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  • 神曦生物NXL-001原位神经再生治疗阿尔茨海默病临床研究正式启动
    临床研究
    神曦生物NXL-001原位神经再生治疗阿尔茨海默病临床研究正式启动
    2025 年 3 月 5 日，由神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 支持的 “ 一项评估 NXL-001 注射液脑内注射治疗阿尔茨海默病的探索性临床研究 ” 项目启动会在中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）成功召开。 中国科学技术大学附属第一医院神经内科施炯教授担任该研究主要研究者（ PI ），并得到神经外科钱若兵教授、齐印宝教授团队的大力支持。 该 研究用的基因治疗药物 NXL-001 由神曦生物自主研发， 标志着全球首个基于大脑原位神经再生技术的阿尔茨海默病基因疗法正式进入临床研究阶段 。
    神曦生物NeuExcell
    2025-03-06
    安徽省立医院 中国科学技术大学附属第一医院 阿尔茨海默病
  • Cell新子刊：深圳湾实验室饶浪团队开发新型抗病毒纳米囊泡喷雾
    前沿研究
    Cell新子刊：深圳湾实验室饶浪团队开发新型抗病毒纳米囊泡喷雾
    SARS-CoV-2 和流感病毒等呼吸道病毒对全球卫生、金融系统和社会结构产生了深远影响。 这些病毒通常通过其特定蛋白与宿主细胞上的进入受体之间的相互作用感染健康细胞，例如 SARS-CoV-2 通过其 刺突蛋白和人类细胞表面的 ACE2 结合来侵入细胞。 但 不幸的是，呼吸道病毒进化和变异迅速，从而导致现有的中和药物的效力削弱甚至完全丧失。
    Brainology
    2025-03-06
    SARS-CoV-2 ACE2 抗病毒
  • 乔治·丘奇团队利用多重基因编辑，创造出猛犸象一样的长毛鼠，计划2028年复活猛犸象
    前沿研究
    乔治·丘奇团队利用多重基因编辑，创造出猛犸象一样的长毛鼠，计划2028年复活猛犸象
    日前， Colossal Biosciences 宣布，其在 复活猛犸象 的探索中取得突破性进展—— 创造出了拥有浓密长毛的小鼠 。 经过多重基因编辑的小鼠携带了模拟猛犸象长毛性状的基因突变，从而改变了小鼠的毛发生长，该研究创造的长毛鼠标志着复活猛犸象的之旅的重要一步。 该公司计划明年生产出具有猛犸象特征的亚洲象胚胎，并在 2028 年生产出第一批猛犸象。
    Brainology
    2025-03-06
    基因编辑 长毛鼠
  • 最新进展！痛风创新药AR882全球Ⅲ期试验REDUCE 2提前完成受试者入组
    临床研究
    最新进展！痛风创新药AR882全球Ⅲ期试验REDUCE 2提前完成受试者入组
    近日，一品红在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完成全部受试者入组。 AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期 12 个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究。 该研究已在全球招募到 750 名试验参与者，达到计划入组目标，其中大多数是既往降尿酸效果不佳患者。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-03-06
    痛风 痛风创新药
  • 自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血单个核细胞（PBMC）
    前沿研究
    自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血单个核细胞（PBMC）
    外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cells，PBMC）作为免疫系统的重要组成部分，其在自身免疫性疾病及白血病等疾病的发病机制中扮演着关键角色。 外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cells，PBMC）是外周血中具有单个核的细胞的混合群体，主要包括淋巴细胞（T细胞、B细胞和NK细胞等）、单核细胞和树突状细胞。 树突状细胞也是免疫系统中的一种重要细胞，主要存在于淋巴组织和血液中，其主要功能是通过吞噬、处理和呈递抗原，启动和调控免疫应答。
