今日，AI医疗概念股全线爆发， 安必平、嘉和美康、塞力医疗、金域医学、贝瑞基因 等多股涨停。 这些AI医疗概念股表现活跃的背后，是 超过30家医疗健康公司宣布整合DeepSeek 。 这些AI模型涵盖了药物研发、临床诊断、医疗信息化、中医等多个领域，反映市场对AI医疗的强烈信心。

细胞重编程的理论与应用。 再生医学旨在通过修复、替换或再生受损组织和器官来治疗疾病，尽管取得了一定进展，但许多疾病仍缺乏有效治疗方法。 治疗性重编程技术作为再生医学中的新兴方向，通过化学或基因编辑手段，将一种细胞类型直接重编程为另一种细胞类型，或诱导细胞进入多能状态，为细胞治疗和非细胞治疗提供了新的思路和方法。

患者来源的肿瘤类器官 （PTO） 是临床前癌症研究的新兴工具。 PTO 与患者肿瘤之间的相似性为将 PTO 作为评估功能性个体化肿瘤学药物反应的模型提供了希望。 中枢神经系统 （CNS） 肿瘤包括多种病理实体，例如原发性脑肿瘤和脑转移瘤 （BrM） 。

本周，最高检点名医药腐败，医保基金直接结算提速，大三甲书记、院长落马；药品市场迎变局，12个品种价格遭预警，174个中成药集采结果公布，大批药品价格“跳水”；企业大新闻，多家中药巨头2024年业绩预增，国资药企掷重金收购企业股份，华润、恒瑞等1类新药临床报喜...... 36个注射剂备战第十一批国采，40亿产品遭哄抢。 2024E我国三大终端六大市场药品销售额18638亿。

2025年，是商务部“药品零售连锁率接近70%”目标的收官之年。 行业一边承压前行，一边呈现出了鲜明的结构性调整趋势，比如院端往非院端发展、线下往线上发展等。 米内网最新预测数据显示，2024年药店即时零售（药品+非药品）销售规模达487亿元，较2023年增长31.3%，领跑大盘。

2025年1月8日，清华大学智能产业研究院（AIR）兰艳艳教授与哥伦比亚大学、卡内基梅隆大学合作的论文“A foundation model of transcription across human cell types”在Nature正式发表。 该工作起源于2021年由创新工场和AIR共同举办的DeeCamp2021人工智能训练营，兰艳艳教授指导GeneBert团队（组长莫申童是美国卡内基梅隆大学计算机专业硕士，组员包括美国哥伦比亚大学生物信息学博士傅熙、香港中文大学计算机专业博士洪晨洋和陈以真、华东师范大学计算机专业硕士郑雨轩）开发了泛化性能好、可迁移的多模态深度预训练模型，扩大建模范围至功能性非编码区，融入多种非编码调控区域之间的交互作用，实现了非编码区域基因突变预测的良好效果，最终获得大赛“双冠王”。 根据染色体可及性（chromatin accessibility）参与转录调控的生物学知识， 团队设计了能够尽量压缩有效信息且保持可解释性的转录调控元件，并得以通过大量细胞特异的ATAC-seq数据获取数百倍于单个基因组的数据。

2024年2月14日，上海现代制药股份有限公司总裁刘勇率副总裁李显林、研究院院长王炜等一行6人，赴南京圣和药业总部考察交流。 首站参观的是圣和药业研发中心。 刘勇总裁一行人现场观摩了圣和药业的研发设施、研发流程，对圣和药业坚持走创新药研发之路表示赞许。

北京湃沃斯科技有限公司完成数千万天使轮融资，由泉华科技领投，致力于特种高分子材料PEKK的合成与应用开发。公司核心团队来自中科院苏州纳米所，旨在加速PEKK材料的化工中试和百吨级应用示范装置建设，快速实现PEKK在国内的成熟工业化应用。PEKK在性能、加工、成本等方面具有优势，尤其在航空航天、汽车工业、能源油气、电子电器及3D打印和医疗领域有广泛的应用前景。本轮资金注入将加快PEKK生产基地建设，提升产品质量和性能，并助力企业完善产业链布局。同时，与国科新材料、中石化广州工程公司的合作，为科研项目产业化提供支持。随着技术成熟和经验积累，生产线将逐步向更高程度的自动化迈进，为大规模生产优质低成本的PEKK产品奠定基础。

