摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
-
欧姆龙发布《2025统合报告》：以可持续战略驱动未来增长交易并购欧姆龙集团发布《2025统合报告》，展示了其在环境、社会与治理（ESG）领域的实践成果。报告强调欧姆龙如何将可持续发展理念融入企业核心战略，通过技术创新、业务模式升级与责任经营，构建面向未来的可持续运营体系。报告详细阐述了欧姆龙在实现碳中和、数字化社会和延长健康寿命三大愿景目标方面的具体措施，包括在工业自动化、健康医疗、社会解决方案、器件与模块解决方案等核心业务中的应用。此外，报告还介绍了欧姆龙在环境、社会和治理方面的具体实践，如节能技术、人权管理体系、董事会监督机制等，以及其在国际权威机构获得的认可。美通社2025-12-26
-
RIPTAC“占位劫持”抗癌新策略：基于Halda专利分子的体外评价体系剖析前沿研究RIPTAC“占位劫持”抗癌新策略。 基于Halda专利分子的体外评价体系剖析。 2001年，Arvinas创始人，耶鲁大学的Craig Crews教授首次提出PROTAC这一概念，引领了小分子创新药的一次全新变革。
-
Cell Stem Cell 项目文章 | 3D胚胎-子宫内膜共培养系统与单细胞转录组测序的完美结合前沿研究
-
从顶层设计到地方加速：2025细胞治疗领域政策梳理研发注册政策2025年1月，国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，标志着我国在干细胞治疗领域的重大突破，正式迈入了产业化应用的新阶段。 以此为关键节点，2025年成为中国细胞与基因治疗领域的“政策元年”，开启了一场自上而下、深度布局的产业发展浪潮。 2025 年度细胞与基因治疗领域申报指引。
-
1分钟完成治疗！罗氏为滤泡性淋巴瘤患者带来便利新疗法，显著减轻患者就诊负担前沿研究在首次获批三年后，瑞士制药巨头罗氏（ Roche ）终于在 CD20×CD3 双抗的竞争中，通过剂型升级弥补关键短板。 日前，罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，FDA已 加速批准CD20×CD3双特异性抗体Lunsumio Velo（mosunetuzumab）皮下注射（SC）剂型，用于治疗既往接受过两种或以上系统治疗后复发或难治性（R/R）成人滤泡性淋巴瘤（FL）患者。 Lunsumio VELO仅需1分钟皮下注射即可完成治疗，在显著降低患者治疗负担的同时，也能在后线治疗中保持较高的缓解率 ，对患者而言具有重要现实意义。
-
2026年中小兽药企业还有机会吗公司动态2026年中小兽药企业还有机会吗。 当 2026 年的行业大幕缓缓拉开，中国兽药行业正站在政策规范与市场扩容的双重风口。 在 “ 洗牌与新生 ” 的博弈中，规模、资金、研发均不占优的中小兽药企业，是否还有生存与发展的机会？兽药资讯2025-12-26兽药企业
-
加快工业AI领域发展，硕橙科技完成过亿元D轮融资医投速递人工智能企业硕橙科技近期完成了过亿元的D轮融资，投资方包括国贸产业基金、渝富数智基金、飞图创投、兴证资本。本轮融资将主要用于九畴工业大模型与新一代智能多维采集器的技术研发，并支持公司市场拓展、渠道建设及日常运营。硕橙科技成立于2016年，专注于工业智能运维、智能制造、数字孪生等领域，是国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业和福建省重点上市后备企业。公司产品以数据为核心，提供高质量数据增值服务，广泛应用于风电新能源、钢铁冶金、城市生命线、石油化工等行业，有助于实时预警设备与环境异常，精准预判机器设备故障，指导智能运维与决策，从而降低运维成本、提高生产效益、延长设备寿命、保障生产与城市基础设施的安全运行。投资界2025-12-26
-
宠物用抗体外寄生虫药药效评价试验技术指导原则研发注册政策提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 宠物用抗体外寄生虫药药效评价试验技术指导原则。兽药产业技术创新联盟2025-12-26抗体外寄生虫药
-
再传捷报！恒道医药氯化钙注射液获批上市审批动态2025年12月25日，南京恒道医药科技股份有限公司收到 中国国家药品监督管理局 （NMPA） 下发的氯化钙注射液《药品注册证书》，信息如下：。 钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细管的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。 钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成，高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用，可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙，用于氟中毒的解救。
-
关于将甲磺酸瑞索利塞（CYH33）纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知研发注册政策关于将 甲磺酸瑞索利塞（CYH33）纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目 的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）申报指南》，现将甲磺酸瑞索利塞（CYH33）纳入“星光计划”，试点项目的基本信息如下：。 品种名称： 甲磺酸瑞索利塞（CYH33）。
