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  • 宣医科创|宣武医院赵国光、单永治J. Adv. Res.发布全球首项优化SEEG-RFTC对比ATL治疗难治性颞叶癫痫RCT研究
    前沿研究
    宣医科创|宣武医院赵国光、单永治J. Adv. Res.发布全球首项优化SEEG-RFTC对比ATL治疗难治性颞叶癫痫RCT研究
    宣武医院赵国光、单永治。 J. Adv. Res. 发布全球首项。 该研究是国际上首个比较（优化）立体定向脑电图引导下射频热凝毁损术（SEEG-RFTC）与前颞叶切除术治疗难治性内侧颞叶癫痫（MTLE）疗效的随机对照试验，多维度评估了宣武医院自主优化的SEEG-RFTC治疗难治性MTLE的有效性和安全性，为新术式的应用和推广提供了可靠证据和支持。
    首都医科大学宣武医院
    2025-06-27
    癫痫 首都医科大学宣武医院 成人 T 细胞淋巴瘤/白血病
  • 1家智能POCT企业也破产了
    公司动态
    1家智能POCT企业也破产了
    企查查显示，其目前经营状态还处于存续状态。 企查查还显示，慧流体生物从2024年1月份开始就无故拖欠员工工资：。 拖欠9名员工2024年1月份工资160074.29元。
    体外诊断原料网
    2025-06-27
    POCT
  • 全球首个！信达GLP-1R/GCGR激动剂「玛仕度肽」获批上市
    审批动态
    全球首个！信达GLP-1R/GCGR激动剂「玛仕度肽」获批上市
    今日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，信达生物的 胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽 获批上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同推进的一款 GLP-1R/ GCGR双重激动剂。 除了本次获批的减重适应症外，玛仕度肽 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的 NDA已获NMPA受理审评。
    药时空
    2025-06-27
    信达生物制药（苏州）有限公司 超重 玛仕度肽 GLP-1R GCGR
  • 京东集团与葵花药业集团共探数字化采购新路径
    公司动态
    京东集团与葵花药业集团共探数字化采购新路径
    构建数字化采购新形式。 在医药行业加速数字化转型的背景下，企业对智能化运营管理的需求持续升级。 该方案将有效助力葵花药业集团优化采购管理体系，实现采购执行的全流程数字化升级。
    葵花药业
    2025-06-27
    京东集团
  • 冲刺半年 | 连锁赋能，一“露”爆发
    公司动态
    冲刺半年 | 连锁赋能，一“露”爆发
    随着医药市场的变革，如何有效推动产品终端覆盖成为行业关注的重点。 作为中国儿药领导品牌，我们始终关注儿童健康需求。 与传统培训相比，品牌共建培训形式更生动，互动性更强，成功率和参与度更高。
    葵花药业
    2025-06-27
  • 胡俊杰研究组揭示冠状病毒装配的关键机制
    前沿研究
    胡俊杰研究组揭示冠状病毒装配的关键机制
    冠状病毒 的侵染对人类健康构成了重大威胁。 尽管关于病毒入侵细胞、引发免疫应答等 机制已有大量研究， 但病毒表面的元件往往变异迅速 ， 为广谱干预带来挑战。 2025 年 6 月 16 日，中国科学院生物物理研究所胡俊杰研究组在《 Science Bulletin 》 在线发表题为 " An unconventional topology of betacoronavirus membrane protein drives viral assembly " 的研究论文， 揭示了冠状病毒膜蛋白（ M ）的非经典拓扑结构驱动病毒装配的分子机制 ， 为广谱干预冠状病毒的胞内路径提供了重要的基础和新的思路。
    大屯路15号
    2025-06-27
    中国科学院生物物理研究所
  • 临床研究丨风湿性关节炎与干细胞的“火花碰撞”
    前沿研究
    临床研究丨风湿性关节炎与干细胞的“火花碰撞”
    疾病早期的主要症状是 关节疼痛和肿胀 ；在晚期，关节炎会导致 关节僵硬、畸形、功能丧失，甚至残疾。 目前，可用于治疗类风湿关节炎的药物疗效有限，包括非甾体抗炎药（NSAIDs）、疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）和免疫抑制剂。 招募了64例年龄在18-64岁之间的RA患者。
    山东省脐带库
    2025-06-27
    类风湿关节炎 衰老 关节炎 膝关节骨关节炎 风湿性关节炎
  • 全球首个！信达生物「玛仕度肽」国内获批上市
    审批动态
    全球首个！信达生物「玛仕度肽」国内获批上市
    6 月 27 日，NMPA 官网显示，信达/礼来的 胰高血糖素 （GCG） /胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 双受体激动剂 「玛仕度肽」 （研发代号：IBI362） 获批上市， 适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/m 2 （肥胖）；或 BMI≥24 kg/ m 2 （超重） ，并伴有至少一种体重相关的合并症 （例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等） 。 值得一提的是，根据 Insight 数据库， 玛仕度肽 是一款 全球 First-in-Class 药物 ，是 全球首个且唯一 获批的 GCG/GLP-1 双受体激动减重药物 。 本次获批主要基于一项在超重或肥胖受试者中开展的 III 期注册临床研究 （GLORY-1） 的研究结果。
    Insight数据库
    2025-06-27
    GCG 玛仕度肽 脂肪肝 血脂异常 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
  • 刚刚，重磅消息！信达生物减重新药「玛仕度肽」获批上市
    审批动态
    刚刚，重磅消息！信达生物减重新药「玛仕度肽」获批上市
    刚刚，国家药监局发布公告，批准 信达生物制药（苏州）有限公司申报的 1 类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美 ) 上市 。 该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制 ，初始体重指数（ BMI ）为： BMI ≥ 28 kg/m2 （肥胖）；或 BMI ≥ 24 kg/m2 （超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    药圈头条
    2025-06-27
    高血压 脂肪肝 高血糖症 血脂异常 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
