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德联Talk丨赛桥生物商院芳：从工具到生态，赛桥的CGT“降本密码”专家观点过去十年，细胞与基因治疗（CGT）的“治愈潜力”已被充分验证，但居高不下的成本与复杂的生产工艺，使其仍属于“小众疗法”。 能否实现从“天价药”到“普惠疗法”的跨越，成为行业下一阶段的核心命题。 赛桥生物正致力于推动这一转折点的到来： 在未来五年内，将细胞药物成本降至10万元以内，助力2030年实现百万人份的产能突破 ，真正激活千亿级市场需求。
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沙特阿美公司将在法国巴黎开设新办公室医投速递沙特阿美公司旗下的风险投资部门Aramco Ventures宣布，计划于2026年在法国巴黎开设新办公室。这一举措体现了阿美公司对全球创新的日益关注，公司将继续投资于下一代技术，以支持其长期业务多元化战略和能源部门的转型。Aramco Ventures拥有超过70亿美元的资本，在识别和投资多个行业的创新初创企业和科技解决方案方面发挥着关键作用。巴黎办公室将成为获取法国和欧洲动态创新生态系统的关键地点，该地区在人工智能、网络安全、工业数字化和量子计算等领域享有全球声誉。阿美公司表示，通过在巴黎的新办公室，将扩大其国际影响力，为法国和整个欧洲地区的科学和技术进步做出贡献。此外，阿美公司已在法国进行了一些投资，包括对量子计算机公司Pasqal和视频处理平台开发者Prophesee的投资。PRNewswire2025-11-26Prophesee SA
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我校附属第二医院赵乃倩主任医师团队在Circulation发表SUMMIT研究评论 为肥胖相关心衰治疗提供重要参考前沿研究据悉，SUMMIT研究是一项双盲、随机、安慰剂对照试验，聚焦新型双受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）对肥胖合并HFpEF患者的心血管结局与生活质量影响。 替尔泊肽可同时作用于GIP和GLP-1受体，此前已用于2型糖尿病和肥胖症治疗。 该研究（作者ZileMR等，SUMMITTrialStudyGroup）于《Circulation》2025年第151卷第10期发表，结果显示替尔泊肽可显著降低心衰恶化住院或急诊静脉治疗风险，并在健康状况、生活质量、运动耐量等多维度改善患者预后，确立了其在该类患者综合治疗中的临床价值。
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礼来、诺和诺德、辉瑞、默沙东、强生、阿斯利康等全球32家大药厂2025年第三季度财报业绩汇总财报业绩季度营业利润73.65亿美元，上年同期为15.26亿美元。 季度净利润55.83亿美元，上年同期为9.7亿美元。 辉瑞(Pfizer)公布2025年第三季度业绩。
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上海百汇医院与上海市第一人民医院达成战略合作，探索“国际化+本土化”融合高品质医疗公司动态美通社消息，11月17日，上海百汇医院与上海市第一人民医院正式签署战略合作协定，共同探索“国际化+本土化”融合的高品质医疗服务模式，助力上海建设亚洲医学枢纽和国际医疗旅游目的地。 根据协议，双方将在学术、医疗和管理三大领域开展深度合作。 在学术方面，双方将聚焦重点学科，推动国际化学科共建、人才交流与科研创新。
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全员信流出！诺华中国县域业务大洗牌公司动态2025年11月25日，一则“诺华中国区县域团队将整体解散，最后工作日定为12月31日”的消息在医药圈刷屏。 当日，诺华中国迅速回应媒体，确认自2026年1月1日起调整县域业务运营模式，同时强调“对县域患者的承诺不变”，将持续推动创新药物可及性。 据接近诺华的人士透露，此次裁员补偿方案为“N+3”，部分核心岗位员工可获得内部转岗机会。一度医药2025-11-26全员信
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诺华慢性自发性荨麻疹（CSU）创新药物瑞普多®（瑞米布替尼片）在华获批审批动态近日，诺华创新药物 瑞普多®（瑞米布替尼片） 获得国家药品监督管理局批准， 适用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹患者 。 此次瑞米布替尼片的获批有望构建CSU治疗新格局，开启口服小分子靶向治疗新篇章，为中国超过千万长期饱受CSU困扰的患者带来治疗新选择。 此外，瑞米布替尼片的获批也代表了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶点在自身免疫和过敏性疾病中的重要拓展。
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非行走DMD患者的曙光？FDA批准Elevidys新研究方案审批动态标签骤缩：两例死亡引发的用药危机。 故事的转折点发生在今年上半年。 作为全球为数不多获批的DMD基因疗法，Elevidys曾为众多患者带来希望，但今年春季和夏季相继发生的两起悲剧，让这款明星药物陷入信任危机——两名接受治疗的非行走患者（无法独立行走的DMD患者）先后出现急性肝衰竭并死亡。医药时间2025-11-26FDA DMD
