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  • Science Bulletin｜北京大学郑乐民教授团队发现抗菌剂三氯卡班促进心肌肥大
    前沿研究
    Science Bulletin｜北京大学郑乐民教授团队发现抗菌剂三氯卡班促进心肌肥大
    心血管疾病的全球负担和流行病学证据表明，除了传统的遗传和高血压等风险因素外，接触外源性环境污染物是一种新的风险因素。 环境污染是心血管疾病如心力衰竭等重要但常被忽视的风险因素。 三氯卡班(3,4,4′-trichlorocarbanilide, TCC) 是一种用于个人护理产品如抗菌肥皂、洗涤剂、牙膏和化妆品的广谱抗菌剂。
    生物谷
    2024-12-21
    北京大学 高血压 三氯卡班
  • 2个中药品种保护受理公示
    研发注册政策
    2个中药品种保护受理公示
    转自：国家药监局 编辑：水晶。 12月20日，国家药监局公示了2个中药品种保护受理： 小儿化食口服液和天丹通络片；申请事项均为初保。
    蒲公英Ouryao
    2024-12-21
    中药品种
  • 监督检查→一药企被暂停生产！
    公司动态
    监督检查→一药企被暂停生产！
    根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章，我省西施兰（南阳）药业股份有限公司等18家药品生产企业接受了监督检查，现将检查结果予以通告， 其中开封康诺药业有限公司检查结论为不符合要求；。 企业名称： 开封康诺药业有限公司。 检查结果及措施： 不符合要求， 2024年11月5日-12月20日已采取暂停注射用胰激肽原酶生产销售的风险控制措施。
    蒲公英Ouryao
    2024-12-21
    开封康诺药业有限公司
  • 极越公关负责人确认离职
    人事变动
    极越公关负责人确认离职
    极越公关负责人徐继业在微博发文，。 徐继业称，“尽管离开，但心里终归充满感恩和感激，庆幸自己又拥有一段尽情绽放燃烧的岁月，在自动驾驶新能源汽车领域学到很多，沉淀很多。 极越汽车表示，公司出现危机以来，极越汽车公关负责人徐继业不仅没有维护公司和员工声誉，反而在12月19日工作组努力促成、员工焦急等待补偿方案的时候，在其朋友圈发表分裂员工的不当言论，对员工感情及公司团结造成巨大伤害，严重违背“利他主义”的企业文化准则。
    广州日报
    2024-12-21
    极越
  • 妇科中成药Top20，17个独家（附名单）
    招标采购
    妇科中成药Top20，17个独家（附名单）
    院内市场中，17个独家品种霸榜TOP20。 院内市场：17个独家品种霸榜。 院内市场，即中国公立医疗机构终端是妇科中成药的主要销售渠道，近年来占比均超过70%。
    赛柏蓝
    2024-12-21
    中成药
  • 尧唐生物宣布YOLT-201一期临床试验剂量递增阶段成功完成，进入剂量拓展研究
    临床研究
    尧唐生物宣布YOLT-201一期临床试验剂量递增阶段成功完成，进入剂量拓展研究
    2024年12月21日，中国上海，尧唐生物（YolTech Therapeutics）今天宣布， 其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-201在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）的一期临床试验中，顺利完成了剂量递增阶段 ，并将进入剂量拓展研究阶段。 YOLT-201是尧唐生物自主研发的新一代体内基因编辑药物，通过脂质纳米颗粒（LNP）以mRNA形式递送CRISPR-Cas9基因编辑系统，在人肝脏中实现高效特异的转甲状腺素蛋白（TTR）靶基因编辑，以永久性降低血液中的TTR蛋白水平，有望实现转甲状腺素蛋白淀粉样变（Transthyretin Amyloidosis, ATTR）的终身治疗。 YOLT-201正在开展的I/IIa期临床试验旨在评估该疗法在ATTR-PN（转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病）和ATTR-CM（转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变）患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
    bioSeedin柏思荟
    2024-12-21
    TTR 转甲状腺素蛋白
  • 优化现有方案PFS延长约3个月，疾病控制率85%！《柳叶刀》子刊：或为晚期胃癌患者带来新选择
    前沿研究
    优化现有方案PFS延长约3个月，疾病控制率85%！《柳叶刀》子刊：或为晚期胃癌患者带来新选择
    因此，该初始治疗方案亟需改善。 紫杉醇联合雷莫西尤单抗是HER2阴性胃或胃食管结合部癌患者的二线治疗方案。 那么，与继续使用奥沙利铂和氟尿嘧啶双药化疗作为一线治疗策略相比，紫杉醇联合雷莫西尤单抗的转换维持治疗或早期二线治疗的疗效能否改善。
    医学新视点
    2024-12-21
    HER2 胃癌 PFS
  • 默沙东完成关于在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可协议
    审批动态
    默沙东完成关于在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可协议
    12月20日， 默沙东宣布， 完成与礼新医药关于新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可协议。 默沙东将开发、生产和商业化 LM-299。 LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。
