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医药数据查询

  • 万华化学匈牙利宝思德MDI及TDI装置将于7月17日起停产检修
    研发注册政策
    万华化学集团股份有限公司发布公告称,根据化工企业生产工艺特点及年度检修计划,为确保生产装置安全、稳定和高效运行,公司子公司匈牙利宝思德化学公司(BorsodChem Zrt.)将对相关生产装置实施例行停产检修。 按照计划,宝思德化学公司40万吨/年MDI装置、25万吨/年TDI装置及相关配套设施将自 2026年7月17日起陆续停车检修, 预计检修时间约为 35天。 万华化学表示,本次检修属于根据年度计划开展的常规维护工作,旨在保障装置后续安全稳定运行,预计不会对公司的整体生产经营造成重大影响。
    兴园化工园区研究院
    2026-07-15
    万华化学
  • Angew ChemInt Edit|席真/李世博:酯酶响应磷酸三酯dCDN前药,攻克 STING 激动剂全身给药瓶颈,实现高效抗肿瘤免疫
    前沿研究
    STING 通路是连接天然免疫与适应性免疫的核心枢纽,其激动剂在肿瘤免疫治疗中展现出巨大潜力,但 极性过强、膜透性差、代谢不稳定、全身给药易引发细胞因子风暴 等瓶颈,长期制约临床转化。 多数 STING 激动 剂 尤其 是环状二核苷酸 ( CDN ) 类 STING 激动剂 仍局限于 瘤内 局部注射 , 无法用于转移性实体瘤的全身性治疗,极大限制临床应用场景 。 该 手性 前药 成功实现 STING 激动剂的静脉给药与强效抗肿瘤免疫 , 为可全身系统治疗的新一代 STING 激动剂开辟成熟化学路径, 为 STING 激动剂 的临床转化提供全新分子与递送解决方案。
    BioArtMED
    2026-07-15
  • Immunity | CRISPR介导的大片段精准插入技术加速人源化小鼠模型构建
    前沿研究
    目前,将大于10 kb的DNA片段精准插入特定基因组位点仍面临重大技术瓶颈。 传统的CRISPR-Cas9方法依赖 同源定向修复 ( HDR ) 修复双链断裂,但其效率随插入片段增大而显著下降 【1】 ,且在异染色质丰富区域、原代细胞及非分裂细胞中挑战更为突出 【2】 。 尽管近年涌现出TwinPE、PASTE和eePASSIGE等新技术,可将哺乳动物细胞系的插入能力提升至10.5–36 kb,但仍无法实现数量级上的突破,且其在直接生成携带大片段基因敲入小鼠中的应用尚未得到验证。
    BioArtMED
    2026-07-15
    CRISPR 小鼠
  • Gut | 李文庆/潘凯枫等基于两项大型随机干预试验:幽门螺杆菌感染升高结直肠癌风险,根除治疗具有长期的结直肠癌预防作用
    前沿研究
    幽门螺杆菌 ( H. pylori ) 是全球最常见的慢性感染之一,全球约 40% 以上人群受到感染,也是胃癌最重要的可干预危险因素。 北京大学肿瘤医院流行病学研究团队长期深耕山东临朐高发现场,前期已证实在广泛一般社区人群中开展 H. pylori 筛查与根除治疗能够有效降低胃癌发生风险,并验证了该策略在真实公共卫生场景中的推广可行性 ( Nature Medicine , 2024 ) 。 在胃癌之外, H. pylori 感染与结直肠癌的关系也受到关注。
  • 石药景峰连发四份公告:半年度业绩扭亏为盈、收购石药惠盛51%股权…
    交易并购
    从“景峰医药”到“石药景峰”,从连续六年扣非亏损到半年度归母净利润转正,市场期待的“困境反转”正在步入验证期。 据公告,2026年上半年,石药景峰预计 归母净利润500万元至750万元 ,上年同期亏损3256.74万元,实现扭亏。 追溯来看,扭亏最直接的推力来自今年 年初落地的司法重整 。
    17Talk易企说
    2026-07-15
    石药景峰
  • Adv Sci | 深圳先进院刘太安等团队合作开发新型AAV逆行工具,实现D1-MSN精准靶向挽救帕金森运动缺陷
    前沿研究
    在大脑复杂的基底节神经环路中,纹状体中型多棘神经元(MSNs)是协调运动调控的核心中枢。 这些神经元根据其多巴胺受体的表达及其投射通路,主要分为两类:一类是表达D1型多巴胺受体的D1-MSNs,它们直接投射到内侧苍白球(GPi)和黑质网状部(SNr),形成直接通路;另一类是介导间接通路的D2-MSN,其通过外侧苍白球(GPe)和丘脑下部核(STN)将信息传递至GPi/SNr。 已有研究证实,特异性恢复D1-MSN的放电活动可有效改善PD模型的运动症状,使其成为神经调控治疗的关键靶点。
  • DRG/DIP 3.0要来了
    前沿研究
    为进一步做好发布前沟通解读工作,近日 ,在按病种付费 3.0 版分组方案发布前夕,国家医保局再次组织召开征求意见座谈,与国家卫生健康委医院管理研究所,国家 DRG 、 DIP 技术指导组成员,北京协和医院、北京大学人民医院、浙江大学医学院附属第二医院、四川大学华西医院等 7 家医院相关工作负责同志、医护人员代表,以及医保专家和自媒体代表进行深入交流,深入听取意见建议,凝聚改革共识。
  • 11亿美元!信达生物CD40L单抗出海
    交易并购
    7月14日,信达生物与Spero Therapeutics宣布,双方就IBI355(Spero研发代号:SP001)—— 第三代Fc沉默型抗CD40L抗体 ——达成独家许可协议。 根据协议,信达生物授予Spero在大中华区以外全球范围内开发、研究、生产和商业化IBI355的独家权益;信达生物保留该产品在大中华区的权益。 Spero计划于2027年第二季度启动IBI355治疗 IgG4相关性疾病 患者的临床2期研究;信达生物计划于2027年初前在中国启动IBI355治疗 干燥综合征 的临床2期研究。
