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共 365207 篇内容
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吉因加完成3亿元D轮融资，推进AI驱动精准医疗生态加速发展医药投融资国内领先的精准医疗企业吉因加科技宣布完成3亿人民币的D轮融资，投资方包括绍兴市越城区科创引智基金和北京昌平产业发展投资基金。资金将用于AI多组学技术研发、biomarker创新管线拓展及全球服务网络深化。吉因加自2015年成立以来，专注于精准医疗赛道，建立了AI驱动的多组学平台，并在肿瘤MRD监测、NGS一体化精准诊断平台等领域取得突破。公司总裁杨玲表示，本轮融资将助力加速核心产品的转化与落地，并拓展更多疾病诊断与治疗的应用场景。
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Ⅲ类创新医疗器械+1！浦东加速打造全球创新药械首发地公司动态近日，浦东又添一款Ⅲ类创新医疗器械。 上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）的PulseMagic™ TrueForce®/电掣™一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管，获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 目前，浦东累计获批三类医疗器械注册证超1200张，约占上海40%。
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中国女性30岁、50岁面临“断崖式衰老”，NK细胞疗法或可“拨慢”衰老时钟前沿研究不同性别的衰老轨迹存在明显差异。 男性通常在25岁和40岁面临两次“断崖式衰老”。 对女性而言，30岁和50岁则是两个关键转折点。
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[博致生物] 完成 3000 万美元 A + 轮融资，加速全球首创 PD-1/IL-2 前药及管线研发医药投融资2025年12月1日， 博致生物（Proviva Therapeutics） 宣布完成逾 3000 万美元 A + 轮融资 ，本轮由 奥博资本（OrbiMed）领投 ， 汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金跟投 ，资金将主要用于加速其 全球首创 PD-1/IL-2 前药融合蛋白 PTX-912 的全球临床开发 及其他临床前创新管线研发。 博致生物成立于 2019 年，是一家专注于新一代肿瘤免疫疗法的临床阶段生物科技公司。 公司的核心产品 PTX-912 已进入临床阶段，其相关技术已获得多项专利授权，展现了产品独特的首创机制和全球化开发潜力。
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[信达生物] 匹康奇拜单抗注射液批准上市，为银屑病患者带来新希望审批动态2025年11月28日， 信达生物制药集团 宣布其自主研发的 重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体匹康奇拜单抗注射液 （商品名：信美悦®，研发代号：IBI112）获中国国家药品监督管理局 （NMPA） 批准上市，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 作为中国首款自主研发的IL-23p19单抗，该药物通过创新性Fc段改造延长半衰期，在III期临床中展现出卓越疗效——第16周PASI 90达标率突破80%，且维持期可实现每12周一次给药，为超700万中国银屑病患者提供了更优效、更便捷的治疗新选择，同时彰显了国产生物药在自身免疫领域的研发实力。 经过十余年发展，信达生物构建了丰富且具有竞争力的产品管线，截至匹康奇拜单抗获批时，已有17款产品成功上市，涵盖信迪利单抗（达伯舒®）、贝伐珠单抗（达攸同®）、托莱西单抗（信必乐®）等多个重磅品种，覆盖肿瘤免疫治疗、抗血管生成、代谢性疾病等关键治疗领域。
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[山东威智知科] 携177Lu-PSMA-VG01注射液获临床许可 聚焦PSMA阳性mCRPC精准治疗审批动态2025年11月28日， 山东威智知科药业有限公司 研发的“ 177Lu-PSMA-VG01注射液 ”获国家药监局审评中心临床试验默示许可，该药物针对 PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） ，采用前沿放射性配体疗法，临床前数据优于同类标杆药物，为我国晚期前列腺癌患者带来精准治疗新选择，也标志着本土药企在精准核药领域实现关键突破。 山东威智知科药业有限公司是一家以精准核药研发为核心的创新药企，成立以来便以“精准核药攻克实体瘤”为核心研发理念，在放射性配体疗法（RLT）领域构建了丰富且具有竞争力的研发管线。 此外，公司针对成纤维细胞活化蛋白α（FAPα）开发的177Lu-FAP-VG-01也已进入IND准备阶段，该药物可覆盖多种实体瘤治疗场景，临床前数据显示其肿瘤摄取量较同类临床化合物提升约7倍，彰显了公司在精准核药领域的深厚研发实力。
