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广州健康院细胞标准化检测实验室通过CNAS复评审审批动态SCTL作为国内率先针对多种细胞产品开展标准化质量评估与检测的实验室,始终秉持“科学、准确、公正、高效”的质量方针,持续提升检测水平与服务能力,为细胞治疗药物检测行业的高质量发展注入新动力。 评审期间,CNAS专家组围绕“人、机、料、法、环”五大要素,通过现场观察、资料审核、人员访谈及实验监督等方式,对SCTL进行了严格细致的评估。 在本次评审中,SCTL申报的两项新增项目,凭借规范的操作流程、准确的结果数据和完整的方法验证,成功获得专家组认可,正式纳入CNAS认可范围,进一步增强了实验室在细胞治疗药物检测领域的综合服务能力。中国科学院广州健康院2025-11-26细胞标准化检测
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广州健康院发现限制人多能干细胞发育潜能的新机制前沿研究中国科学院广州健康院2025-11-26人多能干细胞发育
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MNC出资千万美金!寻找Siglec项目医药投融资Siglecs(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素)是参与调控免疫系统的一类跨膜蛋白,主要在免疫细胞表面表达,通过识别唾液酸化的糖蛋白来调节免疫细胞的活性。 其中, Siglec-8主要诱导嗜酸性粒细胞凋亡,Siglec-6主要调节滋养细胞增殖和侵袭性及炎症反应 ,二者相关靶向药物曾先后进入临床阶段:。 Allakos的两条核心管线AK002(Siglec-8)和AK006(Siglec-6)曾被行业寄予厚望,估值超80亿美元,却在这两年先后因临床试验失败而被终止开发,公司也走向被财团收购的遗憾结局。bioSeedin柏思荟2025-11-26Siglec-8 唾液酸 Siglec-6
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应届博士专属!普洛药业 “新锐计划”(BEST IN BEST) 重磅启航公司动态
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深圳医学科学院王乐遥课题组招聘医投速递深圳医学科学院王乐遥博士课题组现面向社会公开招聘博士后、科研助理及实验室管理员。王乐遥博士毕业于复旦大学生命科学学院,曾在美完成博士后工作,并在华盛顿大学医学院和麻省大学公共卫生学院担任助理教授。回国后,其课题组聚焦人类微生物组研究,涉及生命早期微生物定植、呼吸道微生物组与宿主免疫神经系统的相互调节,以及HIV病毒感染对肠道微生物组的影响。课题组已在相关领域顶级刊物发表多篇论文。招聘岗位包括博士后(3名)、科研助理(分子生物学与免疫学方向2名,公共卫生或生物信息学方向1名)及实验室管理员(1名)。岗位福利待遇包括具有竞争力的薪酬、国际水准的工作环境、科研经费支持、博士后科学基金申请支持等。应聘者需投递简历,面试从2025年12月初开始。微信公众号2025-11-26
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第二届Wiley新锐科学家奖正式开放申请医投速递Wiley于2024年创立的“新锐科学家奖”第二届现已启动申请。该奖项由中国科学院文献情报中心期刊分区表团队提供遴选支撑,并邀请相关领域知名学者组成评选专家委员会。奖项学科范围覆盖物质科学、生命科学、信息科学及交叉学科,并特别增设人工智能领域获奖名额。申请截止至2026年1月13日,奖金为税前3万元人民币/人,获奖人数为5+1人。更多奖项信息请访问Wiley新锐科学家官方网站(中文版)并关注公众号“Wiley威立”。微信公众号2025-11-26
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Nat Chem Eng封面 | 张数一团队研发首个工业自动化蛋白质编程进化实验室医投速递清华大学药学院张数一团队在《Nature Chemical Engineering》杂志发表研究论文,介绍了一种名为iAutoEvoLab的工业自动化蛋白质编程进化实验室。该实验室通过整合定向进化技术、机器人、软件和机械控制系统,实现了蛋白质进化的自动化和标准化,提高了通量水平。实验室能够实现无人值守、高效率的蛋白质进化过程,并成功应用于蛋白质功能进化,为生物技术和生物医学应用提供了新的可能性。微信公众号2025-11-26北京镁伽机器人科技有限公司 北京智源深澜科技有限公司
