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双抗2025：160亿美元，6款BLA，32款III期交易并购\n\n🧐据医药魔方统计，全球已有20款双抗药物获批上市，其中3款来自中国药企。 从商业化表现看，双抗已不再是零星成功案例：目前已有11款产品披露2025年全年销售额，合计接近160亿美元，并且头部产品表现强劲。 该药物在2024年5月获FDA批准上市，上市当年收入为1.15亿美元，2025年收入已达到6.27亿美元，今年有望直接冲破十亿美元大关，成为“重磅炸弹”。
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GLP-1新王炸：替尔泊肽以121%增速，365亿美元登顶药王财报业绩替尔泊肽2025年全年销售额超过司美格鲁肽和Keytruda，成为新“药王”。 2024年，司美格鲁肽以约1.86亿美元的差距落后于Keytruda；2025年，又以约4.07亿美元的差距落后于替尔泊肽，连续两年与“药王”失之交臂。 站在2026年的节点回望，你会发现司美格鲁肽和替尔泊肽就像是两颗互相缠绕、互相引力的双子星。
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第五套标准重启后首家医疗器械IPO！北芯生命成功登陆科创板，开盘涨超200%医药投融资2月5日，北芯生命（股票代码：688712.SH）正式登陆上海证券交易所科创板，以惊艳表现为沉寂的医疗器械IPO市场注入活力。 值得一提的是，北芯生命是重启科创板第五套标准后，该标准下第三家、医疗器械行业首家成功上市企业，也是2024年以来首家在科创板成功上市的医疗器械企业。 硬实力背书，打破行业IPO沉寂。
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产品收入破百亿，BioBAY园内企业信达生物2025年业绩公布财报业绩近日， BioBAY 园内企业 信达生物 公布 2025 全年业绩。 数据显示，公司 2025 年全年总产品收入达 119 亿元人民币 ，同比增长 45%， 成为 BioBAY 园内首家实现产品收入破百亿元的企业。 从年度表现来看，信达生物在 2025 年保持了稳健增长态势。
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泰励生物冲刺港股！苏州总部引领小分子+ADC双线布局医药投融资近日，BioBAY园内企业 泰励生物 向港交所递交上市申请材料，拟于香港主板挂牌上市，中信证券为独家保荐人。 成立于2018年，总部位于BioBAY一期，核心业务模式是围绕肿瘤治疗领域开展创新药物的自主发现与开发，重点聚焦小分子药物及ADC（抗体药物偶联物）候选药物。 泰励生物由张彦涛博士联合仲伯禹博士和张仲寅教授共同创立。
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「最新融资」佰君生物：再获A+轮战略融资，加速全球生物技术CRO平台升级医药投融资近日， 上海佰君生物科技有限公司 于2025年12月31日宣布完成A+轮融资 ，本轮获得 合肥产投旗下 合肥市生命健康创业投资合伙企业（有限合伙） 战略投资，是继公司在2025年初获得欧洲基金 ADTECH ADVANCED TECHNOLOGIES A轮投资基础上的进一步资金支持与战略协同。 佰君生物专注于临床前生物技术服务，提供从靶标验证、蛋白质与抗体生产，到体外与体内药效评价及药代动力学的全流程研发解决方案，加速小分子和生物药研发。 同时，佰君生物于年内获上海市商务委员会外资研发中心认定、上海市“出海新锐”优质总部企业等称号，体现了在国际市场拓展及总部经济贡献方面的认可。
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「最新融资」桦冠生物：宣布完成数亿元C轮融资，合成生物领先企业医药投融资近日，国内领先的合成生物与绿色化学生产制造商—— 北京桦冠生物技术有限公司（以下简称“桦冠生物”）正式宣布完成数亿元人民币的C轮融资 ，本轮融资由 软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本 等机构联合投资，光源资本担任财务顾问。 作为新质生产力在高端制造领域的典型代表，合成生物与绿色化学行业正处于产业升级的关键阶段，行业对安全合规、环保效能与成本优化的要求日益提升。 桦冠生物作为国内领先的合成生物加绿色化学生产制造商，凭借其在酶促化学合成与连续流技术方面的双重优势，构建起覆盖酶的筛选、合成工艺优化、小试及规模化生产的全链条技术体系，持续推动高端制造领域的绿色发展。
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「最新融资」拓胜医药：完成4000万美金天使轮融资，推进第三代抗体偶联药物（ADC）的研发医药投融资近日，前赛诺菲全球研发负责人、前石药信达核心高管、著名免疫学家刘勇军创立的生物医药创新企业— —拓胜医药（Tosun Pharmaceutical）完成4000万美元天使轮融资 ，本轮融资由 齐济投资 与 嘉道资本 共同领投， 贝达基金、公牛家办、泰格基金、松江国投、合肥生命健康基金、肥西产业基金 等机构跟投。 募集资金将主要用于推进第三代抗体偶联药物（ADC）的研发，聚焦于多靶点布局、差异化载荷的创新设计及肿瘤管线的开发。 对于天使轮融资的顺利完成， 拓胜医药创始人刘勇军教授表示： “衷心感谢各位投资伙伴的鼎力支持与充分信任。
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政策丨国家医保局：加快医疗保障领域场景培育和开放支持新场景大规模应用医保动态2 月 5 日， 国家医保局发布关于加快医疗保障领域场景培育和开放，支持新场景大规模应用的通知。 通知明确， 鼓励符合条件的各类企业、高校、科研院所、医疗机构、商业健康保险机构、职工互助保障组织、慈善组织等共同参与医保领域场景应用。 国家医保局将组织评估场景库中的成熟场景，分批次公开发布医保领域场景清单。国药致君2026-02-05医保局
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利维灵 | 尿酸升高，肾脏更受伤——CKD患者必须警惕的“隐形杀手”前沿研究尿酸是人体代谢产物之一，。 主要由膳食摄入和体内分解的嘌呤化合物经肝脏代谢产生，。 高尿酸与慢性肾脏病之间的关系错综复杂，。