    IPHASE
    2025-03-06
    外周血单个核细胞 自身免疫性疾病 白血病
  • 华泰 | 科技：谁会在DeepSeek的算力平权中受益
    公司动态
    华泰 | 科技：谁会在DeepSeek的算力平权中受益
    谁会在 DeepSeek 的 算力平权 中受益。 3/3，Nvidia股价跌9%，年初以来下跌18%，显著跑输NASDAQ的-5%，我们认为市场开始逐步反映DeepSeek开源带来的负面影响。 观点#1：充分的开源策略激发了从个人、企业到各级政府的多层次AI需求。
    华泰睿思
    2025-03-06
    DeepSeek 华泰
  • 宜明昂科替达派西普(IMM01)联合珀维拉芙普α(IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤临床试验申请获得NMPA批准
    临床研究
    宜明昂科替达派西普(IMM01)联合珀维拉芙普α(IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤临床试验申请获得NMPA批准
    这一重要进展标志着宜明昂科在快速推进的替达派西普(IMM01)及珀维拉芙普α(IMM2510)临床研究中又迈出了关键一步。 替达派西普(IMM01)是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。 凭借单药治疗临床试验中的初步有效性和良好的安全性，以及IMM01在2023 ASH、2024 ASCO以及2024 ESMO会议上展示的临床II期治疗R/R cHL、初治的MDS及CMML患者的数据证明，IMM01在与其它抗肿瘤药联用时具有强大的药物协同作用并可以提升疗效。
    宜明昂科
    2025-03-06
    NMPA
  • 为麦医疗完成近亿元的战略融资！
    医药投融资
    为麦医疗完成近亿元的战略融资！
    近日， 为麦智能科技（北京）有限公司（以下简称：为麦医疗）宣布完成近亿元的战略融资 。 本轮由中红普林医疗用品股份有限公司（以下简称：中红医疗，股票代码：300981）直接注资，所融资金将主要用于加速技术研发和产品注册进程，以及国内和海外新市场的拓展。 为麦医疗成立于2014年， 是一家专注于数字化生命体征管理解决方案的创新型医疗企业。
    生物天使
    2025-03-06
    为麦医疗 中红医疗
  • mRNA疫苗及药物修饰、递送、治疗和分析策略研究
    前沿研究
    mRNA疫苗及药物修饰、递送、治疗和分析策略研究
    信使RNA（messenger RNA，mRNA） ，是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。 在真核生物中，完整的mRNA包括有5'端帽、5'非翻译区、编码区、3'非翻译区和poly（A）尾链。 mRNA作为一类新兴药物，因其优异的可编程性和安全性被广泛应用于 传染病疫苗、肿瘤免疫疗法、基因治疗 和 蛋白质替代疗法 等重要研究领域。
    医药速览
    2025-03-06
    mRNA疫苗
  • 目前抗体药物人源化的策略和挑战
    前沿研究
    目前抗体药物人源化的策略和挑战
    如前文我们说到，最初开发的鼠源性抗体会在人体内引发免疫反应，于是才开发了抗体人源化的技术，抗体人源化是为了降低抗体药物的免疫原性，避免抗体“出师未捷身先死”或产生更严重的反应，同时还能保持抗体药物的特异性和亲和力。 今天将探讨目前抗体人源化的策略、面临的挑战及可能发展的方向。 1. 嵌合抗体 ：将鼠源抗体的可变区（ V 区）与人源抗体的恒定区（ C 区）融合，形成嵌合抗体。
    医药速览
    2025-03-06
    抗体药物
  • Adv Sci：李杰/郭剑平/王坤团队提出基于铜死亡的三阴性乳腺癌治疗新策略
    前沿研究
    Adv Sci：李杰/郭剑平/王坤团队提出基于铜死亡的三阴性乳腺癌治疗新策略
    众所周知，多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如 细胞凋亡 （Apoptosis） 、 坏死性凋亡 （Necroptosis） 、 细胞焦亡 （Pyroptosis） ，以及 铁死亡 （Ferroptosis） 等。 发现并证实铜依赖性受控细胞死亡方式是一种不同于已知细胞死亡机制的新型细胞死亡方式—— 铜死亡 （ Cuprotosis ） 。 作为一种新型受控细胞死亡方式， 诱导肿瘤细胞铜死亡 已成为 一种有前景的肿瘤治疗策略。
