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美国缩减儿童疫苗接种计划，从CDC建议中删除六种常见疫苗研发注册政策据Health Policy Watch网站1月6日报道，美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪“兑现”了减少推荐疫苗数量的“承诺”。 美国卫生官员宣布了婴幼儿和青少年推荐疫苗的修订版本，将建议接种疫苗预防的疾病数量从17种缩减到11种。 事实上，只有丹麦推荐的疫苗接种数量更少——总共只针对10种疾病。生物安全情报网2026-01-14儿童疫苗
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研究发现：猴痘抗体在感染或接种疫苗两年后会衰减前沿研究据CIDRAP网站1月7日消息，意大利米兰圣拉斐尔健康大学的研究人员主导的一项小型新研究显示，无论是感染猴痘后，还是接种改良痘苗安卡拉-巴伐利亚北欧（Jynneos）疫苗后，人体内针对猴痘的中和抗体（NAbs）都会大幅衰减，通常在两年内变得检测不到。 该研究于近日发表在《传染病杂志》上，研究人员对90名男性进行了随访，其中48人曾感染过猴痘，42人接种过Jynneos疫苗，并在感染或接种两年后测量了他们体内猴痘病毒（MPXV）特异性中和抗体水平。 在两年的时间节点上，曾感染组和疫苗接种组的抗体水平均频繁处于低位或检测不到，但曾感染组比疫苗接种组更有可能保留一定可检测到的抗体（68.8% vs 47.6%）。
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复星凯瑞与思比曼生物宣布就AlloJoin®干细胞疗法达成商业化合作公司动态1月14日，复星凯瑞正式宣布，通过战略合作获得思比曼生物科技ElpasBio Holdings（简称“思比曼生物”）异体人源脂肪间充质干细胞注射液洛它阿托赛（lotazadromcel，商品名AlloJoin ® ）在中国境内及港澳地区的独家商业化权益。 AlloJoin ® 是思比曼基于其异体间充质干细胞技术平台开发的一款拥有自主知识产权的产品，旨在通过抑制炎症并修复受损软骨，为骨关节炎患者提供安全且长效的症状缓解，有望成为改变膝骨关节炎疾病进程的再生医学产品。 此前，AlloJoin ® 已在I期和II期临床试验中展现出良好的安全性和显著的临床疗效，目前正在进行III期临床试验。
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通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成四亿元融资，连续五年完成市场化融资医药投融资2026年1月， 专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（江苏省双创领军团队企业及姑苏重大创新团队企业；Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”） 宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资：。 士泽生物已完成的B/B+轮市场化融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；士泽生物已完成的C1轮市场化融资由国新基金领投，余姚工投跟投。 士泽生物创始人李翔博士毕业于北京大学生命科学学院，专注iPSC衍生细胞新药的研发及产业化16年，先后师从多位iPSC衍生细胞领域院士及国际权威科学家，以第一或通讯作者在Cell Stem Cell、Cell等国际著名期刊发表iPSC领域论文十余篇，引用率2000次，之后在美国及国内上市药企全职任职干细胞新药开发的关键研发及高级管理岗位；李翔博士全职归国创立士泽生物，自创立
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凯辉基金领投DeepWisdom新一轮融资医药投融资1月14日，凯辉基金正式宣布领投DeepWisdom（产品名：Atoms） 本轮资金将主要用于多智能体系统的持续研发、产品规模化落地，以及全球市场拓展。 截至目前， DeepWisodm 已连续完成 A 轮与 A+ 轮融资， 共计 3100 万美元 。 DeepWisdom是一家以“基础智能体技术”为核心的公司，目标是让AI真正完成复杂的软件开发。凯辉通讯2026-01-14DeepWisdom 凯辉基金
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官宣！海正动保×中誉宠食强强联合，5000万注册资本抢滩处方粮蓝海！公司动态双方共同出资5000万元成立合资公司，其中海正动保持股60%。 这家新公司将专注于宠物处方食品的研发、生产和销售。 根据合资公司未来发展规划，海正动保及中誉宠食计划对合资公司预期建设项目的总投资额为2.36亿元。宠药生态圈2026-01-14中誉
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专家点评Cell Stem Cell丨顾奇及合作团队开发NEAT生物3D打印技术实现厘米级神经组织构建与功能验证专家观点在 生物制造与组织构建 领域 如何在超软、高含水的三维材料体系中实现稳定、可控的空间取向结构，一直是限制复杂功能组织制造的关键技术瓶颈， 尤其在以天然 胶原 为基础的水凝胶体系中，材料易流变、结构难固化、跨尺度取向 组装 难， 无法兼顾结构和功能需求 。 该技术在无需后处理的条件下，实现了从纳米级纤维排列到厘米级三维组织结构的连续取向构建，并在体内外体系中完成系统性功能验证，为跨尺度软组织制造提供了新的工程化路径。 一、剪切应力驱动的 NEAT 策略实现跨尺度取向组装。BioArt2026-01-14神经组织