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速递丨亚盛医药公布奥雷巴替尼胃肠道间质瘤领域研究进展临床研究亚盛医药宣布，奥雷巴替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST）的转化医学和1b期临床研究结果在国际期刊《信号传导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy ）发表。 该研究还首次揭示奥雷巴替尼通过调控脂质代谢发挥抗肿瘤作用的全新机制。 此次发表在该期刊上的研究为一项1b期临床试验及转化研究，研究评估了奥雷巴替尼在66例不可切除/转移性GIST/其他实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性，其中包括26例TKI治疗失败的 SDH 缺陷型GIST患者。
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速递丨信达生物玛仕度肽高剂量9mg在中国申报上市，针对中重度肥胖人群审批动态信达生物宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂） 高剂量 9mg用于成人中重度肥胖患者长期体重控制上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 玛仕度肽有望在减重手术之外，为中国中重度肥胖人群提供一个强效、安全的新治疗选择。 该研究近期达成了主要终点和所有关键次要终点。
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速递丨诺华BTK抑制剂在中国获批治疗慢性自发性荨麻疹！审批动态诺华公司 （Novertis） 宣布，其创新药物瑞米布替尼片获得中国国家药品监督管理局批准， 适用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹 （CSU） 患者。 新闻稿指出， 瑞米布替尼片的获批有望构建CSU治疗新格局，开启口服小分子靶向治疗 新篇章。 慢性荨麻疹是指风团、瘙痒或血管性水肿（或以上症状同时存在）每天发作或间歇发作，持续时间超过6周。
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有望被“消除”的癌症：创新疗法研发如何为宫颈癌防治带来新曙光？前沿研究宫颈癌是当今女性中发病率排名第四的癌症，同时这也是一种可预防的疾病。 世界卫生组织（WHO）已经于2020年提出《加速消除宫颈癌全球战略》，而疫苗接种、筛查和治疗三个关键措施将在其中发挥关键作用。 值得一提的是，人类对这些宫颈癌防控手段的探索集中爆发于近几十年间。
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Hexaware在2025年德国IT采购研究报告中取得显著成绩医投速递Hexaware Technologies在2025年Whitelane Research德国IT采购研究中表现出色，凭借客户直接反馈被评为德国市场领先的IT服务提供商之一。该研究基于超过300家大型组织的反馈，对超过1000个IT采购关系和近1000个云平台关系进行了评估。Hexaware在创新类别中排名第二，在转型关键绩效指标（KPIs）中排名第四，这反映了客户对其支持变革和引入新想法及技术的认可。此外，Hexaware在价格水平上排名第四，表明客户认为其服务具有竞争力且符合市场标准。Hexaware的欧洲、中东和亚太地区总裁Amrinder Singh表示，这一成绩是Hexaware在欧洲大陆的重要里程碑，表明德国客户重视其结合纪律执行、有效变革和公平商业条件的能力。PRNewswire2025-11-26
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Hexaware Technologies在德国IT外包市场获得认可医投速递Hexaware Technologies，一家全球信息技术服务和解决方案提供商，宣布其参与Whitelane Research 2025年德国IT外包市场研究，并在该研究中被评为德国市场的主要供应商之一。该研究基于超过300家大型企业对近1000个IT外包关系的评价，涉及36家IT服务提供商和12家云平台提供商。Hexaware在创新领域排名第二，在转型领域排名第四，同时在价格方面排名第四，表明客户认为其服务具有竞争力并符合市场标准。Hexaware的欧洲、中东和亚太地区总裁Amrinder Singh表示，这一成绩证明了德国客户对Hexaware结合纪律执行、相关变革和公平商业条件的方式的认可。Whitelane Research的欧洲研究负责人Alex van den Bergh强调，Hexaware在所有关键领域的稳定和有竞争力的表现反映了其在价值、变革和服务体验方面的积极平衡。PRNewswire2025-11-26
