近日（2月13日），一家AI药物发现公司Latent Labs从隐身状态中走出，融资4000万美元。 此次融资由专门从事人工智能软件公司的Radical Ventures和欧洲医疗保健风险投资公司Sofinnova Partners共同领投，其他投资者包括谷歌首席科学家Jeff Dean和ChatGPT诞生背后研究论文的作者之一Aidan Gomez。 Simon Kohl认为AI药物开发的未来在于以激光聚焦的方式进行蛋白质设计。

王小川认为，AI医疗是通用人工智能最重要的应用领域。 本文为IPO早知道原创。 值得一提的是，由北京儿童医院与百川智能、小儿方健康科技联合研发，以Baichuan M1大模型为底座打造的“AI儿科医生”亮相本次特殊的多学科会诊——“AI儿科医生”依托儿童医学大模型与健康医疗创新应用北京市重点实验室和儿童创新医疗器械概念验证平台，由北京儿童医院与北京百川智能科技有限公司、小儿方健康科技（北京）有限公司联合研发，于1月18日上线，在经过北京儿童医院近一个月的内测并得到专家的认可后正式“上岗”。

过往研究发现癌细胞分裂越快，基因转录输出以及超转录现象会全局性地增加，并且该现象与患者预后不良具有联系。 而与转录密切相关的RNA聚合酶II （RNAP II）的水平越高，癌细胞则更可能发生了过度增殖 。 研究还表明， RNAP II的水平也可以用于预测肿瘤的侵袭性和复发风险。

来自德国科隆大学和马克斯·普朗克代谢研究所的科学家合作发现，一种特殊神经元—— 前阿黑皮素原（POMC）神经元 会在小鼠进食后激发饱腹感信号，这一机制能够让个体合理摄入食物总量；另一方面，POMC神经元还会释放一种名为β-内啡肽的物质，调控奖赏机制相关神经回路，诱发个体对糖的渴望。 在这种双重调控下，个体会在吃饱饭后仍然具备对糖的欲望，继续选择摄入高糖食物。 过往研究已经对POMC神经元的饱腹感机制了解较为透彻，它主要通过分泌一种名为α-MSH的激素，与下丘脑室旁核（PVH）中的MC4R受体神经元结合后引起饱腹感，减少摄食冲动。

2月14日康方生物宣布，公司自主研发的 靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请 已获中国国家药品监督管理局正式受理，针对 呼吸系统及皮肤疾病 等多领域疾病展开探索。 康方生物表示，AK139是该公司非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药。 作为IL-4Rα/ST2双抗药物，AK139可同时阻断IL-4、IL13（通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位）和IL-33/ST2介导的炎症通路，在临床前研究中展现了优异的靶点协同效应，有望推动以上述炎症通路为主要发病机制的呼吸系统、皮肤疾病等疾病的治疗进入“双靶点时代”。

2025年2月14日，驯鹿生物宣布， 其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液（FUCASO）已获中国香港卫生署正式受理新药上市许可申请（NDA） ，适用于治疗经过至少3线治疗后仍进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。 由于伊基奥仑赛注射液已经实现为香港地区患者跨境供药，一旦成功获批，香港患者将可直接使用驯鹿生物南京生产基地制备的该产品。 自2024年下半年起，为满足香港及周边地区R/RMM患者对创新疗法的迫切需求，驯鹿生物迅速启动了香港指定患者药物使用计划（NPP）申请。

当地时间 2 月 14 日， 美国 FDA 宣布已批准 Ono Pharmaceutical 的 CSF1R 抑制剂 Vimseltinib 上市， 用于治疗不适合手术切除的腱鞘巨细胞瘤 （TGCT） 患者 。 TGCT ：罕见的 非恶性 肿瘤。 TGCT 也是一种罕见的非恶性肿瘤 ，发生在关节内或关节附近 。

美国FDA今日宣布，已批准集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Romvimza（vimseltinib）上市，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者，这些患者若接受手术切除，可能会导致功能受限进一步恶化或引起严重的不良后果。 欧洲药品管理局（EMA）此前已接受vimseltinib的上市许可申请（MAA），并启动了审查程序。 该疗法此次获批得到了关键性3期临床试验MOTION研究数据的支持，该研究评估了vimseltinib在不适合手术且未接受过抗CSF1/CSF1R治疗的TGCT患者中的疗效和安全性。

2025 年 2 月 13 日，百时美施贵宝（BMS）公布了一项令人遗憾的消息：Opdualag（一种由纳武利尤单抗和瑞拉利单抗组成的固定剂量组合）针对已完全切除 III - IV 期黑色素瘤患者开展的辅助治疗 III 期 RELATIVITY - 098 研究，未能达成无复发生存期（RFS）这一主要终点目标。 RELATIVITY - 098 研究是一项随机、双盲的 III 期临床试验，其核心目的在于比较 Opdualag 与纳武利尤单抗单药治疗在完全切除 III - IV 期黑色素瘤患者辅助治疗方面的疗效及安全性。 Opdualag 作为全球首个双免疫联合固定剂量复方制剂，融合了 PD1 抑制剂纳武利尤单抗与 LAG3 抑制剂瑞利珠单抗。

