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Sagora Senior Living在德克萨斯州Burleson新增Wilshire Senior Living社区交易并购Sagora Senior Living公司宣布在德克萨斯州Burleson新增Wilshire Senior Living社区，进一步扩大其全国养老社区组合。目前，Sagora Senior Living在10个州拥有和运营95个社区，致力于提供卓越的护理和以居民为中心的服务。Wilshire Senior Living提供包括小屋、独立生活、辅助生活和记忆护理在内的全面护理服务，旨在支持老年人生活的各个阶段。居民可以在舒适的环境中享受私人工作室、公寓或单层小屋的生活，同时享受家政、厨师准备的餐点、维护和洗衣服务等个人服务。社区还提供丰富的设施，如钓鱼池塘、漩涡浴缸、全服务美容美发沙龙和宽敞的户外露台和庭院。Sagora Senior Living秉承以居民为中心的哲学，致力于为Wilshire Senior Living的居民提供充满同情心的护理、引人入胜的生活方式项目和专业的团队。公司还提供独特的记忆护理项目，以及名为“G.R.A.C.E.”的餐饮项目，旨在为居民提供餐厅式的餐饮体验。Wilshire Senior Living的生活丰富多彩，拥有丰富的外出、活动和庆典，旨在促进联系、创造力和快乐。更多PRNewswire2025-10-17
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庆祝CARTO三维电生理导航系统问世三十年 强生医疗科技发布心律失常领域医学人文纪录片《创新在一起》医投速递第36届长城心脏病学大会在北京召开，强生医疗科技策划拍摄的医学人文纪录片《创新在一起》正式发布。该片以CARTO三维电生理导航系统的发展为线索，展现了中国心律失常领域三十年的创新历程。纪录片分为《创新篇》和《在一起篇》，记录了中国电生理学科从引进吸收到自主创新的过程，以及中国术者的传承与成长。强生医疗科技表示将继续深耕中国市场，为心律失常患者提供更全面的医疗服务。
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河南《医用耗材目录》（试行）征求意见，半年一调整，一般耗材4626个，谈判耗材55个招标采购10月16日，河南省医保局发出公告，该公告显示，河南省医保局以7月23日版“国家医保医用耗材分类与代码”为基础起草了《河南省医疗保障局关于印发的通知》，现向社会公开征求意见。 公示日期：10月17日至10月31日。 河南医保医用耗材目录构成。医药云端工作室2025-10-17医用耗材
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穹彻智能完成新一轮融资，阿里巴巴集团投资医投速递穹彻智能近日宣布获得阿里巴巴集团投资，并有多位老股东追投，用于加速技术产品研发、具身应用落地和行业生态拓展。公司由具身智能领域领军人物卢策吾教授带领，具备全栈能力，专注于具身智能技术领域。穹彻智能已推出升级版产品Noematrix Brain 2.0，并在感知、认知、规划与执行等方面构建了自主决策体系。公司致力于打通数据到部署的全链路，最新研发成果包括无本体数据采集方案、通用端到端模型方案等，并与零售、家居领域多家头部企业达成合作。投资界2025-10-17
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新研究分析美国国立卫生研究院资助削减对生物医学研究造成的影响医药投融资据Homeland Security News Wire网站10月1日消息，美国国家卫生研究院（NIH）资助了大量生物医学研究，而特朗普政府正提议将其预算削减近40%。 一项新研究发现，本世纪以来，超50%的小分子药物专利都引用了至少一项“受NIH资助的研究”。 若预算真按此幅度削减，这类研究可能会受到冲击。生物安全情报网2025-10-17生物医学
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1770家！2025全国通过新版兽药GMP认证企业目录研发注册政策新版兽药GMP显著提高了行业准入门槛，促使企业加大研发投入、提升产品质量、增强市场竞争力，有效淘汰了落后产能并加速了产业集中度提升。 据亚太易和数据分析中心统计，截至2025年6月12日，全国已有1770家企业通过新版认证。 如下图所示， 过去四年间，兽药行业的标准化、现代化进程取得显著进展。亚太易和2025-10-17GMP
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证券建议：禽畜药苗擎旗固本，宠物板块振翼拓新研发注册政策近期，华鑫证券给出瑞普生物投资要点：。 兽药主业：国内第一梯队，国际化突破在即。 其中，公司兽药主业韧性凸显，传统兽药（化药、生物制 剂）业务维持稳健增长，毛利率超过 2023 年行业均值。兽药信息资讯2025-10-17瑞普生物 宠物
