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  • 徐新,一笔回报50亿
    财报业绩
    本周福利:回复【3】领取大佬礼包。 这也许是春节期间最沸腾一幕——智谱和MiniMax在港股涨疯了。 其中,智谱在节前5天涨超130%,除夕当日更是开盘就一举飙升至最高540港元,最终收盘市值超2200亿港元,相比IPO首日已经翻了近4倍。
    以太创服
    2026-03-01
    徐新
  • 投前估值10亿的机器人灵巧手与具身智能机器人研发制造企业,寻求B轮融资
    医药投融资
    专注于机器人灵巧手、末端执行器与具身智能机器人研发制造的企业。 公司构建了机械/感知/驱控三大核心技术体系,推出工业平动手、协作手、仿生手、重载手四大系列产品,覆盖5g—120kg+全负载段,是国内唯一实现120kg重载机器人手量产的企业。 企业 当前处于B轮融资阶段,投前估值10亿元人民币。
    晨哨并购
    2026-03-01
    机器人灵巧手 B轮融资
  • 巨头押注HPPD:耐除草剂大豆的下一步,差异在哪里?——从Enlist E3 Expance的发布,看HPPD耐受性大豆的4条技术路径与企业竞争逻辑
    前沿研究
    先正达称其将 “耐受比业内任何其他大豆性状组合更多的活性成分”——具体而言,除了当前Enlist E3平台已有的草甘膦、草铵膦和2,4-D胆碱耐受性外,Expance新增了对硝磺草酮(Mesotrione)、氟吡草酮( Bicyclopyrone )和异噁唑草酮( Isoxaflutole )三种 HPPD抑制剂类除草剂的耐受能力。 2026年的Commodity Classic更多是一次正式命名和市场定位的亮相。 真正值得关注的,是这一产品将进入的竞争环境:HPPD抑制剂耐受性并非先正达独有的方向,过去几年间, Bayer 、 BASF和Corteva都在各自推进HPPD耐受性大豆产品。
    世界农化网
    2026-03-01
    HPPD 先正达 Bayer
  • 国产替代深水区!IVD核心原料突破,量产环节卡在哪?
    招标采购
    从进口依赖度超80%到国产替代率稳步提升,我国IVD行业的国产替代已进入攻坚阶段。 在政策、技术与市场的三重推动下,抗原、抗体、酶、磁珠、引物探针等 核心原料的国产化进程明显提速,部分高端原料逐步打破海外垄断。 突破该瓶颈,是对整个产业链工艺与产业化能力的关键考验。
    体外诊断原料网
    2026-03-01
    IVD
  • 彰显长期看好!傅和亮拟增持艾迪药业股份 金额1000万至1500万元
    交易并购
    3月1日,江苏艾迪药业集团(688488.SH)发布公告,宣布公司实际控制人之一、董事长傅和亮基于对艾迪药业未来发展前景的坚定信心,以及对公司长期投资价值的高度认可,计划以自有资金或自筹资金增持公司股份, 拟增持股份金额不低于人民币1000万元,不超过1500万元,增持计划自公告披露之日起6个月内实施完毕。 在此次增持计划公告前,实际控制人傅和亮先生已于2022年、2023年、2024年连续三年履行增持计划,增持总股数2,614,287股,总金额2,734.35万元,用实际行动维护公司及全体股东利益、支持上市公司及资本市场稳定发展。 作为专注于抗艾滋病药物、人源蛋白等领域的创新型制药企业,艾迪药业持续深耕创新药研发与产业化,核心产品矩阵不断完善,市场布局稳步拓展。
    艾迪药业
    2026-03-01
    艾迪 傅和亮
  • 纳米抗体工程化:从传统文库到AI设计的方法学核心进展
    前沿研究
    1993年,科学家在骆驼血液中发现了一类天然缺失轻链的抗体——仅由重链构成。 进一步研究发现,这些重链抗体的可变区(VHH)可以独立存在并保持完整的抗原结合能力,直径仅2.5纳米,分子量约15 kDa,是已知最小的抗原结合单元。 2025年发表于 Journal of Nanobiotechnology 的综述系统梳理了纳米抗体工程化的三大支柱: 文库构建、展示平台、人工智能优化 。
    抗体圈
    2026-03-01
    纳米抗体工程化
  • 纳米抗体+穿膜肽:纳米抗体眼药水——告别每月一针,眼底病治疗的新曙光
    前沿研究
    纳米抗体文库筛选 → 获得超强效抗VEGF纳米抗体Nb20(IC50比贝伐珠单抗强14.7倍)→ 人源化改造为双价LQ015 → 与穿膜肽穿透素类似物非共价复合 → 体外细胞摄取与抗血管生成验证 → 兔眼组织分布优化配比 → 小鼠OIR模型验证疗效 → 食蟹猴激光CNV模型30天连续给药验证疗效与安全性。 ——“滴眼”取代“扎针”的范式革命。 本研究首次实现了 纳米抗体通过眼药水形式高效递送至眼底 ,并在非人灵长类模型中证明其疗效。
    抗体圈
    2026-03-01
    VEGF 眼底病 纳米抗体
  • 五和博澳冲刺港交所:聚焦代谢病及肿瘤治疗,中国首个原创控血糖天然药物已上市
    审批动态
    IPO前估值40.38亿元。 本文为IPO早知道原创。 五和博澳成立于2010年,为一家立足"天然药物"创新主线,专注于高技术壁垒原创新药研发、产业化及商业化的生物医药公司,聚焦代谢性疾病、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域。
