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  • 【瞩目】大涨199%独家中成药,最新国家药品标准出炉
    招标采购
    近日,国家药典委员会(ChPC)发布公示,拟修订蚁参蠲痹胶囊国家药品标准。 该产品是颈复康药业的独家风湿性疾病中成药,2024Q1~Q3在中国城市实体药店终端销售额增速达199.9%。 颈复康药业致力于中药现代化建设,目前已有过百款中成药获批上市,包括颈复康颗粒、腰痛宁胶囊等独家品种(含剂型独家,下同)。
    米内网
    2024-12-29
    颈复康 风湿 中成药
  • 短缺药波澜四起!间羟胺、去甲肾上腺素......超15亿大品种“被盯上”,上海医药、苑东亮了
    审批动态
    近期,国家及地方持续出台新政,以推动短缺药“保供稳价”工作常态化开展:医保局发文规范短缺药挂网价格申报管理;上海定期公布部分短缺药全国平均价,符合四大特征的品种频频“上榜”;国家出手指导地方探索开展短缺药集采,重庆、广东等地组成联盟先行试点,间羟胺、去甲肾上腺素...... 超15亿大品种“被盯上”,上海医药、苑东、重庆药友等表现亮眼。 《操作指引》重点指出,(易)短缺药品价格仍由企业自主定价,实行市场调节。
    米内网
    2024-12-29
    短缺药 苑东亮
  • 立志打造化学界图灵机!AI制药公司Chemify开发世界上第一个化学编译器,进军美国市场
    公司动态
    2012年,世界最大的生物科技公司之一美国安进生物技术公司的研究人员,对相关领域的53份里程碑式论文进行验证,希望以这些研究为基础进行药物研发,结果令人咋舌,只有6项通过验证,这引发了大众的广泛争议。 研究成果的可重复性和可验证性是科学研究的基本要求。 然而,实验设备的差异、试剂的质量、实验条件的变化以及读数误差等细微因素,一点点风吹草动都可能影响最终的实验结果,可复现性一直是科研领域面临的重大挑战。
    智药邦
    2024-12-29
    Chemi AI制药
  • JCIM|南洋理工大学慕宇光课题组:一种基于图神经网络进行蛋白-蛋白亲合性预测的新方法
    前沿研究
    蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是几乎所有生物过程的基石,它决定了信号通路的动态变化以及细胞功能所必需的结构框架。 正确理解蛋白-蛋白相互作用对蛋白质工程和药物发现的进步至关重要。 目前,已有多项基于机器学习方法进行蛋白-蛋白相互作用预测的研究得到报道,但由于缺乏全面的数据,该领域仍未得到全面的探索。
    智药邦
    2024-12-29
    白蛋白 蛋白亲合性
  • 进击的GLP-1
    前沿研究
    自2022年GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽(Tirzepatide,礼来)获批上市,拉开了GLP-1双靶点研究的序幕。 目前,多项GLP-1R的双靶点或三靶点研究正在如火如荼地进行着。 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂或许为肥胖症治疗药物开辟了新的方向。
    药渡
    2024-12-29
    GLP-1R GIPR
  • 又一笔里程碑泡汤,BMS被Biotech起诉
    公司动态
    近日,Padlock Therapeutics的前股东起诉了百时美施贵宝(BMS),指控其使用欺诈手段,以逃避支付2016年收购协议中的 3.75 亿美元里程碑付款。 Padlock成立于2014年,是一家致力于开发自身免疫病药物开发的公司,由风险投资公司Atlas Venture成立并孵化。 Padlocks的前股东包括了 Atlas Venture以及 Padlock的首席执行官Michael Gilman。
    药渡
    2024-12-29
    Biotech BMS
  • 影响ADC药代动力学的多因素分析
    前沿研究
    ADC将抗体的选择性与小分子药物的疗效相结合,从而实现更精确和更有针对性的治疗应用。 ADC有三种成分:单克隆抗体、有效载荷和连接子。 所有这三个组件在设计ADC时都非常重要。
    小药说药
    2024-12-29
    单克隆抗体 ADC药代动力学
  • ADC的“构效关系”
    前沿研究
    ADC药物是一类极具潜力的抗肿瘤药物,正处于快速发展中,虽已有 14个 ADC正式获批,但ADC结构复杂,开发和优化新的ADC药物仍是一项不小的挑战。 研究ADC药物的“构效关系”、了解ADC药物疗效/安全性与ADC改造之间的内在联系,将有利于指导和加速ADC药物开发。 HER2靶向的ADC药物在FDA的进展。
    小药说药
    2024-12-29
    HER2 肿瘤 ADC
  • 【Nature】新型小分子前药Gliocidin为胶质母细胞瘤治疗带来新希望
    前沿研究
    胶质母细胞瘤( Glioblastoma, GBM )是成年人中最具侵袭性且治疗选择极为有限的恶性脑肿瘤。 尽管靶向治疗和免疫疗法近年来取得了长足进展,但因肿瘤异质性、低突变负荷及免疫抑制性微环境等特性,现有疗法对患者生存率的改善效果甚微。 在实验中,Gliocidin对GBM细胞的半数抑制浓度(IC50)仅为200纳摩尔,而对正常细胞几乎无影响。
    精准药物
    2024-12-29