    药研网
    2024-12-21
    VEGF PD1 双特异性抗体
  • 平均降价60%！第五轮耗材国采结果公布
    招标采购
    平均降价60%！第五轮耗材国采结果公布
    12月19日，第五批耗材国采在天津完成开标。 本轮国采具体品种包括 人工耳蜗 以及 外周血管支架 类医用耗材， 中选结果拟于 2025年5月落地实施，采购周期为3年 。 第五轮耗材国采结果公布。
    医院管理论坛报
    2024-12-21
    国采
  • 医院DIP按病种分值付费专项绩效考核工作方案
    医保动态
    医院DIP按病种分值付费专项绩效考核工作方案
    DIP按病种分值付费专项绩效考核工作方案。 为更好地适应DIP医保支付方式改革，最大限度保障参保人的权益，保证基金安全高效使用，合理控制病种成本，进一步促进规范诊疗，提高医保基金结算清单质量，特制订本工作方案。 成 员：医保管理部、医务部、运营管理部、财务部、医务部病案科负责人。
    医院管理论坛报
    2024-12-21
    病种分值付费 DIP
  • 菏泽现代医药港2024年获批产品成绩单
    审批动态
    菏泽现代医药港2024年获批产品成绩单
    2024年获批产品成绩单。 菏泽现代医药港成立4年以来，狠抓招商引资、做优营商环境、完善服务配套，入园企业陆续进入产品收获期。 国乐医药是一家 专注消化系统、呼吸系统、儿童用药 等产品领域的制药企业，目前共有9个在研产品。
    菏泽现代医药港
    2024-12-21
  • BI潜力项目终止背后：减肥药的创新与雷区
    前沿研究
    BI潜力项目终止背后：减肥药的创新与雷区
    在复杂疾病的治疗领域，靶点选择和验证是药物开发过程中至关重要的一步，尤其对于肥胖症等病因尚未完全明确的疾病来说更显关键。 这使得靶点选择充满挑战，因为错误的靶点不仅可能导致疗效不佳，还可能引发副作用或其他安全性问题。 最近，勃林格殷格翰 （BI） 一项针对肥胖症的合作项目陡生变故，使得业界对其相应的靶点选择产生了质疑，这对于行业的未来发展方向有可能产生关键影响，因为临床失败的部分原因可能在于靶点选择的科学依据不足。
    同写意
    2024-12-21
    勃林格殷格翰 减肥 BI
  • 肿瘤药竞赛，上了新高度
    前沿研究
    肿瘤药竞赛，上了新高度
    如何成为肿瘤领域的霸主？ 过去几年，强生在骨髓瘤领域，给市场上了一课。 多发性骨髓瘤霸主成长进行时。
    同写意
    2024-12-21
    多发性骨髓瘤 肿瘤药
  • 创新药物在心血管代谢疾病中的应用进展
    前沿研究
    创新药物在心血管代谢疾病中的应用进展
    创新药物在心血管代谢疾病中的应用进展。 《 浙江医学 》2024年 第46卷第21期。 心血管代谢疾病；前蛋白转化酶枯草溶菌素9；胰高血糖素样肽受体；葡萄糖激酶；创新药物。
    凡默谷
    2024-12-21
    前蛋白转化酶枯草溶菌素9 葡萄糖激酶 代谢疾病
  • IPO折戟，他把公司卖了
    医药投融资
    IPO折戟，他把公司卖了
    昔日的科创板拟IPO“考生”正通过被并购的方式实现“曲线”上市。 日前， 珠海高凌信息科技股份有限公司 （以下简称“高凌信息”）披露的交易预案显示，公司 拟通过发行股份及支付现金的方式，购买上海欣诺通信技术股份有限公司 （以下简称“欣诺通信”） 100%股份，同时募集配套资金。 本次交易前后，高凌信息的控股股东均为珠海市高凌科技投资有限公司，实际控制人均为胡云林，本次交易不会导致上市公司控制权发生变更。
    张通社
    2024-12-21
    IPO
  • 比邻星企业新闻 | 乘典生物首发项目CD-001正式获国家药监局临床试验默示许可
    审批动态
    比邻星企业新闻 | 乘典生物首发项目CD-001正式获国家药监局临床试验默示许可
    中国·苏州，2024年12月20日， 比邻星创投投资企业乘典（苏州）生物医药 有限公司宣布，公司首发项目CD-001在获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床默许后，又正式获得国家药品监督管理局（NMPA）默示许可（受理号：CXSL2400701）。 公司CEO徐健博士表示，继今年9月该产品获美国FDA临床默许，成为全球第二款进入临床阶段的针对PD-1和IL-21靶点的融合蛋白药物之后，我们非常高兴宣布产品临床试验申请，获中国国家药品监督管理局正式默示许可这一重要里程碑，这次IND获批也证明乘典团队从药物发现到临床开发的卓越能力，并且标志着CD-001 成为首个国内研发的中美同时获批临床的此类产品，为全球癌症患者带来新的治疗希望。 乘典生物会进一步推进新一代免疫治疗药物的研发，为全球肿瘤患者带来更多更优的治疗产品，帮助肿瘤患者获得更好更有质量的生活。
    比邻星创投
    2024-12-21
    PD1
  • 上海这家独角兽迎来新战略负责人
    公司动态
    上海这家独角兽迎来新战略负责人
    据晚点LatePost报道， 原今日资本合伙人戴丽丹已于近期加入小红书 ，并负责公司战略业务，承担 CSO（首席战略官）角色。 据悉，戴丽丹将直接向小红书CFO章子琦汇报，后者在前任CFO杨若离职后接手了非业务部分的职能。 这个新任命，意味着小红书的各个业务板块将进行重新整合，戴丽丹将主导这些战略调整。
    张通社
    2024-12-21
    独角兽
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