贺普拉肽（Hepalatide）是一款由上海贺普药业开发用于慢性乙型肝炎治疗的病毒进入抑制剂，是一种来自乙肝病毒（HBV）Pre-S1 的47aa合成肽，可以通过与肝细胞表面的HBV进入受体牛黄酸钠共转运多肽（NTCP）竞争性结合来阻断HBV进入肝细胞。 此前2023年的欧洲肝病学会年会上，研究人员曾公布了该药物联合PegIFN-a2a 治疗慢乙肝的 2 期临床试验部分数据（查看详细内容： EASL2023：贺普拉肽（Hepalatide）联合PegIFN-a2a治疗慢乙肝II期临床初步数据公布 ），近期在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病年会（EASL2025）上，研究人员也带来了该项 2 期临床的部分研究结果。 该研究为随机、安慰剂对照、双盲 Phase II 期临床试验（NCT 04426968），研究计划从中国 12家医院招募96名年龄在18至60岁， HBV DNA≥20000 IU/ml (HBeAg阳性）或 HBV DNA≥2000 IU/ml（HBeAg阴性），2×ULN≤ALT≤10×ULN ，无肝硬化，干扰素未经治慢乙肝患者作为受试者。

5 月 15 日，津药达仁堂集团技术中心副主任任戎、中药研究院副院长陈立营、集团专家金兆祥，带领药学部健康品研究团队走进天津科技大学，就大健康领域产品及原料开发技术、人才联合培养等议题展开交流。 此次活动旨在整合双方优势资源，推动产学研深度融合，开拓大健康产业发展新局面。 天津科技大学研究生院长罗学刚、副院长万丽丽、技术转移中心副主任吴涛，以及相关学院教授共同出席交流会。

自身免疫性疾病大大降低了生活质量，并给社会带来了沉重的疾病负担，全球范围内的发病率上升至 3%-5% ，预计将进一步恶化。 许多自身免疫性疾病的特征是产生自身反应性B细胞的自身抗体。 然而，大量的B细胞可能会逃脱这种机制，进入成熟的细胞系统，表现为无能细胞。

近日，芝加哥大学医学综合癌症中心研究人员在Nature发表的一项新研究中，揭示了一种令人惊讶的现象：高剂量放疗可能促使未直接接受治疗的转移性肿瘤生长。 这一现象与此前在低剂量放疗中观察到的现象完全相反。 而芝加哥大学团队将这种相反的、非直接治疗部位转移瘤生长的新反应命名为“反旁观者效应”（badscopal effect）。

公司及沈阳三生将保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对 SSGJ-707 在中国内地开展商业化的选择权。 根据协议，三生制药将获得 12.5 亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达 48 亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。 此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值 1 亿美元的普通股股份。

相达生物科技成功完成3400万美元A轮融资，该轮融资是亚洲诊断技术领域2019年以来最大规模的A轮融资，体现了投资者对PHASIFY™技术和增长策略的信心。公司专注于尿液基因检测技术，其独家专利PHASIFY™技术将生物标志物捕获灵敏度提升至行业黄金标准的十倍以上，用于癌症早期筛查、女性健康及传染病等领域的非侵入式诊断方案。相达生物科技已在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品，并完成逾800万次化验所检测。惠理集团旗下私募基金领投本轮融资，多家医疗健康领域新投资者参与，现有全球投资者继续跟投支持。

5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本 轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由 粤 科母基金 注资。 本次融资所得资金将 主要 用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的 三期 临床开发 。

相达生物科技成功完成3,400万美元A轮融资，成为亚洲诊断技术领域2019年以来最大规模的融资，投资者对公司的PHASIFY™尿液基因检测技术和增长潜力表示高度认可。募集资金将用于加速研发突破，完善癌症、女性健康及传染性疾病诊断方案的商业化布局。公司独家专利PHASIFY™技术可将检测灵敏度提升至行业黄金标准的十倍以上，开发非侵入式诊断方案，实现自主健康管理。相达生物科技已在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品，并完成逾800万次化验所检测。其HPV尿液样本检测技术获得临床验证与国际认可，荣获"优秀临床研究奖"。公司董事长招彦焘博士表示，所获资金将用于加速推出下一代尿液检测诊断产品，实践创新技术普惠健康的使命。

