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  • 半年业绩：葫芦娃、科伦药业、甘李药业、信达生物、康方生物
    财报业绩
    半年业绩：葫芦娃、科伦药业、甘李药业、信达生物、康方生物
    上半年净利润增长28.33%。 积极推进儿童药品研发进展。 上半年， 葫芦娃药业研发投入0.77亿元，同比增长96.00% 。
    新康界
    2024-08-29
    葫芦娃药业
  • 强生重大人事变动
    人事变动
    强生重大人事变动
    近日，强生宣布， 执行副总裁兼首席人力资源官 Peter Fasolo 计划退休 。 在强生工作了近20年，Peter Fasolo 打算在今年年底退休。 强生执行副总裁兼首席人力资源官 Peter Fasolo 计划退休。
    新康界
    2024-08-29
    人事变动
  • 商业化CXO一哥全线出击
    公司动态
    商业化CXO一哥全线出击
    随着CXO一哥药明、医药一哥恒瑞先后交出中报答卷，近日，商业化CXO一哥也发布了半年财报，业绩稳健增长，引领行业复苏增长。 若以2024Q2单季度评判，公司单季收入19.34亿元，环比增长16.4%；归母净利润实现2.03亿元，同比增长12.57%，环比增长22.11%。 公司今年完成了并购百洋制药的产业布局，同时也在不断加码创新产品的商业化推广，能够看出公司正在如饥似渴地扩大自己的能力圈和产品线，以求将自身商业化平台的潜力和价值发挥到最大。
    瞪羚社
    2024-08-29
    百洋制药 CXO
  • 维亚生物发布2024中期业绩：中期利润增速改善显著，新兴技术平台布局不断完善
    财报业绩
    维亚生物发布2024中期业绩：中期利润增速改善显著，新兴技术平台布局不断完善
    毛利达人民币 339.1 百万元。 经调整后Non-IFRS净利润为人民币 168.2 百万元 同比增长近 15.1%。 中国，香港——2024年8月29日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2024年6月30日止6个月（报告期），集团实现收入人民币 981.8 百万元，实现毛利人民币 339.1 百万元，实现净利润人民币 144.2 百万元，相较于去年同期净利润人民币13.7百万元大幅提升，这主要得益于因可转债的全额偿还而带来相关财务调整项的消除；经调整非国际财务报告准则（Non-IFRS）净利润由去年同期人民币146.1百万元提升至人民币 168.2 百万元，较去年同期增长近 15.1% ，主要归因于本集团部分投资孵化企业成功退出所带来的投资收益以及降本增效举措所产生的正向贡献。
    维亚生物
    2024-08-29
  • 简单用降糖药，就能预防痴呆？最新研究：这2大类药物均有效
    前沿研究
    简单用降糖药，就能预防痴呆？最新研究：这2大类药物均有效
    但比较遗憾的是，由于痴呆病因复杂，目前治疗痴呆的方式相对有限。 既往相关研究显示，2型糖尿病或增加痴呆发生风险，患者更可能罹患阿尔茨海默病或血管性痴呆。 不同 特征 的患者是否会产生不同结果？
    医学新视点
    2024-08-29
    2型糖尿病 降糖药
  • 通瑞生物177Lu-TR0471注射液获批开展临床试验
    审批动态
    通瑞生物177Lu-TR0471注射液获批开展临床试验
    2024年8月27日，通瑞生物制药（成都）有限公司（通瑞生物）研发的1类放射性治疗药物“177Lu-TR0471注射液” 获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可。 177Lu-TR0471注射液是通瑞生物自2021年成立以来首个申报开展临床试验的放射性治疗药物。 目前，国内针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶点的研究依然火爆，诸多企业开展了PSMA靶点药物的研发，包括ADC、双抗、CAR-T细胞疗法以及放射配体疗法（RLT）。
    触界生物
    2024-08-29
    PSMA 临床试验
  • 严重中风治疗新证据：12小时内取栓，疗效长达1年，近一半患者功能恢复良好！
    临床研究
    严重中风治疗新证据：12小时内取栓，疗效长达1年，近一半患者功能恢复良好！
