季度停产；英国巴里的基础硅氧烷工厂，预计2026年年中关闭。 根据需要，上述装置的退役和拆除工作可能将持续到2029年。
    中国化工报
    2025-07-10
    巨头 工厂
  • 只有【1个员工】的Biotech，A轮融了5.4亿
    医药投融资
    只有【1个员工】的Biotech，A轮融了5.4亿
    2023年之前，核药还只是诺华和拜耳两家MNC重点谋划的方向，但在随后的两年，诸多MNC开始通过一系列合作、并购、投资强势入局，推动核药赛道热度不断飙升。 近日，一家核药初创biotech公司Actithera宣布完成了7550万美元（约为5.4亿元）的A轮融资，为核药赛道再添了一把热火。 Andreas Goutopoulos在创立Actithera之前，曾在德国默克旗下的EMD Serono担任了约17年的药物化学家。
    bioSeedin柏思荟
    2025-07-10
    Biotech
  • 以出海为导向的创新药投资评估策略 | 中国创新药出海实战闭门会
    医药投融资
    以出海为导向的创新药投资评估策略 | 中国创新药出海实战闭门会
    在全球医药创新加速的背景下，中国创新药出海已成为行业发展的关键战略。 近期港股创新药 IPO与估值回升热潮背后，BD合作与国际市场拓展成为重要驱动力。 聚焦资本市场动态、出海发展空间、国际竞争力评估及团队出海能力等核心议题，助力投资机构与药企把握全球化机遇，优化以出海为导向的创新药评估体系，推动中国创新药在国际市场的突破。
    bioSeedin柏思荟
    2025-07-10
    创新药投资
  • 国家药典委员会发布《关于征集2026年度国家药品标准提高课题立项建议的通知》
    研发注册政策
    国家药典委员会发布《关于征集2026年度国家药品标准提高课题立项建议的通知》
    近日，国家药典委员会官网发布通知，向社会各界征集 2026年度国家药品标准提高科研课题立项建议 。 关于征集2026年度国家药品标准提高。 药品上市许可持有人（药品生产企业）、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体和个人， 对已批准上市的药品（包括药用辅料及药包材）标准、《中国药典》通用技术要求有增订和完善意见建议的 ，均可按照要求填报相关内容报送我委。
    浙江药闻
    2025-07-10
    国家药典委员会
  • 年轻女性癌症风险更高？Nature揭秘雌激素驱动的性别特异性转移机制
    前沿研究
    年轻女性癌症风险更高？Nature揭秘雌激素驱动的性别特异性转移机制
    在肿瘤研究领域，性别差异是一个绕不开的重要议题。 临床上， 男性与女性在面对相同类型的癌症时，其发病率、疾病进展速度乃至治疗反应常常存在显著差异 。 E-cadherin缺失驱动性别偏好性的转移。
    云舟生物
    2025-07-10
    雌激素 癌症
  • 奥美泰克iLab-100全自动基因测序文库制备仪正式获批二类医疗器械注册证
    审批动态
    奥美泰克iLab-100全自动基因测序文库制备仪正式获批二类医疗器械注册证
    至此，奥美泰克3款涵盖中低通量、高灵活性、高通量的iLab系列产品全部取得二类医疗器械注册证。 iLab-100 全自动基因测序文库制备仪。 台面设计紧凑合理，机身小巧，占地面积仅0.45㎡,有效提高实验室空间利用效率。
    IVD动态
    2025-07-10
    基因测序文库制备仪 奥美泰克
  • NGS血检，正在成为药企合作的新宠
    公司动态
    NGS血检，正在成为药企合作的新宠
    药企选择NGS检测，是为了什么。 “肿瘤NGS的‘正统’是组织检测还是液体活检？”。 这是一个被争论了许久的话题。
    触界生物
    2025-07-10
    肿瘤 NGS 血检
  • 新产业！拿下新专利！
    公司动态
    新产业！拿下新专利！
    发明名称：扩增板组件及其状态检测方法。 日本专利号：特许第7701432号。 专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司。
    IVD动态
    2025-07-10
