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共 362149 篇内容
  • Carbios回应针对公司及其高管的不实指控
    医投速递
    法国生物技术公司Carbios近日发表声明,否认了针对其公司及其高管的不实指控,并正式对前高管在法庭上提出的所有指控提出异议。Carbios指控这位前高管试图利用司法系统,并已向里昂司法法院的检察官提交了虚假指控的刑事投诉。Carbios的管理层和董事会全体成员对这位前高管反复的攻击表示遗憾,这位前高管因个人原因,与离职相关,不断进行威胁和恐吓,意图损害公司和其高管。董事会全体一致重申对管理层全面且明确的支持,并确认对管理团队继续实施既定战略的完全信任。Carbios致力于开发生物解决方案,以革新塑料和纺织品的生命周期,其创新技术正在向工业和商业水平扩展。
    GlobeNewswire
    2026-03-04
  • 纳米抗体+三体支架:AI设计的刚性“增高鞋”Trimbody,助力50 kDa以下小蛋白突破冷冻电镜分辨率瓶颈
    前沿研究
    2026年2月,山东大学联合自然资源部第三海洋研究所在 《Nature Communications》 报道了一种名为 Trimbody 的AI设计刚性支架系统。 该系统利用RFdiffusion和ProteinMPNN设计了H3和TAIL两个功能域,显著增强了纳米抗体与支架的结合刚性和稳定性,成功解析了 4个
    抗体圈
    2026-03-04
  • 纳米抗体+全人源库:基于临床支架和人类CDR的合成文库设计
    前沿研究
    2025年5月,Specifica团队在 《MAbs》 发表研究,报道了一种全新的VHH合成文库设计方法。 他们以四个临床阶段的治疗性VHH为支架,引入经序列风险清除的人类VH3家族CDR1/2,并搭配来自人类B细胞的天然CDR3,构建了总转化子达 2.3×10^10 的文库。 针对IFNα2等靶点的筛选直接获得了亲和力在97 pM至15.6 nM之间的VHH,且V2版本中74%的分子可开发性优秀。
    抗体圈
    2026-03-04
    IFNα2 纳米抗体 全人源库
  • 纳米抗体+纳米酶“双剑合璧”:MnAuNPs纳米酶如何让过敏原检测灵敏度提升48倍?
    前沿研究
    近日,南开大学王硕团队在 《Journal of Nanobiotechnology》 发表研究,报道了一种基于纳米抗体和电子传递驱动纳米酶的“比色-光热”双模式免疫传感系统,用于虾蟹主要过敏原原肌球蛋白(TM)的超灵敏检测。 研究从免疫羊驼中筛选出高亲和力纳米抗体,构建异源双抗体夹心ELISA。 光热模式检测限达 0.25 ng/mL ,比传统ELISA灵敏 48倍 。
    抗体圈
    2026-03-04
  • 纳米抗体+内源性抗体:纳米抗体“万能接合剂”,调动全身抗体围剿肿瘤
    前沿研究
    2025年7月,波士顿儿童医院Hidde Ploegh团队在 《 Nature Biomedical Engineering 》 发表研究,报道了一种基于纳米抗体的双特异性抗体接合器。 通过将靶向CTLA-4或PD-L1的纳米抗体与识别κ轻链的纳米抗体(VHHkapp)融合,该融合蛋白能高效招募体内所有类型的免疫球蛋白,调动多种 Fc效应功能 ,在小鼠结肠癌和黑色素瘤模型中展现出优于传统单抗的抗肿瘤活性。 二、如何设计的,实验逻辑“三步走”。
    抗体圈
    2026-03-04
  • 德琪医药,潜在超11亿美元,授权优时比
    交易并购
    ATG-201是一款靶向CD19 带有空间位阻遮蔽技术 的双特异性T细胞衔接器,旨在清除表达CD19的B细胞。 该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19,实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接,从而调动机体自身免疫系统,对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。 德琪医药计划于2026年第一季度在中国和澳大利亚提交ATG-201 的临床 试验申请,并将在上述两地完成首次人体(I 期)临床研究此后将把 ATG-201 的后续临床开发及其他相关开发工作移交给优时比。
