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共 365207 篇内容
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防脱第一股要来了！57%市占率撑起14亿营收医药投融资蔓迪国际近日向港交所提交主板上市申请，标志着消费医疗领域的细分龙头正加速走向独立资本化。随着中国居民健康素养水平的提升和健康消费的转型，消费医疗市场规模持续增长。蔓迪国际凭借其在头发健康、皮肤病学及功效洗护领域的综合领先地位，长期保持稳定的市场地位。公司产品组合以旗舰品牌蔓迪为核心，涵盖OTC产品、处方药产品及功效洗发水产品。未来，蔓迪国际将拓展皮肤健康与体重管理两大高潜力赛道，同时面临市场竞争加剧、研发投入波动等挑战。微信公众号2025-11-26
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Align Technology连续三年入选2025年All-America Executive Team排名医投速递全球领先的医疗设备公司Align Technology（纳斯达克：ALGN）近日宣布，其在2025年Extel Insights（前身为Institutional Investor Research）发布的All-America Executive Team排名中获得顶级认可。Align在医疗保健技术及分销领域的大型市值（100亿至500亿美元）市场细分中，其高管团队、董事会、投资者关系项目和投资者/分析师活动均获得多个#1、#3和前10名的好成绩。此外，Align还荣获2025年All-America Executive Team调查的‘最受尊敬公司’称号。这是Align连续第三年在Extel的All-America Executive Team排名中获得认可，反映了公司对诚信、持续全面的投资者关系以及与股东和分析师的最佳透明度披露和双向沟通的持续承诺。
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从机制探索到临床前景：iMSC疗法的治疗蓝图前沿研究间充质干细胞（MSC）凭借低免疫原性、强大的免疫调节与组织修复能力，已成为再生医学和细胞治疗领域最具前景的细胞类型之一。 iPSC具有无限扩增的特性，由其衍生的MSC（iMSC）均 源自同一株单克隆种子iPSC ，既能实现标准化、规模化生产，又能确保细胞质量的高度稳定与均一，具备“现货型”治疗潜力。 iMSC与胎儿期MSC更为相似，是保留最强增殖功能与完全分化潜力的 “年轻”MSC 。
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AI+帕金森病疗法｜Valo与默克达成合作，总金额超30亿美元交易并购率先利用人类数据与人工智能加速药物发现与开发的生物技术公司 Valo Health（简称Valo）宣布与默克达成战略合作，共同推进帕金森病及相关疾病的治疗发现。 该合作将借助Valo的人工智能驱动的人类因果生物学平台识别验证新型疾病靶点，并利用其闭环发现平台快速生成临床前化合物。 合作包含首付款及潜在里程碑付款总额超30亿美元，另含特许权使用费及研发资金。
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防脱第一股要来了！57% 市占率撑起 14 亿营收财报业绩近日，蔓迪国际正式向港交所提交主板上市申请。 从形式上看，这是控股股东三生制药（HK01530）的一次业务分拆；但从行业层面观察， 消费医疗领域的细分龙头正加速走向独立资本化 ，其在防脱发垂直赛道的深耕价值，也正被资本市场逐步挖掘与定价。 根据未来智库《2024年中国医疗大健康行业全渠道营销分析》，中国居民健康素养水平已从2019年的19.17%提升至2023年的29.70%， 健康消费从生病买药向主动管理延伸。
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智流微厂｜华东师范大学药学院发布多套药物智造系统公司动态全球首台适用于ADC（抗体药物偶联物）与核苷酸单体合成药物智造系统。 ADC药物智造系统——15分钟颠覆12小时传统工艺，效率提升数十倍。 ADC药物智造系统在两块定制化药物智造芯片中分别完成抗体还原、以及抗体与毒素的偶联，并实现了全流程串联连续合成，系统支持对药物抗体比、游离毒素、聚合体等关键质量属性的在线监测与精准控制，大幅度降低批间差异，将传统需数周完成的工艺开发与优化周期 缩短至数天 。智药邦2025-11-26华东师范大学 智流微厂
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3500万美元融资！长寿蛋白如何改写认知衰退治疗剧本？医药投融资今年8月， 美国一家名为Jocasta Neuroscience的年轻生物科技公司完成了3500万美元A轮融资。 在当下生物医药投融资环境趋紧，尤其是神经退行性疾病研发风险极高的背景下，这一消息迅速引发关注。 认知衰退是一道横亘在全球老龄化进程中的巨大难题。
