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收购宏济堂终止后，科源制药副总经理换人交易并购收购计划叫停还不到一周，科源制药就更换掉副总经理了。 12月4日晚间，科源制药发布公告，表示近日收到公司副总经理、董事会秘书、财务负责人李春桦的辞职报告，李春桦因个人原因申请辞去公司副总经理、董事会秘书、财务负责人职务，辞职后李春桦先生将不再担任公司其他职务，其辞职报告自送达公司董事会之日起生效。 据悉，截至此次人事调整公告披露日，他未直接持有公司股份，通过济南安富创业投资合伙企业（有限合伙）间接持有公司股份33.60万股。
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维生素行业新周期下，竞争格局重塑的新力量公司动态2025年是我国“十四五”规划收官之年，也是“十五五”规划编制年。 同时，国际环境正在发生重大变化，大国竞争、博弈会进一步加剧。 2025年12月4日-5日，由中国畜牧兽医学会主办、北京博亚和讯农牧技术有限公司和浙江省生物工程学会承办的“2025中国维生素产业发展高层论坛”于东阳市的花园村召开，超600位代表齐聚一堂，面临新周期、聚焦新格局，剖析重塑产业的新力量。亚太易和2025-12-09维生素
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总投资12亿，一药企原料药项目公示医药投融资近日，关于北瑞（福建）有限公司新型医药原料药及针剂建设项目审批公示。 项目名称：北瑞（福建）有限公司新型医药原料药及针剂建设项目。 建设地点：泉港石化工业园区仙境片区。亚太易和2025-12-09一药企
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【文献精读】突破 tRNA 修饰检测瓶颈！Induro® 反转录酶引领新一代 tRNA 测序技术革新前沿研究tRNA 修饰通过影响 tRNA 的结构和功能，进而调节蛋白质合成的效率和精确性。 研究背景：tRNA 修饰的复杂性与研究挑战。 tRNA 修饰广泛存在于所有生物体中，其修饰位点占核苷酸的 10%-20%。NEBiolabs2025-12-09转录酶
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丹麓资本荣膺年度医疗健康竞争力投资机构，助力硬核创新，稳健穿越周期医药投融资在第15届21世纪创新资本年会上，丹麓资本凭借在医疗健康领域持续而深入的布局，成功入选《2024-2025年度21世纪股权投资竞争力研究案例》，获评“年度医疗健康投资竞争力机构”。 该奖项由21世纪创投研究院发布，是行业内极具代表性的专业评选，充分肯定了丹麓资本在生物医药、创新器械与前沿健康技术等方向的长期实践与稳健成果。 此次获奖不仅是对过去一年工作的认可，也将激励丹麓资本持续聚焦医疗健康赛道的深度价值创造，为产业创新贡献更具韧性与专业性的资本力量。丹麓资本2025-12-09丹麓资本
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xTool黑五网一销售额创新高，日GMV突破1亿元｜最前线医投速递消费级激光雕刻机品牌xTool在2025年“黑色星期五”及“网络星期一”购物节期间，其商品交易总额（GMV）较去年同期增长约50%，并首次实现单日GMV突破1亿元。公司创始人兼CEO王建军透露，xTool已从STEAM教育产品为主转型为专注于激光和打印类工具的DTC品牌。王建军还宣布将旗下Makeblock和童心制物两大品牌整合至xTool品牌之下，并强调公司致力于降低创造门槛、扩大创造边界。此外，王建军提出以人为本的原则，强调创新和人文关怀，并要求员工投入时间学习和实践AI技术。36氪2025-12-09
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国内首家！IPHASE 虹鳟鱼肝细胞助力药物代谢研究前沿研究近年来，随着科研技术的不断进步，新型研究模型的出现为药物代谢稳定性研究带来了新的突破。 IPHASE研发、生产了国内首家虹鳟鱼肝细胞（Rainbow trout hepatocytes），并成功应用于药物代谢研究，为行业提供了全新的工具和解决方案。 虹鳟（学名：Oncorhynchus mykiss）是鲑科大马哈鱼属的一种鱼类，又名水细鳞、瀑布鱼、七色鱼。
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股价翻倍暴涨！硕迪生物口服GLP-1新药IIb期临床数据积极临床研究2025年12月8日，硕迪生物公布了其口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron（GSBR-1290）在两项Ⅱb期临床试验（ACCESS与ACCESS II）中取得的积极36周顶线结果。 本研究共纳入300例受试者，采用“四周阶梯”低剂量起始给药策略，整体分为三部分：首先，在45、90、120 mg剂量组中评估36周减重效果；其次，探索更高剂量以进一步提升疗效；最后，考察从更低剂量开始滴定的给药方案，以改善耐受性。 ACCESS研究为一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入230例受试者，设置45、90及120 mg三个剂量组。
