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  • ImCheck 通过法国 2030 投资和创新计划获得法国政府提供的 2018 万欧元
    医药投融资
    ImCheck 通过法国 2030 投资和创新计划获得法国政府提供的 2018 万欧元
    法国ImCheck Therapeutics公司获得法国政府“法国2030计划”下的“i-Démo”项目非稀释性资金支持，总额达2018万欧元，用于加速其两个突破性项目——针对癌症和传染病的药物研发。资金将支持公司最先进的药物候选ICT01的研发，该药物为一种针对γ9δ2 T细胞的单克隆抗体，目前处于I/IIa期临床试验阶段，用于治疗多种实体瘤和血液恶性肿瘤。此外，资金还将支持ICT41这一针对传染病的候选药物的临床开发。此举体现了法国政府对ImCheck Therapeutics创新疗法的信心，以及对法国生物技术产业的支持。
    GlobeNewswire
    2024-08-29
  • 沈阳药科大学罗聪课题组发表AIE纳米探针和纳米药物综述文章
    前沿研究
    沈阳药科大学罗聪课题组发表AIE纳米探针和纳米药物综述文章
    近日，沈阳药科大学无涯创新学院罗聪教授课题组在期 刊 Coordination Chemistry Reviews （IF = 20.3） 上发表综述文献： AIEgen-functionalized Nanoprobes and Nanomedicines for Cancer Diagnosis and Therapy。 此外，一系列功能性AIE荧光物质（AIEgen）被设计开发为用于肿瘤治疗的光热或光动力光敏剂。 正因如此，基于 AIEgen 开发新型功能性纳米探针和纳米药物已经成为癌症精准诊断和治疗领域的前沿热点方向。
    沈阳药科大学
    2024-08-29
    沈阳药科大学 cancer 纳米药物
  • 地方丨陕西：关于规范我省注射剂挂网形式的通知
    招标采购
    地方丨陕西：关于规范我省注射剂挂网形式的通知
    8 月 27 日，陕西省公共资源交易中心发布《关于规范我省注射剂挂网形式的通知》（下称《通知》）。 《通知》要求，注射剂从最小包装单位计算最小制剂单位挂网价，统一保留2位小数。 《通知》指出， 非最小制剂单位挂网的产品，需尽快申报最小制剂单位医保编码挂网；尚无单支医保编码的，企业需在国家医保平台及时维护 。
    国药致君
    2024-08-29
    挂网
  • 政策丨国家医保局：对《关于建立职工基本医疗保险国家调剂金制度的提案》的答复
    医保动态
    政策丨国家医保局：对《关于建立职工基本医疗保险国家调剂金制度的提案》的答复
    8 月 29 日，国家医保局对《关于建立职工基本医疗保险国家调剂金制度的提案》进行答复。 国家医保局会同财政部指导地方全面做实市地级统筹，鼓励有条件的省份推进省级统筹。 （国家医保局 2024-08-29）
    国药致君
    2024-08-29
    医保局
  • 独角兽+数字医疗，21家投资机构与企业现场对接
    公司动态
    独角兽+数字医疗，21家投资机构与企业现场对接
    8月27日下午，北京市科委、中关村管委会联合市经济和信息化局、市发展改革委指导，中关村高科技产业促进中心、中关村独角兽企业发展联盟举办的第三场中关村独角兽企业融资路演专场活动（数字医疗领域专场）在朝阳科技园举办。 本场闭门路演定向邀请了21家长期专注于医疗健康领域的投资机构与企业现场对接，包括北京人工智能产业基金、北京医药健康产业基金等北京市新成立的政府投资基金管理公司启明创投、康桥资本等，北京科技创新基金等政府引导基金及其基金管理公司荷塘创投等，社保基金中关村专户等国家产业投资基金，招银国际金融有限公司、复星投资等 业内知名的专业投资平台。 中关村独角兽企业发展联盟。
    创新创业中关村
    2024-08-29
    中关村 数字医疗
  • Nature Methods | 从胚胎发育到疾病解析：FlowSig引领细胞间信号流动研究新方向
    前沿研究
    Nature Methods | 从胚胎发育到疾病解析：FlowSig引领细胞间信号流动研究新方向
    细胞间通信是维持生物体内稳态以及实现复杂生物过程的核心机制之一。 细胞通过分泌和接收化学信号，与周围的细胞进行交流，从而协调发育、免疫反应、组织修复等关键生理过程 。 FlowSig基于图形因果建模和条件独立性测试，通过构建和学习部分定向无环图（completed partial directed acyclic graph, CPDAG），揭示了细胞间通信的方向性依赖关系。
    生物探索
    2024-08-29
    细胞间信号
  • 【重磅】人福医药首款止吐药获批，剑指8亿注射剂
    审批动态
