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  • 生而全球 | 云舟生物入选福布斯中国出海全球化“领军品牌”TOP30
    公司动态
    生而全球 | 云舟生物入选福布斯中国出海全球化“领军品牌”TOP30
    11月4日， “2025福布斯中国·出海全球化30&30”榜单 正式公布，凭借在全球化战略布局、持续创新与产业赋能等方面的突出表现， 云舟生物成功入选“福布斯中国·出海全球化领军品牌”Top30 。 在“立足中国，连接世界”的愿景下，福布斯中国和福科无限连续三年联合出海全球化系列评选，通过发掘那些在全球市场持续突破、自主创新的中国品牌，记录他们乘势而上的故事，展现中国企业迈向全球的崭新路径。 如今，云舟生物已经深入全球130多个国家和地区，为全球超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，为行业赋能的同时，持续为全球科研创新注入新动能。
    云舟生物
    2025-11-05
    Novartis AG Johnson & Johnson 拜耳（中国）有限公司 Danaher Corp 云舟生物科技（广州）股份有限公司
  • 政策法规 | 关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见
    研发注册政策
    政策法规 | 关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见
    关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见。 国卫办规划发〔 2025 〕 30 号。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，完整准确全面贯彻新发展理念，坚持政府引导、多方参与、创新驱动、安全可控的原则，促进人工智能在医疗卫生领域的规范应用，不断丰富应用场景，提升服务能力，保障服务安全，优化资源配置，创新预防、诊疗、康复、健康管理等全链条连续智能服务，更好地满足人民群众日益增长的健康服务需求。
    光谷生物城
    2025-11-05
    缺血性卒中 罕见病 肿瘤 心肌梗死 感染类疾病
  • 瑞金海南医院应用国内首个全自动质谱解决方案，破解临床检测“精准与效率”双重难题！
    研发注册政策
    瑞金海南医院应用国内首个全自动质谱解决方案，破解临床检测“精准与效率”双重难题！
    通过检测患者小A女士血液样本中的雌二醇，帮助医生评估她的卵巢功能，为小A的月经紊乱问题制定精准治疗方案。 醛固酮 的测定可用于辅助诊断和监测肾上腺功能性障碍。 雄烯二酮 的测定可用于辅助诊断和监测与雄激素（男性性激素）生成过高相关的疾病。
    IVD经销商
    2025-11-05
    月经不调 ALD
  • 硕腾公布2025年三季财报，伴侣动物49.9亿美元
    财报业绩
    硕腾公布2025年三季财报，伴侣动物49.9亿美元
    报告称，2025年第三季度营收为24亿美元，增长1%，净利润为7.21亿美元，即每股摊薄收益 1.63 美元，分别增长 6% 和 9% 。 2025 年第三季度有机运营收入增长 4% ，调整后净利润有机运营增长 9% 。 2025 年第三季度调整后净利润为 7.54 亿美元，调整后每股摊薄收益为 1.70 美元。
    宠药生态圈
    2025-11-05
    Zoetis Inc
  • 刚刚，治疗轻中型新型冠状病毒（COVID-19）的1类创新药获批上市！
    审批动态
    刚刚，治疗轻中型新型冠状病毒（COVID-19）的1类创新药获批上市！
    附条件批准浙江艾森药业有限公司申报的1类创新药奥格特韦钠胶囊上市。 该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者 。 根据公开信息显示， 奥格特韦钠是全球首个通过抑制3CL蛋白酶和组织蛋白酶L从而阻断新冠病毒入侵人体细胞并阻止新冠病毒在人体细胞中大量复制和感染的双靶点抑制剂。
    新药社
    2025-11-05
    COVID-19 利托那韦 奥格特韦钠
  • H型高血压是颅内动脉粥样硬化斑块强化的独立危险因素：一项HR-MRI研究揭示其与AIS预后的关联
    前沿研究
    H型高血压是颅内动脉粥样硬化斑块强化的独立危险因素：一项HR-MRI研究揭示其与AIS预后的关联