  • ASCO GU现场直击丨郭军教授:泌尿肿瘤蓄力之年,中国创新的破局与前行
    专家观点
    编者按: 2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)于旧金山盛大召开,作为全球泌尿生殖系统肿瘤领域最具影响力的学术盛会,每年ASCO GU公布的重磅研究,都将直接推动全球泌尿肿瘤临床实践的更迭与发展。 本次大会期间,肿瘤瞭望-泌尿时讯特邀 郭军教授 深度解读2026 ASCO GU大会的整体基调、三大瘤种的核心进展,剖析中国泌尿肿瘤研究的国际定位与未来方向。 2026年ASCO GU大会整体来看,可谓泌尿肿瘤领域的蓄力之年。
    CSCO动态
    2026-03-04
    肿瘤 GU 泌尿肿瘤
  • 正大天晴、亚虹医药,两个首创新药获批
    审批动态
    春节后,NMPA首次新批文通知,重点还是创新药。 第一个是 正大天晴的 罗伐昔替尼片获批上市 , 用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。 就在今天,中国生物公告,已将产品的全球开发和商业化权益,授权给了赛诺菲,费用超15亿美元。
    药筛
    2026-03-04
  • 优时比与德琪医药就ATG-201达成全球许可协议
    公司动态
    优时比与德琪医药就 ATG-201。 优时比获得 ATG-201 在全球范围内的独家开发、生产及商业化权益。 ATG-201 是一款靶向 CD19/CD3 的双特异性 T 细胞衔接抗体(TCE),用于治疗与 B 细胞相关的自身免疫性疾病。
  • 爱德士宣布新任总裁兼首席执行官
    人事变动
    爱德士公司日前宣布, Michael Erickson 博士将于 2026 年 5 月 12 日起升任公司总裁兼首席执行官。 Michael Erickson 博士即将担任爱德士公司总裁兼首席执行官。 Erickson 博士将接替现任总裁兼首席执行官 Jonathan Mazelsky ,后者将担任公司董事会主席,并计划于 2027 年 5 月公司年度会议后退休。
    传递 The Transfer
    2026-03-04
    爱德士 首席执行官
  • 4亿美元!黑石押注梯瓦,开发TL1A单抗
    交易并购
    根据协议,黑石提供的 4 亿美元将分四年支付,覆盖 duvakitug 目前及未来的开发成本。 作为交换,梯瓦将在该药物获得 FDA 批准后向黑石支付里程碑款项,黑石还将获得该药全球销售额的低个位数特许权使用费。 作为一种能够放大炎症并驱动纤维化的关键因子, TL1A 被认为是治疗溃疡性结肠炎( UC )和克罗恩病( CD )的理想靶点。
  • 加速落地惠及患者!上海再办新增国谈创新药品推介会,18款新药集中亮相
    研发注册政策
    3月2日, 2026年第二场新增国谈创新药品推介会 在上海浦东生命科学产业发展有限公司举办。 为优化本市生物医药先导产业发展环境,进一步增强对境内外生物医药企业吸引力,推动新增国家谈判创新药品入院应用惠及患者,近50家医疗机构代表、12家医药企业代表参与本次推介活动。 作为继2026年1月15日首场推介后的第二场推介活动,本次推介会聚焦新增国谈创新药品中的部分进口品种,通过提高药品适应症与医院用药场景契合度,进一步提升推介活动效果,实现更具针对性的医企对接,促进国外创新药品惠及国内患者。
  • 15.3亿美元里程碑!中国生物制药&赛诺菲授权全球首创JAK/ROCK抑制剂
    交易并购
    2026年3月4日, 中国生物制药(1177.HK)宣布,其子公司正大天晴与赛诺菲就全球首创口服小分子JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成独家授权协议 。 这一交易标志着中国本土创新药向全球化跨越,也体现了中国药企创新实力获国际认可。 根据协议,正大天晴授予赛诺菲罗伐昔替尼全球独家开发、生产及商业化许可,中国生物制药将获得最高 15.3亿美元付款 ,包括 1.35亿美元 首付款、里程碑付款及最高双位数阶梯式特许权使用费。
  • 近2亿融资加持!莱芒生物以免疫代谢创新,破解细胞治疗行业瓶颈
    医药投融资