    治疗方法主要为静脉溶栓、动脉溶栓、机械取栓和桥接取栓（静脉溶栓后机械取栓），其中动脉溶栓、机械取栓均属于“血管内治疗”。 目前， 血管内治疗相比单纯静脉溶栓对于aB AO患者是否具有优势，不同试验发现尚不完全一致，由中国研究团队牵头的ATTENTION试验和BAOCHE试验支持接受机械取栓的患者在90天后有更好的功能结局。 这是一项基于多中心随机试验ATTENTION研究的二次分析。
    医学新视点
    2024-08-29
    中风 中风治疗
  • 深势科技与东阳光成立生物医药与新材料研发联合实验室，AI4Sci持续赋能药研、材料两大领域
    公司动态
    深势科技与东阳光成立生物医药与新材料研发联合实验室，AI4Sci持续赋能药研、材料两大领域
    2024年8月28日， 深势科技与东阳光共同成立生物医药与新材料研发两大联合实验室，并举行揭牌仪式 。 深势科技与东阳光携手成立的生物医药联合实验室聚焦于生物医药领域中的高价值研发场景与技术研发瓶颈，推动科技从源头创新到工业落地形成完整闭环，共同探索 AI 前沿新技术在生物医药产业的转化与验证；双方共建的 AI4S 新材料研发联合实验室，旨在以 AI 赋能东阳光电子新材料产业，提升研发效率与成功率，打造自动化、数字化的智能制造体系，加速产品推广与客户拓展；整合资源，联合攻关行业痛点，优势互补，共赢发展。 在生物医药方面，自2023年开始，深势科技与东阳光就 AI 研发展开多次探讨，共同致力于利用 AI 技术推动药物研发的创新。
    深势科技 DP Technology
    2024-08-29
    东阳光 AI4Sci 生物医药
  • 为“巴掌宝宝”筑就心脏健康的希望——精准微创手术攻克极低出生体重儿未闭动脉导管
    前沿研究
    为“巴掌宝宝”筑就心脏健康的希望——精准微创手术攻克极低出生体重儿未闭动脉导管
    近日，我院儿童心脏中心团队成功为一名体重1720克、矫正胎龄32+2周的超低出生体重儿实施了经皮动脉导管封堵术，助力这个艰难的幼小生命能够茁壮成长。 手术的顺利实施，再次下探了我院先心病介入手术患者体重极限，彰显了我院儿童心脏中心团队及新生儿团队在超早产儿、超低出生体重儿综合治疗的引领性学科优势和综合实力。 该宝宝意外在26+4孕周出生，出生体重仅900克，实在太小、太轻、太娇嫩了，出生后即着面临呼吸、循环、消化、神经等诸多系统功能障碍的严峻挑战。
    四川大学华西第二医院
    2024-08-29
    精准微创手术
  • 张江药闻丨药明巨诺细胞免疫治疗产品再获新适应症上市许可
    审批动态
    张江药闻丨药明巨诺细胞免疫治疗产品再获新适应症上市许可
    8月27日，位于浦东的“创新药”企业—— 药明巨诺 宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者的新适应症上市许可。 据悉，这是药明巨诺针对倍诺达递交的第三项上市许可申请，是首个在中国批准用于治疗r/r MCL患者的细胞治疗产品，至此倍诺达也成为了国内首款拥有三款适应症的CAR-T产品。 MCL是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤，异质性高，目前无治愈措施。
    你好张江
    2024-08-29
    倍诺达
  • 张江医械事丨神通医疗新一代Tubridge® Plus密网支架获NMPA批准上市
    审批动态
    张江医械事丨神通医疗新一代Tubridge® Plus密网支架获NMPA批准上市
    8月27日，微创脑科学有限公司（以下简称“微创脑科学”）的子公司 微创神通医疗科技（上海）有限公司 （以下简称“神通医疗”）研发的Tubridge® Plus新一代血流导向密网支架（以下简称“Tubridge® Plus密网支架”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准。 颅内动脉瘤被称为“颅内不定时炸弹”。 自2002年国际蛛网膜下腔出血研究（ISAT）结果发布以来，神经介入医学得到快速发展，已成为颅内动脉瘤最主要的治疗方式之一。
    你好张江
    2024-08-29
    微创脑科学 颅内动脉瘤 张江医械
  • 医药生物行业2024年8月投资策略：业绩环比加速可期，持续看好创新药械产业链