  • 刚刚！信达生物「玛仕度肽」获批上市，针对成人肥胖或超重
    审批动态
    刚刚！信达生物「玛仕度肽」获批上市，针对成人肥胖或超重
    今日（6月27日），中国国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的 胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液 上市， 用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。 该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对 成人患者的长期体重控制 ，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/ ㎡ （肥胖）；或BMI≥24 kg/ ㎡ （超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。 并且，近九成肥胖患者伴有一种以上合并症，接近50%的超重成人和超过80%的肥胖成人患者最常见合并症为代谢性脂肪性肝病。
    医药观澜
    2025-06-27
    肥胖 信达生物制药（苏州）有限公司 超重 脂肪肝 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
  • 石药集团：脂质体药物的质量控制
    公司动态
    石药集团：脂质体药物的质量控制
    2025CMC-China第七届中国制药工业博览会很高兴宣布， 石药集团分析高级研究员孟祥燕老师 将出席分论坛： 纳米制剂&复杂注射剂大会， 发表主题演讲： 脂质体药物的质量控制， 将对脂质体药物质量控制各国指导原则进行总结对比，并汇总脂质体质量研究要点。 ① 脂质体药物的质量控制指导原则及研究要点。 孟祥燕，石药集团分析高级研究员，硕士，毕业于中国药科大学，毕业后一直从事药物质量研究工作，获得多个仿制药批件及1个改良型长效制剂临床批件。
    药圈头条
    2025-06-27
    石药集团有限公司 中国药科大学
  • 全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市！信达生物信尔美（玛仕度肽注射液）获批首个长期体重控制适应症
    研发注册政策
    全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市！信达生物信尔美（玛仕度肽注射液）获批首个长期体重控制适应症
    信达生物制药集团宣布其创新药物信尔美®（胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂，玛仕度肽注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。这是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，其独特机制在抑制食欲减少热量摄入的同时，促进脂肪燃烧，降低内脏脂肪含量，改善血糖、血压、血脂等心血管及代谢指标。信尔美®的研究成果发表于《新英格兰医学杂志》，并被评为2025年全球十大最受期待药物之一。中国超重肥胖人群形势严峻，信尔美®的上市将有助于改善这一状况，助力健康中国体重管理。
    美通社
    2025-06-27
    GLP-1 国家药品监督管理局 超重 GCG 玛仕度肽
  • 珠海润都制药股份有限公司顺利通过美国FDA现场检查
    审批动态
    珠海润都制药股份有限公司顺利通过美国FDA现场检查
    珠海润都制药股份有限公司。 本公司及全体董事会成员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。 珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年02月12日至02月17日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。
    润都股份
    2025-06-27
    珠海润都制药股份有限公司
  • 抗新型冠状病毒卵黄抗体喷雾剂的非临床安全性
    临床研究
    抗新型冠状病毒卵黄抗体喷雾剂的非临床安全性
    目的 考察抗新型冠状病毒卵黄抗体喷雾剂经鼻腔和口咽部重复给药后动物的全身和局部毒性反应，以及皮肤的致敏性和眼刺激性，评价其非临床安全性。 方法 ICR小鼠每天1次滴鼻腔和滴口咽部给予供试品（71.04、142.08 μg/d）2周，评价毒性反应。 SD大鼠每天2次滴鼻和口咽喷雾给予供试品（639.35、1 278.70、2 557.40 μg/d）4周后，评价毒性反应、靶器官、毒代动力学以及停药4周后恢复情况。
    生物制品圈
    2025-06-27
    卵黄抗体喷雾 抗体喷雾剂
  • 稳固推进全球CRDMO步伐，保诺-桑迪亚亮相CPHI China 2025
    公司动态
    稳固推进全球CRDMO步伐，保诺-桑迪亚亮相CPHI China 2025
    6月26日，为期三天的 CPHI China 2025 圆满结束。 作为全球领先的制药行业盛会，本次展会汇聚了来自全球近10万名专业观众。 保诺-桑迪亚携其从早期药物发现到商业化生产的强大CRDMO实力，精彩亮相本次展会。
    保诺桑迪亚BioDuro Sundia
    2025-06-27
    保诺 CPHI
  • 仁济医院携手电科数字共筑互联网医院云诊室新生态
    公司动态
    仁济医院携手电科数字共筑互联网医院云诊室新生态
    6月26日下午，上海交通大学医学院附属仁济医院与中电科数字科技（集团）有限公司（简称“电科数字”）举行仁济医院互联网医院云诊室签约暨揭牌仪式。 本次合作双方围绕智慧医疗、远程医疗、人工智能、跨境医疗等多个领域展开深入探讨，共同打造智慧医疗新生态。 夏强院长指出，仁济医院持续推进数字化转型，致力于打破优质医疗资源的时空限制。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-06-27
    上海交通大学医学院附属仁济医院
  • Adv Sci丨新型季铵盐连接的diABZISTING激动剂-抗体偶联药物：协同激活肿瘤免疫且降低脱靶毒性
    前沿研究
    Adv Sci丨新型季铵盐连接的diABZISTING激动剂-抗体偶联药物：协同激活肿瘤免疫且降低脱靶毒性
    传统小分子 STING 激动剂由于全身毒性大、疗效低、难靶向等问题，一直难以成功临床转化。 近日，一项发表于 Advanced Science 的研究成果针对这一难题取得新的进展。 然而传统的小分子 STING 激动剂由于全身 毒性大、疗效低、难靶向 等问题，一直难以成功临床转化。
    BioArtMED
    2025-06-27
    肿瘤 STING
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