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Nat Neurosci | 李明/肖潇/朱峰/方贻儒合作整合跨族裔人群数据系统描述双相障碍遗传特征和细胞机制公司动态双相障碍 是一种以躁狂与抑郁反复发作为特征的重性精神疾病,全球患病率达1%–3%,致残率高,患者自杀风险为普通人群的20–30倍,是公共卫生领域的重大挑战。 研究表明,该疾病受遗传因素主导,遗传力高达约80%。 通过跨族裔荟萃分析,团队共鉴定出93个显著相关的遗传风险位点,其中23个为全新发现。
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STM丨甘勇、周虎团队提出基于非吸收型载体药物偶联物的新型降糖策略前沿研究该工作 提出了一种全新的非吸收 型 载体药物偶联物( CaDC )设计策略,能够在肠 腔侧持续 激活 TGR5 ,为该受体小分子激动剂 的 成药难题提供了新的解决思路。 TGR5 作为 关键的 肠道 受体 参与代谢调控, 因能 被胆汁酸激活并促进 GLP-1 分泌 而受到广泛关注 。 本研究 设计了 全新 的 TGR5 激动 策略 —— 靶向肠道 TGR5 的 非吸收 型 载体药物偶联物 ( TGR5-CaDC ) 。BioArt2025-11-26胆汁酸 TGR5 周虎
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STM丨利用蛋白质工程开发可编程肿瘤疫苗为乳腺癌免疫治疗提供新策略前沿研究乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一,其中三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 因缺乏有效靶点,治疗难度大、易复发转移,临床预后极差 【 1 - 2 】 。 近年来,肿瘤免疫治疗特别是肿瘤疫苗成为研究热点,但其疗效常受限于肿瘤微环境的免疫抑制及抗原递呈不足。 如何精准、可控地在肿瘤部位诱导免疫反应,并协同激活机体抗肿瘤免疫力,是该领域面临的关键挑战 【 3 - 4 】 。
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Cell | 不同白血病突变通过核相分离凝聚体驱动白血病发生前沿研究在急性髓系白血病 (AML) 中,NPM1是最常见的突变基因之一,其突变体 (NPM1c) 因获得核输出信号而错误定位至胞质,却能异常驱动核内HOXA/MEIS1基因表达程序 【 2-4 】 。 该研究 揭示了不同白血病突变如何通过核相分离凝聚体(C-body)这一共同机制驱动疾病发生,为白血病的治疗提供了新靶点。 研究人员首先利用CRISPR基因编辑技术,在多种NPM1突变白血病细胞系和动物模型中对内源性NPM1蛋白进行荧光标记。
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国内首个生物人工肝1期临床试验最新结果公布,治疗成功率100%临床研究最近,专注于肝病细胞治疗及再生医学的创新生物医药企业微知卓生物科技有限公司(以下简称“微知卓生物”)在美国肝病研究学会(AASLD)年会上,以口头报告结合海报展示的形式,公布了其核心产品HepaCure的I期临床研究最新数据。 该产品是新型生物人工肝系统的关键组成部分。 此次公布的I期临床研究(注册号:NCT05989958)是一项多中心、开放标签试验,历时8个月,聚焦于慢加急性肝衰竭(ACLF)患者。
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一款基因药物获批上市审批动态近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了基因药物Itvisma上市,用于治疗携带SMN1基因突变的2岁及以上脊髓性肌萎缩症(SMA)儿童和 成人患者。 Itvisma是一款基于腺相关病毒(AAV)载体的基因疗法,由诺华公司旗下AveXis公司研发,其给药方式为鞘内注射,采用一次性固定剂量设计,无需根据年龄或体重调整用药剂量。 该疗法通过AAV9载体将正常SMN1基因导入患者体内,产生正常的SMN1蛋白,改善运动神经元等受累细胞的功能,进而改善患者的运动功能。
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遗憾,两个中药新药未获批审批动态临床试验信息显示,以岭开展了一项三期临床试验,适应症是肝胆湿热症,西医诊断是慢性胆囊炎。 牵头单位是广州中医药大学第一附属医院,总计入组 540例患者,成本也不少啊。 今年4月,海南康茂信医药首家获批。药筛2025-11-26胆囊炎 中药