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同大疆开打价格战，农业无人机行业“老二”冲击港股｜IPO观察医药投融资2024年，中国农业无人机销售额接近30亿元，成为全球最大单一市场。其中，植保无人机市场由大疆和极飞科技主导。极飞科技自2012年涉足农业无人机行业，近年来实现盈利，2025年上半年净利润达1.3亿元。尽管面临农村空心化、竞争加剧等挑战，极飞科技通过技术投入和海外市场拓展，持续提升市场份额。然而，大疆在海外市场的强大竞争力仍对极飞构成压力。36氪2025-10-17
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15.3亿美元！罗氏获得翰森制药CDH17 ADC海外权益交易并购10月17日，翰森制药宣布与罗氏制药就HS-20110签订许可协议， HS-20110是一款采用经临床验证的 拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)载荷的靶向 CDH17抗体药物偶联物（ADC）。 翰森制药授予罗氏在全球范围内（不含中国内地、香港、澳门和台湾）推进 HS-20110 开发及 商业化的独家权益。 再生元引进翰森制药GLP-1/GIP激动剂HS-20094 ； 20.12亿美元！
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刚刚，超15亿美元！翰森制药重磅新药授权罗氏交易并购刚刚，翰森制药发布公告，其全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司与 F. Hoffmann-La Roche Ltd （Roche Holding AG （罗氏）子公司） 订立许可协议。 根据协议，翰森制药将授予 F. Hoffmann-La Roche Ltd 开 发、生产及商业化 HS-20110 的全球独占许可 （不含中国内地、香港、澳门和台湾）。 HS-20110是一款新型潜在 First-in-Class 抗体药物偶联物，由人源化靶向钙粘蛋白-17（ CDH17） 单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）载荷通过共价键连接而成。
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超10亿美元！维立志博 BDCA2/TACI 双抗授权出海交易并购10 月 16 日晚，南京维立志博生物科技股份有限公司宣布，与 Dianthus Therapeutics 达成独家全球合作伙伴关系， 将共同推进新型抗 BDCA2/TACI 双特异性融合蛋白 LBL-047 （大中华区外由 Dianthus Therapeutics 开发为 DNTH212 ） 。 目前， LBL-047 已获美国新药临床试验（ IND ）许可及中国 IND 受理 。 LBL-047 是维立志博的临床前管线，作为一款同类首创（ First-in-class ）、长效双特异性融合蛋白，其设计通过选择性清除浆细胞样树突状细胞（ pDCs ）以降低 I 型干扰素（ IFN-I ）生成，同时抑制 BAFF/APRIL 信号通路来阻断 B 细胞活化、存活及抗体产生。
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15.3亿美元！罗氏引进翰森制药CDH17 ADC交易并购2025年10月17日， 翰森制药宣布将其在研的CDH17靶向抗体偶联药物（ADC）HS-20110在大中华区以外的全球权益授权给罗氏 。 根据协议， 罗氏将向翰森制药支付8000万美元预付款，以及最高可达14.5亿美元 的临床开发、注册及销售里程碑金额，另加基于未来净销售额的一定比例分层销售提成。 HS-20110目前处于全球Ⅰ期临床研究阶段，针对CDH17（钙黏蛋白17）这一新兴肿瘤靶点进行开发。
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QuidelOrtho Corporation在AABB 2025年会上展示其在输血医学领域的领导地位研发注册政策QuidelOrtho Corporation（纳斯达克：QDEL），作为体外诊断领域的全球领导者，将在2025年AABB（血液与生物疗法协会）年度会议上展示其对输血医学卓越的持续承诺。此次参与会议恰逢其Micro Typing Systems (MTS) DAT Card获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以及其全面直接抗球蛋白试验和免疫血型学产品组合的持续扩展。PRNewswire2025-10-17
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粉红丝带月 | 破局耐药，未来可期前沿研究截至2025年6月30日，来凯医药围绕LAE102、LAE002(afuresertib)等启动了七项临床试验，以解决肥胖症及癌症领域未被满足的医疗需求。 LAE102是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。 2024年11月，来凯与礼来签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。