PHASE Scientific公司宣布完成34亿美元A轮融资，成为亚洲诊断技术领域自2019年以来最大的一次A轮融资，反映了投资者对PHASIFY™技术和公司增长战略的信心。PHASE Scientific专注于尿液诊断技术，其PHASIFY™技术能捕捉比现有行业标准多十倍以上的生物标志物，是唯一推进尿液液体活检诊断产品线的公司。公司正在开发一系列非侵入性测试，用于早期检测癌症、女性健康问题和传染病。PHASE Scientific已成功推出并商业化30多种创新诊断产品，覆盖多个健康类别，并在全球30多个国家销售超过1亿份测试。公司还开发了世界上首个基于尿液的人乳头瘤病毒（HPV）测试，该测试在检测CIN2+病变（包括宫颈癌前病变和癌症）方面表现出93.4%的敏感性，并与罗氏Cobas 4800等金标准测试具有超过97%的一致性。这些成果凸显了PHASIFY™在使宫颈癌筛查更便捷、舒适和用户友好的潜力。

日本仙台，RevolKa Ltd.（RevolKa）是一家风险投资支持的生物技术公司，提供名为aiProtein®的尖端AI驱动蛋白质工程技术平台，已成功筹集2.1亿日元（1400万美元）的A轮融资。这笔资金将推进RevolKa针对罕见疾病的药物发现项目，并支持合作伙伴的努力。本轮融资由现有投资者D3 LLC（Tomoya Nagata，管理合伙人兼首席执行官）和TOHOKU大学风险投资公司（Tetsuro Higuchi，总裁兼首席执行官）共同领导，DEEPCORE Inc.（Katsumasa Niki，总裁兼首席执行官）参与。RevolKa的核心技术aiProtein®是一种强大的AI驱动蛋白质工程技术，能够创造出高性能蛋白质。该技术平台已与合作伙伴公司合作产生许多成功成果。RevolKa的AI引擎基于序列到功能关系数据训练，能够高效地生成具有所需功能的蛋白质序列。此外，aiProtein®可以同时工程多个属性，为创建适用于药物和工业应用的全新和高度功能蛋白质提供了一种强大且经济的解决方案。

未来，诺康达将继续以超越行业标准的专业态度，以前沿技术驱动价值创造，与合作伙伴携手同行，共筑健康未来。 药学研究：己酮可可碱注射液。 该药物可依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。

近日， 上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资 。 本轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由粤科母基金注资。 本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。

近日， 浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司（以下简称“诺尔康”）宣布完成数亿元人民币的战略融资 。 本次融资由杭州市国有资本投资运营有限公司和杭州余杭金控控股股份有限公司旗下投资平台领投。 诺尔康成立于2006年，位于浙江杭州，是一家专注于神经电子类医疗器械研发、生产及销售的国家专精特新“重点小巨人”企业。

5月19日，在英国爱丁堡举行的国际周围神经病学会（PNS）年会上，ADHERE研究中国亚组数据以海报形式公布。 华山医院携手中国25家研究中心，共同参与了本研究。 ADHERE是迄今为止规模最大的CIDP患者临床研究，这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估艾加莫德皮下注射用于治疗CIDP的有效性和安全性。

摘要： 哺乳动物细胞系经常用作生产 重组治疗性蛋白（ RTP ） 的首选宿主细胞，这些蛋白具有类似于在人类细胞产生的蛋白质中观察到的翻译后修饰修饰。 重组治疗性抗体是生物医学应用中最重要和最有前途的 RTP 之一。 RTP 降解尤其令人担忧，因为它们可能导致生物学功能降低（抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性）并产生潜在的免疫原性物种。

上海， 5 月 20 日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模 B+ 轮融资。 本轮次继 24 年 9 月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由 粤科母基金 注资。 本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发 。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）对诺瓦瓦克斯（Novavax）新一代新冠疫苗的审批决定引发行业关注。 在经历延期后，FDA 最终以限制性条件批准该疫苗，同时 FDA 局长暗示即将调整疫苗审批框架，一系列动态为后疫情时代的疫苗监管政策走向埋下伏笔。 在错过原定 4 月 1 日的审批截止日期一个多月后，FDA 于周五批准了诺瓦瓦克斯的新冠疫苗 Nuvaxovid，但对其使用范围作出严格限制。