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【妇科肿瘤诊治中心】妇外科成功为82岁高龄卵巢癌复发患者实施手术前沿研究
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DRUG-seq/SMART-seq全景转录图谱突破类器官微量细胞样本限制前沿研究DRUG-seq 与 SMART-seq 双技术任选，无需提取 RNA、不用凑样本量，仅需几十个细胞，就能高效完成转录组测序，让珍贵样本不浪费、研究需求不打折～。 具体的应用方向案例选择：。 ② 1G/ 样本的测序量足以覆盖 1-1.2 万核心基因（含药物应答关键通路基因，如 PI3K 、 MAPK ），满足 “ 整体表达趋势判断 ” 需求，无需更高测序深度；。
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Science丨线粒体DNA突变继承调控的核心机理——为预防和治疗线粒体遗传病提供全新思路前沿研究线粒体作为细胞的能量工厂，其通过氧化磷酸化合成三磷酸腺苷的功能对于真核生物的生命至关重要。 与核基因组不同，线粒体 DNA 是母系遗传的，且突变速率极高 （约是核基因组的 10-30 倍） ，这对其与核基因组的兼容性构成了持续威胁。 一个核心的悖论是： 如果存在有效的质量控制机制，为何致病的 mtDNA 突变仍然能够积累到引发疾病的水平。BioArt2025-11-12线粒体遗传病
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告别神经科学研究“兔抗困境”——CST嵌合抗体助力高效多重免疫荧光分析前沿研究CST嵌合抗体是一种经过工程改造的重组单克隆抗体 ， 通过优选神经科学靶标的兔抗体将Fc部分替换为另一物种（如小鼠、马或猫科动物）的Fc序列片段，并且保留与抗原结合的特异性部分。 这样CST嵌合抗体就拥有了您熟悉且信赖的抗体克隆的性能，同时可以在多重免疫荧光实验中实现无缝协同。 用CST嵌合抗体进行多重分析。BioArt2025-11-12神经科学
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Cell Metab | 毕艳/李靓合作发现中枢瘦素抵抗的始动成因机制，开辟肥胖治疗全新路径前沿研究2025年11月11日，南京大学医学院附属鼓楼医院 毕艳 教授团队在 Cell Metabolism 杂志发表题为 Adipocyte-Derived Extracellular Vesicles Are Key Regulators of Central Leptin Sensitivity and Energy Homeostasis 的研究文章， 首次阐明脂-脑通讯异常驱动中枢瘦素抵抗的始动成因机制 。 证实脂肪组织来源的 细胞外囊泡 （Extracellular Vesicles, EVs ） 及其携带的 microRNAs (miRNAs) 是调控中枢瘦素敏感性的关键分子，为攻克中枢瘦素抵抗难题及开发肥胖治疗新策略开辟了全新路径。 肥胖不仅影响体型，更是与2型糖尿病、高血压、高脂血症等代谢性疾病聚集性共存的复杂疾病网络的核心节点，给医疗体系带来沉重负担。
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嘉玉科技获国科创投超千万元天使轮融资，推动开放式磁粒子成像（MPI）迈向临床医药投融资动脉网独家获悉，近日，合肥嘉玉科技有限公司（简称“嘉玉科技”）完成国科创投的超千万元天使轮融资，本次融资将用于其核心产品——手持式磁粒子成像系统的注册申报与临床推广。 合肥嘉玉科技有限公司于2025年7月在合肥市科大硅谷片区内注册成立，在沈阳（辽宁嘉玉科技有限公司）、苏州（苏州大芈科技有限公司）分别设有子公司，公司主营业务为磁粒子成像设备、低频脉冲磁治疗设备研发、生产和销售。 接下来，嘉玉科技将推动手持MPI设备尽快获批上市；并启动全身型MPI设备注册；同时扩大科研平台市场覆盖，构建磁医学技术高地。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明SIM0609在北京大学肿瘤医院完成Ⅰ期临床研究首例患者入组临床研究先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布 ，其自主研发的抗肿瘤候选药物——靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC）SIM0609已于北京大学肿瘤医院完成 Ⅰ 期临床试验首例患者入组。 这项国际多中心、开放标签的Ⅰ期研究，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头，旨在评价SIM0609在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。 该研究已获批在中美两国开展。