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诺华重磅新药获批上市,治疗慢性自发性荨麻疹审批动态11 月 25 日晚,诺华宣布,旗下创新药物 瑞普多 ® (瑞米布替尼片) 获得国家药品监督管理局批准, 适用于 H1 抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹患者 。 慢性自发性荨麻疹( CSU )是慢性荨麻疹中最常见的类型。 CSU 给患者带来的不仅是表面上的风团、瘙痒或血管性水肿,还有容易被忽视的共病,约 35% 的患者伴发慢性诱导性荨麻疹, 28% 的患者至少患有一种自身免疫性疾病(如桥本甲状腺炎等), 24% 的患者至少患过一种过敏性疾病(如过敏性鼻炎、过敏性哮喘等),还有 31% 患者患有一种精神性疾病(如焦虑症、抑郁症、失眠症等)。
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2025 ESMO Asia | 复宏汉霖多元实体瘤管线将亮相,PD-L1 ADC HLX43宫颈癌数据优选论文口头报告首秀前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2025)将于12月5日~12月7日在新加坡召开。 会上,复宏汉霖将携4款产品,包括HLX43(PD-L1 ADC)、H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly ® )、HLX11(帕妥珠单抗生物类似药,美国商品名:POHERDY ® )及HLX78(拉索昔芬片)的10项最新研究数据亮相大会,以 优选论文口头报告、小型口头报告及壁报 等 形式展示公司在肿瘤治疗领域的多元化布局与前沿探索,印证多元创新平台实力。 其中, 广谱抗肿瘤ADC HLX43在宫颈癌领域的II期临床数据将在大会上首次发布。
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特斯联半年报:营收增长77%,迈入空间智能时代医投速递特斯联发布2025年上半年财务数据,收入达6.32亿,同比增长77%,其中智算等AI产业数智化板块收入5.77亿元,同比提升191.1%。公司毛利达1.44亿元,同比增长64%,毛利率提升至22.7%。特斯联聚焦AIoT算力与智能体两大核心场景,构建完整的AIoT技术体系,并推出T-Nexus系列智算服务器、T-Infer系列场景化多模态一体机及T-Cluster异构芯片超节点等产品。同时,自主研发的HALI智能体已在多个终端实现突破,并拓展至新形态智能体产品。特斯联在手订单金额已达26亿元,企业客户总量增长迅猛,产品已落地全球172个城市。36氪2025-11-26
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布尔兰·乌特穆拉托夫基金会获美国商会哈萨克斯坦 Healthcare Award医投速递布尔兰·乌特穆拉托夫基金会旗下“自闭症:一个世界给所有人”项目在哈萨克斯坦美国商会(AmCham)年度颁奖典礼上荣获Healthcare Award。该奖项表彰了该项目对哈萨克斯坦自闭症人士支持和融合的变革性影响。该项目自2015年起在哈萨克斯坦12个城市运营13个自闭症中心,提供结合国际认可、基于证据的方法(如ABA治疗、JASPER、早期儿童干预模型和MCRR危机管理)的免费服务。过去十年中,该项目已支持超过17,000名儿童及其家庭,并培训了300多名专业人士。该项目还通过“自闭症友好”等项目提高了公众意识,并在哈萨克斯坦推广包容文化。布尔兰·乌特穆拉托夫基金会主席阿勒玛兹·沙尔曼表示,该奖项是对社会包容性日益重要的认可,该基金会旨在帮助自闭症儿童实现潜力,成为被接受和支持的世界的一部分。这是该基金会连续第二年获得AmCham的奖项。
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美国“曼哈顿计划”再现?特朗普强力推动AI for Science计划医投速递美国总统特朗普签署行政命令,启动“起源计划”,旨在建立一个安全、统一的人工智能平台,以加快科学突破与科学发现的速度。该计划要求能源部及其下属国家实验室打造一个新的人工智能平台,整合全国的科学数据集,并汇聚多个部门、高校、科研机构和私营行业伙伴参与。平台将整合高性能计算资源、人工智能模型与分析框架等,用于训练科学基础模型和培育新型人工智能智能体。计划优先发展的领域包括先进制造、生物技术、关键材料等。然而,计划也面临资金来源和电力消耗等方面的质疑。微信公众号2025-11-26
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5000万美元!渤健押注口服大环肽,加码免疫学新赛道交易并购11月24日 , 渤健( Biogen) 宣布 和 Dayra Therapeutics开展研究合作,以发现和开发用于一系列免疫学疾病的口服大环肽 。 大环肽具有独特的特性,有望以口服形式提供类似生物制剂的疗效和安全性,有可能颠覆现有的基于抗体的治疗方案。 此次合作增强了渤健打造差异化免疫学产品组合的战略。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