近日，一位七旬结肠肿瘤重症患者在我院重症医学科（ICU）团队的全力救治下，成功闯过“生死关”，从深度昏迷中苏醒并转入康复阶段。 患者因结肠恶性肿瘤治疗期间突发昏迷转入我院重症医学科，由于转入时已昏迷数十日，且伴严重感染性休克、多器官衰竭，生命体征极度不稳，救治难度极大。 病因排查是救治的关键。

近期，《 Nature 》刊登了一篇题为《 Targeting protein-ligand neosurfaces with a generalizable deep learning tool 》的重磅文章，展示了一种全新的深度学习工具 MaSIF-neosurf ，为蛋白-配体相互作用表面的设计开辟了新领域。 这项研究通过结合几何分析和深度学习，首次实现了对蛋白-配体复合物中“新表面”（ neosurfaces ）的通用化设计。 研究亮点 1. MaSIF-neosurf 的核心理念。

故事一： “单发小肿瘤”。 —— 伽马刀的精准狙击。 张阿姨（化名）体检时发现肺癌脑转移，脑袋里藏着一颗1.5厘米的“小炸弹”。

DeepSeek化身“医药观察员”。 依托海量数据，带您了解京新药业。 揭秘京新药业如何以科技创新之力。

Ono制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ROMVIMZA™（vimseltinib）这一激酶抑制剂用于治疗成年患者，这些患者患有症状性滑膜巨细胞瘤（TGCT），手术切除可能会加剧功能障碍或严重并发症。ROMVIMZA由Deciphera Pharmaceuticals，Inc.开发，是Ono的全资子公司。该药物在MOTION 3期临床试验中显示出显著疗效，能够缩小肿瘤，同时作为首个耐受性良好的药物，在多个生活质量指标上显示出显著改善，且未观察到其他批准的TGCT治疗中出现的肝脏损伤。Deciphera制药公司计划下周在美国推出ROMVIMZA。此外，Deciphera致力于支持TGCT患者和提供者，通过Deciphera AccessPointTM患者支持计划提供全面的访问和财务援助计划。

国务院总理李强出席闭幕式。 本届亚冬会，中国代表团完成了取得参赛历史最好成绩的目标。 第十届亚洲冬季运动会将于2029年在沙特阿拉伯的特鲁吉纳举行，这也是西亚地区首次举办冬季运动的洲际运动会。

阿斯利康（AstraZeneca）公司今日在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤学研讨会（ASCO GU）上，公布了3期临床试验NIAGARA的事后探索性亚组分析结果。 而在未达到pCR的患者中，该风险降低了23%。 该方案使发生远处转移或死亡的风险降低了33%，以及因膀胱癌导致的死亡风险降低了31%。

美国FDA今日宣布，已批准集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Romvimza（vimseltinib）上市，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者，这些患者若接受手术切除，可能会导致功能受限进一步恶化或引起严重的不良后果。 欧洲药品管理局（EMA）此前已接受vimseltinib的上市许可申请（MAA），并启动了审查程序。 该疗法此次获批得到了关键性3期临床试验MOTION研究数据的支持，该研究评估了vimseltinib在不适合手术且未接受过抗CSF1/CSF1R治疗的TGCT患者中的疗效和安全性。

Corbus Pharmaceuticals今日发布了在研抗体偶联药物（ADC）CRB-701（SYS6002），在美国和英国进行的首个人体剂量递增临床试验的数据。 这项研究招募了转移性尿路上皮癌（mUC）及其他与Nectin-4表达相关的实体瘤患者。 初步结果显示， CRB-701在mUC、宫颈癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中均展现出临床活性。