  • 中国首个！亚盛医药原创Bcl-2抑制剂获批上市
    审批动态
    中国首个！亚盛医药原创Bcl-2抑制剂获批上市
    近日， 元禾控股已投企业——苏州亚盛药业有限公司 （以下简称：亚盛医药）宣布，公司自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利生妥®（通用名：利沙托克拉；研发代码：APG-2575）获中国国家药品监督管理局附条件批准上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。 这意味着国产原创利生妥®成为 中国首个 上市用于治疗CLL/SLL的Bcl-2抑制剂，也是 全球第二个 上市的Bcl-2抑制剂。 利生妥®是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复肿瘤细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。
    元禾控股
    2025-07-10
    Bcl-2 BTK
  • 云南白药集团亮相2025年数字中医药推进现场会
    公司动态
    云南白药集团亮相2025年数字中医药推进现场会
    2025 年 7 月 2 日 -3 日， 2025 年数字中医药推进现场会在宁夏银川召开。 宁夏回族自治区人民政府副主席马宗保，国家数据局党组成员、副局长沈竹林，国家中医药管理局副局长、党组成员陆建伟，中国联合网络通信集团有限公司副总经理、党组成员郝立谦出席会议并讲话。 会议指出，人工智能正加速融入中医药事业和产业，将为中医药传承创新发展带来全新机遇和广阔空间。
    云南白药
    2025-07-10
  • 三药同日获批！亚盛医药白血病疗法领衔
    审批动态
    三药同日获批！亚盛医药白血病疗法领衔
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 7月10日，NMPA最新批件信息显示，三款新药在中国获批上市。 亚盛医药此次获批的利沙托克拉（lisaftoclax，APG-2575片） 适应症为：用于既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL） 患者，也成为中国首个上市用于治疗CLL/SLL的Bcl-2抑制剂。
    同写意
    2025-07-10
  • 今日！86个罕见病病种诊疗指南（2025年版）发布！
    医保动态
    今日！86个罕见病病种诊疗指南（2025年版）发布！
    7月10日，国家卫健委正式发布《86个罕见病病种诊疗指南（2025年版）》 （下称《指南》） ，对《第二批罕见病目录》中软骨发育不全等86个病种分别制定了诊疗指南。 《指南》针对这86个罕见病病种，详细阐述了概述、临床表现、辅助检查、诊断、治疗、临床管理，并在每一种罕见病的最后给出了诊疗流程，以流程图的形式清晰展现诊断流程和治疗原则，指明药物研发方向。 截至目前，两批罕见病目录病种合计涵盖207个病种。
    易联招采网
    2025-07-10
    罕见病 病种
  • 国家卫健委叫停两项争议疗法！
    研发注册政策
    国家卫健委叫停两项争议疗法！
    2025年7月8日，国家卫生健康委办公厅发布了两则重磅通知，引发了医疗界的广泛关注。 从兴起到叫停的“创新疗法”。 空肠回肠吻合术，原本是一种用于治疗肠道梗阻、肿瘤切除后重建或先天畸形修复的手术，通过吻合恢复肠道的连续性。
    一度医药
    2025-07-10
    国家卫健委
  • 康华生物大调整：3款mRNA疫苗研发终止，原始股东清仓离场...
    公司动态
    康华生物大调整：3款mRNA疫苗研发终止，原始股东清仓离场...
    mRNA疫苗合作项目叫停。 继7月1日两大原始股东宣布清仓减持计划后， 7月8日，康华生物再度公告称，公司终止三个mRNA疫苗研发项目的合作研发。 康华生物表示，做出这一决策是因为公司目前已成功建立起自主mRNA技术研发团队，并且完成了合作研发成果的转移。
    一度医药
    2025-07-10
    mRNA疫苗
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