3月3日晚上，默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）向员工公布了组织架构的调整，新设立企业家事业部，感染、肿瘤、糖尿病领域的一些成熟产品都放在这个 BU 下面，大多已经进入集采。 企业家事业部由史家维（外籍，原糖尿病事业部负责人）领导，企业家事业部将运用企业家模式，整合肿瘤、院内专科医疗和糖尿病领域的成熟产品，成为极具凝聚力的整体。 所有的集采老产品转移至此渠道，除了原先糖尿病事业部的捷诺维，捷诺达或将纳入意美，泰道，乐卫玛， 布瑞亭 ，科赛斯等已集采产品。

百济神州登顶国内创新药市值“一哥”之时，有人在撤退。 2月28日， Baker Brother Advisors LP 减持了约73.28万股百济神州，交易价格在260美元美股，减持金额约1.9亿美元。 据富途证券数据显示，历经这一次减持后， Baker Brother Advisors LP 的持股量已经下降至880.37万（占百济神州股份比重约8.21%），如果短期内再次减持，有可能将退居公司明面上第三大股东的位置（目前第三大股东HHLR Advisors持股占比为8%）。

而「新美学」发现，近期花西子首席科学家李慧良联合其研究团队公开了”生物钟抗衰“成分 百合花肽 相关专利。 | 专利名：一种百合花肽及其制备方法。 发明人 ：李慧良 林志宏 李配配 林艺青。

Pluri公司与乌克兰脐带血银行Hemafund签订独家合作协议，旨在应对乌克兰的辐射防护需求。双方将共同建立战略计划，储备、分配和可能推进Pluri的创新PLX-R18细胞疗法作为对抗H-ARS（造血急性辐射综合征）的对策。合作期限为三年，可延长三年。Pluri将生产并供应PLX-R18，Hemafund将利用其生物储存、物流和监管流程专业知识支持当地分配并确保符合乌克兰和欧洲生物银行标准。合作旨在为辐射相关紧急情况建立12,000剂PLX-R18的初始产能，并可能为双方带来超过1亿美元的价值。

Arieli Group与耶路撒冷的沙雷齐德克医疗中心（SZMC）宣布正式开放SZMC-Arieli医疗保健创新中心（SHAAR），这是医疗中心内一个新的物理创新和协同工作空间，标志着该市健康科技生态系统的重大里程碑。该合作始于2023年，由SZMC的研究和创新部门Shaare Zedek Scientific-Madait（SZS）和Arieli Group领导。SHAAR结合了SZMC的医学专业知识和世界级设施以及Arieli Group的投资经验和培养创新和增长平台的历史。该中心搭建了创新与资本之间的桥梁，为尖端医疗研究、开创性项目和前瞻性初创公司提供了一个繁荣的环境。自启动以来，SHAAR已积极参与推动创新项目，为初创公司提供资金、业务发展机会和临床开发进步。至今，已有19家公司参与了SHAAR的创新项目。自2024年4月完成首个培训周期以来，毕业公司已取得显著成就，包括一家公司获得FDA设备批准，六家公司启动了临床试验，其中两家在沙雷齐德克医疗中心进行，六家公司成功筹集了后续资金，三家公司获得了专利批准。

Jazz Pharmaceuticals宣布将以每股8.55美元、总价约9.35亿美元收购Chimerix公司，交易预计在2025年第二季度完成。Chimerix的主要资产是dordaviprone，这是一种针对H3 K27M突变弥漫性胶质瘤的新型小分子治疗药物，这种罕见的高级别脑肿瘤主要影响儿童和年轻人。目前，美国食品和药物管理局（FDA）尚未批准针对H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者的特定疗法，放疗是最常见的治疗方法。dordaviprone的新药申请（NDA）已获得FDA的加速审批，并设定了2025年8月18日的PDUFA行动日期。如果在美国获得批准，dordaviprone可能符合罕见儿科疾病优先审评券（PRV）的资格。Jazz Pharmaceuticals的董事长兼首席执行官Bruce Cozadd表示，dordaviprone的加入将使公司产品组合进一步多样化，并为满足这一患者群体的重大未满足需求提供治疗选择。

CalciMedica公司获得Avenue Venture Opportunities Fund II，L.P.提供的32.5百万美元信贷额度，用于支持其产品管线的发展。首笔10百万美元已全额到位，其余22.5百万美元根据特定里程碑可进一步发放。该信贷协议为期3.5年，无最低现金要求，无其他财务约束。这笔资金将使CalciMedica的现金储备足以支持到2026年中期的运营。CalciMedica首席执行官Rachel Leheny表示，这笔信贷协议为公司在2025年准备多个关键里程碑提供了额外灵活性，包括预计将在2025年获得Phase 2 KOURAGE试验的数据。Avenue Venture Opportunities Fund的Chad Norman表示，Avenue欢迎支持CalciMedica，并期待其领先候选药物Auxora在治疗急性炎症和免疫疾病方面的进展。

