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  • 前普方CMO加入，一家ADC新公司推出
    公司动态
    前普方CMO加入，一家ADC新公司推出
    该轮融资由Frazier Life Sciences领投，Jeito Capital以及Novo Holdings A/S、Omega Funds等投资者参投。 筹集的资金将用于其双plyload ADC管线以及个未公开的ADC项目的临床概念验证。 Callio基本算是从 一家新加坡公司— Hummingbird Bioscience衍生出来， Callio的 核心技术以及研发管线都来自于Hummingbird Bioscience的独家授权。
    生物制药小编
    2025-03-06
    ADC 前普方
  • 智平方完成数亿元Pre A+轮融资, 华兴资本再次担任独家财务顾问丨华兴交易
    医药投融资
    智平方完成数亿元Pre A+轮融资, 华兴资本再次担任独家财务顾问丨华兴交易
    智平方是国内最早探索端到端VLA技术路线并始终保持行业领先水平的企业，并于2024年率先实现了搭载端到端VLA具身大模型的智能机器人商业化。 2025年开年以来，智平方在短短两个月内迅速完成两轮数亿融资。 本轮融资将主要用于加速端到端VLA模型的持续迭代，以及推动具身智能机器人在规模化商业场景中的落地应用 。
    华兴资本
    2025-03-06
    智平方 Pre A+轮融资
  • 干细胞外泌体：探索青光眼治疗新路径
    前沿研究
    干细胞外泌体：探索青光眼治疗新路径
    2025年3月6日是第十八个“世界青光眼日”，今年的主题是：AI协同护航，共防青光眼盲。 青光眼是一种以病理性高眼压、视神经萎缩、视野缺损和视力下降为特征的常见眼病。 它是全球首位不可逆致盲眼病，主要病理表现为视网膜神经节细胞的损伤和凋亡。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-03-06
    外泌体 视神经萎缩 青光眼治疗
  • 短短两天！乐普生物EGFR ADC重新递交上市申请并获受理
    审批动态
    短短两天！乐普生物EGFR ADC重新递交上市申请并获受理
    2025 年 3 月 6 日， 据国家药品监督管理局药品审评中心显示， 乐普生物 的 注射用维贝柯妥塔单抗重新递交 了 上市申请 并获受理 ，受理号为 CXSS2500034 。 注射用维贝柯妥塔单抗 （研发代码：MRG003）为乐普生物的靶向表皮生长因子受体（EGFR）的ADC，其由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成。 以高亲和力特异性地结合肿瘤细胞表面的EGFR，通过内吞及溶酶体蛋白酶裂解后释放强效的有效载荷，从而导致肿瘤细胞死亡。
    抗体圈
    2025-03-06
    EGFR 肿瘤
  • DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    前沿研究
    DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    亲爱的华理师生们，经过精心的准备，我们终于迎来了一个激动人心的时刻，华东理工大学联合腾讯云推出的 DeepSeek满血版 大模型正式上线！ 这款专为 教学、管理、科研 打造的AI助手，现已全面接入华东理工大学 信息门户 ， 免费 为您的工作和学习提供强大支持。 DeepSeek-V3。
    华东理工大学
    2025-03-06
    华东理工大学 DeepSeek AI
  • 国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    专家观点
    国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    三医协同发展和治理的市场关系。 三医协同发展的核心是建立市场化的医药价格形成机制。 三医协同治理的核心是按照市场化医药价格形成机制的要求，对各自利于不符合这一要求的内容进行改革。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    国家医疗保障局
  • 石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    审批动态
    石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    3月5日，石药集团发布公告宣布，其开发的 1类新药双功能融合蛋白药物 JMT108已获国家药监局批准 ，可在中国开展临床试验， 本次获批的临床适应症为 晚期恶性肿瘤 。 JMT108是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，通过靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除PD-1和PD-L1相互作用导致的免疫抑制，并通过PD-1抗体结合依赖性地激活IL-15下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。 临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    IL-15 PD1 恶性肿瘤
  • 《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    前沿研究
    《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    其他还有一些分析显示，阿司匹林可能通过降低老年疾病的发生率来延长个体健康寿命。 而阿司匹林之所以能被封上“神药”的称号，离不开它对抵抗癌症的潜在作用。 来自剑桥大学的研究团队发现 阿司匹林能够降低血栓素A2（TXA 2 ）分子的水平，从而重新激活T细胞的肿瘤击杀活性，清除血液中的转移性癌细胞 。
    学术经纬
    2025-03-06
    癌症
  • 注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    前沿研究