    glioblastoma
  • 中国“专利刺客”,成功狙杀一款10亿美元创新药
    公司动态
    但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期,大部分时候,一款创新药上市以后,实际的保护期限往往只剩下10年左右。 如果连这10年左右的保护期都不能保证,那么一款创新药基本就白干了。 近日,国家知识产权局的一份审查决定书显示:针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8的无效宣告请求,宣告专利权全部无效。
    精准药物
    2024-12-29
    创新药
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌52】
    前沿研究
    一例晚期肺癌alk 阳性患者,可采用多线靶向+参一胶囊治疗控制病情。 有2021年10月行脑转移瘤放疗治疗史,2021年5月开始口服靶向药物治疗(阿来替尼+贝伐单抗)。 晚期肺癌alk 阳性患者,可采用多线靶向治疗控制病情,同时加服参一胶囊,提高患者耐受性。
    亚泰制药
    2024-12-29
    参一 贝伐单抗 肺癌
  • 阿斯利康王磊被批捕背后
    审批动态
    在今年上演的一系列疑罪风云后,阿斯利康员工涉嫌走私案走向了一个较为明确的节点上。 而同期被带走的数名下属处于取保候审阶段。 2022年, 美国批准该药联合“英飞凡”用于无敏感性EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者。
    药闻康策
    2024-12-29
    王磊
  • Telix 文件 TLX250-CDx (Zircaix®) BLA 用于肾癌成像
    研发注册政策
    Telix Pharmaceuticals Limited宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了其Biologics License Application(BLA)申请,针对TLX250-CDx(Zircaix®)这一针对肾癌的PET药物产品。TLX250-CDx是一种用于非侵入性诊断和表征透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的实验性PET药物,ccRCC是肾癌中最常见和最具侵袭性的类型。如果获得批准,TLX250-CDx将成为美国首个和唯一一种专门针对肾癌的商业化PET药物。FDA预计将在60天的行政审查后提出PDUFA目标日期。Telix首席执行官Kevin Richardson表示,公司对TLX250-CDx的BLA进展感到满意,该药物已获得突破性指定,可能符合优先审查资格。Telix计划在2025年全面在美国市场推出,以满足疑似ccRCC患者的重大未满足医疗需求。
    Biospace
    2024-12-29
    Telix Pharmaceutical
  • 国谈双通道药品开始调价!涉及这些企业→
    招标采购
    新版国家医保药品目录即将执行,谈判双通道药品的调价工作也开始了。 以北京市为例,12 月 27 日,北京市医药集中采购服务中心发布《调整部分国家谈判双通道管理药品价格等有关事宜的提醒》,就 国家谈判“双通道管理”药品挂网调价 等有关工作做出通知。 北京市药采中心要求需调整价格的协议期内双通道药品相关企业于 2024 年 12 月 27 日至 12 月 30 日期间,登录北京市药品和医用耗材招采管理子系统,进入“药品交易结算-合同管理-承诺价集中申报”功能填报承诺价,查看本企业相关产品的参考价并 申报“承诺供应价” 。
    医药代表
    2024-12-28
    国谈
  • 第三批全国中成药集采,即将开始
    招标采购
    12月25日,湖北医保服务平台发布公告,12月30日将召开全国中成药联盟采购申报信息公开大会,第三批全国中成药集采开标在即。 本次集中采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日。 从集采省份数量来看,从第一批的19省联盟集采扩展至此次覆盖全国的31个省,逐步扩围。
    医药投资部落
    2024-12-28
    集采
  • 心血管疾病防控新突破!《细胞》子刊:晚期动脉粥样硬化进展关键机制
    前沿研究
    其中,动脉粥样硬化是心血管疾病中的关键风险和致死因素。 尤其在冠心病多支病变患者中,大多数复发的不良临床事件往往来源于残余的晚期动脉粥样硬化斑块。 过往研究发现,随着动脉粥样硬化进展,血液中富含胆固醇的泡沫状巨噬细胞扩张并在随后死亡,这会提升血管炎症和斑块破裂的风险。
    医学新视点
    2024-12-28
    动脉粥样硬化
  • 多方携手,助力国产手术机器人出海
    公司动态
    2024年是浦东创新医疗器械出海的关键一年。 年初,国产腔镜手术机器人开展了第一例国际人体临床手术,这一机器人即微创®机器人集团旗下图迈®机器人,手术地点在格鲁吉亚,这也意味着国产手术机器人打开了海外市场。 截至目前,浦东新区已经发布四批创新药械产品推荐目录,共有39家企业的58个产品纳入目录。
    浦东发布
    2024-12-28
    手术机器人
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