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制胜下一代抗体药物！2026 第九届抗体药物深度聚焦论坛——攻坚双抗设计、新型单抗开发与全球战略布局，引领研发新浪潮！医投速递第九届抗体药物深度聚焦论坛将于2026年4月9-10日在上海举办，本次论坛将聚焦下一代创新单抗、双抗机制进化，TCE开发实践及全球化布局等议题。论坛将展示最新研发与临床进展，分析出海策略与产业化实践，助力国内抗体药物产业在全球舞台上的突破与整合。论坛亮点包括TCE双抗技术突破、创新型单抗前沿探索、国际化战略与市场拓展等，旨在汇聚全球顶尖研发团队与产业专家，推动抗体药物领域的创新和发展。报名通道已开启，欢迎感兴趣者参与。微信公众号2025-11-26
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填补国产空白！贝达药业「恩沙替尼」新适应症报上市研发注册政策贝达药业盐酸恩沙替尼胶囊针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的新适应症上市申请已获受理。该适应症是国内首个针对术后人群的ALK抑制剂。贝达药业在ESMO大会上披露了恩沙替尼用于术后辅助治疗的III期ELEVATE研究数据，结果显示恩沙替尼在DFS方面表现出显著优势，且安全性特征与已知一致。恩沙替尼目前已在国内获批两项适应症，并在美国和欧洲获得上市批准。
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辉瑞清仓BioNTech，一个时代的终结公司动态近日，彭博社援引知情人士消息报道，辉瑞(PFE.US)正寻求通过隔夜大宗交易方式出售其持有的BioNTech(BNTX.US)约455万份美国存托凭证(ADR)，每股定价区间为108至111.70美元。 若以价格区间上限计算，此次交易将为辉瑞带来约5.08亿美元收益。 对此，BioNTech发言人向路透社表示："我们继续保持紧密且强有力的合作关系"，但拒绝就辉瑞的商业行为发表评论。
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信达生物玛仕度肽 9mg 高剂量上市申请获 CDE 受理审批动态2 0 2 5 年 11月25日 ， 美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：信尔美®（玛仕度肽注射液，胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂） 高剂量9mg用于成人中重度肥胖患者长期体重控制上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 玛仕度肽有望在减重手术之外，为中国中重度肥胖人群提供一个强效、安全的新治疗选择 。 本次上市申请基于玛仕度肽9mg在中国中重度肥胖人群中开展的III期注册临床研究GLORY-2（NCT06164873）的卓越结果。
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京天成流脑疫苗检测系列产品又添“新兵”——鼠抗流脑A\C\W135\Y多糖IgG检测试剂盒前沿研究流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎，起病急、进展快、死亡率高，且易留下严重后遗症，是全球重要的公共卫生问题。 接种疫苗是预防和控制流脑最经济有效的措施。 京天成开发出鼠抗流脑A\C\W135\Y多糖IgG检测试剂盒，为流脑结合疫苗研发、质检提供有力检测工具，可稳定检测血清中多糖抗体滴度。京天成生物2025-11-26IgG 流行性脑脊髓膜炎 A\C
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Sun Pharma的UNLOXCYT药物获得FDA更新批准标签研发注册政策印度制药公司Sun Pharmaceutical Industries Limited宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新UNLOXCYT（cosibelimab-ipdl）的标签，用于治疗不适合治愈性手术或治愈性放疗的转移性CSCC或局部晚期CSCC成人患者。更新的标签纳入了关键性CK-301-101试验的长期随访数据，该试验是一项多中心、多队列、开放标签研究，涉及109名患者（31名局部晚期CSCC患者；78名转移性CSCC患者）。数据显示，接受UNLOXCYT治疗的患者表现出持久的临床反应，至少50%的患者达到了主要终点。此外，14%的转移性CSCC患者和32%的局部晚期CSCC患者达到了疾病稳定。在随访分析时，两组患者的反应中位持续时间尚未达到。许多临床试验参与者迅速产生了反应；转移性CSCC和局部晚期CSCC的中位反应时间分别为1.9个月（范围：1.6-16.9）和3.6个月（范围：1.7-10.1）。CK-301-101关键性试验中最常见的副作用（≥10%）包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、便秘、恶心、头痛、瘙痒、水肿、局部感染和尿路感染。该研究中53名患者（24%）
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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