洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Lumen Bioscience 的 LMN-201 在 RePreve 试验的初步队列中实现 100% 的初始艰难梭菌临床治愈
    研发注册政策
    Lumen Bioscience 的 LMN-201 在 RePreve 试验的初步队列中实现 100% 的初始艰难梭菌临床治愈
    Lumen公司宣布，其基于螺旋藻的药物开发平台取得重大突破，其RePreve临床试验哨兵队列评估LMN-201治疗艰难梭菌感染（CDI）的初步结果令人鼓舞。LMN-201是一种口服生物制剂，旨在与抗生素联合使用，以改善CDI的临床结果。该药物采用Lumen专有的螺旋藻GMP制造系统生产。初步结果显示，LMN-201在7天内给药即可实现显著疗效，且在主要队列（Part B）中，给药时间将从7天延长至约70天，以提供更全面的保护。研究人员表示，LMN-201在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，有望显著改善患者预后并降低复发率。RePreve临床试验的开展将为CDI领域带来重大进展。
    PRNewswire
    2025-04-03
    Lumen Bioscience Inc University of Washin
  • 去芜存菁丨PD-L1+囊泡亚群多组学精准狙击肿瘤免疫逃逸
    前沿研究
    去芜存菁丨PD-L1+囊泡亚群多组学精准狙击肿瘤免疫逃逸
    囊泡具有高度异质性，这已经是“老生常谈”了，不能把所有类群的囊泡混为一谈。 恩博直接引用经典的外泌体综述加以说明：外泌体是一个高度异质的群体，并且在诱导复杂生物学反应方面具有不同的能力。 外泌体的异质性可以从其大小、内容物、对受体细胞的功能影响以及起源细胞（来源）等方面来理解。
    恩泽康泰
    2025-04-03
    PDL1 外泌体 肿瘤
  • 北京罕见病用药今年新落地不少于5种，药价将直降
    医保动态
    北京罕见病用药今年新落地不少于5种，药价将直降
    动态调整药品进口企业白名单、扩充临床急需罕见病药品进口品类、减轻患者用药负担…… 北京罕见病药品保障先行区将有新动作。 随着2025年重点工作任务和相关运行规则、管理措施的出台，将完善“多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯”的罕见病药品保障北京模式。
    罕见病信息网
    2025-04-03
    罕见病
  • 2025年4月，3款罕见病药有望在美国获批
    审批动态
    2025年4月，3款罕见病药有望在美国获批
    处方药使用者费用法案(PDUFA)日期是指美国美国食品药品监督管理局(FDA)设定的审查新药申请(NDA)或生物制剂许可申请(BLA)并做出上市批准最终决定的最后期限。 根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年4月，美国FDA将对3款罕见病药物的批准做出监管决定。 已在临床试验中显示可降低免疫球蛋白（IgG）水平，包括致病性IgG，这被认为是自身抗体疾病的根本原因之一。
    罕见病信息网
    2025-04-03
    IgG 罕见病
  • 卫龙2024财年业绩亮眼，创始人兄弟重掌帅印
    财报业绩
    卫龙2024财年业绩亮眼，创始人兄弟重掌帅印
    报告期内，公司实现总收入为62.66亿元，同比增长28.6%；年内利润达10.68亿元，同比增长21.3%。 其中，全年度毛利率同比提高0.4个百分点至48.1%。 伴随着国内消费者的消费观念趋于谨慎和理性，休闲食品行业的竞争也越发激烈。
    FoodTalks食品资讯
    2025-04-03
    卫龙
  • 人工智能模型能否解锁初治DME抗VEGF单次治疗应答预测密码？
    前沿研究
    人工智能模型能否解锁初治DME抗VEGF单次治疗应答预测密码？
    糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病视网膜病变的常见并发症，也是致使糖尿病患者视力受损的主要原因，更是可预防性视力丧失的关键因素。 据全球范围统计，约有2100万人罹患DME，经估算，其在所有糖尿病患者中的占比约为5.5% ～ 7.4%。 回顾过去二十年，全球2型糖尿病患病率呈现出显著增长态势。
    国际眼科时讯
    2025-04-03
    VEGF 糖尿病性黄斑水肿 糖尿病视网膜病变
  • 恒瑞医药高层发生人事变动
    人事变动
    恒瑞医药高层发生人事变动
    （ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 4月2日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司第九届董事会第十四次会议审议并通过以下议案： 选举公司原总裁戴洪斌为副董事长、冯佶为董事；聘任冯佶女士为公司总裁、首席运营官，负责公司经营管理。 据恒瑞医药方面提供的资料，冯佶拥有三十多年的医药行业从业经验。
    新康界
    2025-04-03
  • 东阳光药与国仁健康制药合作开展新型抗菌药小儿法罗培南钠颗粒在中国的推广销售
    公司动态
    东阳光药与国仁健康制药合作开展新型抗菌药小儿法罗培南钠颗粒在中国的推广销售
    近日，东阳光药与国仁健康制药（北京）签订独家合作，开展原研进口小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆 ® ）在中国的推广销售。 小儿法罗培南钠颗粒是玛路弘株式会社原研的世界首个以青霉烯环为基本骨架的口服儿童抗生素，1999年9月22日在日本获批上市。 通过此次合作，东阳光药将获得该药品在国内的独家销售权，进一步丰富其儿科产品线。
    东阳光药
    2025-04-03
    健康制药