    医药投融资
    医药生物行业2024年8月投资策略：业绩环比加速可期，持续看好创新药械产业链
    文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2024-08-29
    医药生物行业
  • 113个药品变更挂网价，部分下降超50%
    招标采购
    113个药品变更挂网价，部分下降超50%
    昨日， 山西省药械集中招标采购中心发布《 关于公示部分药品挂网价变更的通知 》， 公示时间为 2024年8月28日至8月30日17时 。 根据梳理， 经审核，共有 113条 药品变更挂网价申请符合要求，涉及非布司他片、滑膜炎片等 90个 品种和石药集团欧意药业有限公司等 74家 生产企业、北京协和药厂有限公司等 74家 投标企业。 根据附表公开的挂网价以及变更后价格，多数药品价格变化不大，但仍有部分产品 价格下降幅度超过50% ，如：河南辅仁怀庆堂制药有限公司的 盐酸倍他司汀注射液 ，湖南尔康制药股份有限公司的 氨基己酸注射液 ，湖南科伦制药有限公司的 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 等。
    医药健康资讯
    2024-08-29
    挂网价
  • VION Biosciences 于 8 月收购了第二笔资产，免疫测定开发公司 Ansh Labs
    医药投融资
    VION Biosciences 于 8 月收购了第二笔资产，免疫测定开发公司 Ansh Labs
    VION Biosciences宣布收购生物技术公司Ansh Labs，以加强其在诊断市场的服务能力。Ansh Labs专注于研发、生产和分销高质量的免疫分析试剂盒和试剂，其产品在学术研究、临床实验室和制药开发中广泛应用。这是VION Biosciences今年第三次投资，由Iron Path Capital领导，该公司专注于生命科学领域。Ansh Labs的加入将新型免疫分析和专业试剂的合同开发和定制制造服务整合到VION的检测和生物技术研究和发现组合中，增强了其产品和服务。此次收购使VION的员工人数接近100人，并增加了GMP制造和ISO 13485认证等能力，扩大了其在北美、欧洲和亚洲的全球影响力。
    Businesswire
    2024-08-29
    VION Biosciences
  • 巴斯夫，三大动作齐发
    前沿研究
    巴斯夫，三大动作齐发
    据悉，巴斯夫及其合资公司认为 中国即将加大对固态电池的投资 ，车企推出搭载半固态电池的车型，而电池和电芯制造商正在加速固态电池的大规模生产和商业化。 但值得一提的是，巴斯夫此前 关停了一系列关于电池材料的投资 。 目前，新开发的电池材料已进入全球优质电动汽车制造商的供应链，成为客户的首选供应 商 。
    兴园化工园区研究院
    2024-08-29
    巴斯夫
  • 北京协和医院揭示免疫衰老研究的新兴标志物：PD-1和Ki67
    前沿研究
    北京协和医院揭示免疫衰老研究的新兴标志物：PD-1和Ki67
    免疫衰老是一个随着年龄增长而发生免疫功能失衡的过程。 既往研究发现，不同淋巴细胞亚群表现出与年龄相关的免疫功能转折点。 研究结果近期见刊于 Aging (Albany NY) 。
    碧迪医疗生物科学
    2024-08-29
    PD1 衰老 PD-1
  • 重现“消失的CD38”，Cytognos®CD38-multi-epitope-FITC获第一类医疗器械备案批准！
    审批动态
    重现“消失的CD38”，Cytognos®CD38-multi-epitope-FITC获第一类医疗器械备案批准！
    多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，浆细胞表面高表达CD38分子，这也让CD38成为治疗MM的热门靶点。 近年来，靶向CD38的单克隆抗体异军突起，以其单药治疗和联合用药方案在新诊断MM患者的一线诱导和复发或难治性MM患者中的治疗优势占据重要地位。 CD38单克隆抗体靶向治疗是。
    碧迪医疗生物科学
    2024-08-29
    CD38 多发性骨髓瘤 Cytognos
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