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从数据到决策：镁信健康推出智能决策平台，如何赋能药企开拓多元支付新通路公司动态以商保为代表的多元支付渠道将成为创新药的关键增量市场。 2024年商业健康险对创新药的支付达到124亿元，高值创新药掘金百亿级商保市场已是创新药企布局中国市场的必然选择。 创新药多元支付的底层逻辑是数据驱动。
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BPGbio任命John Dvor为执行副总裁，推动公司发展医投速递BPGbio公司宣布任命John Dvor为执行副总裁，负责公司发展策略，包括商业化、资本筹集、并购和合资企业。Dvor拥有超过20年的风险投资、生物技术和全球金融经验，曾成功领导多个健康技术创业公司。BPGbio公司专注于线粒体生物学和蛋白质稳态，其AI驱动的药物开发平台NAi Interrogative Biology已发现250多个新型药物靶点，并在多个疾病模型中进行了实验验证。公司正接近其临床高级项目商业化，并计划进行一项关于原发性辅酶Q10缺乏症（PCQD）的注册研究。GlobeNewswire2025-11-12BPGbio Inc Massachusetts Genera Stanford University Uniformed Services U
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沃特世推出与Empower软件集成的电雾式检测器，显著提升实验室生产力及样品通量医投速递沃特世公司近日推出新型电雾式检测器（CAD），该产品与Waters Empower CDS色谱数据系统无缝集成，有效降低多供应商LC-CAD配置中的CDS通信错误。Waters CAD检测器具备出色的灵敏度、一致性及重现性，适用于药物制剂、食品添加剂及环境污染物等广泛分析物。该检测器预计将于2026年4月开始发货，旨在为用户提供更优的CAD控制体验。
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SK keyfoundry加速碳化硅化合物功率半导体技术开发医投速递韩国8英寸纯晶圆代工厂SK keyfoundry宣布加速开发碳化硅(SiC)化合物功率半导体技术，并计划在2025年底前提供工艺技术。公司已完成对碳化硅领域核心企业SK powertech的收购，以增强技术竞争力。SK keyfoundry凭借其工艺优化技术及提升良率的专业能力，成功获得SK powertech的碳化硅工艺与设计技术。公司目标在2026年上半年启动碳化硅功率半导体代工业务，并聚焦电动汽车电驱系统、工业电源转换器与可再生能源逆变器等高压、高效应用领域。全球对碳化硅等化合物功率半导体的需求持续增长，SK keyfoundry计划将碳化硅功率半导体业务打造为新一代增长引擎。美通社2025-11-12
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韩国创新医疗器械制度详解！116 款产品上榜！研发注册政策截至 2025 年 11 月 7 日， 韩国食品药品安全处（MFDS）发布 指定 116 款创新医疗器械，涵盖 AI 诊断软件、精准治疗设备、公益医疗产品等关键领域，形成了制度护航 - 产品落地 - 企业受益的完整生态。 韩国 MFDS 为推动医疗器械技术创新与临床落地，建立了分层分类的创新医疗器械指定制度，核心包含两大审查体系与明确的管理规则，为产品快速转化提供制度保障：。 截至 2025 年 11 月 7 日，韩国累计指定 116 款创新医疗器械，涵盖诊断、治疗、公益医疗等多个领域，整体呈现以尖端技术为主、多群类协同的特点：。Wiselink知汇2025-11-12创新医疗 医疗器械
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【首发】医疗大模型企业全诊医学获1亿元B轮融资，创投行业期待中国的Abridge医药投融资动脉网第一时间获悉，中国最早进行医疗大模型后训练的创新企业之一—— 杭州全诊医学科技有限公司（以下简称“全诊医学”） 正式宣布完成1亿元B轮融资：2024年4季度由A股上市公司 “创新医疗”(SZ.002173) 完成战略轮投资；2025年2季度由中国医药工业百强 “好医生集团” 完成B 轮投资， 探针资本 担任本轮融资的独家财务顾问。 同时，全诊医学披露其主打的医疗大模型应用产品“全诊通（Trizen AI）”，在“医疗大模型+ AI 应用” 赛道表现亮眼。 2025年1至10月，全诊通与国内各级医院和医疗集团在“智能病历”、“患者服务”等核心医疗AI应用领域的签约合同额实现断层领先，较2024年全年增长10倍，预计2025年全年同比增长将达12至15倍；伴随业务高速扩张，全诊通的医生用户数呈现指数级增长，成为医疗AI领域商业化落地的标杆产品。
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【首发】泰豪生物完成新一轮融资，加速颠覆性微流控分子诊断产品商业化进程医药投融资动脉网获悉，近日，北京泰豪生物科技有限公司（以下简称“泰豪生物”）顺利完成新一轮融资，本轮融资由善达投资管理的临沂临沭新兴产业基金独家投资。 所募资金将重点用于加速公司核心产品——感染性疾病微流控核酸快检试剂盒的注册申报流程，并启动现代化生产基地的建设。 泰豪生物成立于2021年，致力于通过颠覆性的微流控技术，将复杂、耗时的核酸分子检测转变为“一键式”的自动化快速诊断。动脉网-最新2025-11-12泰豪生物 感染性疾病 微流控分子诊断
