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  • 迈威生物官宣 2 项创新药交易
    交易并购
    迈威生物官宣 2 项创新药交易
    根据许可协议，迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。 Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2,500 万美元 ，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元 的近端、开发、注册及商业化里程碑付款，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 根据许可协议，迈威生物 独占许可齐鲁制药在大中华区 （包括中国大陆、香港、澳门和台湾） 内开发、生产、改进、利用和商业化许可产品的权利。
    触界生物
    2025-06-27
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 齐鲁制药有限公司 IL-11 阿格司亭α Calico Life Sciences LLC
  • 《国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）》发布
    研发注册政策
    《国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）》发布
    国家卫生健康委办公厅。 关于印发国家三级公立医院绩效监测。 操作手册（2025版）的通知。
    县域医共体
    2025-06-27
    医院
  • 观察 | 从容积填充到胶原再生：贝丽菲尔「双模抗衰」如何重构面部年轻化逻辑？
    前沿研究
    观察 | 从容积填充到胶原再生：贝丽菲尔「双模抗衰」如何重构面部年轻化逻辑？
    在全面部年轻化治疗领域，理想的填充材料应当实现三维立体抗衰：既要满足即刻的容积补充，又要确保长期的组织再生，同时兼顾自然协调的美学效果。 面部衰老主要表现为软组织容量减少、轮廓改变以及皮肤纹理质地改变，其核心机制在于胶原蛋白流失和面部支撑结构塌陷。 本文将 通过介绍贝丽菲尔 独特的 “ 即刻填充 - 长效再生 ” 双模机制 ， 结合衰老的表现， 进一步 阐述贝丽菲尔的全面部年轻化应用。
    Medactive
    2025-06-27
    衰老 贝丽菲尔 胶原再生
  • 华盖Family|礼邦医药宣布 AP301 治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期研究达到主要疗效终点
    临床研究
    华盖Family|礼邦医药宣布 AP301 治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期研究达到主要疗效终点
    • 2025 年 6 月 26 日， 礼邦医药 （“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司， 宣布其在研新型含铁口服磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期临床研究已于 2025 年 6 月 16 日完成数据库锁库 。 该研究达到主要疗效及安全性终点。 数据显示，AP301 在降低血清磷方面疗效显著，具有统计学和临床意义，且安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号。
    华盖资本
    2025-06-27
    糖尿病肾病 上海礼邦医药科技有限公司 常染色体显性遗传性多囊肾 IgA 肾病 局灶性节段性肾小球硬化症
  • Bimagrumab以及减脂增肌的竞争对手们
    前沿研究
    Bimagrumab以及减脂增肌的竞争对手们
    6月23日，美国糖尿病学会ADA给了一整天的时间来介绍bimagrumab联合索马鲁肽的BELIEVE 2b临床的最新结果，最终bima闪耀全场，减重减脂增肌且增加能量消耗，体重管理掀开了新的一页。 从临床药效来看，bima单独用药无论体重，脂肪还是肌肉都重现了NCT03005288的结果（已于2021年发表在JAMA 上，doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.33457)。 联合用药组进一步提高减重减脂的效果，同时显著缓解了索马鲁肽导致的肌肉流失，堪称高质量减重的典范。
    迦进生物
    2025-06-27
    司美格鲁肽 Arrowhead Pharmaceuticals Inc Bimagrumab注射液 ALK7 迦进生物医药（上海）有限公司
  • 陕西：挂网规则来了！适用于新挂网品种（附规则表格）
    招标采购
    陕西：挂网规则来了！适用于新挂网品种（附规则表格）
    陕西挂网规则与《挂网共识》大同小异，并无特别之处，核心条款已整理为表格附后，供参考。 值得注意的是，《征求意见稿》指出：。 平台开通线下交易补单功能，全省各级医疗机构如 因临床需要发生线下采购行为，应于15日内将药品采购信息和发票补单回传至平台，上传成功后可视为网上采购，采购金额计入网采率统计。
    医药云端工作室
    2025-06-27
    挂网
  • 新疆联盟集采拟中选结果公示
    招标采购
    新疆联盟集采拟中选结果公示
    用摩熵药筛小程序，快速查询产品详细数据！
    药筛
    2025-06-27
    集采
  • 微脉冲刺港交所：专注「AI+全病程管理服务」，2024年营收超6.5亿元
    医药投融资
    微脉冲刺港交所：专注「AI+全病程管理服务」，2024年营收超6.5亿元
    中国最大的服务患者的AI+ 全病程管理服务提供商。 本文为IPO早知道原创。 根据弗若斯特沙利文的报告， 按 2024年收入 计算 ，微脉是中国前三大全病程管理服务提供商之一，且为中国最大的服务患者的 AI+ 全病程管理服务提供商。
    IPO早知道
    2025-06-27
    微脉
  • 合计47亿元！迈威生物一日宣布两笔BD交易
    交易并购
    合计47亿元！迈威生物一日宣布两笔BD交易
    6月27日，迈威生物连续发布两则公告，旗下两款产品完成BD交易，总交易金额折合人民币合计达到47亿元，首付款合计约6.6亿元。 该笔交易首付款和销售里程碑合计最高达 5 亿元，包括 3.8 亿元 首付款 。 注射用阿格司亭 α是迈威生物首个上市的 1 类创新药，应用长效基因融合技术将高活性改构 G-CSF 与人血清白蛋白（HSA）融合。
    研发客
    2025-06-27
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 G-CSF ALB