Axsome Therapeutics与Hikma Pharmaceuticals USA就Sunosi®（索利拉米芬）产品的专利诉讼达成和解协议，解决Hikma提交的在美国市场销售Sunosi仿制药申请引起的争议。根据协议，Axsome将授予Hikma从2040年9月1日起（若Sunosi获得儿童专利权）或从2040年3月1日起（若未获得儿童专利权）销售其仿制药的许可，前提是获得FDA批准及符合此类协议的常规条件和例外情况。Axsome和Hikma将根据法律规定，将和解协议提交给美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。Axsome Therapeutics是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗的生物制药公司，致力于通过开发具有创新作用机制的产品，推动患者治疗效果的显著提升。

帕金森病， 这个在老年人群体中并不罕见的疾病，正悄无声息地影响着无数人的生活。 科学家们发现，在中枢神经系统的健康和患病状态下，免疫细胞都在其中发挥着作用。 在帕金森病患者体内，血脑屏障的完整性遭到破坏，就像一道原本坚固的城墙出现了缺口，使得外周免疫细胞，尤其是T细胞，能够侵入大脑。

这一发现不仅阐明了衰老破坏血-脑脊液屏障的分子机制，也为保护血-脑脊液屏障、延缓大脑衰老提供了潜在药物靶点。 大脑作为人体的“司令部”，享有一套高度精密的保护机制，其中 脑脊液 扮演着重要角色。 通过紧密的细胞连接，CPEC有效隔绝了血液中的有害物质和炎症因子，保护大脑免受外界侵害。

非小 细 胞肺癌（NSCLC）中，约 2%~5%为 HER2 突变型 NSCLC，这部分患者 易发生脑转移、治疗困难、预后差。 目前，仅有一款抗体-药物偶联物（ADC）——德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan）获批用于治疗既往接受过系统性治疗的 HER2 突变型NSCLC，患者的治疗选择比较有限。 因此， 对于 NSCLC及其他实体瘤患者而言，仍需要有更多靶向HER2的新药。

近日， 深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）成功完成 A 轮融资 ， 融资金额近亿元人民币 。 本轮融资吸引了知名投资人的投资，并获得 浩悦中国医疗产业基金 的大力支持。 浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问，并将持续为汇芯生物提供长期战略支持。

随着集采政策深入实施，成熟产品未中选的跨国药企们正加大调整力度以适应市场变化。 默沙东中国近日向员工公布了组织架构的最新调整。 值得关注的是，默沙东在这轮调整中新设立了企业家事业部（BU），将感染、肿瘤、糖尿病领域的诸多成熟产品归入其中，这些产品大多数已进入集采范围，引起业界关注。

2025年3月5日上午，广州市商务局、广州市医保局、广州交易集团及广州外经贸企业协会一行领导莅临联盟并开展座谈，会议围绕广州GPO平台与联盟深化合作、助力本土药械企业“走出去”展开专题研讨。 此次会议旨在整合政企资源，打通国产药械国际化路径，推动“广药广械”实现“全球卖”目标，为广州生物医药产业高质量发展注入新动能。 广州市医保局价采处 相关 负责人向联盟介绍了GPO平台的核心优势。

在刚刚过去的2025年2月，至少有8款新药在中国获批上市。 这些新药涵盖了单抗、双抗、小分子等药物类型，为肺癌、头颈癌、多发性骨髓瘤、丙肝、肾病等带来新的治疗选择。 此次联合疗法的获批，进一步拓展了该药物的应用范围，为肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。

3月5日上午9时，十四届全国人大三次会议在人民大会堂开幕，国务院总理李强代表国务院向十四届全国人大三次会议作政府工作报告（以下简称《报告》）。 《报告》要求“健全药品价格形成机制”。 党的十八大以来，以市场为主导的药品价格机制改革持续深化，以老药集采、新药国谈为切入口，健全完善以市场为主导、以临床价值为导向、以有效竞争为基础的药品价格形成机制，规范非医保药品自主定价，大力支持高质量创新药发展，不断引导药品价格趋于合理。

在被中国商务部列入列入不可靠实体清单一个月之后，全球测序仪的龙头企业因美纳公司（Illumina,Inc.）终于迎来了“最终裁决”。 2025年3月4日下午，中国商务部发布公告，对全球基因测序龙头因美纳公司（Illumina, Inc.）采取“ 禁止其向中国出口基因测序仪 ”的处理措施。 公告表示，美国因美纳公司违反正常的市场交易原则，中断与中国企业的正常交易，对中国企业采取歧视性措施，严重损害中国企业合法权益。