  • 再+1！联环药业连下三城结硕果 跑出科技创新“加速度”
    公司动态
    再+1！联环药业连下三城结硕果 跑出科技创新“加速度”
    近期，联环药业喜报频传，继甲磺酸酚妥拉明注射液、美阿沙坦钾片之后，公司一周内迎来第三个获批品种，福多司坦口服溶液获得药品注册证书，药品批准文号为“国药准字H20253714”。 福多司坦作为广谱抗生素和祛痰药物，因呼吸道疾病患者增加及抗生素耐药性问题，市场规模持续扩大。 2025年全球及中国销售额同比增速显著，预计未来10年销售峰值将逐步显现。
    联环药业
    2025-04-03
  • 恩华药业子公司恩元生物获得《医疗器械注册证》
    公司动态
    恩华药业子公司恩元生物获得《医疗器械注册证》
    近日，恩华药业子公司上海恩元生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的体外诊断试剂人类白细胞抗原B位点1502基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体内容如下：。 本试剂盒包含核酸扩增试剂和对照品（具体内容详见产品说明书）。 本试剂盒用于体外定性检测人外周血中HLA-B*1502基因。
    恩华药业
    2025-04-03
    诊断试剂 恩元生物
  • Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队通过II期临床研究揭示泽布替尼联合伊沙佐米及地塞米松有限周期治疗WM的疗效
    临床研究
    Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队通过II期临床研究揭示泽布替尼联合伊沙佐米及地塞米松有限周期治疗WM的疗效
    由于缺乏大系列的临床，目前仍缺乏统一的一线治疗方案。 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）是WM一线治疗的主要药物，但是单一应用BTKi时需持续给药，且深度缓解率低。 如何实现有限疗程治疗，并进一步加深深度缓解率仍然具有挑战。
    血液病医院血液学研究所
    2025-04-03
    地塞米
  • 联邦制药何以走出创新药的新范式？
    研发注册政策
    联邦制药何以走出创新药的新范式？
    凭借更低的成本、更快的速度，外媒形容，中国创新药正在进入“DeepSeek”时刻。 这是一种有别于美国主流的模式。 然而，一批中国创新药的崛起，开始撬动全球医药创新格局。
    同写意
    2025-04-03
    创新药
  • 原商汤VP加入京东，担任具身智能项目负责人
    人事变动
    原商汤VP加入京东，担任具身智能项目负责人
    据了解，目前京东具身智能项目核心团队仍在组建中，尚未启动大规模招聘。 可靠消息推测，商汤“元萝卜”项目的部分技术骨干或将随沈徽加入京东。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2025-04-03
    京东 原商汤
  • 获批二线治疗！14亿美元核药的下一增长极
    审批动态
    获批二线治疗！14亿美元核药的下一增长极
    近日，诺华宣布，其重磅核药产品Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，镥 特昔维匹肽）已获美国FDA批准用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这类患者过往已接受雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗且被认为适合延迟化疗。 作为首款靶向PSMA的核药，Pluvicto可以精准辐射前列腺癌，具备替代全身放疗的潜力。 财报显示，2024年Pluvicto以 13.92亿美元 的销售额成为 全球核药赛道首个“重磅炸弹药物”。
    动脉新医药
    2025-04-03
    PSMA 雄激素受体 核药
  • 穿透BBB里程碑：Denali递交DNL310的上市申请
    审批动态
    穿透BBB里程碑：Denali递交DNL310的上市申请
    Denali Therapeutics成立于2015年，由前基因泰克的三位神经科学家共同创立，聚焦开发穿透血脑屏障（BBB）的技术。 该技术的核心是将Fc的一段改造为结合TfR的序列，达到穿透血脑屏障的目的。 DNL310为Denali的首发管线，用于治疗MPS II。
    医药笔记
    2025-04-03
    DNL
  • 辉瑞：重组RSV疫苗启动中国三期临床
    临床研究
    辉瑞：重组RSV疫苗启动中国三期临床
    该三期临床为桥接三期，比较中国人群与美国人群的免疫原性和安全性，其中国内拟入组1260例，国外拟入组2100例。 2024年，辉瑞重组RSV疫苗销售额7.55亿美元，葛兰素史克重组RSV疫苗销售额7.40亿美元，Moderna的RSV mRNA疫苗销售额2500万美元，合计为15.1亿美元。 RSV预防仍然是一个存在巨大需求且快速增长的市场。
    医药笔记
    2025-04-03
    RSV
  • 诺和诺德官宣高层管理团队重大调整！
    人事变动
    诺和诺德官宣高层管理团队重大调整！
    2025 年 4 月 3 日，全球知名的医药巨头诺和诺德发布重要消息，宣布了公司管理层的一系列变动，此次调整涉及多个关键岗位，旨在优化组织架构、强化业务布局，以更好地应对复杂多变的医药市场环境。 为应对这一变动，诺和诺德自 2025 年 4 月 3 日起实施了一系列组织架构调整：。 产品与投资组合战略调整 ： 罕见病部门执行副总裁 Ludovic Helfgott 被委以重任。
    一度医药
    2025-04-03
    巨头
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多