  • 翰森制药23亿美元NewCo出海
    交易并购
    翰森制药目前并未直接说明HS-20118的商业化安排,但表示:“该等交易使本集团能够通过专门平台推进该产品的海外开发及商业化。”。 与此同时,先声药业(02096.HK)另一笔资产的出海遇到了挫折。 此前翰森制药将HS-20118独家许可给美国公司Avere,首付款1.2亿美元、里程碑付款最高21.8亿美元。
  • 11亿美元大BD!信达生物股票大涨
    财报业绩
    7月14日,一笔价值11亿美元的中国创新药出海交易悄然落定。 今日开盘,信达生物股票涨超8%,相信信达生物离突破2025年9月的历史最高价109.1元已经不用太久了。 IBI355(Spero内部代号SP001)并非横空出世的新靶点,而是站在CD40L这个经典靶点的“巨人肩膀”上,试图解决一个困扰行业二十年的死结——血小板激活。
  • 恒瑞高管创业,今年已拿下7.5亿元
    医药投融资
    国内创新药行业早已走过小分子仿创红利期, mRNA 、 AAV 基因治疗、细胞药。 物成为决定下一轮产业竞争的核心赛道。 2021 年在恒瑞医药体系内,由副总经理廖成博士掌舵的上海瑞宏迪医药,成为集团押注前沿生物科技的核心载体,短短五年间两轮融资合计超12亿元。
  • 一手签存储长协、一手做空存储股票?CoreWeave和华尔街探讨对冲策略
    交易并购
    AI云公司CoreWeave一边锁定芯片长期供应,一边开始盘算如何防范价格下跌的反噬。 据媒体最新报道,AI云计算公司CoreWeave正在探索使用金融衍生品,对冲未来存储芯片价格下跌的风险。 知情人士透露,相关讨论目前仍处于早期阶段,公司尚未实际执行任何对冲操作。
    华尔街见闻
    2026-07-15
  • iPSC 来源 CAR-T 获批临床,治疗多种自身免疫疾病
    审批动态
    FT839 经过独特工程化改造,可共靶向 CD19 和 CD38。 随着 IND 的获批,该公司计划将 FT839 推进至一项篮子试验,旨在评估其与标准治疗联合使用时,以及在 无需依赖预 处理 化疗 的情况下,治疗多种自身免疫性疾病的疗效。 预计 1/2 期研究的入组工作将于 2026 年下半年开始。
    医麦创新药
    2026-07-15
  • 002759,“7倍股”复牌即跌停
    医药投融资
    复牌当日开盘即跌停,报17.75元/股,较1月6日创下的盘中历史最高点55.98元/股下跌68.29%。 而在2025年,该股曾走出一波大牛行情, 年度区间最大涨幅高达741.54% ,从低点6.09元/股一路飙至51.25元/股。 因子公司出于完成业绩承诺等目的实施财务造假,导致上市公司年报存在虚假记载,广东证监局拟决定对公司及4名相关当事人合计处以555万元罚款。
    中国经营报
    2026-07-15
    复牌
  • 从无人问津到风投女王出手,AI盘活了这个超冷门赛道?
    公司动态
    IT桔子的数据冷冰冰地摆在那里:2023年,国内社交领域融资事件断崖式下跌,头部美元基金几乎不再看社交项目。 Soul上市屡败,探探陌陌增长停滞,行业共识是 “ 没人投社交了 ” 。 这是徐新在社交赛道沉寂三年后,罕见的一笔新投资。
    IT桔子
    2026-07-15
    风投 AI
  • 11亿美元!信达生物CD40L抗体授权Spero
    交易并购
    昨日,信达生物宣布, 与Spero Therapeutics 就 第三代Fc沉默型抗CD40L抗体 IBI355 达成独家许可协议。 根据协议条款, Spero将获得在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)以外的全球独家开发、研究、生产和商业化SP001(IBI355)的权利。 IBI355(SP001)是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体,靶向CD40L。
  • 翰森制药:B7H3 ADC准备提交上市申请
    审批动态
    日前, 翰森制药宣布,其自研 B7-H3 ADC Risvutatug Rezetecan(HS-20093) 在用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)患者的关键性Ⅲ期临床试验(ARTEMIS-008)中达到OS的主要终点。 基于 ARTEMIS-008研究的阳性结果, 翰森制药计划与监管 部门开展沟通,以推动 Risvutatug Rezetecan 在中国提交新药上市申请(BLA)。 Risvutatug Rezetecan是由翰森制药自主研发的靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),由全人源的B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成。
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380,431
全球在研药物数
2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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