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共 365283 篇内容
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【隆门Family】长风药业肺气肿微创介入器械完成首例入组,药械双线突破,呼吸全科布局公司动态近日,长风药业(2652.HK)迎来两项关键研发里程碑:其自主研发的微创介入肺减容装置完成首例受试者入组,标志着该微创介入治疗正式进入临床验证阶段;同时,公司面向肺纤维化的全球首创吸入创新药项目成功入选苏州市“关键核心技术攻关”项目,获得政府立项支持。 长风药业在呼吸系统疾病治疗领域的综合布局超乎了公众原先对于公司的固有刻板印象。 在呼吸疾病治疗领域,重度肺气肿与特发性肺纤维化(IPF)均属于高负担、未满足临床需求的疾病。
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国产 PD-1/VEGF 双抗获批国际多中心 II/III 期临床,吴一龙担任主要研究者临床研究10 月 16 日 ,君实宣布 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已于近日同意公司开展 JS207 (PD-1/VEGF 双抗) 对比纳武利尤单抗 用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因 (AGA) 阴性 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者新辅助治疗 的开放标签、双臂、随机、阳性对照 II/III 期研究。 这是一项开放标签、双臂、随机、阳性对照的国际多中心 II/III 期研究,旨在对比 JS207 与纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、AGA 阴性NSCLC 患者新辅助治疗的疗效和安全性。 该研究为 PD-1/VEGF 双靶点药物 首次 在可手术人群中获批开展确证性研究,将由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者。
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15.3亿美元!翰森制药授权罗氏胃肠道肿瘤在研药交易并购根据许可协议,许可人将授予被许可人开发、生产及商业化 HS-20110 的全球独占许可(不含中国内地、香港、澳门和台湾)。 许可人将获得8000万美元首付款,并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取 最高14.5亿美元里程碑付款 ,以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 该疗法在实体瘤领域展现出广。
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不为人知的诺奖辛酸史!今年生理或医学诺奖的发现,曾因证据不足未获得广泛认可前沿研究北京时间10月6日17时30分,2025年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典斯德哥尔摩揭晓。 奖项授予了 玛丽·布伦科(Mary E. Brunkow)、弗雷德·拉姆斯代尔(Fred Ramsdell) 和 坂口志文(Shimon Sakaguchi) ,获奖理由是他们在外周免疫耐受方面的发现。 这三位科学家共同发现并定义了免疫系统中的关键“维和部队”—— 调节性T细胞(Regulatory T cells, Tregs),为免疫学研究开辟了一个全新的领域 。
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国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的公告(2025年9月)研发注册政策国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的公告(2025年9月)。 (2025年第103号)。 其中,境内第三类医疗器械产品276个,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类医疗器械产品36个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。国家药监局2025-10-17国家药监局
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改变心肾代谢疾病格局的关键靶点(四),GLP-1后减肥最痛的点---“减脂增肌”前沿研究GLP-1 后下一个减肥最痛的点,“减脂增肌”—— ActR 通路。 以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂已在肥胖治疗领域取得显著成效。 然而,其在诱导体重下降的同时伴随的去脂体重(Lean Body Mass)减少,尤其是骨骼肌质量流失,已成为临床应用中不可忽视的问题。
