今日， 青海省药品采购中心发布《 关于调整部分药品价格的通知 》， 调整后的价格从即日起执行 。 根据梳理， 南京同仁堂药业有限责任公司、齐鲁制药有限公司等 67 家 生产企业申请对 91 个 药品的 价格 进行 调整，涉及 灭菌注射用水 、 乳宁片 等 85 个 品种。 值得关注的是， 有 7个药品降幅显著，突破50%！

昨日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布第十批国家组织药品集中采购第二备供企业结果的通知》， 涉及7家医药企业。 关于公布第十批国家组织药品集中采购第二备供企业结果的通知。 附件： 河北省第二备供企业名单。

此次收购金额相当于后者2024年税息折旧及摊销前利润（EBITDA）的14.5倍。 ZHANG TONG SHE。 此次收购预计将在2025年二季度完成。

2024年首创性小分子药物研究实例浅析。 美国FDA药物评价和研究中心在过去一年里共计批准了50款新药, 其中包括30款小分子药物及20款大分子药物。 本年度获批24款首创性药物(48%), 涵盖13款小分子首创性药物和11款大分子首创药物, 多数集中于肿瘤、内分泌及代谢疾病领域。

No.1 / 罗氏奥托珠单抗新适应证上市申请获美国FDA受理。 2025年3月5日，瑞士制药巨头 罗氏 （SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）宣布， 美国FDA 已受理公司提交的 Gazyva/Gazyvaro（奥妥珠单抗）补充生物制品许可申请（sBLA） ，用于治疗 狼疮性肾炎 。 FDA预计将于2025年10月做出批准决定。

根据世界卫生组织（WHO）的数据，自 1975 年以来，全球肥胖率几乎增长了两倍 ，截至 2022 年，全球肥胖人口已超过 10 亿，占全球总人口的八分之一。 在中国，肥胖人口总数也在迅速攀升，成为世界上肥胖人口最多的国家之一。 肥胖不仅影响个人的外貌和自信心，更重要的是，它与多种慢性疾病如糖尿病、心血管疾病、某些癌症等的发生风险密切相关，给个人健康和社会医疗体系带来了沉重的负担。

此次合作标志着 艾伯维 正式进军肥胖领域。 依据协议条款，艾伯维将获得 GUB014295 在全球范围内的开发与商业化权益。 Gubra 则将收到 3.5 亿美元的预付款，并有资格获得高达 18.75 亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。

根据协议条款，Summit将提供用于拟议研究的Ivonescimab，辉瑞将负责开展研究的运营工作。 双方各自保留其产品的权利。 这则看似“双赢”的消息一出，却引发Summit股价震荡，当日暴跌14.83%，第二日收盘，才小幅上涨。

3 月6 日，恒瑞发布公告，其注射用 SHR-A1811、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068 注射液获得 CDE 批准开展临床， 具体为：注射用 SHR-A1811 联合方案治疗晚期实体肿瘤 的开放、多中心 Ib/II 期临床研究。 Insight 数据库显示，恒瑞已于 3 月 5 日启动一项 Ib/II 期临床试验 （NCT06859775） ， 旨在评估该联合方案治疗复发或转移性 宫颈癌 的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性，并初步评估该联合方案治疗复发或转移性宫颈癌的疗效。 SHR-A1811 （ 瑞康曲妥珠单抗） 是恒瑞医药自主研发的 HER2 ADC ，由曲妥珠单抗、可裂解多肽连接子、以及 Exatecan 衍生物 SHR9265 组成，可特异性结合肿瘤细胞表面上的 HER2，通过组织蛋白酶水解释放游离毒素，从而抑制 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，最终诱导肿瘤细胞的凋亡。

日前， “清咽滴丸治疗不同证型喉痹”真实世界研究在中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志发表 。 研究表明， 清咽滴丸 对风热喉痹及痰火郁结喉痹的临床疗效显著，特别对各临床症状缓解显著 ：咽干灼热超94%，咽部异物感达89.99%，咽部疼痛或不适超85%。 风热证为急喉痹最常见的证型，慢性咽炎急性发作也多辨证为痰火郁结证型。

2018年，Mike Sherman将“1200万美元”买来的Pluvicto以21亿美元卖给了诺华，取得了丰厚的回报。 七年以后，这位Mike Sherman在Chimerix上重现了同样的成功路径——3月5日，Jazz Pharmaceuticals宣布以9.35亿美元收购Chimerix，而Chimerix的核心资产Dordaviprone也是在Mike Sherman的带领下，以极具性价比的价格收购而来。 故事先从当下的明星核药Pluvicto的“辗转之路”说起。

2025 年3月6日 ，专注于基因药物的突破性基因编辑生物技术公司--新芽基因（以下简称“新芽”）宣布，其用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的全球首创性基因编辑药物 GEN6050X 的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 新芽正在计划在全球范围内开展针对 GEN6050X 的临床研究。 “这是我们公司的重大里程碑，FDA 对我们首个IND的批准验证了我们的靶向 AID 介导突变酶 (TAM)胞嘧啶碱基编辑技术的能力， 该技术可以靶向治疗先前无药可治的疾病——从而扩大基因编辑技术在全身范围内的应用。

3月6日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。 公开资料显示，丁二酸复瑞替尼（SAF-189s，foritinib）为复星医药研发的创新型小分子化学药物，是 新一代高效、具有中枢神经系统（CNS）渗透性的ALK/ROS1抑制剂，且具有较强的血脑屏障透过能力 。 肺癌患者中约80%~85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。

易贸医疗内容团队编辑。 强生作为行业巨头，2025年牵手和正医药及上海药物所，开发best-in-class BTK降解剂；2024年，与全球领先的AI制药公司晶泰科技就后者专有的大分子药物发现AI平台达成授权合作。 这些亮眼的交易，可谓BD交易典范，在行业内立起标杆。

3月4日，北京发布《 加快推动“人工智能+医药健康” 创新发展行动计划（2025-2027年）（征求意见稿） 》，力求加快培育新质生产力，将北京打造成全球“人工智能+医药健康”创新发展的标杆城市。 坚持创新驱动，强化技术策源。 紧扣国家战略需要和产业发展需求，瞄准“人工智能+医药健康”发展前沿，一体化推进创新范式变革、关键技术突破和产品创新研发，持续提升人工智能赋能医药健康产业的竞争力。

近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811）、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液联合方案在晚期实体瘤中开展临床研究。 注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）是 恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物 ，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 瑞康曲妥珠单抗目前已开展多项Ⅰ～Ⅲ期临床研究，涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、结直肠癌、晚期非小细胞肺癌、早期或晚期乳腺癌、胆道癌、妇科恶性肿瘤等。

2025年3月6日，由北京大学第三医院神经内科牵头、渐冻症领域权威专家樊东升教授领衔开展的SNUG01基因治疗药物多中心临床研究（IIT-02）在京启动，标志着该药物针对肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床研究进入新阶段。 本次启动的IIT-02研究采用多中心、单臂、开放设计，重点探索不同剂量下鞘内注射SNUG01治疗ALS患者的安全性、耐受性及初步疗效。 此前完成的SNUG01-IIT-01研究已验证该药物安全耐受性良好，在疗效指标及生物标志物改善方面呈现积极信号。