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Cell | 王剑团队与合作者揭示EBV感染导致多发性硬化症发生的新机制前沿研究2026年1月13日，中国科学技术大学生命科学与医学部、免疫应答与免疫治疗全国重点实验室 王剑 教授课题组与苏黎世大学 Roland Martin 教授课题组合作在 Cell 期刊在线发表题为 EBV Infection and HLA-DR15 Jointly Drive Multiple Sclerosis by Myelin Peptide Presentation 的研究论文。 该研究 通过免疫多肽谱分析和自身反应性 CD4+ T细胞功能鉴定，揭示了爱泼斯坦-巴尔病毒 （ EBV ） 感染与人类白细胞抗原HLA-DR15协同作用，通过呈递髓鞘自身抗原多肽并激活自身反应性 CD4+ T细胞，共同驱动多发性硬化症 （MS） 发生的新机制。 MS 是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，其病因长期以来被认为与遗传易感性和环境因素相互作用有关。
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Nat Chem Biol | 钟春龙/袁健团队发现 GCN5–ERK 乳酸化–磷酸化正反馈回路驱动肿瘤进展前沿研究代谢重编程已被广泛认为是癌症的重要标志之一，使肿瘤细胞能够实现持续而快速的增殖。 尽管这种代谢方式在能量产生效率上低于线粒体氧化磷酸化，肿瘤细胞却仍优先依赖有氧糖酵解作为其主要能量来源。 传统观点将乳酸视为有氧糖酵解的代谢副产物，但近年来的研究表明，乳酸实际上可作为肿瘤细胞的重要能量底物，在某些肿瘤类型中，其对能量生成的贡献甚至超过葡萄糖本身。
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Nat Genet | 刘轩尧团队揭示蛋白互作介导的反式调控是连接遗传变异、蛋白功能与复杂疾病的重要机制前沿研究遗传变异如何通过分子调控网络影响复杂性状和疾病，是人类遗传学研究的核心问题之一。 尽管近年来 cis-eQTL 和 cis-pQTL 的研究极大加深了我们对基因局部调控机制的理解，但越来越多的证据表明，大部分 GWAS 位点难以通过近端 （ cis ） 调控直接解释，其作用往往是间接的、网络化的。 研究聚焦于蛋白质丰度的反式遗传调控， 系统分析了遗传变异如何通过蛋白 – 蛋白相互作用 （ protein–protein interaction, PPI ） 网络影响蛋白表达，并进一步作用于复杂性状和疾病。BioArt2026-01-14protein cis 蛋白
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Nat Chem Biol | 钱洪武团队揭示LPP1催化底物LPA去磷酸化的机制前沿研究溶血磷脂酸 （ lysophosphatidic acid, LPA ） 和 鞘氨醇 -1- 磷酸 （ sphingosine-1-phosphate, S1P ） 是两种重要的脂质信号分子，通过激活特异性的 GPCR 信号通路调节细胞增殖、迁移、分化与存活等过程。 LPA 和 S1P 信号通路在血管生成、免疫炎症调控和神经系统发育中发挥核心作用，其异常激活与多种肿瘤和炎症性疾病密切相关。 定位于细胞膜的 脂质磷酸酶 （ lipid phosphate phosphatases, LPPs ） 通过催化 LPA 和 S1P 的去磷酸化反应来终止这两个信号通路。
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2020至今6年海外药企并购史 - ABVX? RVMD?交易并购礼来未来会从减肥药上赚很多很多很多的钱。 如果你是股东，你希望他们把这些钱直接送给你（分红），还是希望他们拿去做一些大的并购deal，比如收购ABVX。 很多公司本来可以顺利被收购，但都因为股价被各种收购“传闻”炒高了，最终买家放弃，因为股价一旦太高，别的买家竞争对手也会退下，自然就不FOMO了，除了P某企...。
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来凯自主研发LAE118| IND申请获FDA受理审批动态LAE118系一种新型变构抑制剂，对各类PI3Kα突变型都有很好的活性及选择性，具同类最佳潜力。 基于LAE002（afuresertib）临床开发和对外授权的良好实绩，公司积极推进LAE118进入临床研究阶段。 LAE118是来凯自主研发的一种 新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂 ，用于治疗PIK3CA突变的实体瘤患者。
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玛氏任命价值300亿美元的宠物护理业务全球新总裁人事变动玛氏公司宣布，Marc Carena将于2026年1月起担任玛氏宠物护理全球总裁。 Carena于2022年加入玛氏公司，担任玛氏零食欧洲、中亚及国际旅游零售区域总裁，此后在覆盖55个市场的岗位上取得了卓越业绩。 Marc Carena。传递 The Transfer2026-01-14玛氏 宠物护理业务