    颅内动脉粥样硬化（ ICAD ）是亚洲人急性缺血性卒中（ AIS ）的主要病因，即便接受规范治疗，合并多种血管危险因素的中国卒中患者在第 1 年的复发或死亡风险仍高达 15% 。 流行病学数据显示 H 型高血压在中国高血压患者中占比高达 75% ，且已被证实与颅外动脉粥样硬化相关。 然而，其对颅内动脉粥样硬化斑块稳定性的影响，缺乏基于高分辨率血管壁成像（ HR-MRI ）的直接证据。
    AUSA奥萨制药
    2025-11-05
    高血压
  • 医保综合价值评价体系如何构建医药行业新标尺？
    医保动态
    医保综合价值评价体系如何构建医药行业新标尺？
    2025年7月以来，国家医疗保障局围绕落实《支持创新药高质量发展的若干措施》，以推进医保治理体系和治理能力现代化为导向，聚焦真实世界数据支持药品医保综合价值评价开展系列工作：公开征集十个相关选题研究成果与思路，并在8月于陕西西安召开的全国医疗保障工作年中座谈会上，系统总结上半年医保工作，部署下一步重点任务，提出构建医保综合价值评价体系，明确从医药产品全生命周期多维度评估其安全性、有效性等综合价值，并将评估结果作为医药上市、医保准入及价格调整的重要依据。 新标尺的“七维”评价。 医保综合价值评价体系的提出，是对传统医药产品评价模式的一次深刻革新与拓展。
    易联招采网
    2025-11-05
    罕见病
  • 【药易云：带量采购功能专区】为集采决策装上“导航仪”
    招标采购
    【药易云：带量采购功能专区】为集采决策装上“导航仪”
    DrugEase Cloud Trend Analysis。 【药易云——带量采购功能专区】。 专区构建多维度集采风险洞察支持体系，从竞争、价格、品种、数据历史、进展追踪等角度，帮助企业提前识别并规避风险：。
    易联招采网
    2025-11-05
    集采
  • 第四批全国中成药联盟、第二批接续报量启动，首次纳入进口中成药品种
    招标采购
    第四批全国中成药联盟、第二批接续报量启动，首次纳入进口中成药品种
    今日，业内流出一份《关于填报全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围相关采购数据的通知》，随《通知》列明了报量工作时间节点和涉及品种等信息，第四批全国中成药联盟集采已拉开序幕。 11月7日（周五）24: 00前 ，省医保局将在采购平台上导入2024年的历史采购数据。 11月10日（周一） 正式启动医疗机构报量，11月21日24点前结束报量。
    易联招采网
    2025-11-05
    迈之灵片
  • 中国市场增长8%！诺和诺德Q3财报：司美格鲁肽三季度贡献超250亿
    财报业绩
    中国市场增长8%！诺和诺德Q3财报：司美格鲁肽三季度贡献超250亿
    第三季度总营收749.76亿丹麦克朗（约112.76亿美元），同比增长11% 。 今年前三季度总营收达2299.20亿丹麦克朗（约345.8亿美元）， 同比增长15% 。 美国以外市场收入1014.97亿丹麦克朗（约152.65亿美元），增长16%。
    药研网
    2025-11-05
    Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽
  • 全国第四批中成药集采来了！附全面分析
    医投速递
    全国第四批中成药集采来了！附全面分析
    全国中成药集采第四批启动，共纳入28个采购组中的33个通用名共计180个药品。其中，独家剂型38个，独家品种6个。第四批集采规则延续前三批，但细节将进行优化。摘要中分析了第四批集采的关键总结和结论，包括纳入品种规则、非独家品种规则、独家品种集采规则，以及产品真实临床价值评价的重要性。同时，提到了未来规则可能的变化和谈判议价的可能性。
    微信公众号
    2025-11-05
  • 八赴进博之约，瓦里安以创新智疗全面提升癌症诊疗水平
    交易并购
    八赴进博之约，瓦里安以创新智疗全面提升癌症诊疗水平
    2025年第八届中国国际进口博览会上，瓦里安医疗展示了多款全球及中国首发创新放疗产品及解决方案。瓦里安医疗致力于通过推动个体化诊疗、优化诊疗路径、改善患者体验，并让创新技术更可及，最终实现全面提升癌症诊疗水平。其中，SmART智能自适应放疗解决方案、术中双旋调强超精放射外科解决方案和同中心CT-Linac人工智能在线自适应放射治疗解决方案等新品均针对中国临床需求设计，旨在提高治疗精度、效率和安全性。此外，瓦里安还展示了多款智慧科技赋能的创新产品，如Ethos + Free.Max宫颈癌放疗解决方案、新一代ARIA CORE肿瘤信息管理平台等，共同致力于提升癌症诊疗的精准化、自动化与可及性。
    美通社
    2025-11-05
    宫颈癌 恶性肿瘤
  • 易慕峰生物In Vivo CLDN18.2 CAR-T研究入选ASGCT “靶向体内基因编辑突破性进展”会议