    【重磅】人福医药首款止吐药获批，剑指8亿注射剂
    近日，人福医药的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市。 该产品是止吐药和止恶心药畅销产品，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元。 该产品是人福医药在止吐药和止恶心药市场首款获批产品，具有积极意义。
    米内网
    2024-08-29
    止吐药
  • 【成绩单】翰森制药2024上半年营收大涨！净利润翻番！
    财报业绩
    【成绩单】翰森制药2024上半年营收大涨！净利润翻番！
    8月27日，翰森制药晒出2024年上半年成绩单：营业收入65.06亿元人民币（单位下同），同比增长超44%；创新药与合作产品业绩激增超80%，占收入比重近八成；净利润27.26亿元，同比增长超111%；30多个在研创新药正源源不断向后期转化。 创新产品大爆发，营收占比近八成。 抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢等治疗领域是翰森制药的优势领域，7款已上市的创新药（阿美乐、豪森昕福、孚来美、恒沐、昕越、圣罗莱及迈灵达）对应的9个适应症均已被纳入国家医保目录，临床价值备受肯定。
    米内网
    2024-08-29
  • 贝思奥生物首款基因疗法获批IND，治疗湿性年龄相关性黄斑变性
    审批动态
    贝思奥生物首款基因疗法获批IND，治疗湿性年龄相关性黄斑变性
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 目前，尚无公开信息披露BN-1001的靶点。 湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种眼底黄斑区结构退行性疾病。
    医麦客News
    2024-08-29
    湿性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄 贝思奥生物
  • 国内首个PD1-IL2v融合蛋白单药及联合阿替利珠单抗获得FDA临床试验批准
    审批动态
    国内首个PD1-IL2v融合蛋白单药及联合阿替利珠单抗获得FDA临床试验批准
    2024年8月29日，科弈（浙江）药业科技有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了KY-0118注射剂单药疗法和联合阿替利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的phase I新药临床试验申请（IND），即将开展美国临床试验。 据悉， 这是科弈药业第一个进入美国临床阶段的创新药项目， 也是KY-0118注射剂继获得中国单药与联合阿替利珠单抗临床试验批件后，又获得美国FDA临床试验批准。 科弈药业创始人及董事长吴国祥博士 表示：KY-0118是科弈药业利用自主创新技术平台开发出的 国内首个βγ偏向的PD1/IL2融合蛋白， 在中国一期临床试验研究中，已经初步观察到显著且持久的抗肿瘤效果以及卓越的安全性表现，此次IND获批对科弈药业迈向全球化有着重大的里程碑意义。
    医麦客News
    2024-08-29
    联合阿 PD1-IL2v PD1
  • 易文赛第三款间充质干细胞新药获批IND，治疗中重度活动性炎症性肠病
    审批动态
    易文赛第三款间充质干细胞新药获批IND，治疗中重度活动性炎症性肠病
    成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 2024年8月29日。 炎症性肠病（IBD）是一种慢性、进行性的肠道疾病，具有反复发作、终身受累的特点 ，主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病两种亚型。
    医麦客News
    2024-08-29
    间充质干细胞 中重度活动性炎症性肠 易文赛
  • 剑指长新冠相关疾病！安龄生物外泌体疗法正式开展临床研究 ，有望填补国际空白
    临床研究
    剑指长新冠相关疾病！安龄生物外泌体疗法正式开展临床研究 ，有望填补国际空白
    该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任，和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究，主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重（AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。 近日，中疾控发布了2024年7月的 《全国新型冠状病毒感染疫情情况》 ，这个报告中唯一有实际参考价值的信息，就是7月22日-28日这周的新冠检测阳性率达到了18.7%，而一个月前的这个时段，这个数值只有7.2%。