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密歇根大学团队完成干细胞治疗黄斑变性，早期试验显示临床获益临床研究年龄相关性黄斑变性（AMD）是60岁及以上人群不可逆视力丧失的主要原因， 全球约有1.96亿人患有此病。 不久前，密歇根大学医学中心研究团队在《细胞·干细胞》（Cell Stem Cell）期刊发表首次人体临床试验结果，通讯作者Rajesh C. Rao博士及其团队使用源自成人眼库组织的视网膜色素上皮干细胞（RPESC）治疗晚期干性AMD患者，在安全性得到确认的基础上， 视力较差组患者12个月时平均视力提高21.67个字母， 在晚期干性AMD患者中出现了前所未见的改善幅度。 （来源：Cell Stem Cell）。
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VEITH 2025 第一现场｜LineMatrix耐迈通®国产首款生物型人工血管FIM临床试验6月随访结果临床研究2025年11月18-22日，第52届VEITHsymposium2025年会在美国纽约隆重召开，来自海迈医疗科技（苏州）有限公司创始人邱雪峰教授在19日血管通路专题大会上，隆重介绍了公司自主研发的国产首款小口径生物型人工血管LineMatrix耐迈通 ® FIM临床试验结果，同时特邀该临床试验PI、浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科李华教授分享了LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管的独特优势。 2025年6月LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管FIM临床试验圆满完成术后6月随访，临床结果优异，LineMatrix耐迈通 ® 是人工血管国产化替代进程中的里程碑产品。 李华教授 ：LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管FIM临床试验于2024年启动，已顺利完成了术后6月临床随访，累计通畅率100％。
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Nat Commun｜浙江工业大学张贵军团队：基于序列衍生结构互补的高精度蛋白质复合物结构建模前沿研究相关研究成果以“High-accuracy protein complex structure modeling based on sequence-derived structure complementarity”为题，于2025年11月19日在国际期刊《Nature Communications》上在线发表。 通过融合序列信息与多源生物学特征，DeepSCFold有效捕捉蛋白质链间的结构互补性，进而显著提升复合物结构建模精度。 在CASP15官方复合物测试集上，DeepSCFold的平均TM-score相较于AlphaFold-Multimer提高了11.6%，较AlphaFold3也提升了10.3%。
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诺华重磅新药在华获批上市审批动态11 月 25 日晚间，诺华宣布「 瑞米布替尼片 」 （ Remibrutinib ） 在国内获批上市， 适用于 H1 抗组胺药治疗后仍有症状的成人 慢性自发性荨麻疹 （CSU ） 患者 。 此前，该药已于 2025 年 9 月 30 日获 FDA 批准在美国上市，成为 首个获 FDA 批准用于治疗 CSU 的 BTK 抑制剂 。 该药在中国的上市申报早于美国一个月，在 2025 年 2 月 27 日获受理，随即被纳入优先审评通道，仅 9 个月就迎来正式获批。
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每周一次，诺和诺德创新减重疗法达临床试验主要终点！临床研究试验共纳入448名2型糖尿病患者，这些患者接受标准治疗（使用二甲双胍，且可能合并或不合并SGLT2抑制剂）但其血糖控制仍然不足。 约40%的受试者在入组前使用过SGLT2抑制剂。 在所有遵从治疗的患者中，其基线平均糖化血红蛋白（HbA1c）为7.8个百分点， 每周一次皮下注射amycretin在第36周可实现剂量依赖性的HbA1c下降，最大降幅达1.8个百分点。
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阿尔茨海默病皮下注射疗法向FDA递交监管申请；强生双抗组合疗法3期试验亮眼结果公布……审批动态皮下注射疗法向FDA递交监管申请。 卫材（Eisai）和渤健（Biogen）今日宣布，已完成向美国FDA滚动递交Leqembi Iqlik（lecanemab）皮下注射自动给药装置（SC-AI）作为起始给药方案用以治疗早期 阿尔茨海默病（AD）患者 的补充生物制品许可申请（sBLA）。 此前，该产品已获FDA授予快速通道资格。
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致敬时代 | 两大诺贝尔奖突破与21世纪的新药井喷让这种癌症不再致命前沿研究编者按： 2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。 值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。 下一个25年，我们将继续心怀感恩与敬畏，依托独特的CRDMO模式，与全球伙伴携手同行，共赴健康未来。