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atai Life Sciences完成2372.5万股普通股的注册承销发行医药投融资atai Life Sciences,一家专注于精神健康疾病治疗的临床阶段生物制药公司,于2025年10月16日宣布完成了一项注册承销发行,共发行2372.5万股普通股,每股发行价为5.48美元。公司授予承销商30天内以公共发行价格购买最多355.875万股额外普通股的期权,减去承销折扣。此次发行的毛收入(扣除承销折扣、佣金及其他atai应付的发行费用)预计约为1.3亿美元。atai计划将此次发行的净收益,连同现有的现金、现金等价物和短期投资,用于推进其产品候选人和项目的临床开发,以及用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年10月20日完成,但需满足通常的交割条件。Jefferies LLC担任此次发行的牵头簿记管理人,Berenberg Capital Markets LLC担任被动簿记管理人,Oppenheimer & Co. Inc.和Canaccord Genuity LLC担任联合管理人。此次发行的证券是根据于2025年9月29日提交给美国证券交易委员会(SEC)的生效的 shelf registration statement提供的。最终 prospectus supplement将与
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赛多利斯盈利性销售显著增长,上调业绩指引医投速递赛多利斯集团在2025财年前九个月实现了显著的销售收入和盈利能力增长。集团销售收入按固定汇率计算同比增长7.5%,达到26.11亿欧元,基本EBITDA增长12.8%,至7.74亿欧元。生物工艺解决方案板块增长约10%,实验室产品与服务板块逐步回升。预计集团全年销售收入增长约7%,EBITDA利润率略高于29.5%。公司强调,利润率较高的耗材业务是推动增长的关键,同时生物制药市场的蓬勃发展也为公司提供了良好的发展机遇。美通社2025-10-17Nanotein Technologie MatTek Corp
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韩国Natural Nine推动个人护理创新,拓展清洁和个人护理产品线医投速递韩国健康与美容专家Natural Nine公司通过研究和产品发布,持续推动个人护理领域的创新。Natural Nine自2019年成立以来,凭借在研究方面的坚实基础和对创新的承诺,在清洁和个人护理解决方案领域不断扩展其产品组合,加强其在国内外市场的竞争优势。公司由一位拥有20多年化妆品研发经验的CEO领导,该CEO曾担任Cosmecca Korea的高级研究员。Natural Nine的品牌旗舰产品Leoclean男士洁面乳表现出强劲的销售业绩,其在男性卫生市场的影响力不断增长。该产品不仅具有抗菌性能,对引起腹股沟瘙痒的真菌有很好的抑制作用,还能为皮肤问题提供缓解。Leoclean除臭剂作为全球首款泡沫型除臭剂,也获得了消费者的强烈反响。它解决了传统滚轮除臭剂中常见的皮肤刺激、瘙痒和浓烈香气等问题,提供了清新且对皮肤友好的替代品。Natural Nine计划明年3月推出女性洁面产品,尽管女性卫生市场竞争激烈,但公司旨在提供一种安全温和地护理敏感区域的产品。Natural Nine将继续以研究和创新为基础,扩大其清洁和个人护理产品线,巩固其在国内外市场的竞争优势。Businesswire2025-10-17
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诺未生物再获国自然支持公司动态近日,国家自然科学基金委员会正式批准了"STARi肿瘤疫苗的设计及对肝癌的免疫机制研究"面上项目。 该项目由中国医学科学院肿瘤医院与诺未科技(北京)有限公司联合申请,标志着诺未生物自2019年首次获得国自然基金资助后,再次获得这一国家级科研基金的支持。 该项目旨在开发一种新型双靶点mRNA肿瘤疫苗,为肝癌免疫治疗提供新方案。
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政策引领·合规前行|细胞行业迎来黄金发展期,合规机构将主导未来公司动态近日,一则重磅消息再次将细胞行业推向前台:国务院总理李强签署第818号国务院令,正式公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),将于2026年5月1日起正式实施。 国家立法,细胞行业迎来。 这是我国首部专门针对生物医学新技术临床研究与转化应用的行政法规,标志着细胞行业正式进入“ 有法可依、有章可循 ”的新阶段。
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超15亿美元!翰森制药重磅新药授权罗氏交易并购刚刚,翰森制药发布公告,其全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd(Roche Holding AG(罗氏)子公司)订立许可协议。 根据协议,翰森制药将授予F. Hoffmann-La Roche Ltd 开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可 (不含中国内地、香港、澳门和台湾)。 许可人将获得 8,000万美元首付款 ,并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高 14.5亿美元里程碑付款 ,以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。
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16.4亿美元!普瑞金生物In vivo CAR-T达成海外授权合作协议交易并购根据协议,普瑞金有权并已获得总计1.20亿美元的首付款,此外,在触发特定里程碑后,普瑞金还有权获得总计最高可达15.20亿美元的各项里程碑现金付款,以及基于未来产品净销售额的销售分成。 本协议的签署旨在深化研发合作,通过引入合作伙伴,公司将加速推进项目研发,拓展研发管线的广度与深度,为全球患者提供更多优质的治疗选择。 此次 合作不仅有助于公司获得协议约定的里程碑付款及持续的技术收益,优化现金流结构,更能够有效分散研发风险,提升公司在国际研发领域的影响力与综合竞争力。