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利用虚拟现实技术帮助戒酒者应对节日诱惑交易并购随着节日临近，对于戒酒者来说，这是一个风险较高的时期。荷兰布雷达应用科技大学（BUas）、Novadic-Kentron（NK）和Thalamusa的研究人员通过虚拟现实和增强现实技术提供帮助。RECOVRY项目通过虚拟环境模拟社交场合，帮助人们在社交场合中抵制酒精诱惑。该项目通过虚拟现实环境训练人们拒绝酒精诱惑，包括酒吧、酒杯和人群等元素，以模拟可能引发渴望的情况。增强现实技术则允许这些触发因素出现在患者的家中，让他们在安全的环境中练习在现实生活中说“不”。该应用结合了传统的提示暴露疗法和新的VR及AR技术，分为三个阶段：临床环境内的实施、诊所外的治疗师协助以及无治疗师的家庭预防。初步结果显示，该应用在减少渴望和增加自信方面有显著改善。PRNewswire2025-12-01
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利用虚拟现实技术帮助戒酒者应对节日诱惑交易并购随着节日季节的临近，对于正在恢复酒精依赖的人来说，这是一个风险较高的时期。布雷达应用科学大学（BUas）、Novadic-Kentron（NK）和Thalamusa的研究人员通过虚拟现实和增强现实技术提供帮助。RECOVRY项目通过虚拟环境模拟社交场合中的酒精诱惑，帮助人们抵制诱惑。该项目通过虚拟现实环境训练人们拒绝酒精诱惑，包括酒吧、酒杯和人物等元素。RECOVRY应用结合了传统的提示暴露疗法和新的VR及AR技术，分为三个阶段：临床环境内的实施、诊所外的治疗师协助以及无治疗师的家庭预防。目前，该项目已在荷兰最大的区域性戒毒治疗机构Novadic-Kentron以及预防性测试中取得成功。未来，RECOVRY项目将扩展更多环境、虚拟人物、互动和场景，并添加其他成瘾类型，如吸烟，以及新的放松环境，帮助用户在压力下的VR练习后平静下来。初步结果显示，该应用在减少渴望和增加自信方面有显著改善，接下来将研究其在国际范围内的长期效果。PRNewswire2025-12-01
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荷兰布雷达大学开发VR工具帮助节日期间抵抗酒精诱惑交易并购荷兰布雷达大学（BUas）的研究人员与Novadic-Kentron（NK）和Thalamusa合作，开发了一款名为RECOVRY的虚拟现实（VR）工具，旨在帮助那些正在戒酒的人节日期间抵抗酒精诱惑。该工具通过虚拟环境和模拟场景，如酒吧和酒杯，帮助用户在虚拟世界中练习拒绝酒精的技巧。此外，现实增强（AR）技术允许这些触发因素出现在用户的家中，让他们在安全的环境中练习。RECOVRY项目结合了传统的暴露疗法和VR/AR技术，分为三个阶段：临床环境中的实施、诊所外的治疗师协助以及无治疗师的家庭预防。目前，该应用已在荷兰Novadic-Kentron等机构成功测试，并计划进一步扩展应用范围，包括其他成瘾行为和新的放松环境。PRNewswire2025-12-01
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荷兰研究人员利用VR和AR技术帮助酗酒者应对节日诱惑医投速递随着圣诞节的临近，研究人员发现对于正在戒酒的人来说，这是一个风险较高的时期。荷兰布雷达应用科技大学（BUas）、Novadic-Kentron（NK）和Thalamusa合作，通过虚拟现实（VR）和增强现实（AR）技术提供帮助。名为RECOVRY的项目旨在通过模拟社交场合，帮助人们抵制酒精诱惑。研究显示，47%至75%的患者在临床治疗后一年内会出现复发。RECOVRY项目结合了传统的线索暴露疗法和新的VR及AR技术，通过三个阶段进行：临床环境中的实施、院外治疗师的支持以及无治疗师的家庭预防。该项目在Novadic-Kentron（荷兰最大的区域性戒毒治疗机构之一）的客户中以及预防性测试中均取得了成功。研究人员计划进一步扩展应用场景，包括添加更多虚拟环境和人物、互动和情境，以及针对其他成瘾行为如吸烟的新放松环境。PRNewswire2025-12-01
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友芝友生物 M701 II 期临床成果登国际顶刊 EHO 恶性腹水治疗获突破性进展临床研究武汉友芝友生物制药股份有限公司（香港联交所代码：02496.HK，下称 “友芝友生物”）宣布，核心管线产品 M701 治疗恶性腹水的 II 期临床研究结果，正式发表于国际知名学术期刊《Experimental Hematology & Oncology（EHO）》，标志着该创新疗法的临床价值获国际学术界权威认可。 作为晚期上皮性癌症的难治性并发症，恶性腹水临床缺乏有效治疗手段，传统穿刺引流疗效短暂。 此次 II 期研究纳入 84 例患者，1:1 随机分为联合治疗组（腹腔穿刺 + M701 腹腔灌注）与对照组（单纯穿刺）。武汉友芝友生物制药股份有限公司2025-12-01恶性腹水 EHO 恶性腹水治疗
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和邦生物1.85亿元竞得黄磷产能指标公司动态11月26日，天原股份发布公告，子公司无穷矿业于2023年12月19日停产，为盘活闲置无形资产，公司决定以2479万元的底价在西南联合产权交易所公开挂牌转让2.5万吨/年黄磷产能指标。 最终，四川和邦生物科技股份有限公司成为受让方，双方于2025年11月25日签订了《产权交易合同》，成交金额为1.85亿元（含税），和邦生物将在合同生效后五个工作日内一次性支付交易价款。 需要注意的是，此次产能指标转让需获得马边县对无穷矿业黄磷产能退出的公示才能完成交割，若无穷矿业未能取得该公示，交易合同将解除，并需在合同解除之日起30日内全额无息退还交易价款，因此该事项仍存在不确定性。中国农药工业协会2025-12-01黄磷