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香港台风后重建：中央政府、特区政府和民众齐心协力医投速递2025年11月26日，香港特别行政区（HKSAR）大埔区发生一场毁灭性火灾，造成重大损失。在火灾发生后，中央政府、特区政府、香港居民、内地志愿者以及社会各界共同努力，展开灾后救援和重建工作。大埔区王福街的居民在志愿者的帮助下，开始整理被烧毁的家园，并得到免费交通工具前往临时住所。香港特首林郑月娥承诺，所有受影响的家庭都不会被落下，重建期间的住宿费用将由政府承担。此外，政府还提供了紧急支付、慰问金和生活津贴。社会各界纷纷捐款捐物，包括来自内地的医疗设备、救济物资和资金。大埔王福街的重建基金总额达到约33亿港元，将用于重建和长期援助。这一事件展现了香港的‘狮子山精神’，即面对困难时，全体市民团结一心，共渡难关。PRNewswire2025-12-09
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最新共识解读|变应原特异性免疫治疗疗效评估中国专家共识（武汉，2025）研发注册政策
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直播推荐 | 抗体改造平台的新技术和新应用研发注册政策本文探讨了抗体药物研发中抗体改造的重要性，回顾了从人源化改造到亲和力成熟等经典技术，并指出随着肿瘤微环境、复杂靶点等新兴领域的崛起，抗体分子的属性需求变得更加多元化和精细化。文章强调了新一代抗体改造平台需要面对的前沿需求，包括场景化亲和力优化、智能化辅助创新、多样性和亲和力的平衡以及跨界应用的拓展。此外，文章介绍了百英生物作为一家专注于抗体表达和抗体发现与优化CRO服务的高新技术企业，其在抗体表达服务、抗体发现和优化业务方面的技术优势和服务质量。
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阿斯利康奥莱瑞巴替尼在二线治疗慢性髓性白血病中取得显著疗效研发注册政策阿斯利康公司宣布，其在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了奥莱瑞巴替尼在二线治疗慢性髓性白血病（CML）慢性期（-CP）患者中的最新数据。数据显示，奥莱瑞巴替尼在二线治疗CML-CP患者中表现出良好的安全性和有效性，特别是对于那些一线治疗失败的患者。截至数据截止日期，在未发生T315I突变的CP-CML患者中，奥莱瑞巴替尼的完全细胞遗传学反应（CCyR）率和主要分子反应（MMR）率分别为71.8%和43.6%。在一线治疗失败的患者中，奥莱瑞巴替尼的CCyR率为76.7%，MMR率为43.3%。此外，患者的反应随着治疗时间的延长而加深。安全数据与之前报道的结果一致，没有新的安全信号。奥莱瑞巴替尼是阿斯利康公司开发的一种新型药物，代表了中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，奥莱瑞巴替尼正在中国与再鼎生物共同商业化，用于治疗对TKI耐药的慢性髓性白血病（CML-CP）或加速期CML（CML-AP）以及一线和二线TKI耐药或不耐受的成人患者。
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阿斯西普药业在ASH年会上公布Olverembatinib治疗Ph+ALL的III期临床试验数据交易并购阿斯西普药业在67届美国血液学会（ASH）年会上公布了其新型研究药物Olverembatinib（HQP1351）联合低强度化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的全球III期注册研究（POLARIS-1）的首批数据。数据显示，在三个诱导周期结束时，Olverembatinib联合低强度化疗组的最佳最小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。对于IKZF1阳性患者，分子响应率为90%。Olverembatinib是一种新型的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国已获批用于治疗特定类型的慢性髓性白血病（CML）患者。阿斯西普药业正在全球范围内进行多项III期临床试验，以评估Olverembatinib在多个适应症中的疗效和安全性。
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奥莱瑞巴替尼在CML-CP患者中展现显著疗效和安全性交易并购Ascentage Pharma宣布，其在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了奥莱瑞巴替尼在治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML-CP）患者中的四项随访数据。结果显示，奥莱瑞巴替尼在所有CML-CP患者中，中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，显著高于最佳可用治疗方案（BAT）组的2.9个月。对于无T315I突变的CML-CP患者，奥莱瑞巴替尼组的EFS为11.9个月，也显著高于BAT组的3.1个月。此外，奥莱瑞巴替尼表现出良好的安全性，血管闭塞的发生率为7%。奥莱瑞巴替尼是Ascentage Pharma开发的第三代BCR-ABL1抑制剂，已在中国获得批准，用于治疗特定类型的CML患者。
