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【重磅】康缘药业发威，中药新药将开拓20亿新市场公司动态近日，康缘药业的苁蓉润通口服液正式启动III期临床，后续将为公司的中药新药矩阵再添重磅一员，此外，该新药也将成为公司首款中成药便秘用药，为公司开拓新市场。 被誉为中药创新龙头的康缘药业，2019年至今已陆续获批了8款中药新药，散寒化湿颗粒、温阳解毒颗粒和玉女煎颗粒已进入最新公布的2025年国家医保目录及商保创新药目录调整初审名单。 近几年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），中成药便秘用药的销售规模持续上涨，2024年涨至22.8亿元。米内网2025-08-13苁蓉润通 便秘
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外配处方纳入病种付费总额控制，药店怎么办？医保动态前段时间，国家医保局发布通知，进一步加强医疗保障定点医疗机构管理。 其中规定， “规范医保药品外配处方管理。 各地要依托全国统一的医保信息平台，抓紧部署应用医保电子处方中心功能，连通医保经办机构、定点医疗机构、定点零售药店，确保电子处方顺畅流转。”。21世纪药店2025-08-13外配处方
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中药龙头逆势突围！手握21个亿级产品，新品注射剂“3连涨”，新药瞄准2300亿市场审批动态近几年，太极集团的中成药销售持续火热，2025年Q1在中国三大终端六大市场首次挺进中成药TOP5集团（二级），24个品类有正增长，中药龙头实至名归。 目前，集团拥有21个销售额过亿的中成药和化学药，其中藿香正气口服液、急支糖浆、注射用头孢唑肟钠大卖超过10亿元，新品枸橼酸咖啡因注射液上市后实现“3连涨”，品牌实力不容小觑。 2021年起，该集团的中成药销售持续飙涨，2024年及2025年Q1增速放缓但依然逆势前行，2024年销售额涨至92亿元以上， 2025年Q1二级集团排名首次挺进TOP5 ，实力不容小觑。
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精华总结 | 从HIT到IND：多学科整合协作简化药物研发路径前沿研究在这种情况下，一体化药物研发模式在早期阶段便展现出突破性前景。 麦肯锡公司曾分析指出， 通过流程优化与整合，临床前开发周期可缩短约40%，有望压缩至12-15个月 。 特别在候选化合物筛选及IND审批的关键阶段，时间优化潜力显著，昭示着更高效的药物开发进程。
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东曜药业公布2025年中期业绩和公司进展财报业绩2025年8月12日，东曜药业股份有限公司（“东曜药业”或“本集团”；股票代码：1875.HK），发布2025年6月30日止之未经审核之半年度业绩。 2025年中期业绩及。 • 经营活动现金净额 持续为正 ，2025年上半年为人民币34,830千元， 同比上升25% 。
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百济神州「皮下替雷利珠单抗」启动国内首个 Ⅲ 期临床临床研究8 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，百济神州启动了 PD-1 抑制剂 替雷利珠单抗皮下注射 的 Ⅲ 期临床，适应症为联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性 胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗 。 研究的主要目的是证明替雷利珠单抗皮下注射给药相较于静脉输注给药的药代动力学 （PK） 具有非 劣效性。 该研究计划国际入组 351 例患者，国内入组 112 例患者。
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智冉医疗 A 轮融超 3 亿！君联、IDG 等一堆大佬抢着投! | 投资速递医药投融资1、下载 IT桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 2、转载请注明来源自 IT 桔子（itjuzi521），侵权必究。 收录 23 起投资/IPO排队事件。
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链接 - MET 作为治疗靶点在非小细胞肺癌及其他癌症中不断演变的角色前沿研究_from=36d6fe198cbe9_1755070716238
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链接 - 精准检测，再迎生机 |“伯瑞替尼+EGFR-TKI”双靶联袂打破生存窘境前沿研究精准检测，再迎生机 |“伯瑞替尼+EGFR-TKI”双靶联袂打破生存窘境
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链接 - 综述：放疗联合免疫治疗在鼻咽癌中的研究进展前沿研究
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橙果动态｜首款靶向中性粒细胞药物获FDA批准，用于治疗炎症性肺病审批动态近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准英斯梅德公司（Insmed）的布伦索卡替尼（Brinsupri）——一种口服小分子二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂，用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症。 邓迪大学呼吸科临床科学家詹姆斯・查尔默斯(James Chalmers)对此表示，“未被满足的医疗需求十分巨大”。 支气管扩张症是一种慢性、进行性免疫介导的疾病，会导致黏液分泌过多、持续咳嗽以及气道扩张，进而损害肺功能，许多患者会因病情反复急性加重而住院。
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眼睑下垂牵出颅内危机！仁济专家打出“介入栓塞+搭桥手术”组合拳，剿灭三颗动脉瘤前沿研究六旬阿婆颅内惊现三颗“不定时炸弹”——随时可能破裂的动脉瘤！ 上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科团队创新运用“介入栓塞+搭桥手术”组合拳，历经两次高难度手术，成功拆除所有隐患，让阿婆重获新生。 眼睑下垂露端倪，三颗“炸弹”藏脑内。