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【允英学术】拨云见日|尿液甲基化联合PSA精准识别早期前列腺癌，攻克“灰区”前沿研究然而，其特异性有限构成了主要的临床挑战：PSA水平在良性前列腺增生（BPH）和前列腺炎等常见良性疾病中亦可升高，导致假阳性结果频发。 这一问题常引发后续不必要的穿刺活检，导致部分患者暴露于过度诊断与过度治疗的相关风险之中。 相关研究成果以题为“Urinary DNA Methylation Profiling Improves Discrimination of Prostate Cancer Across PSA-Defined Risk Strata”的论文形式，正式发表于SCI期刊 Biochemical Genetics （DOI：10.1007/s10528-025-11266-1），该论文的通讯作者为嘉兴市第一医院泌尿外科何屹主任以及允英医疗首席执行官张道允博士 1 。
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关注 | 国内首款液态PCL三类医疗器械正式启动！审批动态此举标志着中国首款液态 PCL 产品的创新研发与注册工作全面启动， 开启了该材料在国内医美应用的新篇章。 PCL ，全称聚己内酯，是一种具备优异生物相容性的再生材料，能够有效促进胶原蛋白再生。 液态 PCL 的诞生并非新物质的发现，而是一场关于材料形态的深刻变革。Medactive2025-11-26PCL
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好书推荐 | 《自噬与药物发现》研发注册政策《自噬与药物发现》一书由欧阳亮和孙秋主编，由科学出版社出版。本书深入探讨了自噬这一细胞生物学重要过程，从其基本原理、与疾病的关系，到在药物发现和疾病治疗中的重要性。书中详细介绍了自噬在维持细胞稳态、调控细胞命运以及影响疾病进程中的关键作用。此外，本书还涵盖了自噬与肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病等多种疾病的关系，以及如何利用自噬机制开发新的治疗药物。书中还介绍了自噬小分子的临床研究进展和小分子药物的发现，以及自噬调控相关的天然产物。最后，本书聚焦于自噬相关的药物发现新技术，为药物研发人员提供了宝贵的理论和实践指导。
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明晚直播 | 高转化率DIO小鼠模型：为减重药物研发按下快进键研发注册政策本文探讨了肥胖作为全球健康重大威胁的现状，指出肥胖与Ⅱ型糖尿病、心血管疾病及脂肪肝等疾病的发病风险显著相关。医药领域正在经历快速变革，新型口服GLP-1药物、长效注射制剂以及多靶点疗法不断涌现，重塑肥胖治疗格局。保诺-桑迪亚药理学负责人刘永强将深入探讨高效转化DIO小鼠模型在减肥新药研发中的前沿应用，结合项目实例，解析如何借助高分辨率表型分析工具，构建从临床前到临床的关键转化桥梁，为加速减肥药物开发提供全新策略与洞见。课程将于2025年11月27日19:30-20:30进行直播，欢迎报名观看。
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口服司美格鲁肽治疗AD“折戟”，III期研究未达主要终点临床研究这一结果标志着这款在糖尿病和肥胖领域取得巨大成功的GLP-1受体激动剂，在拓展神经退行性疾病适应症方面遭遇挫折。 阿尔兹海默症作为最常见的痴呆类型，占全球痴呆病例的60%至80%，是一种进行性神经退行性疾病，患者认知功能随时间推移逐渐恶化。 evoke 与 evoke+ 试验是两项大规模、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在评估每日一次口服 14mg 司美格鲁肽相较于安慰剂，在早期症状性阿尔兹海默症患者中的疗效和安全性。
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多款重磅产品获NMPA批准上市！审批动态NMPA 发布 2025 年 11 月 24 日药品批准证明文件送达信息，本批次共有 76 个受理号获批，其中：。 用于轻中度小儿多发性抽动症属中医肝风内动挟痰证者。 症见头、颈、五官或肢体不自主抽动，喉中发出异常声音，烦躁易怒，多梦易惊，舌红苔白腻，脉弦滑等。药渡2025-11-26抽动症 多款重磅产品 NMPA
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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企业
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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