    IPO早知道
    2026-03-01
    肿瘤治疗
  • XVII型胶原蛋白功效及临床进展汇总
    临床研究
    胶原蛋白作为人体内含量最多的蛋白质(约30-40%),其对维持皮肤和组织器官形态结构、修复损伤和延缓衰老至关重要。 目前人体已发现的胶原蛋白分型多达29种,其中XVII型胶原蛋白具备多面性的抗衰和护理功效,应用前景十分广泛。 在皮肤创伤修复过程中,十七型胶原蛋白通过影响干细胞的迁移、增殖和分化来发挥重要作用。
    合成新势力
    2026-03-01
    衰老 胶原蛋白
  • 2026 ASCO-GI晚期胃癌治疗进展:从临床实践到精准前沿的深度解析
    临床研究
    胃癌作为全球范围内高发的恶性肿瘤,其晚期阶段的治疗一直面临着高度异质性和预后差的严峻挑战。 随着免疫检查点抑制剂的问世,晚期胃癌的一线治疗已由单纯化疗跨入免疫联合时代。 一、深度挖掘:已有研究如何进一步启示临床实践。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-01
    胃癌 胃癌治疗
  • 2026 ASCO GI丨高选择性FGFR2抑制剂精准治疗胆管癌,ORR 达46.5%,DCR达96.5%
    前沿研究
    在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上,来自 法国Gustave Roussy癌症中心的Antoine Hollebecque教授 代表研究团队发表了口头报告,公布了新型高度选择性FGFR2抑制剂Lirafugratinib的最新临床研究成果。 该研究旨在评估Lirafugratinib在治疗携带FGFR2突变的晚期/转移性胆管癌(CCA)和其他实体瘤患者中的疗效与安全性。 FGFR2基因融合或重排是胆管癌中已明确的致癌驱动突变,在肝内胆管癌患者中的发生率约为10%~20%。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-01
    FGFR2 ORR
  • 循证有例|男性乳腺癌继发多发性骨髓瘤:一例罕见双原发恶性肿瘤的诊断困境与思考
    前沿研究
    在临床肿瘤学领域,当一名处于随访期的癌症幸存者出现新发病灶时,临床医生往往会习惯性地将其归因为原发肿瘤的进展或转移。 乳腺癌作为全球发病率较高的恶性肿瘤,其诊疗路径已高度标准化,然而男性乳腺癌的发病率极低,仅占所有乳腺癌病例的不足1%。 当这种罕见疾病与另一种血液系统恶性肿瘤——多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)交织在一起时,不仅为临床诊断带来了巨大挑战,也为我们理解多原发恶性肿瘤(MPMNs)的发生机制提供了独特的视角。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-01
    PMN 多发性骨髓瘤
  • 33亿重磅药,华海药业抢首仿!
    审批动态
    作为 艾伯维 旗下的全球重磅炸弹, 卡利拉嗪 在2024年全球销售额逼近33亿美元,但原研至今未在国内上市。 全球重磅药物:原研国内未获批,百亿市场虚位以待。 盐酸卡利拉嗪胶囊 (商品名: Vraylar) ,原研来自 艾伯维 。
    摩熵医药
    2026-03-01
    艾伯维
  • GE 医疗 27 年老将离职,背后藏着啥?
    人事变动
    摘要 :2月28日,GE 医疗资深副总裁陈金雷官宣离职,最后工作日定在 3 月 2 日。 让人意外的是,距离他从核心的医学影像业务转岗,才刚过去两个月。 光是执掌医学影像业务,就干了整整七年。
    药时空
    2026-03-01
  • 药监卫健系统官员调整;多家药企换高管;晖致裁员3000人
    人事变动
    2月28日,国际罕见病日,健识局主办“有药”更“有依”——从药品供给到全周期守护,构建罕见病患者支持体系线上论坛,百洋医药、北海康成、病痛挑战基金会、京东健康等多家单位代表共议中国罕见病诊疗未来发展之路。 同一天,国家药审中心开会明确:持续强化政策供给,在审评审批等环节强化服务支持。 本周,卫健委药监局多位官员职位调整。
    健识局
    2026-03-01
    晖致 罕见病 药监卫健系统
  • 2025年两疫苗企业业绩快报:成大生物承压下滑 欧林生物稳增前行
    财报业绩
    净利润同比增幅(%)。 扣非净利润同比增幅(%)。 每股收益同比增幅(%)。
    生物制品圈
    2026-03-01
  • 一文读懂In vivo CAR-T:递送策略、临床进展与核心挑战
    前沿研究
    摘要: 传统 CAR-T 细胞疗法虽改写血液肿瘤治疗格局,但体外制备的繁琐流程、高昂成本限制了临床普及。 体内CAR-T工程化 技术应运而生,通过病毒或非病毒载体直接在体内重编程内源性T细胞,省去白细胞分离、体外改造等步骤。 传统 CAR-T 疗法的核心,是从患者体内分离T细胞,经体外基因改造、扩增后回输。
    生物制品圈
    2026-03-01
    体内CAR-T 肿瘤
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