    医药速览
    2025-03-06
    铁 三阴性乳腺癌 王坤
  • 无需IL-2且低剂量清淋的TIL治疗晚期妇科肿瘤的临床结果
    临床研究
    无需IL-2且低剂量清淋的TIL治疗晚期妇科肿瘤的临床结果
    妇科肿瘤（如宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌）是全球女性中常见的恶性肿瘤。 尽管手术和化疗等初始治疗可能有效，但许多患者会复发。 传统的TIL疗法在实体瘤中显示出潜力，但由于需要高强度清淋化疗和高剂量IL-2输注，导致严重的毒性，限制了其应用。
    医药速览
    2025-03-06
    IL-2 宫颈癌 子宫内膜癌
  • 欧盟新规丨食品接触材料中的PFAS管控全面升级
    研发注册政策
    欧盟新规丨食品接触材料中的PFAS管控全面升级
    欧盟《包装及包装废弃物法规》（Packaging and Packaging Waste Regulation，PPWR）正式生效，该法规对食品包装中的PFAS含量做了限制，并禁止在某些水果和蔬菜中使用一次性塑料包装。 并且 自2026年8月12日起，食品包装中PFAS含量须符合以下限值规定：。 •单一PFAS（不包括聚合型PFAS）＜25 ppb。
    LGC标准品
    2025-03-06
    Aging PFAS 欧盟
  • 卡度尼利用于高复发风险HCC辅助治疗Ⅲ期临床完成患者入组
    临床研究
    卡度尼利用于高复发风险HCC辅助治疗Ⅲ期临床完成患者入组
    近日，康方生物宣布，其自主研发的 全球首创PD-1/CTLA-4双抗 卡度尼利 （开坦尼 ® ） 用于高复发风险肝细胞癌（HCC）根治术或消融后辅助治疗的注册性Ⅲ期临床研究 （COMPASSION-22/AK104-306） 已完成全部患者入组。 肝细胞癌是卡度尼利重要的布局领域，COMPASSION-22/AK104-306完成患者入组是卡度尼利在HCC领域临床开发的关键里程碑。 除了该项注册性Ⅲ期临床研究，目前卡度尼利联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期不可切除HCC的注册III期临床研究也在高效开展中。
    康方生物Akeso
    2025-03-06
    开坦尼 肝细胞癌 卡度尼
  • 零资产探索MSC外泌体市场
    公司动态
    零资产探索MSC外泌体市场
    外泌体作为细胞分泌的纳米级囊泡，凭借其天然良好的生物相容性、低免疫原性和精准靶向性，已成为基因细胞治疗、再生医学、抗衰美容等领域的核心载体之一。 尤其是在大健康领域蓬勃发展的当下，外泌体作为新兴的生物活性物质，其应用潜力愈发凸显。 外泌体是一种完全不同于病毒、蛋白的新型生物制剂，可以理解的是，在外泌体行业初始发展阶段，行业内也只能用现有的生产蛋白或病毒的方法来生产外泌体。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-06
    外泌体 美容
  • 2025 年，制药巨头重磅催化剂事件
    前沿研究
    2025 年，制药巨头重磅催化剂事件
    跨国药企 2024 年财报披露接近尾声，各家都有不错的业绩亮点。 那么 2025 年，制药巨头们又会有哪些重磅里程碑事件为今年业绩贡献新力量？ 2025 年，强生将迎来创新药管线重要突破，靶向 FcRn 的重磅单抗即将获批，开启新战线，同时 达雷妥尤单抗、 古塞奇尤单抗等 多款核心产品将迎来新适应症， 深化免疫与肿瘤领域的布局：。
    Insight数据库
    2025-03-06
    巨头 制药巨头
  • 首付款已到账！和铂医药潜在同类最佳长效TSLP抗体海外合作最新进展
    交易并购
    首付款已到账！和铂医药潜在同类最佳长效TSLP抗体海外合作最新进展
    nnnnnnnnnnnnnnEWSnnnnnnnnnnn。 根据2025年1月10日签订的许可协议， Windward Bio获得HBM9378/SKB378在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。 其中，首付款和近期里程碑付款共计4500万美元，包括现金付款及Windward Bio母公司股权。
    和铂医药
    2025-03-06
    TSLP
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