美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，介绍了M. S. Ravindra医学博士在 极端悬韧带松弛或断裂的情况下如何保留眼内的囊袋 。 手术从前巩膜直接进入前房，使用日产的奥林巴斯显微镜。 术中应用 三蓝染色 以增强可见度，瞳孔适度散大，使用粘弹剂填充前房以维持结构稳定，并通过隧道底部进入邻室。

疼痛虽然不会直接导致患者死亡，但长期的疼痛折磨会使患者出现焦虑、抑郁、自杀，大幅度降低患者生活质量，所以目前市场急需强效但不成瘾的新型镇痛药。 在中国，遭受疼痛折磨的人不在少数，据《中国疼痛医学发展报告（2020）》数据显示，中国慢性疼痛患者超过3亿人，且正以每年1000万至2000万的速度快速增长。 有数据预测，2023年国内镇痛药市场规模达到1300亿元。

当地时间2月14日上午，美国旧金山，全球泌尿肿瘤领域的顶级盛会——美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）火热进行中。 在这场汇聚全球顶尖专家的学术盛宴上，来自北京大学肿瘤医院的盛锡楠教授以口头报告的形式展示了维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2表达的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）Ⅱ期临床研究（RC48-C017）的最新疗效和安全性结果， 这是全球范围内首个公布结果的ADC联合免疫在MIBC新辅助治疗领域的前瞻性临床研究，其病理完全缓解率（pCR）达63.6%，较传统新辅助化疗pCR率（36%-42%）有突破性提升，引发业界广泛关注。 • 病理完全缓解率（pCR）达63.6%（95% CI：45.1% - 79.6%），较传统新辅助化疗pCR率（36%-42%）提升近一倍。

2月11日， 珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”） 自主研发的 重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 这款创新药物将彻底改变破伤风预防的现状，为全球患者提供更安全、更高效的保护。 新替妥®是由泰诺麦博申报的1类新药，作为迭代升级的新“破伤风针”，用于成人破伤风紧急预防，通过肌内注射，快速起效，以达到紧急保护。

2月14日，三生制药宣布，与百利天恒近日达成《战略合作协议》，双方将共同推进707和BL-B01D1联合用药，在中国大陆地区用于实体瘤的治疗， 探索双抗+双抗ADC在肿瘤治疗上的未被发掘的潜在价值 。 707是三生制药在研的一款 靶向VEGF/PD-1双抗 ，研究人员正在推进该产品包括 单药一线治疗PD-L1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、联合化疗一线治疗NSCLC、转移性结直肠癌（mCRC）、以及包括子宫内膜癌、卵巢癌等在内的晚期妇科肿瘤 等2期临床研究，患者入组人数超过300人，并已获得FDA的IND批准。 BL-B01D1是百利天恒在研的一款临床阶段的 靶向EGFR×HER3的双抗ADC ，正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中包括评估BL-B01D1单药用于癌症后线治疗的7个3期临床试验，包括2个非小细胞肺癌适应症、1个小细胞肺癌适应症、2个乳腺癌适应症、1个食管鳞癌适应症、1个鼻咽癌适应症；与PD-(L)1疗法联用于一线治疗9种癌症适应症（小细胞肺癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、头颈鳞癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌及尿路上皮癌）的8个2期临床试验，与TKI联用用于肺癌一线治疗的2

mRNA疫苗在预防和治疗传染病方面的成功应用凸显了其作为癌症治疗性疫苗的潜力。 本研究报道了一种脾脏靶向的mRNA疫苗（Mn 2+ ）。 该传递系统促进了DC的成熟和表面抗原的呈递，刺激了细胞毒性T细胞的产生。

摘要: 信使核糖核酸（mRNA）疫苗是一类相对较新的疫苗，在多种传染病和癌症的免疫治疗中展现出巨大潜力。 过去两年中，SARS-CoV-2 mRNA疫苗在抗击新冠病毒中发挥了重要作用，推动了mRNA疫苗研究的热潮，尤其是在癌症疫苗领域。 与传统癌症疫苗相比，mRNA疫苗具有显著优势，包括高效诱导保护性免疫反应、副作用较低且生产成本更低。

赛诺菲和强生公司 在周四终止了他们研究性侵袭性大肠杆菌（ E. coli ）疾病疫苗的III期E.mbrace研究，原因是研究数据令人失望。 据赛诺菲的新闻公告，由于终止合作，赛诺菲将在其2024年第四季度资产负债表中记录2.5亿美元的减值费用。 在试验的定期审查中，一个独立的数据监测委员会发现，与安慰剂相比，该疫苗候选物“在预防疾病方面效果不足”。