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Adv Sci｜上海交通大学魏冬青课题组发表免疫识别预测研究成果前沿研究基于深度学习的可解释性模型——DAISY，实现了T细胞受体（TCR）与抗原表位（epitope）结合特异性的高精度预测。 T细胞通过受体识别抗原表位，是机体免疫反应的关键过程。 精确预测TCR–表位结合关系，对癌症免疫治疗、疫苗设计及自身免疫疾病研究具有重要意义。
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利用先进血液生物标志物加速脑部疾病诊断和治疗的合作交易并购美国纽约，2025年11月11日，非营利性生物医学研究和技术组织Cohen Veterans Bioscience（CVB）与全球医疗技术领导者Siemens Healthineers AG（SMMNY）宣布了一项具有里程碑意义的合作，旨在通过整合先进的血液生物标志物数据来增强国家规范神经影像库（NNL）。NNL由CVB与领先学术中心共同建立，是近1900名健康成年人高质量脑部影像和临床数据的大型标准化存储库。通过此次合作，Siemens Healthineers将贡献其高性能生物标志物检测Atellica IM神经丝轻链检测和其他被认定为神经元损伤和神经退行性过程敏感指标的数据。这些血液生物标志物与影像和临床数据的整合将创建首个多模态脑健康研究规范参考标准。CVB董事会主席Magali Haas博士表示，NNL的扩展是该领域的突破性资源，通过将血液生物标志物与影像和临床指标相联系，有望推进多模态建模，旨在提高诊断准确性和加速新疗法的开发。Siemens Healthineers神经学创新负责人和北美诊断创新中心负责人Arejas J. Uzgiris博士表示，此次合作有望将实验室洞察转化为临床影响，广泛获取
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百济神州Q3财报炸场！全球化红利爆发财报业绩这一业绩不仅印证了其全球化商业布局的成功，更标志着中国创新药企在肿瘤治疗领域首次实现规模化盈利的重要里程碑。 本季度最引人注目的亮点是本季度 GAAP净利润为1.25亿美元（约合8.7亿元人民币），同比扭亏为盈，相比去年同期 1.21 亿美元的净亏损，改善超过 2.46 亿美元。 非 GAAP 净利润达 3.03 亿美元，对应稀释后每份美国存托股份（ ADS ）收益 2.65 美元，盈利质量高于账面数据。
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重磅！诺和诺德中国业务大调整公司动态11月11日，业内传出诺和诺德中国组织架构调整新消息， 从2026年1月1日起，对新兴事业部（EBD）和肥胖症与糖尿病事业部（DOD）团队的产品组合进行战略性调整。 2、 肥胖症与糖尿病事业部（DOD）将负责 司美格鲁肽在肥胖症和糖尿病领域产品线业务，稳固糖尿病领域诺和泰®的优势、建立诺和忻®品牌，加速建立诺和盈®品牌竞争优势以打造中国肥胖症市场领导地位；。 不过，诺和诺德中国的业务整合早已启动。
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信达生物与圣因生物公布siRNA降压新药1期临床研究结果临床研究11月10日， 信达生物与Sanegene Bio（简称圣因生物）共同宣布， 靶向血管紧张素原（ AGT）的小干扰核酸（siRNA）药物IBI3016 （圣因生物研发代号：SGB-3908）的首次人体（FIH）临床1期研究的主要结果，在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议数字化壁报专场展示。 本FIH研究（NCT06501586 / CTR20242500）是一项在健康受试者和轻度高血压患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增试验，旨在评估皮下注射IBI3016后的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。 截至2025年7月1日，共40例健康受试者和轻度高血压受试者随机入组5个队列（每个队列IBI3016剂量组与安慰剂组比例为6:2）。
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100%患者疾病缓解！CAR-T治疗自身免疫疾病有望迎来新篇章前沿研究本文据此并结合公开资料，对CAR-T疗法在SLE中的研究进展进行报道。 CAR-T疗法在SLE治疗中的潜力。 系统性红斑狼疮是一种可危及生命的自身免疫疾病，全球发病率约为0.1%，患者以年轻女性居多。
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