  • 全球制药企业50强榜单，6家中国企业上榜
    财报业绩
    全球制药企业50强榜单，6家中国企业上榜
    近日，美国《制药经理人》杂志发布2025年全球制药企业50强榜单。 该榜单根据医药公司去年处方药的销售业绩，列出全球前50强生物制药公司。 强生创新制药以557亿美元销售额蝉联榜首，艾伯维、默沙东紧随其后。
    医药投资部落
    2025-06-27
    AbbVie Inc Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd
  • 首付款超5.5亿元！迈威生物宣布达成2项授权交易
    交易并购
    首付款超5.5亿元！迈威生物宣布达成2项授权交易
    6月26日晚间，迈威生物宣布与 Calico Life Sciences LLC（以下简称 Calico） 就包括 I 期临床阶段单抗创新药 9MW3811 在内的 IL-11 靶向疗法达成独家许可协议。 根据许可协议，迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。 Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2500 万美元，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款 ，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。
    17Talk易企说
    2025-06-27
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-11 Calico Life Sciences LLC
  • 阿斯利康重磅老药备受争议
    审批动态
    阿斯利康重磅老药备受争议
    阿斯利康的替格瑞洛（Ticagrelor）是上市了十多年的重磅老药，十余年来这款药物一直被推荐用于急性冠脉综合征治疗，在治疗急性冠脉综合征方面已得到广泛应用。 尽管其处方量占比不足10%，但却占据了P2Y12抑制剂总费用的约三分之二。 2022年，美国联邦政府在替格瑞洛上的支出超过了7.5亿美元。
    生物制药小编
    2025-06-27
    AstraZeneca PLC 替格瑞洛 急性冠脉综合征 P2Y12
  • 新动态！同仁堂携手海派医药启动浙江区域战略合作
    公司动态
    新动态！同仁堂携手海派医药启动浙江区域战略合作
    海派医药集团副总经理蔡晓莲、北京同仁堂浙江省区经理张乐、英特一洲医药连锁总经理王孔察等多方代表与会。 启动会上，海派医药蔡晓莲副总经理高度认同同仁堂匠心精神，强调双方理念契合。 她表示，期待建立长期战略关系，在浙江市场实现资源共享与互利共赢。
    瓯海生命健康小镇
    2025-06-27
    北京同仁堂股份有限公司 北京同仁堂科技发展股份有限公司
  • 优时比在第十一届欧洲神经病学学会（EAN）大会发布神经疾病领域最新研究成果
    前沿研究
    优时比在第十一届欧洲神经病学学会（EAN）大会发布神经疾病领域最新研究成果
    -MycarinG研究（NCT03971422）：3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估罗泽利昔珠单抗治疗gMG的疗效与安全性，包含多个生活质量相关指标。 -MG0004和MG0007研究：为进一步验证罗泽利昔珠单抗长期疗效与安全性而开展，MG0007采用按需治疗模式，即症状复发时重新启动治疗，确保治疗个体化与长期获益。 总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。
    优时比UCB
    2025-06-27
    神经疾病 罗泽利昔珠单抗
  • 实体瘤治疗新突破：工程免疫细胞疗法的进展与未来
    前沿研究
    实体瘤治疗新突破：工程免疫细胞疗法的进展与未来
    实体瘤：难以突破的 “免疫堡垒”。 实体瘤占人类癌症的 90% 左右，像肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见癌症都属于此列。 这类肿瘤之所以难治，主要有三大 “防御工事”：一是抗原异质性，肿瘤细胞表面的抗原如同变幻莫测的 “伪装”，让免疫细胞难以精准识别；二是免疫抑制微环境，肿瘤周围会形成类似 “防护罩” 的环境，抑制免疫细胞的活性；三是物理屏障，致密的肿瘤基质和异常的血管结构，让免疫细胞难以有效浸润。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-06-27
    大肠癌 恶性肿瘤 乳腺癌 实体瘤 肺癌
  • NHL患者接受CAR-T治疗后G-CSF应用的风险与获益评估
    前沿研究
    NHL患者接受CAR-T治疗后G-CSF应用的风险与获益评估
    嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过对患者T细胞进行基因改造，使其表达CAR从而特异性靶向肿瘤细胞，在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）治疗中已展现显著成效。 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）常用于骨髓抑制治疗后加速中性粒细胞恢复，从而预防中性粒细胞减少性发热及感染等并发症。 然而，G-CSF对CAR-T细胞治疗后安全性和有效性的影响尚未完全阐明。
    复星凯瑞
    2025-06-27
    CD20 感染 CAR-T细胞疗法 G-CSF 非霍奇金淋巴瘤
  • 美国NIH发布通知，根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究
    研发注册政策
    美国NIH发布通知，根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究
    6月18日，美国国立卫生研究院（NIH）发布通知，将根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究。 该通知旨在向生物医学研究界通报，美国国立卫生研究院根据白宫科学技术政策办公室依据2025年5月5日《关于改善生物研究安全性和安全性的行政命令》（以下简称“行政命令”）提供的指导，正在采取和要求的行动。 1. 终止对由“受关注外国实体”或“监管不足的外国实体”开展的、符合“危险功能获得性研究”定义的项目（包括未资助的合作/项目）的资助和其他支持；。
    生物安全情报网
    2025-06-27
    美国国立卫生研究院
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