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16.4亿美元！国内公司“in vivo CAR-T”海外授权达成交易并购10月16日， 吉利德子公司Kite Pharma（以下简称“Kite”） 表示，与深圳普瑞金生物药业股份有限公司（以下简称“普瑞金”）达成一项总额高达16.4亿美元的战略合作，深化布局“体内CAR-T”疗法。 根据协议，Kite已支付1.2亿美元的首付款，用于支持双方在下一代“体内治疗（ in vivo therapy ）”技术上的联合研发。 双方表示，此次合作旨在更高效地为患者带来高价值创新疗法。
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自免疾病治疗新突破！国际顶级期刊《Cell》发表驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛注射液治疗自免疾病多发性硬化症研究成果临床研究2025年10月16日，驯鹿生物，一家 专注 于研发、生产和销售创新细胞疗法 的生物制药公司，宣布国际顶级学术期刊 《Cell》在线发表了其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症（ Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究结果 。 该研究不仅 在全球首次证实CAR-T细胞疗法在治疗进展型多发性硬化中的安全性和有效性 ，同时也成为 《Cell》首次发表 靶向BCMA CAR-T细胞疗法 成功 治疗自身免疫性疾病的研究成果 ，标志着该领域的重要科学突破。 发表在《Cell》上的文章标题为“ Anti-BCMA CAR-T Cells in Progressive Multiple Sclerosis （靶向BCMA CAR-T细胞疗法治疗多发性硬化症）”，（全文参见： www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)01088-8 ）。
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高特佳投资BridGene Biosciences B+轮融资，加速创新疗法临床研发及平台拓展医药投融资高特佳行业研究专刊《高·见》第十五期已正式发布，核心研究报告聚焦AI医疗，深入分析AI技术推动医学研究和临床应用迈向全新范式，邀请多家高特佳生态圈成员共同探讨AI医疗的经验、创新和实践。 本轮融资所得资金将用于推进BGC-515的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价TEAD抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动II期临床研究。
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基石药业舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，有望在欧洲同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌适应症临床研究基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底， 是 一家专注于肿瘤、自身免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球患者的殷切医疗需求 。 截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请以及9项适应症。 当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。
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手握口服眼药“王炸”，这家公司今日港股IPO医药投融资10月17日，海西新药（02637.HK）即将登陆港股市场。 作为一家仿创结合的医药企业，海西新药的业务呈现“双轮驱动”的模式：即一边依靠成熟的仿制药业务构筑了稳健的现金流，另一边则是凭借创新药管线为公司带来巨大的想象空间。 海西新药目前上市的仿制药产品有15款，其产品组合涵盖了多个治疗领域，包括消化系统、心血管系统、內分泌系统、神经系统等。动脉网2025-10-17手握口服眼药
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【首发】海创生物宣布完成数千万元A轮融资，光源资本担任独家财务顾问医药投融资动脉网获悉，深圳海创生物科技有限公司（以下简称“海创生物”）是一家专注免疫医学的国家级高新技术企业，今日正式宣布完成数千万元人民币A轮融资。 本轮融资由三泽创投独家投资，光源资本担任独家财务顾问。 海创生物成立于2020年，依托深圳大学过敏反应与免疫学研究所超 30 年的免疫科研成果转化，以皮肤与肠道免疫为核心，聚焦抗衰功能性护肤品、功能性益生菌及相关生物活性原料的研发与产业化，致力于构建“妆、食、药、械”全品类布局。
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