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这家化企杀入AI算力赛道公司动态新安股份2月3日宣布，携手算想科技，成功将自主研发的高性能硅基冷却液应用于国内商用浸没式液冷算力平台，实现了有机硅功能材料在绿色算力关键环节的规模化、商业化落地。 据介绍，新安股份基于自研硅基冷却液的浸没式液冷解决方案，已在杭州—中国数谷落地，并实现稳定运行。 本次落地的商用算力平台采用高功率密度浸没式液冷架构，单机柜功率密度达210千瓦，可支持多卡并行计算需求，面向多类型算力客户提供服务。中国化工报2026-02-05AI
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CDE最新发布：《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2026年第9号）研发注册政策按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（试行）。
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CDE最新发布：《慢性失眠治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2026年第1号）研发注册政策按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《慢性失眠治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：慢性失眠治疗药物临床试验技术指导原则（试行）。
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Nature Biotechnology | 首创“组装-比对图”（AAG）与对比学习，PlasMAAG重塑宏基因组质粒重建范式前沿研究在微生物基因组学中， 质粒（Plasmid） 常常扮演着“暗物质”的角色。 然而，长期以来，我们在数据库中看到的质粒数据与自然界中真实的质粒多样性之间存在着巨大的鸿沟。 该研究通过一种巧妙的算法架构，大幅提升了质粒挖掘的精度与广度。生物探索2026-02-05基因组
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一家连锁宠物机构冲刺IPO，目标估值180亿元医药投融资据最新消息， 澳大利亚最大的综合宠物护理公司Greencross正计划重返资本市场，其IPO计划已经在推进中，本次公开募股计划筹集资金7亿澳元（约合32亿元），企业整体估值将达到40亿澳元（超180亿元） 。 值得注意的是，这是 Greencross在2019年退市后的重返市场计划，公司在2007年在澳大利亚交易所上市， 2019年由私募机构TPG以6.75亿澳元的估值收购退市 。 在私有化完成后，经过价值重整，2022年， TPG资本将Greencross 45%的股份出售给澳大利亚超级年金基金和安大略省医疗保健养老金计划，此次交易对公司的估值超过35亿澳元 。Pet Notes宠物商业研究2026-02-05宠物机构
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Cell：西湖大学蔡尚团队发现肿瘤菌群作的双重作用，在细胞「内外」位置不同，免疫调控作用完全相反前沿研究肿瘤免疫微环境的特性是影响患者预后及免疫治疗响应的关键因素。 根据免疫细胞的浸润和活性，肿瘤常被类比为「热肿瘤」（免疫激活型）与「冷肿瘤」（免疫抑制型）。 其中，「冷肿瘤」通常表现为免疫细胞浸润不足、免疫应答受抑制，导致其对免疫治疗不敏感。
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Nature：大脑如何「帮」肿瘤长大？金橙橙/常瑞团队首次揭示：感知疼痛的神经元竟是癌症免疫逃逸的关键帮凶前沿研究肿瘤与大脑之间存在一条此前未知的「双向专线」—— 肿瘤通过感觉神经向大脑发送信号，大脑随后通过交感神经对肿瘤微环境实施「远程调控」，抑制免疫攻击，从而促进癌症发展。 癌症不仅是一种局部疾病，更可能与全身系统密切互动。 然而，肿瘤与中枢神经系统之间是否存在直接的功能性通讯，以及这种通讯如何影响抗肿瘤免疫，一直是悬而未决的关键问题。
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【市场】22款新药遴选进院，独家品种优势十足招标采购近日，古蔺县中医医院公告称，拟遴选引进22款新药以满足临床用药需求，剂型上以注射剂为主；独家品种（含剂型独家，下同）占比达半数，不乏乌灵胶囊等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超12亿元的畅销药，以及注射用甲磺酸萘莫司他等2024-2025Q1~Q3销售额增速达三位数的潜力品种。 22款拟遴选进院的新药中，化药、生物药和中成药分别占18个、2个和2个席位；从剂型上看，注射剂为主力军，有8个产品在列；按治疗大类统计，消化系统及代谢药以4个产品在数量上领先；医保分类方面，医保甲类药、医保乙类药和非医保药各有2个、16个和4个。 来源：古蔺县中医医院，米内网整理。
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25个独家中成药颗粒剂火了！潜力品种飙涨183%，华润三九、步长亮眼，49款中药新药全速推进审批动态中成药颗粒剂/散剂因制作简便、起效迅速、易于贮藏等优点而被广泛应用。 米内网数据显示，2025Q1~Q3中国三大终端六大市场中成药颗粒剂/散剂销售额约440亿元。 康缘、以岭、悦康......
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【瞩目】中美华东新药再下一城，260亿市场波澜四起审批动态2月4日，华东医药公告称，其子公司中美华东的化药新药罗氟司特乳膏（0.05%）上市申请获受理，拟用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场皮肤病化药销售额约260亿元，2025Q1~Q3继续保持增长。 其中，罗氟司特乳膏（0.15%）适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗，罗氟司特乳膏（0.3%）适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部外用治疗，罗氟司特乳膏（0.05%）适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
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