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河南:医用耗材目录,谈判准入55个产品(附名单)招标采购10月16日,河南省医保局发出公告,该公告显示,河南省医保局以7月23日版“国家医保医用耗材分类与代码”为基础起草了《河南省医疗保障局关于印发的通知》,现向社会公开征求意见。 公示日期:10月17日至10月31日。 河南医保医用耗材目录构成。医药云端工作室2025-10-17医用耗材目录
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刚刚,15.3亿美元!又一个ADC大药靶点,爆了!交易并购2025年10月17日,翰森制药(03692.HK)宣布与罗氏(Roche)订立许可协议,将其在研CDH17靶向抗体-药物偶联物(ADC)HS-20110的全球独占开发、生产和商业化权益授予罗氏。 该产品目前正在中国和美国开展治疗结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验。 CDH17 ADC:结直肠癌治疗的突破性靶点。
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Bank First Corporation完成与Centre 1 Bancorp的合并计划医投速递Bank First Corporation(Bank First)宣布,已获得所有必要的监管批准,以完成其与Centre 1 Bancorp, Inc.(Centre)的合并计划。Centre是The First National Bank and Trust(First National Bank and Trust)的母公司。该交易预计于2026年1月1日完成,前提是满足常规的交割条件并获得Centre股东的批准。Bank First的董事长兼首席执行官Mike Molepske表示,此次合并反映了双方对长期增长和以社区为中心的银行业的共同承诺。合并后,First National Bank and Trust将成为Bank First的一个部门,直到2026年第二季度进行系统转换。届时,所有First National Bank and Trust的办事处将完全过渡到Bank First的名称,客户也将过渡到Bank First的系统及数字银行平台。Bank First Corporation是一家总部位于威斯康星州曼尼托沃克的以关系为中心的金融机构,拥有约44亿美元的资产,提供包括商业、抵押贷款和消PRNewswire2025-10-17
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PNAS|北京大学来鲁华教授团队:全新的蛋白质功能设计深度学习模型GeoEvoBuilder专家观点长期以来,人们一直致力于通过工程化手段对蛋白质进行改造,以提升其性能。 因此,蛋白改造的一个核心问题便是:能否通过单次设计即可获得兼具高稳定性与高催化活性的蛋白质变体,并能够直接应用于实际生产场景。 2025年10月10日,北京大学来鲁华教授团队在美国国家科学院院刊(PNAS)上发表了最新研究成果,提出了一种全新的 蛋白质功能设计深度学习模型——GeoEvoBuilder 。
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基于AI技术进行重组融合蛋白研发|美尚洁生物获得数千万战略投资医药投融资江苏美尚洁生物科技有限公司 (以下简称 “美尚洁生物”),近日宣布已成功完成 数千万人民币的新一轮 A+ 轮 融资 。 本轮募集资金将用于进一步加速公司在基因工程合成生物领域的研发投入,推动其重组人源化胶原蛋白产品的临床转化与市场拓展,并持续优化其技术平台 ,计划在宜兴落地新的三类器械生产管线。 此外, 本轮跟投还有数千万的跟投额度,其它数家投资机构仍在积极跟进中。智药邦2025-10-17美尚洁生物 AI
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膏方季到来,这家老字号整整“超前”242年!公司动态当“国潮养生”成为当代人健康生活的新风尚,拥有242年历史的国药老字号—— 童涵春堂 ,以第40届膏方节为契机,将传统养生智慧与现代生活需求深度融合。 从1783年创立至今,童涵春堂始终坚守“以养代药,调养优先”的健康主张,让百年膏方文化焕发新活力,这不,说起吃膏方,很多市民的第一反应便是童涵春堂。 记者在老城隍庙童涵春堂门店看到,三楼的医保定点中医门诊部迎来众多寻求滋补方案的市民。上海黄浦2025-10-17膏方季
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长风速递丨长风药业治疗肺气肿领域的微创介入器械完成首例入组审批动态——面 向 肺 气 肿 的 微 创 介 入 治 疗 进 入 临 床 验 证 新 阶 段。 2 0 2 5 年 1 0 月 1 7 日 , 中 国 广 州 — 近日,长风药业股份有限公司(港交所代码2652.HK,以下简称“长风药业”,“公司”)自研支气管活瓣肺减容装置成功 完成首 例 受试者入组 (FPI),本临床验证阶段由此正式拉开帷幕,旨在为肺气肿等慢阻肺(COPD)相关人群拓展一条微创介入治疗路径。 肺气肿患者常见动态过度充气与活动受限, 现有疗法在实现长效管理与显著改善生活质量方面,存在大量未满足的临床需求。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