    注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    以常见的糖尿病为例，患者在使用胰岛素维持血糖稳定时，往往需要每天多次皮下注射。 因此， 开发长效缓控释系统、提升慢性病临床药物治疗有效性与安全性 ，对于满足患者的长期治疗需求非常重要。 目前微球等长效给药系统能够实现药物缓释，提供较稳定的血药浓度，但如何进一步 简化工艺、提升载药量、降低成本并实现精准控释 ，已成为长效药物制剂创新研发的热点。
    学术经纬
    2025-03-06
    糖尿病 血糖
  • 中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    前沿研究
    中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    mRNA技术作为一种新兴的生物技术，具有巨大的应用潜力。 从mRNA疫苗到mRNA药物，这一技术为疾病的预防和治疗提供了全新的思路。 因此，如何减少dsRNA的形成，成为mRNA技术领域亟待解决的关键问题。
    药时空
    2025-03-06
    RNA聚合酶 T7
  • 再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    审批动态
    再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    3月6日， 乐普生物全球首创EGFR ADC新药MRG003重新递交的上市申请获得NMPA受理。 维贝柯妥塔单抗（MRG003）是乐普生物研发的靶向EGFR的ADC，由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。 MRG003是一种由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成的ADC。
    药研网
    2025-03-06
    微管 EGFR
  • 35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    审批动态
    35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    在全球范围内，罕见病新药的研发和上市再次迎来突破。 据公开数据统计，2024年美国FDA批准了至少33款罕见病新药。 2024年，美国FDA授予了超过88个新药项目孤儿药资格。
    医药观澜
    2025-03-06
    罕见病
  • 可穿越血脑屏障，复星医药1类肺癌新药申报上市
    审批动态
    可穿越血脑屏障，复星医药1类肺癌新药申报上市
    今日（3月6日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。 公开资料显示， 丁二酸复瑞替尼（SAF-189s，foritinib）为复星医药研发的创新型小分子化学药物，是 新一代高效、具有中枢神经系统（CNS）渗透性的ALK/ROS1抑制剂，且具有较强的血脑屏障透过能力 。 肺癌患者中约80%~85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。
    医药观澜
    2025-03-06
    1类肺癌新药
  • 百济神州双抗癌症1类新药申报临床
    临床研究
    百济神州双抗癌症1类新药申报临床
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示， 百济神州的1类新药注射用BGB-B455临床试验申请获得受理。 公开资料显示，这是一款 CLDN6 ×CD3双特异性抗体 ，为百济神州在乳腺/妇科领域布局的一款免疫细胞衔接器。 Claudin蛋白是一种细胞蛋白，在癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。
    医药观澜
    2025-03-06
    CLDN6 CD3 癌症
  • 基石药业ADC新药在澳大利亚申报临床
    临床研究
    基石药业ADC新药在澳大利亚申报临床
    今日（ 3月6 日 ），基石药业宣布，该公司管线2.0产品 CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 的1b期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。 此外，CS5001单药及联合PD-L1单抗治疗晚期实体瘤的全球多中心临床试验也在同步开展中。 CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC）。
    医药观澜
    2025-03-06
    ROR1 大B细胞淋巴瘤 ADC
  • 乐普生物：EGFR ADC上市申请已获受理
    审批动态
    乐普生物：EGFR ADC上市申请已获受理
    3月4日，乐普生物发布公告，MRG003于2024年9月获得NMPA受理首次递交的上市申请，并纳入优先审评。 短短两天后，NMPA即受理MRG003重新递交的上市申请。 MRG003进行了充分的差异化设计，采用高亲和力（比西妥昔单抗高6-7倍）、快速内吞的EGFR抗体，通过vc可裂解linker偶联MMAE毒素，DAR值为4。
    医药笔记
    2025-03-06
    EGFR
  • 获多家MNC加注！3100万美元种子轮融资，开发TRIMTAC降解剂
    医药投融资
    获多家MNC加注！3100万美元种子轮融资，开发TRIMTAC降解剂
    3月5日，英国剑桥，利用靶向蛋白质降解（TPD）治疗神经退行性疾病的生物技术公司TRIMTECH Therapeutics宣布完成3100万美元（2500万英镑）的种子轮融资。 此次融资由剑桥创新资本（CIC）和SV Health Investors的痴呆症发现基金（DDF）领投，M Ventures和Pfizer Ventures跟投。 该管线的重点是开发严重神经退行性疾病和炎症性疾病的治疗方法，包括阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。
    Medaverse
    2025-03-06
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