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Cell Rep | 郭旭东/康九红团队揭示Zbtb16在异质化心血管前体细胞亚群命运可塑性调控中的重要作用前沿研究哺乳动物心脏是由多种心血管谱系组成的异质化器官，其发育过程依赖于复杂且精准的心血管前体细胞 （ C ardiovas cular P rogenitor ， C P ） 命运决定调控。 然而， 目前对异质化 CP 亚群命运可塑性的核心调控网络仍 缺乏系统认识。 深入解析调控 异质 化 C P 亚群命运可塑性的 关键 因子 及其作用 机制 ，对于构建完整的心血管谱系发育图谱 ， 确保心脏中多谱系细胞的精准形成与分化平衡至关重要。BioArtMED2025-08-13Zbtb16 康九红 心血管前体细胞亚群
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Cell Rep丨沈锡辉/杨彦涛团队发文揭示细菌跨界型RNase效应蛋白在致病中的作用机制前沿研究细菌的蛋白分泌系统在细菌与宿主、竞争者及环境的相互作用中起着至关重要的作用。 VI 型分泌系统 （ T6SS ） 是一种广泛分布于革兰氏阴性细菌中的跨膜纳米机器，能够将效应蛋白递送到原核或真核细胞中。 目前，已鉴定出多种功能的 T6SS 效应蛋白，如 DNase 、磷脂酶、成孔蛋白、酰胺酶、糖基水解酶以及金属结合蛋白等， 然而， T6SS RNase 效应蛋白的研究却 鲜有报道 。BioArtMED2025-08-13RNase 沈锡辉 杨彦涛
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Mol Ther｜陈浩/许文明/林水宾/谭跃球合作揭示核糖体RNA甲基化酶METTL5缺失导致男性少弱畸形精子症的分子机制前沿研究精子发生是一个高度复杂且精细调控的过程，在男性生殖生命周期中，睾丸持续产生正常单倍体精子 【1-3】 。 这一过程依赖于精确的基因表达调控，这些调控发生在转录、转录后和翻译水平 【4】 。 RNA 修饰作为一种关键的调节机制， 在 精子发生的各个阶段具有重要作用 【5-8】 。BioArtMED2025-08-13陈浩 METTL5 林水宾
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IMCD公司获得ESG评级提升医投速递荷兰鹿特丹，2025年8月13日——全球领先的特种化学品和配料分销和配方合作伙伴IMCD N.V.（“IMCD”或“公司”）从两家主要评级机构ISS ESG和Sustainalytics获得了改进的评级。这些提升反映了公司在关键环境、社会和治理（ESG）领域的持续进步。IMCD今年早些时候获得了EcoVadis白金奖牌，使其在全球所有被评估的组织中在可持续性绩效方面位于前1%。IMCD的ESG企业评级从ISS ESG的C+提升至B-，使其高于行业平均水平。评级反映了公司在管理ESG相关风险和机遇、公开披露的透明度以及实施负责任商业实践方面的强劲表现。Sustainalytics将IMCD的ESG风险评级从12.6降至11.6，维持了其在“低风险”类别中的地位。Sustainalytics表示，IMCD在管理实质性ESG问题和披露方面的最佳实践方法支持了对投资者和利益相关者的长期问责制。IMCD的可持续发展评级总结如下：EcoVadis - 白金；Sustainalytics - 11.6风险评级，低风险；ISS ESG - B-。IMCD的可持续发展倡议和行业会员资格的完整列表可在www.imcdgroup.GlobeNewswire2025-08-13
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重大进展｜全球首个“现货型”人牙囊间充质干细胞注射液获批临床试验，为牙周炎治疗带来新希望审批动态该药品是 全球首个用于牙周炎治疗的牙囊间充质干细胞新药 （受理号CXSL2500408，1类新药），也是 四川省首个获批IND的干细胞药物 。 牙周炎是人类口腔健康的“头号杀手”。 牙周炎是一种常见的慢性炎症性疾病，主要影响牙齿支持组织，包括牙龈、牙周韧带、牙槽骨和牙骨质。
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迈威生物Nectin-4 ADC完成美国临床试验首例患者给药临床研究近日，迈威生物宣布其 靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药 。 这是 9MW2821 在海外开展的首个临床试验 ，也是迈威生物在 ADC 领域品种全球化的重要一步。 该项多中心临床试验（NCT06908928）旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC（TOPi-ADC）治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效与安全性。
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历史首次！医保局大招：“医保双目录”首次亮相，高价创新药冲刺商保医保动态今年的医保目录调整是国家医保局成立以来进行的第8次，也是 首次在基本医保目录之外增设 商保（商业健康保险）创新药目录 。 8月12日，国家医保局发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息》的公告（下称“公告”），公布通过了“医保双目录”初步形式审查的药品名单。 根据公告，今年共有534个药品通过基本医保目录的形式审查，121个药品通用名通过商保创新药目录的形式审查，包括定价百万元的抗癌药CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）在内，多款高价创新药冲刺商保创新药目录，寻求创新药多元支付的新途径。
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沃森生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗入选国家工信部首批生物制造标志性产品名单审批动态近日，国家工业和信息化部发布《生物制造标志性产品名单（第一批）》，沃森生物自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“13价肺炎结合疫苗”）凭借领先技术实力、广泛市场影响力及全球化布局突破，成功跻身生物制药领域标志性产品行列，成为国家层面生物制造产业创新成果的重要标杆。 作为战略性新兴产业的核心赛道，生物制造是驱动我国新型工业化进程的关键引擎，更是国家科技自立自强的重要支撑。 作为中国首家、全球第二家实现该疫苗自主研发及产业化的企业，沃森生物通过载体蛋白创新、多糖纯化工艺升级等核心技术突破，构建起拥有完全自主知识产权的疫苗开发体系，其免疫原性与抗体持久性均达到国际先进水平，一举打破国际垄断格局。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