    前沿研究
    易慕峰生物In Vivo CLDN18.2 CAR-T研究入选ASGCT “靶向体内基因编辑突破性进展”会议
    基于创新iMagic平台开发的、靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2) 的体内（In Vivo）CAR-T产品的临床前研究， 已入选美国基因与细胞治疗学会 ASGCT’s Breakthroughs in Targeted In Vivo Gene Editing ”会议 ，将以壁报形式进行展示。 本次会议将于2025年11月20日至21日在美国圣地亚哥举行。 IMV103（iMagic-18.2）是一款靶向CLDN18.2的新型体内CAR-T疗法，基于易慕峰生物自主研发的iMagic体内CAR-T平台构建 。
    易慕峰
    2025-11-05
    实体瘤 胰腺癌 血液肿瘤 深圳易慕峰生物科技股份有限公司 EpCAM CAR-T
  • Nat Commun丨睡前运动比醒后运动好肌肉生物钟是关键
    医投速递
    Nat Commun丨睡前运动比醒后运动好肌肉生物钟是关键
    美国贝勒医学院和山东大学齐鲁医院的研究团队在《Nature Communications》发表了一项关于运动时间对肌肉功能影响的研究。研究发现，在睡眠前进行低强度低剂量的跑步运动比醒后运动更能提升肌肉收缩能力和全身葡萄糖耐量，有利于减重。研究通过敲除生物钟基因Rev-erb，揭示了肌肉自主的生物钟是决定运动适应性时间依赖性的关键。Rev-erb在睡眠前期结合基因能力最强，可抑制脂肪酸氧化、促进糖代谢。这一发现为最佳运动时间提供了理论依据，并为代谢性疾病的时间疗法发展带来启示。
    微信公众号
    2025-11-05
    山东大学齐鲁医院
  • VBI NewsHub丨AmacaThera与Pacira签署全球独家授权协议，总交易金额最高达2.3亿美元
    交易并购
    VBI NewsHub丨AmacaThera与Pacira签署全球独家授权协议，总交易金额最高达2.3亿美元
    加拿大多伦多，2025年11月4日——由维亚生物参与投资孵化的、下一代水凝胶药物递送技术的领先开发者 AmacaThera宣布，与非阿片类镇痛领域的行业领导者Pacira BioSciences, Inc.（简称“Pacira”）签署了一项全球独家许可协议 ，双方将共同推进并商业化AMT-143——一种用于术后镇痛的长效非阿片类麻醉药。 根据协议，AmacaThera将获得 500万美元首付款 ，并有望在未来根据研发及销售进展获得 最高达2.25亿美元 的里程碑付款，以及分级的销售提成。 双方将共同推进AMT-143的临床开发，其中AmacaThera将主导部分临床试验，而Pacira将承担临床开发、生产及商业化的全部资金支持。
    Viva BioInnovator
    2025-11-05
    维亚生物科技（上海）有限公司 Pacira BioSciences Inc
  • Mol Cell丨PRMT5促进mRNA从染色质的有效释放
    前沿研究
    Mol Cell丨PRMT5促进mRNA从染色质的有效释放
    在真核细胞中，mRNA的剪接与核输出是基因表达调控的关键环节。 然而，越来越多的研究发现，部分多聚腺苷化的mRNA及非编码RNA可滞留于染色质上，这一现象在转录后调控与RNA命运决定中具有重要意义 【1,2】 。 但目前，RNA如何从染色质上被有效释放及其分子调控机制仍不清楚。
    BioArt
    2025-11-05
    PRMT5
  • Nature丨突破遗传密码扩展技术中细胞内底物摄取效率低下瓶颈——劫持细菌转运蛋白，解锁遗传密码扩展新纪元
    前沿研究
    Nature丨突破遗传密码扩展技术中细胞内底物摄取效率低下瓶颈——劫持细菌转运蛋白，解锁遗传密码扩展新纪元
    遗传密码扩展技术是蛋白质科学领域的一项革命性工具，它允许科学家在活细胞中定点、特异性地将非经典氨基酸整合到蛋白质中。 这项技术通过使用正交的氨酰-tRNA合成酶/tRNA对，能够将各种具有特殊功能的化学基团——如生物正交手柄、交联剂、翻译后修饰模拟物等——精确地安装到目标蛋白质的特定位点，从而极大地扩展了蛋白质的功能多样性，为基础研究和生物技术应用开辟了广阔前景。 这导致蛋白质产量低、实验成本高昂。
    BioArt
    2025-11-05
    遗传密码
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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