    2026年3月4日, 深圳莱芒生物宣布完成近2亿元A轮新增融资 。 本轮由粤财中垠联合晶泰科技领投,矿世之星等机构及个人跟投,老股东富汇创投持续加注, 彰显资本对其技术与临床价值的高度认可。 莱芒生物成立于2021年,由唐力教授团队联合晶泰科技创立,聚焦新型免疫细胞治疗研发。
  • 新码生物完成6.29亿元C轮增资,投前估值31亿元,加速ADC创新药研发
    医药投融资
    2026年3月3日, 浙江医药及其控股子公司新码生物等相关方,拟与C轮投资人、员工持股平台绍兴本一不二签署增资相关协议,正式推进新码生物C轮增资工作,为公司创新研发与业务发展注入新的资本活力 。 本次合计增资规模达6.29亿元,其中C轮投资人出资6.207亿元认购新增注册资本,将获得增资后约16.4018%股权;员工持股平台绍兴本一不二出资840万元认购新增注册资本,对应取得1.6387%股权。 增资完成后,浙江医药直接持有新码生物的股权比例将由 45.9186%降至37.6347% ,但新码生物仍为浙江医药的控股子公司,将继续纳入其合并报表范围,不影响浙江医药对其的控制权。
    触界生物
    2026-03-04
  • 我国牵头的干细胞数据核心特征国际标准发布
    前沿研究
    3月3日,央视新闻发布消息:从国家标准委了解到,由我国牵头制定的国际标准——干细胞数据的核心特征近日正式发布。 干细胞是存在于人体内的一类原始种子细胞,具有自我更新和多向分化潜能,而干细胞技术被视为再生医学的新型疾病治疗手段,该项标准填补了干细胞数据核心特征领域国际标准的空白。 目前我国已牵头制定并发布4项干细胞相关国际标准,初步搭建起覆盖干细胞基础、数据、专项应用、安全检测的完整体系。
  • 速递|Clarity Pediatrics融资2450万美元,儿童肥胖管理迎来新机遇
    医药投融资
    根据2025年白宫发布的《让美国再次健康》(MAHA)委员会报告,超过40%的美国学龄儿童和青少年正在经历至少一种慢性疾病。 然而,随着传统医疗资源的不足,尤其是在儿科领域,家庭面临着巨大的护理挑战。 Clarity Pediatrics:线上虚拟护理打破传统格局。
    GLP1减重宝典
    2026-03-04
  • 速递|FDA重拳出击,30家远程医疗公司因虚假宣传复合GLP-1产品遭警告
    审批动态
    美国食品药品监督管理局(FDA)于 3月3日 正式宣布,向30家远程医疗公司发出了警告信,指责这些公司在其官方网站上对复合GLP-1产品(如复合版司美格鲁肽和替尔泊肽)存在虚假或误导性宣传。 FDA专项打击行动持续加强。 这是FDA自2024年9月启动专项打击行动以来,向远程医疗平台发出的第二批警告信。
    GLP1减重宝典
    2026-03-04
  • 世界肥胖日:结合诺奖理论的GLP-1创新疗法助力全球体重管理,破解80亿人体重健康难题
    前沿研究
    每年3月4日是世界肥胖日,2026年世界肥胖日的主题为“80亿个理由需要采取行动应对肥胖”(8 Billion Reasons to Act on Obesity)。 这一主题由世界肥胖联盟提出,强调肥胖已经成为全球80亿人口面临的严重公共卫生问题。 ▍ 肥胖问题的全球化挑战。
    GLP1减重宝典
    2026-03-04
  • 抗猫杯状及疱疹病毒感染药物研究进展
    前沿研究
    宠物医疗产业的高增长吸引了一批实力雄厚的“跨界者”携重资与高标准入场,尤其是药企凭借研发、品控、供应链、合规与信任等优势,能快速建立壁垒。 然而,药企投身宠物医疗行业,绝非简单的规模扩张,而是技术、理念与资源的深度跨界融合与精准转化。 一直从事抗动物病毒感染药物研究,先后承担18项国家及省部级科研项目,在Journal of Virology、Veterinary Research、Antiviral Research、Journal of Medicinal Chemistry、《病毒学报》等病毒学、兽医学及药学主流期刊发表论文56篇,获授权发明专利12项(其中4项已在企业转化)。
    宠药生态圈
    2026-03-04
    抗猫杯状
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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