    医麦客News
    2024-08-29
    Exo 复旦大学 新型冠状病毒感染
  • 北京药监局核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》，干细胞药物研发与生产进入规范化新阶段！
    研发注册政策
    北京药监局核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》，干细胞药物研发与生产进入规范化新阶段！
    近日，北京市药品监管半年工作会议中提到 “核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》” 。 这 意味着国家进一步认定干细胞是细胞药品，而且允许进行细胞的生产制备 ，同时，也 标志着干细胞药物研发与生产将进入规范化新阶段。 全国首张许可证的颁发，将进一步推动相关政策的完善和实施，加速我国干细胞药物的商业化进程。
    华夏源细胞集团
    2024-08-29
    干细胞药物
  • FDA批准因美纳泛癌伴随诊断产品—全球首款可上市的全景变异分析体外诊断试剂盒
    审批动态
    FDA批准因美纳泛癌伴随诊断产品—全球首款可上市的全景变异分析体外诊断试剂盒
    TruSight Oncology Comprehensive是美国食品药品监督管理局批准的 首款 可上市的全景变异分析体外诊断试剂盒，具备泛癌种伴随诊断功能。 500多种基因生物标志物检测为患者提供了更精准的肿瘤诊断及治疗。 TSO Comprehensive作为一项伴随诊断检测产品已获得美国FDA批准，用于识别神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的成人和儿童实体瘤患者，在临床指导下，这些患者可能从拜耳公司的VITRAKVI ® （拉罗替尼）治疗中获得改善。
    易贸IVD精选
    2024-08-29
    诊断试剂 全景变异 美纳泛癌
  • 7月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——泛实体瘤治疗药物研发热度显著下降
    临床研究
    7月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——泛实体瘤治疗药物研发热度显著下降
    根据美国 Clinicaltrial 数据库数据，2024年7月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为712项，新开临床试验数量小幅下降，较6月份下降2.86%。 单月新增临床试验数量仍高于2023年同期水平，增长13.38%。 新开临床试验整体情况。
    中国医药报
    2024-08-29
    实体瘤 发热 泛实体瘤
  • 近红外光免疫疗法让对PD-1耐药的肿瘤病灶消失，患者完全缓解！
    前沿研究
    近红外光免疫疗法让对PD-1耐药的肿瘤病灶消失，患者完全缓解！
    一、近红外光免疫疗法（NIR-PIT）是什么。 近红外光免疫疗法（简称NIR-PIT）是一种最近才开发的混合癌症疗法， 可以直接杀死癌细胞。 同时产生治疗性宿主免疫反应 。
    癌度
    2024-08-29
    PD1 PD-1耐药
  • 入选 WCLC 口头报告！信达 PD-1/IL-2α 抗体药物最新临床结果公布
    临床研究
    入选 WCLC 口头报告！信达 PD-1/IL-2α 抗体药物最新临床结果公布
    第 25 届世界肺癌大会 （WCLC） 将于当地时间 2024 年 9 月 7 日-10 日在美国圣地亚哥举办，信达生物 IBI363（PD-1/IL-2α）更新了 I 期临床结果数据，并且入选大会口头报告。 IBI363 是信达生物研发的一款 首创的 PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白 ， 与一般的「not-α」IL-2 突变体不同， 它保留了 IL-2Rα (CD25) 结合活性的 IL-2 α-bias 突变体可以更精准有效地激活肿瘤特异性 PD-1+CD25+CD8+ T 细胞 （tumor-specific T cells, TSTs） ，在解决免疫治疗 （IO） 抵抗和冷肿瘤患者的未满足临床需求方面具有巨大潜力。 本次更新临床结果的是 IBI363 在晚期非小细胞肺癌的 I 期临床研究 。
    Insight数据库
    2024-08-29
    CD25 PD1
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