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RetinalGenix任命Cory Zwerling为公司首席财务官兼临时首席运营官医投速递RetinalGenix Technologies Inc.，一家专注于开发超高分辨率视网膜成像技术的公司，结合先进的遗传测试，宣布与M. Cory Zwerling先生签订协议，自2026年1月1日起担任公司首席财务官和临时首席运营官。Zwerling先生拥有超过三十年的全球医疗、金融和运营经验，涵盖制药、医学成像、生物技术和数字健康领域。RetinalGenix公司表示，随着公司准备商业化，需要一位理解监管医疗设备、临床开发、赔偿策略和资本市场动态的财务、战略和运营领导者。Zwerling先生的加入将有助于公司在研发向早期商业化运营的转型过程中，确保资本的审慎部署和长期股东价值创造。RetinalGenix是一家眼科研发公司，致力于通过整合遗传筛查、高级成像和治疗开发，在多个疾病领域革新早期疾病检测并改善患者预后。GlobeNewswire2025-12-09RetinalGeniX Technol
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【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%临床研究在诱导治疗3个周期内，患者的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。 携带高危因素IKZF1plus的患者的分子学缓解率为90%。 该联合低强度化疗方案为患者带来了深度缓解并显示了良好的安全性。
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【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实临床研究耐立克 ® 治疗组的中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，明显优于对照组的2.9个月。 耐立克 ® 显示了良好的安全性，血管闭塞事件发生率为7%。 耐立克 ® 受试患者广泛获益，其中包括不伴T315I突变的患者（EFS为11.9个月，对照组则为3.1个月）。
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圣因生物完成超1.1亿美元B轮融资，北极光创投持续助力医药投融资专注于创新 RNAi 疗法开发的临床阶段生物技术公司 「 圣因生物」宣布完成超 1.1 亿美元 B 轮融资 。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的 RNAi 药物研发平台——包括 LEAD ™ （ Ligand and Enhancer Assisted Delivery ， 新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。 B轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。
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国内一核酸药物公司完成超1.1亿美元B轮融资医药投融资2025年12月8日，圣因生物宣布成功完成超1.1亿美元的B轮融资，此轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。 此轮融资所得将主要用于加速推动临床阶段管线进入注册性临床研究，并加快多个治疗领域在研项目的开发进程。 圣因生物成立于2021年，是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的RNAi创新疗法，以解决肥胖症、心血管代谢疾病、自身免疫及免疫介导性疾病等重大未满足的临床需求。
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卫健委表示：美容院等非医疗机构不得开展细胞与基因治疗医投速递国家卫生健康委在新闻发布会上介绍了我国干细胞等细胞与基因治疗的相关情况。指出我国已批准部分相关药品上市，并允许特定项目开展临床应用。同时，也提醒公众警惕不法机构和个人打着“细胞与基因治疗”旗号进行虚假宣传。强调细胞与基因治疗必须由专业医疗机构开展，未经批准的项目不得开展临床应用，并提醒公众理性看待，谨慎选择。此外，还提醒公众注意国外不明机构提供的细胞与基因治疗的风险。微信公众号2025-12-09
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