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超10亿元！国内一核酸药企被收购交易并购2026年1月13日，中国生物制药（1177.HK ）发布公告， 将以 总价12亿元人民币，全资收购国内小干扰核酸（siRNA）领域创新药企——杭州赫吉亚生物医药有限公司（以下简称“赫吉亚”） 。 通过此次收购，中国生物制药一举斩获了siRNA赛道领先的自主技术平台、多元化产品管线及专业研发团队，进一步丰富了集团在大慢病领域的管线布局。 赫吉亚作为小核酸领域的创新先锋，已成功搭建覆盖多组织靶向的差异化递送技术平台， 在减重代谢、心脑血管、神经系统等关键治疗 领域，布局了丰富且高潜力的创新管线。
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瀚微生物参与的“AI辅助免疫治疗创新药物研究”项目正式启动前沿研究近日，由合肥综合性国家科学中心大健康研究院牵头承担的安徽省科技创新攻坚计划重大项目——“AI辅助免疫治疗创新药物研究”项目启动会顺利召开。 合肥瀚微生物科技有限公司作为大健康研究院孵化企业及项目重要参与单位，与多家单位代表共聚一堂，携手推动人工智能技术与免疫治疗药物研发的深度融合。 瀚微生物陶万银博士在会议上就课题的研究内容和技术方案、前期基础等作了详细阐述：瀚微生物在本项目中承担关键任务，围绕“微生物—免疫”互作机制开展系统性研究。瀚微Ibiome2026-01-14AI辅助免疫治疗
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【首发】希格生科完成8000万元A轮融资，加速“类器官+AI”创新药管线全球临床开发医药投融资动脉网获悉，全球“类器官+AI”赋能创新靶向药研发模式的先行者希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布完成 8000万元人民币的A轮融资 。 本轮融资由 晶泰科技、松禾资本 、 智生协同、天图雅亿资本以及蓝海资本联合投资 。 融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。
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【首发】通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成4亿元B/B+轮及C1轮融资，连续五年完成市场化融资医药投融资动脉网第一时间获悉，2026 年 1 月，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC 衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的 士泽生物医药（苏州/上海）有限公司 （江苏省双创领军团队企业及姑苏重大创新团队企业； Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”）宣布 连续完成 B/B+轮及 C1 轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资：。 士泽生物已完成的 B/B+轮市场化融资由 三生制药 领投， 泰珑/泰鲲资本 及 凯莱英医药集团 联合领投， 建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本 等联合投资， 峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国 等老股东持续追加投资；士泽生物已完成的 C1 轮市场化融资由 国新基金 领投， 余姚工投 跟投。 士泽生物创始人李翔博士 毕业于北京大学生命科学学院，专注 iPSC 衍生细胞新药的研发及产业化 16 年， 先后师从多位 iPSC 衍生细胞领域院士及国际权威科学家，以第一或通讯作者在 Cell Stem Cell、Cell 等国际著名期刊发表 iPSC 领域论文十余篇，引用率 2000 次，之后在美
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融资2700万美元，这家公司用纳米粒子开辟脑机接口第三条路医药投融资
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OneIM Acquisition Corp.完成2.5亿美元IPO，股票将于纳斯达克上市医投速递OneIM Acquisition Corp.（以下简称“公司”）今日宣布，其首次公开募股（IPO）已成功定价，募资金额为2.5亿美元。此次IPO包括2500万股，每股定价10美元，预计将于2026年1月14日在纳斯达克股票市场上市，股票代码为“OIMAU”。每个单位包含一股A类普通股和一份可赎回认股权证，每份认股权证允许持有人在11.50美元的价格购买一股A类普通股。公司管理层由首席执行官兼董事会成员Ioannis Pipilis和首席财务官兼董事会成员Grigorios Kapenis领导。公司的IPO预计将于2026年1月15日完成，前提是满足常规的关闭条件。德意志银行证券公司担任此次发行的唯一簿记管理人，Reed Smith LLP担任公司的法律顾问，Maples and Calder (Cayman) LLP担任开曼群岛的法律顾问。公司的IPO仅通过招股说明书进行。当招股说明书可用时，可以从德意志银行证券公司获取副本，地址为纽约州纽约市1 Columbus Circle，邮编10019，或通过电子邮件至[email protected]，或通过访问美国证券交易委员会（SEC）的网站www.sec.gPRNewswire2026-01-14
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