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广信股份拟向全资子公司成辰科技增资42.18亿元净资产医药投融资11月29日 ，安徽广信农化股份有限公司发布公告称，为优化业务架构、提升管理效率，公司拟将本部农药及中间体等主营业务相关资产、负债、人员整体注入全资子公司安徽广信成辰科技有限公司（简称“成辰科技”）。 本次增资涉及净资产42.18亿元，增资完成后成辰科技实收资本将由1000万元大幅增至2亿元。 公司将以现金和实物方式为成辰科技增加实收资本，增资后其注册资本将从1000万元提升至2亿元。中国农药工业协会2025-12-01成辰科技
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和田维药 ｜维药动物药材的共性法则：温热药性、炮制增效与体液平衡——基于维医基础理论的龙涎香、人工麝香、牛鞭等特色药材研究前沿研究在维吾尔医药（维药）的理论体系与临床应用中，动物药材的共性始终围绕“维医核心逻辑”展开——即通过调整“四大物质”（火、气、水、土）与“四体液”（血液质、黏液质、胆液质、黑胆质）的平衡，以“温热药性”补阳散寒、活血通脉，最终恢复人体“自然和谐”的状态。 以下从传统理论、功效特点、炮制应用三个维度，总结其核心共性如下：。 功效指向：聚焦“调整体液失衡”，解决“寒性/淤积”证型。和田维药2025-12-01维医 动物药材
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信达生物又一款创新药获批上市！审批动态园区生物医药企业再传捷报。 这是 国内首个 自主研发的经Fc改造的长半衰期重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）单抗，也是园区今年以来获批的第8款1类创新药。 匹康奇拜单抗注射液是信达生物自主研发的人源化单抗，能够特异性靶向IL-23p19亚基。
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打破“双十定律”？AI正在重塑新药研发逻辑前沿研究在第十六届中国（泰州）国际医药博览 会上， 医渡科技临床试验业务副总裁刘颖发表了题为《协作与共赢：AI技术在医药行业的合作前景》的主题演讲。 AI与生物医药未来交流活动 展示了 AI 在病理分析、生产流程优化及企业管理中的落地实践。 正如刘颖所言，AI的目的不是替代，而是作为“赋能者”融入生态，我们迎来的将是一个由数据和智能驱动的研发新范式，“双十定律”的边界将被不断拓宽，最终让更多创新药械更快地抵达患者。
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不再局限于人类：该公司的CAR技术进军动物医疗领域公司动态Biovenic公司 推出旨在加速开发用于兽医领域的免疫细胞疗法的平台。 在过去的二十年中， CAR 疗法彻底改变了人类肿瘤学。 Biovenic 的技术平台以疾病靶点为中心，利用转录组学和蛋白质组学分析来识别多个物种中的新抗原和免疫检查点。传递 The Transfer2025-12-01动物医疗
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吉因加完成3亿人民币D轮融资 | 松禾Portfolio医药投融资近日，国内领先的精准医疗企业吉因加科技（绍兴）股份有限公司（以下简称“吉因加”）宣布完成3亿人民币的D轮融资。 本轮融资由绍兴市越城区科创引智基金、北京昌平产业发展投资基金等联合投资，资金将主要用于AI多组学技术研发、biomarker创新管线拓展及全球服务网络深化，进一步强化公司在精准诊断、新药研发等应用场景的全链条服务能力，助力AI驱动的多组学技术从科研加速迈向临床转化。 公司已完成五轮融资，累计获得松禾资本、华大基因、华盖资本、建银国际等众多知名机构的持续加持，此次D轮融资的顺利完成，再次彰显了资本市场对精准医疗赛道及吉因加核心竞争力的高度认可。
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兽药行业洗牌提速，或有半数企业退出舞台公司动态2024 年的兽药行业，用 “ 冰火两重天 ” 形容毫不为过。 一边是泰拉霉素从 900 元跌至 123 元的价格 “ 跳水 ” ，一边是短短四个月内 1/3 化药企业被淘汰的残酷现实。 业内专家普遍预判，这场淘汰潮远未落幕，未来 3-5 年，现存的千余家企业中，或将有半数以上面临退出风险。兽药资讯2025-12-01兽药行业
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杨福全研究组与合作者在肽组学研究中取得新进展前沿研究在组学研究领域，肽组学占据着一个独特的位置，与蛋白质组学研究高度互补。 特定的蛋白水解切割事件和外肽酶活性产生了梯度般、看似冗余的多肽数据。 传统的蛋白质组学和肽组学发现疾病相关生物标志物的基本策略是发现和验证差异表达蛋白质和多肽，并遵循“先筛选后建模”这一经典模式，主要专注于单个或一组蛋白质或多肽；所构建的诊断模型往往是基于数据驱动的模式识别，而并未与潜在的生物学过程或机制明确地联系起来，难以充分利用多肽组数据中编码的特有信息。大屯路15号2025-12-01杨福全 肽组学
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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EGFR77.53 -
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