-
一目科技完成数亿元D2轮融资，博原资本领投医投速递近日，一目科技宣布完成数亿元D2轮融资，由博原资本领投，中国互联网投资基金、顺为资本、TCL产投基金跟投。本轮融资将主要用于具身智能视触觉传感器技术的深化研发、规模化量产推进及产业生态平台建设。一目科技早期以光谱芯片切入仪器智能领域，实现高端光谱仪的国产化与微型化。目前，公司专注于具身智能领域，致力于机器人触觉感知技术的应用普及。创始人李智强表示，本轮融资将加速公司在具身智能感知前沿技术的突破，特别是触觉传感器的规模化量产和生态建设。博原资本管理合伙人朱璘认为，一目科技团队具备将尖端技术转化为可量产产品的能力，并看好具身智能作为下一代通用技术平台的潜力。投资界2025-12-26
-
康泰生物多联疫苗再迎里程碑！国产五联苗启动三期临床！临床研究日前，康泰生物全资子公司民海生物研发的 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）已完成Ⅲ期临床试验准备 工作，正式开启 Ⅲ 期临床试验，并成功完成首例受试者入组。 五联疫苗用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染，具有减少婴幼儿的接种针次，增强家长和婴幼儿接种的依从性等优势，目前尚无国产品种上市。 当前，多联多价疫苗是全球疫苗技术演进的重要方向，其发展主线是 “更高价次+更少针次+更稳供应”：。
-
中国原创犬癌免疫疗法成功出海，授权金额高达1亿美元！交易并购根据协议，Jenga Biosciences将负责该疗法在中国以外所有国家的开发、生产和商业化， 未来可能向伟杰信生物支付总额高达1亿美元的里程碑款项。 这款代号为JEN-102的抗PD-1候选药物已完成一项涵盖24只患犬的探索性临床研究，在多种肿瘤类型中表现出良好安全性和积极疗效。 作为完全犬源化的单克隆抗体，它 专为犬类免疫系统设计 ，被视为兽医肿瘤学领域的 “best-in-class” 免疫治疗方案。
-
血霁生物完成过亿元人民币的B1轮股权融资医药投融资近日， 苏州血霁生物科技有限公司（简称“血霁生物”）宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资 ，并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资，用于发展血霁生物的核心业务——血小板世系的体外再生，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。 本轮资金将重点用于血霁生物前两条管线的临床试验和其余重点管线的临床前工作，用于支持血霁生物的快速成长。 同时，B1轮的二关也在进行中，预计在未来的几个月内关闭。
-
第七批医保重点监控和医保重点关注药品清单公布医保动态原属于 第六批 重点监控、重点关注清单中的药品，除被列入 第七批 重点监控、重点关注清单药品外，其他药品不再执行重点监控和重点关注。 请各相关单位加强重点监控、重点关注药品管理。 附件：1. 第七批医保重点监控药品清单。药闻康策2025-12-26医保
-
凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）II期联合治疗临床试验申请获CDE批准临床研究Mavrostobart是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在改变CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境，释放免疫系统对肿瘤的攻击能力。 在中国，mavrostobart（PT199）已于2024年获批在中国开展I期临床试验（CTR20242381）。 凡恩世制药是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
-
尔瑞鑫悦完成近亿元A轮战略融资，国中资本领投医药投融资北京尔瑞鑫悦科技有限公司宣布完成近亿元A轮战略融资，由国中资本领投，SBI中国区旗下成都思佰益基金参与。本轮融资将用于完善南北双基地产能布局、强化平台技术与团队建设、加速精准医疗产品商业化、开拓健康管理新增长曲线以及深化市场推广与品牌建设。尔瑞鑫悦专注于外泌体技术，已建立国内领先的全栈技术平台，并形成丰富产品布局。公司创始人表示，将继续推动产品上市进程，探索外泌体技术在更多健康场景中的应用。国中资本和成都思佰益基金均表示看好尔瑞鑫悦在外泌体领域的技术和应用前景。投资界2025-12-26北京尔瑞鑫悦科技有限公司
-
1类创新药再“+1”！浦东创新药企迎来新进展公司动态
-
血霁生物完成超亿元B1轮股权融资医药投融资血霁生物，一家成立于2021年6月的苏州工业园区生物医药产业园的新型细胞治疗企业，近日获得招商银行、宁波银行、上海银行和中国建设银行苏州分行共计1.2亿元人民币的银行授信。公司专注于体外再生造血世系细胞治疗，拥有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以血小板体外再生为核心发展方向。创始人朱芳芳表示，这笔资金将支持公司药物研发和成长。海南大健康医学集团作为领投方，对血霁生物的成长潜力和团队实力表示看好，并承诺提供资金支持及战略资源整合等多方面支持，旨在实现双方在商业价值和社会价值上的共赢。
-
研究发现：干细胞联合疗法治疗脑梗后神经再生或成可能，总有效率超85%前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
